第九章 光形态建成
第九章 光形态建成
图9-1 白芥幼苗在光下和黑暗中生长情况
图9-1 白芥幼苗在光下和黑暗中生长情况
第一节 光敏色素的发现和分布 第二节 光敏色素的化学性质合光化学转换 第三节 光敏色素的生理作用和反应类型 第四节 光敏色素的作用机理 第五节 隐花色素 第六节 紫外光-B受体
第一节 光敏色素的发现和分布 第二节 光敏色素的化学性质合光化学转换 第三节 光敏色素的生理作用和反应类型 第四节 光敏色素的作用机理 第五节 隐花色素 第六节 紫外光-B受体
定义： 依赖光控制细胞的分化、结构和功能的 改变，最终汇集成组织和器官的建成，就称 为光形态建成。即光控制发育的过程。 暗中生长的植物表现出各种黄化特征， 茎细而长，顶端呈钩状弯曲，叶片小而呈黄 白色，这种现象称为暗形态建成。 在光形态建成过程中，光只作为一种信 号去激发受体，推动细胞内一系列反应，最 终表现为形态结构的变化
定义： 依赖光控制细胞的分化、结构和功能的 改变，最终汇集成组织和器官的建成，就称 为光形态建成。即光控制发育的过程。 暗中生长的植物表现出各种黄化特征， 茎细而长，顶端呈钩状弯曲，叶片小而呈黄 白色，这种现象称为暗形态建成。 在光形态建成过程中，光只作为一种信 号去激发受体，推动细胞内一系列反应，最 终表现为形态结构的变化
光受体： 目前已知至少存在3种光受体： ⒈光敏色素 : 感受红光及远红光区域的光。 ⒉隐花色素 : 感受蓝光和近紫外光区域的光. ⒊UV-B受体: 感受紫外光B 区域的光
光受体： 目前已知至少存在3种光受体： ⒈光敏色素 : 感受红光及远红光区域的光。 ⒉隐花色素 : 感受蓝光和近紫外光区域的光. ⒊UV-B受体: 感受紫外光B 区域的光
第一节 光敏色素的发现和分布 一、光敏色素的发现 二、光敏色素的分布
第一节 光敏色素的发现和分布 一、光敏色素的发现 二、光敏色素的分布
一、光敏色素的发现 1、莴苣种子萌发试验（1952） 红光促进种子发芽，而远红光逆转这个过 程。而且莴苣种子萌发百分率的高低以最后一 次曝光波长为准，在红光下萌发率高，在远红 光下，萌发率低
一、光敏色素的发现 1、莴苣种子萌发试验（1952） 红光促进种子发芽，而远红光逆转这个过 程。而且莴苣种子萌发百分率的高低以最后一 次曝光波长为准，在红光下萌发率高，在远红 光下，萌发率低
2、黄化玉米幼苗的吸收光谱试验（1959） ⑴幼苗经红光处理后，红光区域吸收减 少，远红光区域吸收增多；⑵如果用远红光 处理，则红光区域吸收增多，远红光区域吸 收消失。⑶红光和远红光轮流照射后，这种 吸收光谱可多次地可逆变化。 上述结果说明：这种红光-远红光可逆反 应的光受体可能是具有两种存在形式的单一 色素。 之后成功分离出这种吸收红光-远红光 可逆转换的光受体，称之为光敏色素
2、黄化玉米幼苗的吸收光谱试验（1959） ⑴幼苗经红光处理后，红光区域吸收减 少，远红光区域吸收增多；⑵如果用远红光 处理，则红光区域吸收增多，远红光区域吸 收消失。⑶红光和远红光轮流照射后，这种 吸收光谱可多次地可逆变化。 上述结果说明：这种红光-远红光可逆反 应的光受体可能是具有两种存在形式的单一 色素。 之后成功分离出这种吸收红光-远红光 可逆转换的光受体，称之为光敏色素
图9-2莴苣种子在黑暗、红光和远红光下萌发情况 黑暗 红光 远红光 表9-1 交替暴露在红光(R)和远红光(FR)下莴苣种子萌发情况 光处理 萌发率（%） 光处理 萌发率（%） R 70 R-FR 6 R-FR-R 74 R -FR-R-FR 6 R -FR-R-FR -R 76 R -FR-R-FR -R –FR 7
图9-2莴苣种子在黑暗、红光和远红光下萌发情况 黑暗 红光 远红光 表9-1 交替暴露在红光(R)和远红光(FR)下莴苣种子萌发情况 光处理 萌发率（%） 光处理 萌发率（%） R 70 R-FR 6 R-FR-R 74 R -FR-R-FR 6 R -FR-R-FR -R 76 R -FR-R-FR -R –FR 7
二、光敏色素的分布 光敏色素分布在植物各个器官中，黄化幼苗的光 敏色素含量比绿色幼苗高20~100倍。禾本科植物的 胚芽鞘尖端，黄化豌豆幼苗的弯钩，各种植物的分生 组织和根尖等部分的光敏色素含量较多。 一般来说，蛋白质丰富的分生组织中含有较多的 光敏色素。 细胞中，光敏色素分布在膜系统，胞质溶胶和细 胞核等部位
二、光敏色素的分布 光敏色素分布在植物各个器官中，黄化幼苗的光 敏色素含量比绿色幼苗高20~100倍。禾本科植物的 胚芽鞘尖端，黄化豌豆幼苗的弯钩，各种植物的分生 组织和根尖等部分的光敏色素含量较多。 一般来说，蛋白质丰富的分生组织中含有较多的 光敏色素。 细胞中，光敏色素分布在膜系统，胞质溶胶和细 胞核等部位