本章要求： 1、掌握 制剂稳定性意义、研究范围、化学动力学概述 2、熟悉 制剂中药物化学降解途径 3、掌握 影响制剂降解因素及稳定化方法 4、掌握 药物稳定性试验方法 5、熟悉 经典恒温法 第一节 概述 第二节 药物稳定性的化学动力学基础 第三节 药物制剂的化学降解途径 第四节 影响药物制剂降解的因素 第五节 固体药物制剂的稳定性 第六节 药物制剂稳定性的试验方法

第一节 药用溶剂的种类与性质 第二节 药物溶解度与溶出速度 第三节 药物溶液的性质与测定方法 一、药物溶液的渗透压 二、药物溶液的pH与pKa测定 三、药物溶液的表面张力 四、药物溶液的粘度 五、药物溶液的澄清度 第一节 微粒分散系的种类 第二节 药物微粒分散系的性质

第一节 概述 一、概念 二、种类 三、中药材中的化学成分 四、特点 第二节 浸出原理及浸出的影响因素 第三节 常用浸出制剂及制备 一、汤剂 二、酒剂 三、酊剂 四、流浸膏与浸膏剂 五、煎膏剂 六、颗粒剂 第四节 浸出制剂的质量控制 一、控制药材的质量 二、控制药材的提取过程 三、控制浸出制剂的理化指标 第五节 中药成方制剂的制备与质量控制

教案 1-概述与附加剂 教案 2-表面活性剂 教案 3-混悬剂 教案 4-乳剂 教案 5-溶液与溶胶 实训教案 1-溶液型液体制剂的制备 实训教案 2-混悬型液体制剂的制备

1) orally, conveniently carried, readily identified, and easily taken 2) compared with equivalent doses of a liquid medication, accurate dosing, most tasteless when swallowed 3) readily identified 4) Prescribing flexibility (a variety of dosage strengths) 5) from a pharmaceutic standpoint, solid dosage forms are • efficiently and productively manufactured • packaged and shipped by manufacturers at lower cost and with less breakage than comparable liquid forms • more stable, have a longer shelf-life than their liquid counterparts

本章要求： 1、掌握 制剂稳定性意义、研究范围、化学动力学概述 2、熟悉 制剂中药物化学降解途径 3、掌握 影响制剂降解因素及稳定化方法 4、掌握 药物稳定性试验方法 5、熟悉 经典恒温法 第一节 概述 第二节 药物稳定性的化学动力学基础 第三节 药物制剂的化学降解途径 第四节 影响药物制剂降解的因素 第五节 固体药物制剂的稳定性 第六节 药物制剂稳定性的试验方法

I. Factors affecting percutaneous absorption II. Percutaneous absorption enhancer III. Design features of transdermal drug delivery system IV. Percutaneous absorption model V. Advantages and disadvantages of TDDSs VI. Examples of transdermal drug deliver systems VII. General clinical considerations in the use of TDDSs

第一节 概述 第二节 散剂 第三节 颗粒剂 第四节 片剂 第五节 片剂的包衣 第六节 片剂的质量评价 第七节 片剂举例

第一节 概述 第二节 注射剂 第三节 注射剂的制备 第四节 输液 第五节 注射用无菌粉末 第六节眼用制剂 第七节其他灭菌与无菌制剂

第一节 概述 一、液体制剂概念 二、液体制剂的特点 三、液体制剂的质量要求 四、液体制剂的分类 第二节 液体制剂的溶剂和附加剂 第三节 低分子溶液剂 第四节 高分子溶液剂 第五节 溶胶剂 第六节 混悬剂 第七节 乳剂