第9章 橄生物基因表达的调控 生物工程学晚 车振明
第9章 微生物基因表达的调控 生物工程学院 车振明
第9章 微生物基因表达的调控 自学
自学 第9章 微生物基因表达的调控
第10章 微生物与基因工程 生物工程学晚 车振明
第10章 微生物与基因工程 生物工程学院 车振明
(参见P255) 基因工程( genetic engineering)或 重纽DNA技术( recombinant DNA technology) 是指对遗传信息的分子操作和施工,即把 分高到的或合成的基因经过改造,插入载体 中,导入宿主细胞内,使其扩增和表达,从而获 得大量基因产物,或者令生物表现出新的性状 三十世纪生物科学具有划肘代意义的巨大 事件,推动了生物科学的迅猛发畏,并帶动了生 物技术产业的兴起
是指对遗传信息的分子操作和施工,即把 分离到的或合成的基因经过改造,插入载体 中,导入宿主细胞内,使其扩增和表达,从而获 得大量基因产物,或者令生物表现出新的性状. 基因工程（genetic engineering）或 重组DNA技术(recombinant DNA technology) 二十世纪生物科学具有划时代意义的巨大 事件,推动了生物科学的迅猛发展,并带动了生 物技术产业的兴起. （参见P255）
(参见P255) 微生物在基因工程的兴起和发展过 程中起着不可替代的作用! 微生物与基因工程
微生物在基因工程的兴起和发展过 程中起着不可替代的作用！ （参见P255） “微生物与基因工程
克隆技术是所向披肇的“六脉神剑 还是危机四伏的“潘多拉盒” 99药学-99生物基地班
克隆技术是所向披靡的“六脉神剑” 还是危机四伏的“潘多拉盒” 99药学--------99生物基地班
第一节基因工程概述 (参见P256) 基因工程的基本过程 1.基因分离: a)分别提取供体DNA和载体DNA b)用专一性很强的限制性栈酸内切酶分 别切制供体和载体DNA 2.体外重组: 在DNA连接酶的作用下使具有相同粘性 末端的供体DNA片段和载体连接,成为重组 载体
一、基因工程的基本过程 1. 基因分离: （参见P256） a）分别提取供体DNA和载体DNA 2. 体外重组: b）用专一性很强的限制性核酸内切酶分 别切割供体和载体DNA 在DNA连接酶的作用下使具有相同粘性 末端的供体DNA片段和载体连接,成为重组 载体。 第一节 基因工程概述
第一节基因工程概述 基因工程的基本过程 3.重组载体的传逦与筛选 用人工转化的方法将重组载体导入受体 细胞中,并通过一定的筛选标记筛选得到合 有目的外源片段的重组子 4.在特定的宿主中表达,得到基因工程产品
4. 在特定的宿主中表达,得到基因工程产品 一、基因工程的基本过程 第一节 基因工程概述 3. 重组载体的传递与筛选 用人工转化的方法将重组载体导入受体 细胞中,并通过一定的筛选标记筛选得到含 有目的外源片段的重组子
GROWTH HO OR PROMOTER pBR Figure 10.15 (a) These two mice are genetically the same strain, except that the one on the right has been transfected with the human growth hormone gene(shown in its circular plasma vector). The new gene spurr ed an Increase in this mouse's growth rate until it dwarfed its normal-sized companion. (b) Comparison of the meat from a pig into which bovine growth hormone genes were introduced (left) and a normal pig (right). A section taken at the same rib area of the two pigs indicates significantly reduced fat content in the transgenic pig. Both animals weighed approximately the same. (o Goat as drug factory. This normal-looking goat carries a human gene for synthesizing the cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) protein. If tests go as planned, the CFTR will be marketed as a replacement factor for children with cystic fibrosis
0.5m FIGURE 9.11 E. engineering techniques. Root-dwelling Pseudomonas FIGURE 9.16 Production of an insect toxin by geneti TEM 025um insulin. I fluorescens bacteria have been genetically engineered to ered to produce indicated by the ar produce the insecticidal toxin normally produced by at promotes an im- indicated by the at Bacillus thuringiensis. The crystal of toxin can be seen in ere as an orange mass, micrograph this cell of P fluorescens, which is capable of producing the toxin in much larger amounts than B. thuringiensis can When root-eating insect larvae ingest the engineered bacteria, they are killed by the toxin. The use of the engineered bacteria is several times more effective than the conventional method of applying B. thuringiensis