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卫生部规划教材:《药理学》课程教学资源(课件讲稿,人卫第七版)第二十四章 利尿药脱水药 Diuretics and Dehydrant
文档格式:PDF 文档大小:710.48KB 文档页数:55
• diuretics作用于肾脏,增加电解质和水的排出,临床上主要用于治疗各种原因引起的水肿性疾病,也可用于某些非水肿性疾病,如高血压、肾结石、高血钙症等的治疗。 • 复习肾脏的生理,并了解利尿药的作用部位和作用机制
卫生部规划教材:《药理学》课程教学资源(课件讲稿,人卫第七版)第九章 胆碱受体阻断药(Ⅱ)N胆碱受体阻断药
文档格式:PDF 文档大小:422.11KB 文档页数:21
1. 神经节阻断药 能与神经节的Nl 受体结合,阻断神 经冲动在神经节中的传递。 2. 骨骼肌松弛药 ① 除极化型肌松药 ② 非除极化型肌松药
卫生部规划教材:《药理学》课程教学资源(课件讲稿,人卫第七版)第十九章 镇痛药 Analgesics
文档格式:PDF 文档大小:2.45MB 文档页数:90
疼痛是一种因组织损伤或潜在的组织损伤而产生的痛苦感觉,常伴有不愉快的情绪甚或心血管和呼吸方面的变化。既是机体的一种保护性机制,提醒机体避开或处理伤害,也是临床许多疾病的常见症状。剧烈疼痛不仅给患者带来痛苦和紧张不安等情绪反应,还可引起机体生理功能紊乱,甚至诱发休克。控制疼痛是临床药物治疗的主要目的之一
卫生部规划教材:《药理学》课程教学资源(课件讲稿,人卫第七版)第十七章 抗中枢神经退行性疾病药 The treatment of degenerative diseases of central nervous system drugs
文档格式:PDF 文档大小:2.03MB 文档页数:58
帕金森病(Parkinson’s disease, PD) 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD) 亨廷顿舞蹈病(Huntington disease, HD) 肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis)
卫生部规划教材:《药理学》课程教学资源(课件讲稿,人卫第七版)第十一章 肾上腺素受体阻断药 Adrenoceptor Blocking Drugs
文档格式:PDF 文档大小:505.53KB 文档页数:41
第一节 α肾上腺素受体阻断药 1.非选择性α受体阻断药 短效类: 酚妥拉明、妥拉唑林;长效类: 酚苄明 2.选择性α1受体阻断药 哌唑嗪 3.选择性α2受体阻断药 育亨宾 第二节 β肾上腺素受体阻断药 1.非选择性β受体阻断药 普萘洛尔 2.选择性β1受体阻断药 阿替洛尔和美托洛尔 第三节 α、β肾上腺素受体阻断药 拉贝洛尔
卫生部规划教材:《药理学》课程教学资源(课件讲稿,人卫第七版)第十章 肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor Agonists
文档格式:PDF 文档大小:983.61KB 文档页数:63
第一节 构效关系及分类 第二节 α肾上腺素受体激动药 第三节 α、β肾上腺素受体激动药 第四节 β肾上腺素受体激动药
卫生部规划教材:《药理学》课程教学资源(课件讲稿,人卫第七版)第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 Anticholinesterase Drugs and Cholinesterase Reactivators
文档格式:PDF 文档大小:810.47KB 文档页数:56
1.乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 2.抗胆碱酯酶药 3. 易逆性抗胆碱酯酶药 ① 作用机制 ② 一般特性 ③ 常用易逆性抗胆碱酯酶药 4. 难逆性抗胆碱酯酶药-有机磷酸酯类 ① 中毒机制 ② 中毒表现 ③ 中毒诊断及防治
卫生部规划教材:《药理学》课程教学资源(课件讲稿,人卫第七版)第六章 胆碱受体激动药 Cholinoceptor Agonists
文档格式:PDF 文档大小:717.56KB 文档页数:23
胆碱受体激动药(cholinoceptor agonists)可激动胆碱受体,产生与乙酰胆碱类似的作用。 1.M胆碱受体激动药 ① 胆碱酯类 乙酰胆碱、醋甲胆碱、卡巴胆碱、贝胆碱 ② 生物碱类 毛果芸香碱、毒蕈碱 2.N胆碱受体激动药 N胆碱受体有NN和NM两种亚型。由于烟碱作用广泛、复杂,故无临床实用价值,仅具有毒理学意义
安徽医科大学:《药理学》课程教学资源(授课教案)理论课教案——利尿药和脱水药
文档格式:DOC 文档大小:72.5KB 文档页数:7
1.掌握:利尿药的分类、作用部位、临床应用、不良反应;脱水药的作用机制、应用及不良反应。 2.熟悉:泌尿生理过程 3.了解:利尿药的定义
卫生部规划教材:《药理学》课程教学资源(课件讲稿,人卫第七版)第二章 药物代谢动力学 Pharmacokinetics
文档格式:PDF 文档大小:3.83MB 文档页数:110
第一节 药物分子的跨膜转运 滤过 简单扩散 载体转运 第二节 药物的体内过程 吸收 分布 代谢 排泄 第三节 房室模型 第四节 药物消除动力学 一级消除动力学 零级消除动力学 第五节 体内药物的药量-时间关系 一次给药的药-时曲线下面积 多次给药的稳态血浆浓度 第六节 药物代谢动力学重要参数 半衰期 清除率 表观分布容积 生物利用度 第七节 药物剂量的设计和优化 维持量 负荷量
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