基因诊断一以DNA或RNA为诊断材 料,通过检查基因的存在、缺陷或 表达异常,对人体状态和疾病作出 诊断的方法和过程
基因诊断—以DNA或RNA为诊断材 料,通过检查基因的存在、缺陷或 表达异常,对人体状态和疾病作出 诊断的方法和过程
一基因诊断中常用的分子生 ()核酸分子杂交 O PCR 白SsCP( PCR-SSCP) 四限制酶酶谱分析 ()DNA序列测定 GDNA芯片技术
一、基因诊断中常用的分子生 物学方法 ㈠ 核酸分子杂交 ㈡ PCR ㈢ SSCP(PCR-SSCP) ㈣ 限制酶酶谱分析 ㈤ DNA序列测定 ㈥ DNA芯片技术
()核酸分子杂交 制备样品 制备探针 杂 检 交 测 获得满意的高特异性杂交的关键是 控制好杂交条件和杂交后冲洗条件
㈠ 核酸分子杂交 制 备 样 品 制 备 探 针 杂 交 检 测 获得满意的高特异性杂交的关键是 控制好杂交条件和杂交后冲洗条件
杂交双链的稳定程度主要由Tm值决定, 影响Tm值的因素包括: 1.双链的碱基组成、长度、碱基错配程度 2.溶液离子强度 3.变性剂的影响 在无变性剂存在的情况下,最适杂交发生 在比DNA/ DNATm低20~25℃,比 DNA/RNATn低10~15℃
杂交双链的稳定程度主要由Tm值决定, 影响Tm值的因素包括: 1. 双链的碱基组成、长度、碱基错配程度 2. 溶液离子强度 3. 变性剂的影响 在无变性剂存在的情况下,最适杂交发生 在比DNA/DNA Tm低20~25℃,比 DNA/RNA Tm低10~15℃
四限制酶酶谱分析 基因突变导致酶切位点的丢失或相对位 置发生改变 (五)DNA序列测定 DNA芯片技术
㈣ 限制酶酶谱分析 基因突变导致酶切位点的丢失或相对位 置发生改变 ㈤ DNA序列测定 ㈥ DNA芯片技术