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《高等有机化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第一章 电子效应和空间效应(1.2)共轭效应2/2

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动态共轭效应是共轭体系在发生化学反应时,由于进攻试剂或其他外界条件的影响使p电子云重新分布,实际上往往是静态共轭效应的大,并使原来参 加静态共轭的p电子云向有利于反应的方向流动 [例如]13-丁二烯在基态时由于存在共轭效应,表 现体系能量降低,电子云分布发生变化,键长趋于平均化,这是静态共轭效应的体现。而在反应时,例如 在卤化氢试剂进攻时,由于外电场的影响,电子云沿共轭链发生转移,出现正负交替分布的状况,这就是动态共轭效应。
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三.动态共轭效应 动态共轭效应是共轭体系在发生化学反应时,由 于进攻试剂或其他外界条件的影响使p电子云重新分 布,实际上往往是静态共轭效应的大,并使原来参 加静态共轭的p电子云向有利于反应的方向流动 [例如]1,3-丁二烯在基态时由于存在共轭效应,表 现体系能量降低,电子云分布发生变化,键长趋于平 均化,这是静态共轭效应的体现。而在反应时,例如 在卤化氢试剂进攻时,由于外电场的影响,电子云沿 共轭链发生转移,出现正负交替分布的状况,这就是 动态共轭效应。 H+CH2=CH—CH=CH2->CH2=CH-CH—CH3

三 . 动态共轭效应 ⚫ 动态共轭效应是共轭体系在发生化学反应时,由 于进攻试剂或其他外界条件的影响使p电子云重新分 布,实际上往往是静态共轭效应的扩大,并使原来参 加静态共轭的p电子云向有利于反应的方向流动。 ⚫ [例如]1,3-丁二烯在基态时由于存在共轭效应,表 现体系能量降低,电子云分布发生变化,键长趋于平 均化,这是静态共轭效应的体现。而在反应时,例如 在卤化氢试剂进攻时,由于外电场的影响,电子云沿 共轭链发生转移,出现正负交替分布的状况,这就是 动态共轭效应。 C H2 C H C H C H2 C H2 C H C H C H3 + + _ _ H + + δ δ δ δ +

动态共轭效应是在帮助化学反应进行时才会 生。静态共轭效应是一种永久效应,对化学反应有 时可能会起阻碍作用。与诱导效应类似,动态因素 在反应过程中,往往起主导作用 例如]氯苯在静态下从偶极矩的方向可以测得 效应大于+C效应 CH CI CI u=186D =1.70D

⚫ 动态共轭效应是在帮助化学反应进行时才会产 生。静态共轭效应是一种永久效应,对化学反应有 时可能会起阻碍作用。与诱导效应类似,动态因素 在反应过程中,往往起主导作用, ⚫ [例如]氯苯,在静态下从偶极矩的方向可以测得-I 效应大于+C效应。 ⚫ ⚫ μ=1.86D μ=1.70D Cl .. CH3 Cl

四.共轭体系 按参加共轭的化学键或电子类型,共轭效应包括ππ共轭 体系、pπ共轭体系、σπ共轭体系和σp共轭体系等 1、π-π共轭体系 (1)π-π共轭体系,是指由π轨道与π轨道电子离域的体系, 般由单键和不饱和键(双键和叁键)交替排列组成。这些体 系中参与共轭的原子数与π电子数相等。如: CH=CH-CH=-CH CH==CH-CH==CH-CH==CH 缺电子共轭体系:CH2=CH-CH2+C6HCH 多电子共轭体系:CH2=CHCH2 CH==CH-CH==O

四. 共轭体系 ⚫ 按参加共轭的化学键或电子类型,共轭效应包括π-π共轭 体系、p-π共轭体系、σ-π共轭体系和σ-p共轭体系等。 ⚫ 1、-共轭体系 ⚫ (1)π-π共轭体系,是指由π轨道与π轨道电子离域的体系, 一般由单键和不饱和键(双键和叁键)交替排列组成。这些体 系中参与共轭的原子数与π电子数相等。如: ⚫ CH2==CH—CH==CH2 ⚫ CH 2==CH—CH==CH—CH==CH 2 ⚫ 缺电子共轭体系:CH 2==CH--CH2 + C 6 H 5CH2 + ⚫ 多电子共轭体系:CH 2==CH—CH 2 – ⚫ CH 2==CH—CH==O ⚫

2、p呢共轭体系 ●具有处于p轨道的未共用电子对的原子与π键直接相连 的体系,称为pπ共轭体系 如氯乙烯,当氯原子的p轨道的对称轴与π键中的 p轨道对称轴平行时,电子发生离域。 CI H H [问题]羧酸具有酸性,苯胺比脂肪胺碱性弱,酰胺 碱性更弱,苯酚与醇明显不同?

⚫ 2、p-共轭体系 ⚫ 具有处于p轨道的未共用电子对的原子与π键直接相连 的体系,称为p-π共轭体系。 ⚫ [如]氯乙烯,当氯原子的p轨道的对称轴与π键中的 p轨道对称轴平行时,电子发生离域。 ⚫ [问题] 羧酸具有酸性,苯胺比脂肪胺碱性弱,酰胺 碱性更弱,苯酚与醇明显不同? Cl C C .. H Cl C H C H

O R-C RO O-H H H

R C O O H NH2 RC O NH2 OH

五.共轭效应与反应性 1.对化合物酸碱性的影响 羧酸的酸性是因为羧酸分子中具有p共轭,增大了 O-H键的极性,促使氢容易离解,且形成的羧基负离子 共轭效应增强,更稳定。醇一般为中性,苯酚由于p-π 共轭,有一定的酸性。 OH O 三硝基苯酚中,由于三个强吸电子硝基的共轭和 诱导作用,使其显强酸性,已接近无机酸的强度

五. 共轭效应与反应性 ⚫ 1. 对化合物酸碱性的影响 ⚫ 羧酸的酸性是因为羧酸分子中具有p-π共轭,增大了 O-H键的极性,促使氢容易离解,且形成的羧基负离子 共轭效应增强,更稳定。醇一般为中性,苯酚由于p-π 共轭,有一定的酸性。 ⚫ ⚫ ⚫ 三硝基苯酚中,由于三个强吸电子硝基的共轭和 诱导作用,使其显强酸性,已接近无机酸的强度。 O - .. OH

烯醇式的1,3-二酮具有微弱的酸性,也是由于」 π共轭作用。 0=C-CH=C-O-H HECO 烯醇 烯醇负离子 由于pπ共轭效应,芳香胺如苯胺的碱性比脂肪 族胺弱,而酰胺则几乎呈中性。 NH2 R—C—NH2

⚫ [如] ⚫ 烯醇式的1,3-二酮具有微弱的酸性,也是由于p- π共轭作用。 ⚫ ⚫ ⚫ 烯醇 烯醇负离子 ⚫ [如] ⚫ 由于p-π共轭效应,芳香胺如苯胺的碱性比脂肪 族胺弱,而酰胺则几乎呈中性。 .. .. O=C CH C O - O=C CH C O H .. NH2 O R C .. NH2

●2对反应方向和反应产物的影响 在α,β不饱和羰基化合物分子中,C=0与 C=C形成共轭体系,对反应友向和反应产物 带来很大影响,使这些醛、酮具有一些特殊 的化学性质。如丙烯醛与HCN主要发生1,4 加成。 插烯作用是共轭醛、酮中一种特殊作用, 也是由于共轭效应的缘故。 C6H3QD +CH-CHCH-CHCH-CH OH CHECH一CH-CHH一CH+HO

⚫ 2.对反应方向和反应产物的影响 ⚫ 在α,β-不饱和羰基化合物分子中,C=0与 C=C形成共轭体系,对反应方向和反应产物 带来很大影响,使这些醛、酮具有一些特殊 的化学性质。如丙烯醛与HCN主要发生1,4 加成。 ⚫ 插烯作用是共轭醛、酮中一种特殊作用, 也是由于共轭效应的缘故。 C6 H5 CHO + CH3 CH=CH CH=CH CHO OH - △ C6 H5 CH=CH CH=CH CH=CH CHO + H2 O

●对反应速度的影响 共轭效应对化合物的反应速率影响 很大。如在卤代苯的邻、对位上连有硝 基,对碱性水解反应活性的影响很大。 这是由于NO2具有很强的-C效应, 当它连在邻、对位时能得到很好的传递, 而当它处在间位时,-C效应不能传递 仅有-I效应,对反应活性的影响不如 在邻、对位时大

⚫对反应速度的影响 ⚫ 共轭效应对化合物的反应速率影响 很大。如在卤代苯的邻、对位上连有硝 基,对碱性水解反应活性的影响很大。 这是由于—NO2具有很强的-C效应, 当它连在邻、对位时能得到很好的传递, 而当它处在间位时,-C效应不能传递, 仅有-I效应,对反应活性的影响不如 在邻、对位时大。 ⚫

+ oH NaHCO3口口 130 NO ANO? + oH NaHCO3口口 OH nO? 100℃ NO t oh NahCO3口囗 nO2 NO2 CI OH NO 2 35℃ t OH NO2 NaHCO3口口 NO NO

NaHCO3溶溶 + OH NO2 - Cl O2N NO2 35 ℃ NO2 O2N NO2 OH Cl + NO2 ℃ OH - NaHCO3溶溶 130 NO2 OH Cl NO2 + OH NO2 - 100 ℃ NO2 NO2 OH NaHCO3溶溶 OH - Cl + 溶溶溶溶 NaHCO3 溶溶 溶溶溶

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