利多卡因对神经干复合动作电位 影响
利多卡因对神经干复合动作电位 影响
原理 神经肌肉是可兴奋组织,各自受到刺激 后会分别产生兴奋 传递 刺激→神经兴奋→→→肌肉兴奋 神经细胞接受刺激而兴奋时所发生的 电位变化,可用一对引导电极加以引导
原理 – 刺激→神经兴奋→ → →肌肉兴奋 –神经/肌肉是可兴奋组织,各自受到刺激 后会分别产生兴奋 传递 •神经细胞接受刺激而兴奋时所发生的 电位变化，可用一对引导电极加以引导
动作电位的传导 ++++++++++++++++++++++++++++
动作电位的传导
神经干复合动作电位与剌激强度的关糸 单根新维动作电位 神经度合电位 细胞内记录一应用微细胞外记录一一应用大 记录方式 电极在细胞膜内外跨膜电极在神经干表面两点间 引导 引导 电位幅度 大(70~90mV) 小(<20mV) 达到阈刺激后,在一定 电位与刺激的关系遵守“全或无”规律 范围内,电位大小随刺激 强度增大而增大 为多根神经纤维动作电 为单个细胞动作电位 位的综合—一神经干兴奋 性质 兴奋处膜内、外的电 部位与未兴奋部位之间的 差 电位差
神经干复合动作电位与刺激强度的关系
坐骨神经干含有无数条神经纤维,记录的 复合动作电位是一大群阈值不同、传导速 度不同、波幅不同的峰电位的总和曲线
• 坐骨神经干含有无数条神经纤维，记录的 复合动作电位是一大群阈值不同、传导速 度不同、波幅不同的峰电位的总和曲线
实验目的 1、观察坐骨神经动作电位的基本波形(包 括双相和单相动作电位)。 2、了解神经纤维传导兴奋的特征。 3、观察利多卡因对动作电位的影响
• 实验目的 • 1、观察坐骨神经动作电位的基本波形（包 括双相和单相动作电位）。 • 2、了解神经纤维传导兴奋的特征。 • 3、观察利多卡因对动作电位的影响
实验对象:蟾蜍(toad) 两栖类动物:离体组织细胞置于任氏液可 较长时间保持其兴奋性
• 实 验 对 象: 蟾蜍（toad） • 两栖类动物 : 离体组织细胞置于任氏液可 较长时间保持其兴奋性
00 标本制备 1.正确持握 2.找到枕骨大孔 3.刺入捣毁脑及脊髓(观察反 应) 4.剪除上肢及内脏 5.剥皮(剪去肛周一圈) 6.任氏液5min;洗手 7.腹侧朝上:穿线/结扎/剪断 轻提剪分支 8.背侧朝上:肌间勾出游离至膝 无需保留股骨和腓肠肌,坐骨神 经干要求尽可能长些
一、标本制备 1. 正确持握 2. 找到枕骨大孔 3. 刺入捣毁脑及脊髓 (观察反 应) 4. 剪除上肢及内脏 5. 剥皮 (剪去肛周一圈) 6. 任氏液 5 min; 洗手 7. 腹侧朝上 :穿线/结扎/剪断/ 轻提剪分支 8. 背侧朝上:肌间勾出游离至膝 无需保留股骨和腓肠肌,坐骨神 经干要求尽可能长些
二、标本的放置与固定 将坐骨神经搭在电极上 刺激电极 历 记录电极
二、标本的放置与固定 刺激电极 记录电极 将坐骨神经搭在电极上
学会识别刺激伪迹和动作电位 .wk /s 伪迹: 1、首先出现 2、振幅随刺激强度的增大 而增加 3、改变刺激信号的极性 +H-5001|▲ 伪迹的位相随之改变 动作电位 4、用一沿湿任氏液的细面 线代替神经标本,伪迹依然 存在 刺激伪迹 图92双相动作电位
学会识别刺激伪迹和动作电位 伪迹: 1、首先出现 2、振幅随刺激强度的增大 而增加 3、改变刺激信号的极性， 伪迹的位相随之改变 4、用一沾湿任氏液的细面 线代替神经标本，伪迹依然 存在