项目10~12微生物限度检查法目标检测 项目10~12微生物限度检查法目标检测 一、选择题 (一)单项选择题 1.( )菌可作为粪便污染的指示菌 A.大肠埃希菌 B.沙门菌 C.铜绿假单胞菌 D.金黄色葡萄球菌 E.白色念珠菌 2.药品微生物限度检查中，细菌总数测定用下列哪种培养基() A.玫瑰红钠 B.营养肉汤 C.营养琼脂 D.酵母浸出粉胨 E.牛肉膏蛋白胨 3.药品微生物限度检查中，真菌、酵母菌计数所用的培养基为( A.麦芽汁培养基 B.玫瑰红钠 C.营养琼脂 D.马铃薯培养基 E.酵母浸出粉胨 4.2010年版药典规定，细菌总数测定的培养时间为( ) A.24小时 B.2天 C.3天 D.5天 E.7天 5.2010年版药典规定，真菌总数测定的培养时间为() A.24小时 B.2天 C.3天 D.5天 E.7天 6微生物限度检查时，细菌及控制菌培养温度为( )℃，真菌、酵母 菌培养温度为( )℃ A.23-28;30-35 B.37:30 C.45:30 D.30-35:23-28 E.35:28 7.一般供试品的检验量为() A.1g或1ml B.5g或5ml C.10g或10ml D.20g或20ml E.2g或2ml 8大肠埃希菌的特点中不包括() A.MUG阳性 B.indole试验阳性 C甲基红试验阳性 D.V-P试验阳性 E.枸橼酸盐利用试验阴性 9.微生物限度检查的环境洁净度应达到( )级，超净工作台洁净度应 达到级( )级 A.10000100 B.10010000 C.100000100
项目 10~12 微生物限度检查法目标检测 项目 10~12 微生物限度检查法目标检测 一、选择题 （一）单项选择题 1.（ ）菌可作为粪便污染的指示菌 A.大肠埃希菌 B.沙门菌 C.铜绿假单胞菌 D.金黄色葡萄球菌 E.白色念珠菌 2.药品微生物限度检查中，细菌总数测定用下列哪种培养基（ ） A.玫瑰红钠 B.营养肉汤 C.营养琼脂 D.酵母浸出粉胨 E.牛肉膏蛋白胨 3.药品微生物限度检查中，真菌、酵母菌计数所用的培养基为（ ） A.麦芽汁培养基 B.玫瑰红钠 C.营养琼脂 D.马铃薯培养基 E.酵母浸出粉胨 4.2010 年版药典规定，细菌总数测定的培养时间为（ ） A.24 小时 B.2 天 C.3 天 D.5 天 E.7 天 5.2010 年版药典规定，真菌总数测定的培养时间为（ ） A.24 小时 B.2 天 C.3 天 D.5 天 E.7 天 6.微生物限度检查时，细菌及控制菌培养温度为（ ）℃，真菌、酵母 菌培养温度为（ ）℃ A.23~28；30~35 B.37；30 C.45；30 D.30~35；23~28 E.35；28 7.一般供试品的检验量为（ ） A.1g 或 1ml B.5g 或 5ml C.10g 或 10ml D.20g 或 20ml E.2g 或 2ml 8.大肠埃希菌的特点中不包括（ ） A.MUG 阳性 B.indole 试验阳性 C.甲基红试验阳性 D.V-P 试验阳性 E.枸橼酸盐利用试验阴性 9.微生物限度检查的环境洁净度应达到（ ）级，超净工作台洁净度应 达到级（ ）级 A.10 000 100 B.100 10 000 C.100 000 100
D.10000100000 E.10010000 10.微生物限度的检查标准中口服制剂的控制菌应检查() A.大肠埃希菌 B.金黄色葡萄球菌 C.铜绿假单胞菌 D.白色念珠菌 E梭菌 (二)多项选择题 1.供试液的制备方法有() A.匀浆法 B.研钵法 C.保温振摇法 D.振摇法 E.高温加热 2.微生物限度检查法中，可选用的稀释液有() A.pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液 B.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液 C.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液 D.pH7.0无菌磷酸盐缓冲液 E.0.9%无菌氯化钠溶液 3.下列哪些方法可以消除供试品中的抑菌成分() A.稀释法 B.离心沉淀 C.薄膜过滤法 D.中和法 E.浓缩法 4.微生物限度检查的项目有哪些() A.细菌总数检查 B.真菌数检查 C.酵母菌数检查 D.控制菌检查 E.螨类检查 5.下列关于控制菌的描述哪些是正确的( A.金黄色葡萄球菌血浆凝固酶试验阳性 B.梭菌是厌氧菌 C.可采用EMB平板分离大肠埃希菌 D.沙门菌动力检查阳性 E.白色念珠菌属于酵母菌，可形成假菌丝 6.微生物限度的检查标准中局部给药制剂的控制菌应检查() A.大肠埃希菌 B.金黄色葡萄球菌 C.铜绿假单胞菌 D.沙门菌 E梭菌 7在控制菌的分离培养中，大肠埃希菌在( )上形成紫黑色带金属光 泽的菌落；沙门菌在( )上形成无色透明或半透明的菌落；铜绿假单胞菌 在( )上形成液化环的菌落：金黄色葡萄球菌在( )上形成乳浊圈菌 落 A.EMB平板 B.溴化十六烷基三甲胺琼脂平板
D.10 000 100 000 E.100 10 000 10.微生物限度的检查标准中口服制剂的控制菌应检查（ ） A.大肠埃希菌 B.金黄色葡萄球菌 C.铜绿假单胞菌 D.白色念珠菌 E.梭菌 （二）多项选择题 1.供试液的制备方法有（ ） A.匀浆法 B.研钵法 C.保温振摇法 D.振摇法 E.高温加热 2.微生物限度检查法中，可选用的稀释液有（ ） A.pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液 B.pH7.6 无菌磷酸盐缓冲液 C.pH6.8 无菌磷酸盐缓冲液 D.pH7.0 无菌磷酸盐缓冲液 E.0.9%无菌氯化钠溶液 3.下列哪些方法可以消除供试品中的抑菌成分（ ） A.稀释法 B.离心沉淀 C.薄膜过滤法 D.中和法 E.浓缩法 4.微生物限度检查的项目有哪些（ ） A.细菌总数检查 B.真菌数检查 C.酵母菌数检查 D.控制菌检查 E.螨类检查 5.下列关于控制菌的描述哪些是正确的（ ） A.金黄色葡萄球菌血浆凝固酶试验阳性 B.梭菌是厌氧菌 C.可采用 EMB 平板分离大肠埃希菌 D.沙门菌动力检查阳性 E.白色念珠菌属于酵母菌，可形成假菌丝 6.微生物限度的检查标准中局部给药制剂的控制菌应检查（ ） A.大肠埃希菌 B.金黄色葡萄球菌 C.铜绿假单胞菌 D.沙门菌 E.梭菌 7.在控制菌的分离培养中，大肠埃希菌在（ ）上形成紫黑色带金属光 泽的菌落；沙门菌在（ ）上形成无色透明或半透明的菌落；铜绿假单胞菌 在（ ）上形成液化环的菌落；金黄色葡萄球菌在（ ）上形成乳浊圈菌 落 A.EMB 平板 B.溴化十六烷基三甲胺琼脂平板
C.卵黄氯化钠平板 D.麦康凯培养基平板 E.甘露醇氯化钠平板 二、简答题 1简述药品染菌的可能原因。 2药品中的控制菌检查包括哪几种？各种类型的药品要检查哪种控制菌？ 3.简述大肠埃希菌的检查是如何进行的。 三、案例分析 有3种细菌，分别属于大肠埃希菌、沙门菌和金黄色葡萄球菌。置于冷藏冰 箱中，斜面保存法保存3个月后发现以上菌种的标签不慎失落，需要重新鉴别， 简要叙述这3种细菌的判别方法
C.卵黄氯化钠平板 D.麦康凯培养基平板 E.甘露醇氯化钠平板 二、简答题 1.简述药品染菌的可能原因。 2.药品中的控制菌检查包括哪几种？各种类型的药品要检查哪种控制菌？ 3.简述大肠埃希菌的检查是如何进行的。 三、案例分析 有 3 种细菌，分别属于大肠埃希菌、沙门菌和金黄色葡萄球菌。置于冷藏冰 箱中，斜面保存法保存 3 个月后发现以上菌种的标签不慎失落，需要重新鉴别， 简要叙述这 3 种细菌的判别方法