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大连理工大学:《有机化学》课程教学资源(试卷习题)第七章 芳香烃

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第七章芳香烃 1.完成反应式
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第七章芳香烃 完成反应式: 1)+C KMnO 2)① Br 稀HSO CHCOCI 3) ①一0,+? 5)Meo-_-CH=CH HBr (CH3)CCI CH AlCk,100C CHa CH2 CH, CHCICH AICL3 7) ZnCl2 HCHo )①叫一烟→? 0)O+- 2.用化学方法鉴别下列各化合物 CH=CH2 B DC=CH C OCHs

第七章 芳香烃 1. 完成反应式: 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) 9) 10) 2. 用化学方法鉴别下列各化合物:

3.用苯、甲苯或萘为主要原料合成下列化合物: H2 CH CI CH2CH=CHCH2 C?H OH 4.写出反应机理 1).写出 C6H- CH2CHCH3与溴分别在Fe粉催化和在光照条件下反应的产物和反应机理 2)写出下面这个反应的反应机理 C CH=CH2 H 5.写出下列反应的反应物的构造式 KMnO4. H2o COOH H24→o COOH COOH KMnO4, H2o COOH 6.化合物A的分子式为CH3,在光照作用下与不足量的Br2作用,生成B和C两种产物, 它们的分子式都是CH1Br。B没有旋光性,不能拆开。C也没有旋光性,但能被拆开成一 对对映体。从A的核磁共振谱得知分子中含有苯基。写出A,B,C的构造式,再用费歇 尔投影式表示C的一对对映体,并分别用R、S表示其构型。 7.A和B两个化合物,其分子式都是CH2,测得的核磁共振谱的数据如下: A:δ=1.25(双峰),δ=2.95(七重峰),δ=7.25(单峰),相应的面积比为6:1:5 B:δ=2.25(单峰),δ=6.78(单峰),相应的峰面积比为3:1。 试推测化合物A和B的构造式 8.化合物A的分子式为CH,在室温下能使Br2-CCl溶液和稀的KMnO4溶液退色,在 温和条件下氢化时只吸收1molH2,生成化合物B,分子式为CHl:A在强烈条件下氢化 时可吸收4molH;A强烈氧化时可以生成邻苯二甲酸。时写出A和B的构造式

3. 用苯、甲苯或萘为主要原料合成下列化合物: 4. 写出反应机理: 1).写出 C6H5CH2CH2CH3 与溴分别在 Fe 粉催化和在光照条件下反应的产物和反应机理。 2).写出下面这个反应的反应机理: 5. 写出下列反应的反应物的构造式: 6. 化合物 A 的分子式为 C9H8, 在光照作用下与不足量的 Br2 作用, 生成 B 和 C 两种产物, 它们的分子式都是 C9H11Br。B 没有旋光性, 不能拆开。C 也没有旋光性,但能被拆开成一 对对映体。从 A 的核磁共振谱得知分子中含有苯基。写出 A,B,C 的构造式,再用费歇 尔投影式表示 C 的一对对映体,并分别用 R、S 表示其构型。 7. A 和 B 两个化合物,其分子式都是 C9H12,测得的核磁共振谱的数据如下: A:δ=1.25(双峰),δ=2.95(七重峰),δ=7.25(单峰),相应的面积比为 6:1:5。 B: δ=2.25(单峰),δ=6.78(单峰),相应的峰面积比为 3:1。 试推测化合物 A 和 B 的构造式。 8. 化合物 A 的分子式为 C9H8,在室温下能使 Br2-CCl4 溶液和稀的 KMnO4 溶液退色,在 温和条件下氢化时只吸收 1mol H2,生成化合物 B,分子式为 C9H10;A 在强烈条件下氢化 时可吸收 4mol H2;A 强烈氧化时可以生成邻苯二甲酸。时写出 A 和 B 的构造式

9.某烃A的分子式为CH,与 CucInH3溶液不起作用,在H2SO4存在下,与稀HSO 作用生成B(C0H12O),在B的红外光谱图中1700cm附近有强烈吸收峰。A氧化生成 间苯二甲酸。写出A和B的构造式及各步反应式

9. 某烃 A 的分子式为 C10H10,与 CuCl/NH3 溶液不起作用,在 H2SO4 存在下,与 稀 H2SO4 作用生成 B(C10H12O),在 B 的红外光谱图中 1700cm-1 附近有强烈吸收峰。A 氧化生成 间苯二甲酸。写出 A 和 B 的构造式及各步反应式

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