植物营养学实验指导 (实验一作物营养失调症状幻灯片观察) 实验一作物营养失调群状幻灯片观 目的意义 对作物的外形就紧是判断植物营养水平的方法之 当作物必需营养心素缺乏成过量时，抗株往往显特有的状，这样有助于人们对枯物营养状的了样。了鲜和熟悉这些形态的变 化，可作为提供作物肥践的重要依然。在牛产我中，必须及早发现和所治营养失调所起的牛理病害，以使作物高产优质 、内容与方法 由教师对作物营养失调状幻灯片进行计解，应要进行记录。为了使于学习下间分别就氮、钾、钙、镁、铁、到、锌 钼、锰、时、氯、和硅失调时的状做简要介绍。 缺忽时，由于蛋白质形成少，细胞小响：厚，特别是细胞分很受阻，使牛长缓慢，植株矮小，瘦扇、直立。同时以氨引起叶绿素含 量降，伸叶片绿转漆，亚重时县漆苗色。失绿的叶片色均一 ,一般不出现英点或花。叶细直，与茎的火角小。茎的绿色 也会因缺而淡有些作物如香、油装和米等，缺氨时会引起花青素的积螺。茎、叶柄和老叶还会出现红色或暗紫色。由 氨在植物体内有高度的移动性，能从老叶转移到幼叶，因血缺状从老叶开始，逐渐打扩长到上部叶片。作物根系比正常的色白 细长，付根量少，植株侧芳处于休眠状态或死亡，因而分德则根破少。作物溶易早衰，花和果实数量少，打粒提前成熟，种了子小的 不充实，严重袋响作物的产量和品质。 氨素过多很进植株体内风基被，蛋白质和叶绿素的形成，向影响构或细鼎年的原料（纤维素、果敦）的形成，使作物组织买敏，抗 病业害和抗倒伏力因叶血积增人，叶色深绿，叶片坡散，相互遮拖，响通风透光，造成贪青迟熟。空秕粒多，产最降低，品 质降 缺爵由于各种代谢过程受抑制，植株牛长齿缓、矮小、瘦网、育立、分黛分枝少，花芽分化延送。洛花洛果增多。由于植株体内糖 类运输受阻而在茎叶相对积螺，形成花吉素，使多种作物的茎叶上山现紫色。少数作物如水稻，烟草等的叶色变暗绿，这是因时 部细胞增长受阻、细胞变小，致使叶绿素的密度增人所致。峡磅的症状从老叶先出凭。严重块情时，叶片枯死、脱落。症状一般》 基部老叶开始 上发展 作物 ，空秕粒增加 磷素过多能使作物吸作用过于旺座，消耗了人量的碳水化合物，使不谷类作物无效分增用，繁殖器官过早发有，茎叶牛长受到 抑制，引起植株早衰。空秕粒增加。施用所过多还会导政植林缺锌、缺铁、缺镁等， ()钾 缺仰时植株锈小，茎利细竭，叶交空，先在老叶的叶尖和叶袋发黄，进而变褐。什比，以“火烧状“：叶片上现的斑点或哥共逐 渐增加，仙叶的中部、叶歌或靠近叶脉处仍保持绿色。随若缺钾废的加剧，整个叶片变成1棕色或干枯状，坏死脱洛。一般块料 时，叶了易起皱 述状均从老叶开始，以后向嫩叶展。根系也会明显受害：根妇白个，易早变，根的活力降，严重时腐烂 如水稻因此而易山现“早收)”，使穗形小，谷粒不饱将 (四)钙 钙在精株中很难移动，故快钙时儿在幼嫩部位：现生长停港，新叶布抽：出，做叶口叶尖粘连变山，产牛琦形，亚重时发黄角枯环处 根系发有不良，根尖形人变褐，严重时分泌液、腐烂、死亡。花和花才会人量晚落，花牛空壳率显著增加。香茄、西瓜等果实山 现顶两病（脐腐病） ()镁 镁见组成叶绿素的成分。它在作物体内很易移动。缺铁时，首儿在卜都叶的叶脉间失绿，似叶脉仍保持绿色。不本科植物件往在时 间早现条纹状失绿，有时失绿部分会山现不连实的串味状。双了叶植物失绿部分会由淡绿变为黄绿直至紫红色斑快，严重时整个叶 了变、枯娄、悦洛，并向上部叶片力扩展。根系也会明显受抑制，果实产量下降。 六)硫 硫和氨一样，也是蛋白质的成分硫时作物的症状类似缺氯症状。失绿和黄化化较明显。硫在植株中较难移动，因此失绿 位不问于缺氮，血在幼嫩部位先山现。缺硫时植袜矮，叶细小，叶片向上卷曲、变硬、易碎，提早航洛。茎牛长受阻，僵汽。开花 迟，结果结英少。水稻如果缺硫，移植后难回青，新根少，根系生长不良
在制法税酸等工厂形近，由于空气中氧化硫浓度过高（人于1mg小）时，会使多种作物受害，水新叶了会山现许多白色或黄色的 不规则的点一烟斑。 七)铁 铁然不是叶绿素的成分但它参与叶绿素的形成过程，所以缺铁便产华“缺绿”由于铁在植株中较移动。因此“缺绿症 首先在嫩叶的叶脉间出现：加能状进一步发长，叶歌也随之失燥，叶片早均一的烫黄色：严重时，叶色黄白或在叶缘明近山现竭色 原点， 长期积水的龄田，会山现亚铁的毒：状只在水韬的下部叶片叶脉国由度色小斑点。从叶尖向部蕊延，叶色暗绿。有 似缺钾。严重持害时，叶色早紫褐色或黄褐色，根发黑或腐烂 研在植株中也很希移动，缺司时先在生长点出现抗状，根尖、茎尖停止牛长。严重时生长点菱缩死亡，根尖死亡后又长山侧根，侧 根又城亡，这样使根系变知，缺通使艾些酚类物质积思向使任物受害，花就数质珠“祖密衡”，修卜根“心腐称”，芹经“艺折树” 缺明时对繁殖器官彬响更明显，开花结实不正常，蕾、花易晚落，花明延长，果：种了不充：严重时见蕾不见花或见花不见果 即使有果也不见或粒多。叶片肥厚、能、发皱卷曲，似调菱状，有时现失绿紫色斑点。豆科作物根系结少成不能周氨 硼肥过多易使作物出毒害：老叶叶缘发黄焦，叶片上还会有坏死斑点。严重时先亡 停与年长素形成有关。缺修姨会停止牛长，节间显落缩想，水稻“瑟缩病”、果树“笑叶病”、“小叶病”。锌响叶绿素的修成， 缺锌使会小起缺绿病。如水稻心叶变白，特点是在中脉近更明显，叶片细窄，卜部叶尖出坑蝎斑。米幼背失绿变白，山现“白 病”“白苗病”，缺体发食受 不同作物缺时状会有差异：蔬袋缺。叶片瘦长琦形，螺旋状扭仙，老叶变厚。焦枯：豆科植物难形成根，叶色。叶片 上出见很多细小的灰褐色斑点，叶片变厚发皱、卷山， 十一)好 锰参与叶绿素的形成过摆，峡任时做叶脉甸失绿发黄，阳叶脉仍保持绿色，政纹较情晰，亚重时叶前山现巴褐色小斑点以后增多 人，敢布整个叶片。植林瘦小，花的发不良，根系细 侧也与叶绿素的形成和隐定有关。缺制时新牛叶失绿发典。早调姜干枯状，叶尖发白卷曲。叶缘黄白色，叶片上出现坏死斑点，繁 殖器官的发台受阻，一散不本科作物较易缺似， 十一女 五十年代，氯已被节定为植物必须心素，它参与光合作用中水的光解过。仙对失调时的扩状初究的不多.修桐科植物一般氢 较多，缺时，叶了出现黄色斑点。祁了产量与氯的施用有较人的关系 十四)蛙 不本科植物需硅较多，佳使作物叶片、叶鞘、茎的组细型佳质化，增茎叶使应向抗倒伏和抗病业害，增强光合作用，从向捉高产量 缺硅时叶片被散像“垂潮状”，花响下部叶通风透光 一、参考答别 刘字等编《要植物营养失调症状图谱》，农业出版社，1982年 邱觉等编若（原色农作物营养诊断图》，中国科学技术出版社，1996年 四、实验报告 1、根幻灯片烈分别写水缺红、缺破、缺钾、缺钙、侠镁和缺瑞的状，并列山密状首儿：亮的福位， 2、简要写山卜列缺素状 (2)油染缺围 (3)柑桔缺 (4)人2缺用 (5)人豆缺相
(6)小麦缺 (?)水智缺佳 表作物营养元素缺乏症检素筒表（南京士W研究所，1982年） N N新叶该绿，老叶黄化枯焦。早衰 易出现斑点 P茎叶暗绿或呈繁红色，生育期延迟 K叶尖叶缘先干枯，并出现斑点，早衰 Ca Mg Mg 老组织先出现 不易出现斑点Mg老组织易出现斑点，脉问失绿 Zn Z新叶或中部叶发灰，生长变粗，叶小籁生 Fe B Ca叶尖弯钩状，并相互粘连，不易伸展 Ca 顶芽易枯死 B茎变粗，花器官发有不正常，生肯期延迟 Mn Fe S新叶黄化，失绿均一，生青期延迟 Zn M脉向失绿，出现细小棕色斑点，组织易环死 M顶芽不易枯死C▣新精不张开，幼叶卷商，叶尖环死。植株失绿 F®脉向失绿，发属至整片叶淡黄或花白 9 M0叶片生长畸形，叶片布清度点 枯物营养学实哈指导 (实验二不同养分水平的溶液培养与植株中养分含量的速测 实验一不问养分水平的溶液培养与植袜中养分含量的速测 (综合性验 一，原理 绿色植物在整个华活周期中，除了通过叶片的光合作用外，只要满足正常华长发合所需的各种广质元素和其他条件，植物不一定 非在士京中华长不可。因此，在用蒸水及必满的几种元素配成的溶液中，植物同样可以正常牛长发有，这种培养方法称为溶波 识地配制不同水平某种心素的培养液，根植物的牛长发有情祝及拉状，了解其能响。收扶后，通过测定桩袜中的养分含量，了 解莽分在植物体中的架积情况。 “.材料、仪器及药温 1、材料准 上米或白幼前于实验前15大左右砂培育前 2 父器 气泵、大平、川计、分光光度计，火焰光度 10m1刻度骏管、1000m1量筒、培养箱及泡沫板、移液器、棉花、试剂瓶、花量瓶、白瓷板，准滴卿、比色滑 3、药品 (Ca03)2420,(203,3)2Po4,(④K2s04,(6)CaC2,(6)a2P04,(N4aB,(S)KC(9)res049T20,10 FTA-a2,(D1303,(12)Cs04220,(13)Ms0420,（107s097I20,(50N4)6M7024420.(16)MeS0497I20
4、试剂 (1)浸提剂：称化学纯氯化钠58.5克放入烧怀中，加入约500毫引偏水溶解，用小量筒准确量取2.1毫浓盐骏倒入烧杯 中，搅匀，移入量筒中，用燕水稀释至100毫升 (2)混合标准液 用分析大平准确称取分析纯的下列试剂于小烧杯中：酶酸氢钾0.2194克，特镀钾1,806克，价镀钾3.873克，用少量然情水溶 解，然后转移至00毫升容量瓶中，用少量蒸镉水洗烧杯几次，邻无损地移入量瓶中，最后用蒸馏水稀至刻度，摇匀，即得含磷 100m2-1.含消态氢500nx21-1.含钾5000n1-1的混合标准题液.此液加甲苯所宽剂5施，即可保存34个月， (3)甲种混合标准 稀溶液 用移液骨准确暇混合标准原液1毫，放入100毫升容量瓶中。用浸提剂稀释至刻度，充分摇匀（勿出）即得含磷(P)1mg?1-1, 含硝态氯(N03一N)5mg1-1,含钾(K)50mg1.-1的甲种混合标准稀溶液。此液几大内失效： (4)乙种混合准福落液 用移液含准确吸联混合标准原渡2辛升，放入1G0辛升容量瓶中。用浸提剂稀释至刻度，充小摇匀（勿菠山）即得含陆(P)2mg1-1 含硝态（N03-N)10mg1-1,含钾()100me21-1的乙，种合标准稀溶液。此液几大内失微 5)硝酸试粉： (甲)称取硫酸镇(S04)10克（在105℃下烘干4小时，冷后路细，过60目筛：这种试剂含酸盐的可能 1最人，要注意选抒)，把它分为二份，再称硫酸锰(S04?120)1克（磨细，不用过篇），对氨基苯磺酸04克，4一茶胺0， 克，分别与一份硫酸钡混合均匀，最后合起来再加入柠檬酸7.5克，一起在研体中研磨均匀，心于密闭瓶中，〈乙)称取0.2克 锌粉（磨细过80一100目筛）及化学纯硫酸钾9.8克，在体中充分细，贮于密瓶中。 在整个操作过程中避免与N03-或N02-的化合物接触，向且由十柠檬馥吸湿性强，不宜作过久，以免长期露于空气中 在测定硝态刻时，各加一小耳人 (6)0.1%液 首先配制1%侧一一化钾原液：称取2.5克澳化钾溶于50毫升然馏水中，待溶解完毕，再加0.5克膜进去，使之溶解，即成为 1%机一一道化御原液。必士院色瓶中。使用前将1%健一一驰化钾原液10登升加90毫升水即龙0肌液 (7)3.6%相酸按盐酸溶液：称取3.6克相酸安济于20衰升水中，另取一烧杯盛53.3毫刀浓盐酸（比重1.19）加水10毫升 然将细被钱溶液徐徐加入盐酸溶液中，不断搅拌至澄清，最后用水杨释至100毫升 8》盐骏0C)1.20121-1:用10毫升小量筒准确量取9毫升蒸偏水于干燥的小烧杯中，准确加入1毫升浓盐酸（比重1.19） 摇匀 (9)偶棒，用化学纯侧粒培隐制成。 (10)0.18%氯化亚锡甘油溶液：用分折大平称取0.018克，没有变质的，活明无色结品的氯化亚锡(SC12?2I20)溶于1是升液 盐酸中（比重1.19）加9毫升化学纯甘油。摇匀，密封贮于棕色瓶中各用。此波有效期约半年左右。 1)盐酸cC)-0.5o1-l:吸取4.2毫升浓盐酸，用蒸调水稀释至100毫刀 (12)5%亚硝酸纳溶液：称取亚硝酸钴钠5克与亚硝鞍估钠30克，溶于60毫刀水中，加冰酸5毫孔，定爷至100毫。配 好后开盖做置1一2大，逸有毒的“氧化氯气体后储于棕色瓶中。此液为母液，用时取5毫升与1张亚硝酸纳液100毫刀混合 及工什波 (13)95%乙的。 实验处理设司 分3个组完成整个实验 第1组：处评一：不加忽一其它养分（以一表示 处理：加1/2剂留氨+式它养分《以12八表示 处理三：加1剂品氮+其它养分（以1表示） 2组：处弹一：不加+其它养分以中表示 处 加1/2剂量衡+它养分（以1/2P表示 处甲三：如1剂量确+其它养分（以1P表示 第3组：处理一：不加钾+其它养分（以一《表示 处甲：加1/2制量钾+其它养分（以1/2X表示】
处甲二：加1剂量钾+其它养分（以1K表示） 各处弹均为3次重复。 四。实验过程 )不同养分水平的溶液培养 .培养液的配制 先测量培养箱的溶积，确定培养液的用品，按表！和表2依次加入各种化合物，注意每加入一种化合物后都要使之溶解，再加下 一种，加完全部化合物后进一步搅拌均匀，配成验培养被。 选取长一载的植物幼节作实验材料每个培养箱定植6株，首儿小心将幼前根部用水冲洗干净，记录幼前的鲜前质量（克）， 然后把幼前尚定在泡木板上。 3.挡养治理及观察 实验开始后，要认克作好管理和观察记录，每大观暴一次，暴植株的长势、叶部的叶色、叶尖叶缘叶脉间的情况：及时补加蒸 偏水，维持培养液水平：并及时通过气系向培养液中补充氧气，每大通气2小时，上下午各1个小时：每显期测定一次值，并 闲节值至5.5产6.5。 表1人品营养心素部分 化合物名称各处钾培养液中的化合物含量：g/九.（括号国为各营养儿素含量：mol九.） -N 1/2N IN -P 1/2P IP -K 1/2K IK Ca(0g)2241120 00472 N40 Ca2.0)472 N4.0. Ca2.0)472 N40. ca2.0)472 N4.0. Ca2.0)472 N4.0. Ca2.0)472 N4.0 ca20)472 N4.0. Ca2.0) CaC12222 (Ca2.0)00000000 03040 N4.0, X4.0)404 N4.0. K4.0)404 N4.0
K4.0)404 N4.0. K4.0021g N2.4, X2.4)404 (NA.0. K40) N403000000160 4.0)65.0 N1.6)0 KII204100 (K074.卫074)1n0 K0.74.p074)100 K0.74,P0.74050 K0.36,P0.36)100 (K0.74,p0.74)00100 (K0.74.P0.74) KC1238 (0.74)27.4 (K0.36)0000 Na2p04000000114.6 (P0.74)114,6 p0.7410 ks072024 g1,0 s1.0)246 g1.0 51.0246 g1.0 S1.0)246 (g1,0 s1.0246 ug1,0 s1.0)246 (Mg 1.0 s1.0)246 (g1,0 s1.0246 g1,0 s1.0)246 g1.0 31.0)
表2微量营养素部分 化合物名称每升水含化合物毫克数 (化合物g1)每刀水含心素毫克数 儿素g 「feS04?7I20+Na2TA27.8+255.6 113B032.860.5 n304p411202.1305 7ns0427200.220.05 cu0125200.00.02g (74)6o7024?11200.020.01 4.收扶及测定植物体内的养分含量 植物培养人约要持续4周左石，收扶后，取植株的敏感部位进行养分测定。 (·)枯株中养分含量的速测 人 作物样品的采集 )采样要有代表 进行作物化学诊暂，只能选取一定数量米测定，用以反映一块田或一片田的作物牛长情况。因此选取测定的作物必须是只有代表 性的、一定数量的样品。采样时应先在田头观察作物的生长情说，如长势长相比较均匀一致，一般随机多点采取10~20株样品： 如不一致的，取样的数量然应增多 (2)采样装取敏感部位 取殊作物进行分析是没有必要的。因为作物的各种组织和器官内，含有的营养成分和数量有根人艺示：即使足时一种器官，在 不同的生有期中，养分含量也会不同：经过人量实我证明，宜选取作物的敏感部位进行测定。 什么叫成感部位呢？植抹中最能灵敏反膜被诊心素斗缺程度的部位，称为敏感部位，例如，我们对氯、体、特染可移动元素的测 定，一般认为用幼叶是测不出差别来的，因为士接中这些儿素显然缺乏，付作物本身首儿保证幼叶的发要，把这些儿素从老叶移 动到幼叶中米。向老叶则不同，当这些心素供应不充足时，其中的含量就会迅速卜降。以此，我们选择敏感部位进行测定，不同 作物的敏感部位如 水稻：诊断氨素营养水平（淀粉一试法）用心叶下数一片叶的叶：诊磷，仰营养水平用株的叶 小麦：诊断氮、磷、钾水平都用心叶作下数第一至四片叶中咏下半段， 上米：幼前用整株的叶箱下半段：拍连后用果穗对应的叶片中脉卜半段。 叶柄明显的作物（如番茄、木德、马怜密、油桌，番曹、桑树等），诊断氨、磷、卸营养水平都用中部叶片的叶柄。如作物有10 片叶时，取心叶往下数第5一6片叶的叶柄：如作物有6片叶，则取心叶往数第3一4片叶的叶柄。如此类推 采样时间 作物体内的养分含量在一大之内变化根人。以硝态氨为例，清晨作物体内游离的硝态氯较多，这是因为硝态氨还原可化过程中， 需要光和碳水化合物作为能源。因此一般认为硝态氯测定的灵敏时何在清晨。其它养分的变化虽不及硝态氯，仙一般也以上午 采样较适立，当然，可相比较的样必须在同一时间内采集，否则就失去比较的意义。 (4)采样时期 采样诊断也要注意到不同的牛有 因为作物体内养分的含带会随牛有期变 般牛有初期体内养分会高于牛有中，后期 这样，不同牛育期的养分分级标准就有异，不应拿早期分领标准套到中后期去应用，所以采样时应注明生育期，以供研究参考 2.作物样品的处理与作物养分待测液的制名 （1)作物样品的处钾方法 进行作物诊断的样品，一股要求在田间测定。如不在出间测定，则要秋回室内，带回室内用的样品要注意止水分发所出 成的差。小株作物如水稻，可将其根放在盛少量水的型料袋中并扎紧袋口：株刊人的作物可采取特定的敏感部位样品用湿布包 采回的样品应立即测定。 一在采样后2小时内元 ,否则作物亡过程中，有部分有机例会分解而造成炭差。特别是测定 无机砖，一定要用新鲜样品，因为有机南在植物光亡过程中会迅递矿质化
(2)作物养分待测波的各 样品经上述处理后，用干净剪小将数株作物样品特定部位剪卜剪成小段，在研补中烂，然后用角匙把原汁液压山各用 测定硝态氮和所是用稀释了的植物汁泼迸行测定：测定钾是用原汁液测定 3。早作物组织中硝态氨的测定 作物吸收氨态氨后会逃速同化，内此正常的作物体内测不出氨寄氯。硝态氨虽也会进速问化，但仍有一都分存在于作物输导系统 的汁液中，因此系水稻和木本植物等以外，一般可以检测出一定量的硝态氯。其浓度在一定范：内可反肤当时士瘂供氨状况及作 物体内的鼠素营养水平 测定硝态氮的方法有多种，其中以俯酸试粉法为方促 作物汁被硝态氯在0.5`20o1?-1花国内，在酸L条件(5左右》下，与硝酸试粉作用产牛红色，按色深漫可显示硝态氮浓度 与标准色阶比较。即可确定作你汁液中硝态氯含量。 锌在酸件条件卜产生气，将硝酸根还原为亚硝棱根，然后与对红据非碳鞍和？一紫氨作用，成红色四氯染料。反应如卜： N03-+7n+06Il807N0C +7mn2-+C6607-+20 (柠檬酸)（柠檬按根） NII2 N=N 4N02-4214+120 S03N2S031N2 (对氨基笨)《。一萘)（红色偶氯染料 (2)测定方 用标准吸斧按表3规定的滴数分别滴入白瓷板中，甲种混合标准液含硝态氯5阳g1-1,乙种怀准液含硝态氯10g1-1,以浸提剂 作靥释液，这样使配制成硝态氨的系列环准液。 取清洁干经刻度试管一支，用准数前管吸取作物原汁液1简故入试管中，然后淮确地用入浸提剂定深至51摇匀，此时原汁液 已稀释100倍。此待测溶液供测定硝态和使用。在白瓷板的另一孔穴中用标准吸斧流入已稀释的作物特测液10浒，在测 液和硝态系列标准液的每个孔大中，分别加入硝酸试粉甲，乙两种各一耳小、用小棒搅动10秒钟，静置5分钟后待测液与 准色阶比色·判尼待测液丽态数的浓度。敬两次复 4.作物组织中磷的测定 作例根系白十塘饭收的威素丰要只无机质俊共，其中的50%的于机商共入作物体内后认 表3的态氯标准色阶配及含量换算 孔穴编号各穴加入甲种合标准稀溶液的滴数各穴加入乙种混合标准稀溶液的渝数各穴加入浸提剂的滴数杯准色阶的硝态氨 含量(g-1)换算作物汁液的硝态氨含量及分级标湘 合量分饺标准 11090.550缺2 23071.5150 35052.5250中 410005.0500 50737.0700充足 6010010.01000 速转化为有机磷，参与新细胞的组成，仙其余的50%左右仍维持水溶牡状态。这部分水溶1磷的含量可作为作物所素营养水平的 指标 ()方法原理作物汁液中的无机砖酸盐与细酸作用，牛成磷细杂多酸，在一定酸应范国内，细多酸被金屋或氯化亚锡 还原为蓝色的细监常合物溶液蓝色的深浅与含请量成正比。将待测液的颜色与标淮色阶比较计算作物汁液的含南量
(2)润定方法 用标准吸滴管按表4规定的消数分别润入白瓷板中，中种混合标准液含磷1mg-1,乙种混合标准液含磷2mg-1,以浸提剂作稀 释液，这样使制成裤的系列标准液 表4标：准色阶配制及含量换算表 编号各大加入甲种泥合标准稀溶液的滴数各穴加入乙种混合标准稀溶液的滴数各穴加入浸提剂的滴数标准色阶的合磷量(P) 量(mg-1)换身成作物计液磷(P)含量(g?1-1）分爱标准 11090.110缺乏 23070.330 35050.550中等 47030.770 510001.0100充足 607314140 70911.8180 取作物素特剂液（与测定硝态同10入白板的另一孔穴中，分别在每个孔穴中加入酸盐酸济液1，盐酸济液 c(C1)=1.2011-)1滴，用洁净偶棒研磨10秒钟，显色后在5-14分钟内与标准色阶比色，判定作物汁液南的浓度。微两 重复 5.作物组织中钾的测定 作物组织中钾有98%足水溶性的，行在于作物组织中，它的含量变化对士壤钾素供应状况极为敏感，因此可以做为作物钾素润定 的指标测定作汁液中含钾量的方法有多种，现介绍亚酸姑钠比浊法 1)方法原 浸提液中伊与亚硝酸结钠作用牛成亚硝酸结钠钾黄色沉淀，加乙醇使沉淀溶解度降低向析出，黄色沉淀多少与钾浓度成正比。 (2)酒定万法 用标准暖滴管按表5规定的滴数分别消入比色管中，乙种混合标准液含仰1001g21,-1,这样但尼制成仰的标准色阶。 在比色管中加2m1亚硝酸估的稀释液。滴入1滴组织汁液，摇匀，再加入乙游1ml,摇匀，15分钟后马标准色阶比色。做两次 重复。按下式计算结果 汁液含钾量(g1-1)=读得钾()s?1,-1×40(亚硝酸储的液体积/取用汁液体积 表5标准钾系列配比 标准辉液《mg21,-1)051015202530 乙种混合标准稀落液（油）024681012 亚硝酸钴钠液（滴）40383634323028 表6锌诊断参考指标 钾营养状充足中等峡乏 汁液中钾浓度(mg21.-1)1000500-700200500 包括前言、材料与方法、结果与分析、讨论等几个方向 其中起码应包含以卜内斧： 1、列出宫养液的配量及所你取的林类质量。 2、培养实验结来时，将作物在各种养分水平条件下山现的情况详细进行描述（以1剂量处理作对比，内容包括植株K势，叶部 的叶色、叶尖、叶缘、叶脉间的情况，根系的情况等)，并在培养结束时，测定各处理植株的鲜重，作物体内的佩磷钾含量，用
图表作出比较，并分析其原因： 结物营差学哈指导 (实验三植物根系对矿质元素的选择吸收) 实验二植物根系对矿质元素的选抒暇收 (原位显色法) 在一定浓度范内，植彻对介质中不问矿质儿素的吸收足有选抒性的。甚至对问一种心素的不同形态，植物吸收的比例也有所不 ll. 本实关验通过原位显色法，观繁在不同盐类的培养介质中，植物根际值的不同变化，证明植物对高了的选邦骏收这一特性 方法原 1原位显色法是利用川指示剂在一定俯p范甘下能改变颜色的特点，在含有验所活的养分的踪脂溶胶中，加入这些指示 剂，植物根系可在琼脂一指示剂中华长，贬收其中的养分并透行正常的牛甲活动，随若根系的吸收及溢泌，根际的1值则不同于 原介质，通过1指示剂领色的变化，则可以用肉眼戏到根际的川值变化 定方 处弹：处理 :含氨态氮40mg21,- 处 :含硝态氨40mg?1-1 处理三：含硝、氢态佩40ng21-1 ()操作步骤：三个400ml烧杯中，分别加入蒸馏水250m1,琼哈2.5克，Ca048边液及溟中新紫指示剂各2.5ml,放在电 上加热溶样，边加热边搅，使京脂全部溶辨，然后，移离电，分别向二个烧杯中加入上二个处理的营养液液（含 -1)各2.5ml,充分搅拌并用稀1C和稀Na01调至红色，此时的球脂 指示剂溶胶的pl值为6.0，把上述溶胶 知至50℃左右，倒入白制的有机玻璃盒中。待琼后刚刚凝固时。即把供试植物的根系贴于琼上。用镊了小心地将根系展开 米，并盖上料薄膜纸，用手在北上前轻压，使根系饿嵌于琼盾一指示剂胶中，包上黑纸，置于太阳光下67小时，然后观离 根际的额色变化 由于溴印肠紫的变色范国是5.268，黄色一紫色，所以当根系的分视物品酸物丽时，则使原来的暗1色变为黄色，向当围 系的分物是碱性物质时，则变为紫色 仪器及用月 有机玻暗盒(20×6×1,5Cm)3个，400a1烧杯3个，棒3支，51刻应吸管3支，球1个，慑了1支，电1个，大平1台， 塑料薄膜纸3水，黑纸3张 川。试剂 1、营养液付液：(1)4000mg1-1饺态(2)4000g.-1硝态城：(3)4000g21-1、铵态 2、CS04悬液：溶解0.68克硫酸钙于10毫刀燕水中，使用韵要充分摇匀 3、溴中的紫指示剂：称取？中紧0.6克，溶于100笔升95%的酒精溶液中， 4、京脂。5、稀IC1.6、稀N0I 五、哈报告 的结果整写成报告，并对山的现讲行过论 植物营养学实验指导 (实验四植物组织中外层空间的测定) 实验四杭物组织中外层空间的测定 方法理 拍物组织中离子能够白由扩散进去的邦部分空问叫“外层空间”，高子进入外坛空间后，可以再打散山米，也可以借助代谢君 通过细胞进入细胞质、液泡或其他的内含物中去。 本试验测定马铃块茎组织中的“外空间 的体积。将切成薄片的马铃片浸于一价盐类的溶液中，让盐封扩散进入“外层空 间”。达到平衡后，这些薄片将从盐溶液中移开，再将这些海片放到已知体积的水中，然后通过测定组织再散到水中的盐的蜀 量去确定植物组织中“外层空间”的体积。 “、实验方法