M1949UNIV有机化学有机化合物的命名结构
有机化合物的命名结构
有机化合物的命名普通命名法系统命名法衍生物命名法俗名
有机化合物的命名 普通命名法 系统命名法 衍生物命名法 俗名
有机化合物的命名有机化合物系统命名法总结：四步曲：选母体→找主链→定编号→写名称八句话：母体选主要官能团，主链选三多连续链，编号近母体官能团，名称以取代基在前依次列位数和基名，基团异先小后大排，官能团位置紧跟上，最后写化合物母体
有机化合物系统命名法总结： 四步曲：选母体 找主链 定编号 写名称 八句话：母体选主要官能团，主链选三多连续链， 编号近母体官能团，名称以取代基在前， 依次列位数和基名，基团异先小后大排， 官能团位置紧跟上，最后写化合物母体。 有机化合物的命名
有机化合物的命名方法开链化合物系统命名的基本方法：定母体：根据所含官能团确定化合物类别找主链：三主链选三多连续链定编号：近官能团或取代基，最低系列原则写名称：耳，官能团取代基的位置、数目、名称，的位置、母体名称
开链化合物系统命名的基本方法： ▪ 定母体：根据所含官能团确定化合物类别 ▪ 找主链：主链选三多连续链 ▪ 定编号：近官能团或取代基，最低系列原则 ▪ 写名称：取代基的位置、数目、名称，官能团 的位置、母体名称 有机化合物的命名方法
有机化合物的命名方法常见有机化合物官能团的结构和名称化合物官能团官能团化合物类别类别名称结构名称结构碳-碳烯烃羰基醛和c=KC=0双键酮1碳-碳炔烃羧基羧酸一C=C-一C-OH三键-X卤代物卤素-SH疏基硫醇羟基-OH-NH2醇和酚胺氨基醚醚键-C-O-C-酯-COOR酯基RCO-酰基羧酸衍生物
常见有机化合物官能团的结构和名称 C C C O C C O C OH 醚 醚键 -C-O-C- 酯 酯基 -COOR 醇和酚 羟基 -OH 胺 氨基 -NH2 卤代物 卤素 -X 硫醇 巯基 -SH 碳-碳 羧酸 羧基 三键 炔烃 醛和 羰基 酮 碳-碳 双键 烯烃 名称 结 构 名称 结 构 化合物 官 能 团 类别 化合物 官 能 团 类别 羧酸衍生物 酰基 RCO- 有机化合物的命名方法
有机化合物的命名方法常见烃基的结构和名称烃RH烃基R-CH3CH-CH3-CH3CH2CH2-CH3CH2-CH3乙基甲基(正)丙基异丙基CH3CHCH2CH3CH2CH2CH2CH3CHCH2CH3CH3(正)丁基仲丁基异丁基CH3CH3(CH3)2CHCH2- (CH3)2CH-CH3-C-CH3-C-CH2-CH3CH3(CH3)3C-(CH3)3CCH2-叔丁基新戊基
CH3 - CH3 CH2 - CH3 CH2 CH2 - CH3 CHCH3 CH3 CH2 CH2 CH2 - CH3 CHCH2 CH3 CH3 CHCH2 - CH3 CH3 -CCH3 CH3 CH3 -C-CH2 - CH3 CH3 (CH (CH3)2CH- 3)2CHCH2- (CH3)3CCH2- (CH3)3C- 甲基 叔丁基 新戊基 仲丁基 异丁基 (正)丁基 异丙基 乙基 (正)丙基 常见烃基的结构和名称 烃 RH 烃基 R- 有机化合物的命名方法
有机化合物的命名方法常见的芳基Ar-C6H5-苯基，Ph-，Φ-CH2— C6H5CH2-苯甲基，苄基，Bz-CH3CH3CH3甲苯基间甲苯基对甲苯基邻甲苯基其他基团：CH3O--CH20H-CH2CICH3NH--CH2NH2甲氧基羟甲基氯甲基甲氨基氨甲基
CH2－ CH3 CH3 CH3 苯甲基，苄基，Bz- 常见的芳基 Ar- 苯基，Ph-,Φ- 甲苯基 邻甲苯基 间甲苯基 对甲苯基 有机化合物的命名方法 甲氧基 其他基团： CH3O- -CH2OH 羟甲基 -CH2Cl 氯甲基 CH3NH- -CH2NH2 甲氨基 氨甲基 C6H5- C6H5CH2-
有机化合物的命名方法要点：1.“最低系列当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。12103891093214CH3CH(CH2)4CHCHCH2CH3HsC CH3CH3 -2.7.8-三甲基癸烷不叫3,4,9-三甲基癸烷
要点： 1. “最低系列”——当碳链以不同方向编号， 得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐 项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者， 定为“最低系列” 。 2,7,8-三甲基癸烷 不叫3,4,9-三甲基癸烷 有机化合物的命名方法
有机化合物的命名方法2.“优先基团后列出当主碳链上有多个“较优取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“次序基团后列出”的原则，较优基团的确定依据规则”CH,CH,CH.CHCH3CHCH2CHCHCHCH,CHCHCHCH(CH 3)25-（正）丁基-4-异丙基癸烷，两条等长碳链选择连有取代基多的为主链异内基优先于正丁基
2. “优先基团后列出”——当主碳链上有多个 取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优 基团后列出”的原则，较优基团的确定依据“次序 规则” 。 CH3 CH2 CH2 CHCHCH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH(CH3 ) 2 CH2 CH2 CH2 CH3 √ • 两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。 • 异丙基优先于正丁基。 5-(正)丁基-4-异丙基癸烷 有机化合物的命名方法
有机化合物的命名方法多官能团化合物的命名当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命名遵循官能团优先次序、最低系列和次序规则选择一种官能团作为主官能团，并以相应的化合物为母体，其他的官能团都看作取代基。选择主官能团的优先顺序依次为：-COOH > -SO3H > (RCO)2O > -COOR > -COX-CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OHArOH > -NH2 >C-O-C > >C=C -C=C?-R,-X,-NO2不能作为母体基团，只能作为取代基命名
当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命 名遵循官能团优先次序、最低系列和次序规则。 选择一种官能团作为主官能团，并以相应的化 合物为母体，其他的官能团都看作取代基。 -R, -X, -NO2 不能作为母体基团，只能作为取代基命名 选择主官能团的优先顺序依次为： >C=C > > > > > > > > > > > > -COOH -SO3 H > -COOR -COX -CONH2 -CHO -CO- -OH -NH2 C-O-C -CN (RCO) 2 O ArOH C C 多官能团化合物的命名 有机化合物的命名方法