、选择题1.药物中的重金属是指A、Pb2B、影响药物安全性和稳定性的金属离子C、原子量大的金属离子D、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2. 古蔡氏检砷法测神时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑A、氯化汞、B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞3.检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是4. 用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）、1mlB、2mlC、依限量大小决定D、依样品取量及限量计算决定5.药品杂质限量是指（A、药物中所含杂质的最小容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最佳容许量D、药物的杂质含量6.氯化物检查中加入硝酸的目的是（A、加速氨化银的形成B、加速氧化银的形成C、除去CO2+3、SO2-4、C202-4、、PO3-4的干扰D、改善氯化银的均匀度7. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是 (银量指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质限量通常只用百万分之几表示C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对8.盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）A、吸收碑化氢、B、吸收溴化氢、℃、吸收硫化氢D、吸收氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（A、硫酸盐检查B、氨化物检查C、溶出度检查D、重金属检查10. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是 (A1.5B、3.5C、7.5D、11.511. 硫氰酸盐法是检查药品中的(A、氨化物B、铁盐C、重金属D、砷盐E、硫酸盐12。检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（）A、使产生新生态的氢B、增加样品的溶解度 C、将五价砷还原为三价砷D、拟制锑化氢的生产E、以上均不对13。检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（）A、AgNO3 B、H2S C、硫氰酸铵、D、BaCl2 E、氯化亚锡14。对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（A、AgNO3 B、H2s C、硫代乙酰胺D、BaCl2 E、以上均不对15. 对药物中的氯化物进行检查时, 所用的显色剂是 (A、BaCl2B、H2SC、AgNO3D、硫代乙酰胺E、醋酸钠16.检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是（A、AgNO3B、硫氰酸铵 C、氯化亚锡D、H2s E、BaCl217.在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸铵E、BaCl218.古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（）
一、选择题 1．药物中的重金属是指（ ） A、Pb2＋ B、影响药物安全性和稳定性的金属离子 C、原子量大的金属离子 D、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ ） A、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞 3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（ ） A、 B、 C、 D 4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ） A、1ml B、2ml C、依限量大小决定 D、依样品取量及限量计算决定 5．药品杂质限量是指（ ） A、药物中所含杂质的最小容许量 B、药物中所含杂质的最大容许量 C、药物中所含杂质的最佳容许量 D、药物的杂质含量 6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（ ） A、加速氯化银的形成 B、加速氧化银的形成 C、除去CO2+3、SO2-4、C2O2-4、PO3-4的干扰 D、改善氯化银的均匀度 7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ） A、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量 B、杂质限量通常只用百万分之几表示 C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑 D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对 8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ） A、吸收砷化氢 B、吸收溴化氢 C、吸收硫化氢 D、吸收氯化氢 9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ） A、硫酸盐检查 B、氯化物检查 C、溶出度检查 D、重金属检查 10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ ） A、1.5 B、3.5 C、7.5 D、11.5 11．硫氰酸盐法是检查药品中的（ ） A、氯化物 B、铁盐 C、重金属 D、砷盐 E、硫酸盐 12．检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（ ） A、使产生新生态的氢 B、增加样品的溶解度 C、将五价砷还原为三价砷 D、拟制锑化氢的生产 E、以上均不对 13．检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（ ） A、AgNO3 B、H2S C、硫氰酸铵 D、BaCl2 E、氯化亚锡 14．对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（ ） A、AgNO3 B、H2S C、硫代乙酰胺 D、BaCl2 E、以上均不对 15．对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是（ ） A、BaCl2 B、H2S C、AgNO3 D、硫代乙酰胺 E、醋酸钠 16．检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是（ ） A、AgNO3 B、硫氰酸铵 C、氯化亚锡 D、H2S E、BaCl2 17．在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（ ） A、H2S B、Na2S C、AgNO3 D、硫氰酸铵 E、BaCl2 18．古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（ ）
A、调节pH值B、加快反应速度C、产生新生态的氢D、除去硫化物的干扰E、使氢气均匀而连续的发生19.古蔡法是指检查药物中的（）A、重金属B、氯化物C、铁盐D、砷盐E、硫酸盐20.用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（）C、峰面积归一化法A、内标法B、外标法、高低浓度对比法E、杂质的对照品法21。 醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是 (A、Pb2+B、As3+ C、Se2+D. Fe3+22取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾（每1ml相当00ug的SO42+）2mg制成对照液比较，杂质限量为（A、0.02%B、0.025%C、0.04%D、0.045%E、0.03%23．为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2-5ug重金属杂质的药品，应选用（）A：微孔滤膜法依法检查B、硫代乙酰胺法（纳氏比色管观察）C、采用硫化钠显色（纳氏比色管观察）D、采用H2S显色（纳氏比色管观察）E采用古蔡法24．干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为（）105℃B、180℃C、140℃D、102℃E、80℃25.有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对26．药物的干燥失重测定法中的热重分析是（）A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示D、TLC表示E、以上均不对27。少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）A、影响药物的测定的准确度 B、影响药物的测定的选择性C、影响药物的测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平E、以上都不对。28、氨化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCI的混浊，所用的酸为（）A、稀醋酸 B、稀H2SO4C、稀HNO3D、稀HCIE、浓HNO329。就葡萄糖的特殊杂质而言，下列那一项是正确的（C、硫酸盐A、重金属、淀粉D、砷盐E、糊精30。肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用（）A、旋光性的差异B、对光吸收性质的差异C、溶解行为的差异D、颜色的差异E、吸附或分配性质的差异31。有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）A、用溴酚蓝配制标准液进行比较法B、用HPLC法C、用TLC法D、用GC法E、以上均不对32.在药物重金属检查法中，溶液的PH值在（）3-3.5B、7C、4-4.5D、8E、8-8.53.药典规定检申盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg（每1m相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？（A、0.25gB、0.50gC、0.3gD、0.6g34。中国药典（2005版）重金属的检查法一共收戴有（A、一法B、、二法C、三法D、四法35。用硫氰酸盐的原理铁盐在酸性溶液中与硫氰氨酸盐生产红色可溶性配离子与一定量标准铁盐溶液同法处理后进行比色，所用的酸应为（）
A、调节pH值 B、加快反应速度 C、产生新生态的氢 D、除去硫化物的干扰 E、使氢气均匀而连续的发生 19．古蔡法是指检查药物中的（ ） A、重金属 B、氯化物 C、铁盐 D、砷盐 E、硫酸盐 20．用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（ ） A、内标法 B、外标法 C、峰面积归一化法 D、高低浓度对比法 E、杂质的对照品法 21．醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是（ ） A、Pb2+ B、AS3+ C、Se2+ D、Fe3+ 22．取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾（每1ml相当于100ug的SO4 2+）2mg制成对照液比较，杂质限量 为（ ） A、0.02% B、0.025% C、0.04% D、0.045% E、0.03% 23．为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2－5ug重金属杂质的药品，应选用（ ） A、微孔滤膜法依法检查 B、硫代乙酰胺法（纳氏比色管观察） C、采用硫化钠显色（纳氏比色管观察） D、采用H2S显色（纳氏比色管观察） E 采用古蔡法 24．干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为（ ） A、105℃ B、180℃ C、140℃ D、102℃ E、80℃ 25．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（ ） A、与标准比色液比较的检查法 B、用HPLC法检查 C、用TLC法检查 D、用GC法检查 E、以上均不对 26．药物的干燥失重测定法中的热重分析是（ ） A、TGA表示 B、DTA表示 C、DSC表示 D、TLC表示 E、以上均不对 27．少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（ ） A、影响药物的测定的准确度 B、影响药物的测定的选择性 C、影响药物的测定的灵敏度 D、影响药物的纯度水平 E、以上都不对。 28、氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCl的混浊，所用的酸为（ ） A、稀醋酸 B、稀H2SO4 C、稀HNO3 D、稀HCl E、浓HNO3 29．就葡萄糖的特殊杂质而言，下列那一项是正确的（ ） A、重金属 B、淀粉 C、硫酸盐 D、砷盐 E、糊精 30．肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用（ ） A、旋光性的差异 B、对光吸收性质的差异 C、溶解行为的差异 D、颜色的差异 E、吸附或分配性质的差异 31．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（ ） A、用溴酚蓝配制标准液进行比较法 B、用HPLC法 C、用TLC法 D、用GC法 E、以上均不对 32．在药物重金属检查法中，溶液的PH值在（ ） A、3－3.5 B、7 C、4－4.5 D、8 E、8－8.5 33．药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷 量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？（ ） A、0.25g B、0.50g C、0.3g D、0.6g 34．中国药典（2005版）重金属的检查法一共收戴有（ ） A、一法 B、二法 C、三法 D、四法 E、五法 35．用硫氰酸盐的原理铁盐在酸性溶液中与硫氰酸盐生产红色可溶性配离子与一定量标准铁盐溶液同法处理后进行比色，所用的 酸应为（ ）
A、H2S04B、HACC、HNO3D、HCIE、H2C0336．中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（A、TLC法B、HPLC法C、UV法D、GC法E、以上方法均不对37.AAS是表示（A、紫外分光光度法B、红外分光光度法E、以上方法均不对C、原子吸收分光光度法D、气相色谱法38. 硫代乙酰胺法是指检查药物中的 (C、氨化物检查法A、铁盐检查法B、砷盐检查法D、硫酸盐检查法E、重金属检查法39．药典中一般杂质的检查不包括（A、氨化物B、生物利用度C、重金属D、硫酸盐E、铁盐40。利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（A、颜色的差异B、臭，味及挥发性的差异C、旋光性的差异D、氧化还原性的差异E、吸附或分配性质的差异41．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（A、旋光性的差异B、杂质与一定试剂反应生产气体C、吸附或分配性质的差异D、臭，味及挥发性的差异E、溶解行为的差异42．利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（A、氧化还原性的差异B、酸碱性的差异C、杂质与一定试剂生产沉淀D、溶解行为的差异E、杂质与一定试剂生产颜色43、 利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（A酸碱性的差异B、氧化还原性的差异C、杂质与一定试剂生产沉淀D、杂质与一定试剂生产颜色E、吸附或分配性质的差异44。下列那一项不属于特殊杂质检查法（）B、肾上腺素中酮体的检查A、葡萄糖中氯化物的检查C、ASA中SA的检查D、笛体类药物的"其他留体"的检查E、异烟中游离肼的检查45．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（A、臭，味及挥发性的差异B、颜色的差异C、旋光性的差异D、吸附或分配性质的差异E、酸碱性的差异46.药物的纯度是指（）A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求二、 多选题：1．用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（A、供试管与对照管应同步操作B、称取1g以上供试品时，不超过规定量的+1%C、仪器应配对D、溶剂应是去离子水E、对照品必须与待检杂质为同一物质2．关于药物中氯化物的检查，正确的是（A、氯化物检查在一定程度上可"指示"生产、储存是否正常
A、H2SO4 B、HAC C、HNO3 D、HCl E、H2CO3 36．中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（ ） A、TLC法 B、HPLC法 C、UV法 D、GC法 E、以上方法均不对 37．AAS是表示（ ） A、紫外分光光度法 B、红外分光光度法 C、原子吸收分光光度法 D、气相色谱法 E、以上方法均不对 38．硫代乙酰胺法是指检查药物中的（ ） A、铁盐检查法 B、砷盐检查法 C、氯化物检查法 D、硫酸盐检查法 E、重金属检查法 39．药典中一般杂质的检查不包括（ ） A、氯化物 B、生物利用度 C、重金属 D、硫酸盐 E、铁盐 40．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（ ） A、颜色的差异 B、臭，味及挥发性的差异 C、旋光性的差异 D、氧化还原性的差异 E、吸附或分配性质的差异 41．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（ ） A、旋光性的差异 B、杂质与一定试剂反应生产气体 C、吸附或分配性质的差异 D、臭，味及挥发性的差异 E、溶解行为的差异 42．利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（ ） A、氧化还原性的差异 B、酸碱性的差异 C、杂质与一定试剂生产沉淀 D、溶解行为的差异 E、杂质与一定试剂生产颜色 43．利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（ ） A 酸碱性的差异 B、氧化还原性的差异 C、杂质与一定试剂生产沉淀 D、杂质与一定试剂生产颜色 E、吸附或分配性质的差异 44．下列那一项不属于特殊杂质检查法（ ） A、葡萄糖中氯化物的检查 B、肾上腺素中酮体的检查 C、ASA中SA的检查 D、甾体类药物的"其他甾体"的检查 E、异烟肼中游离肼的检查 45．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（ ） A、臭，味及挥发性的差异 B、颜色的差异 C、旋光性的差异 D、吸附或分配性质的差异 E、酸碱性的差异 46．药物的纯度是指（ ） A、药物中不含杂质 B、药物中所含杂质及其最高限量的规定 C、药物对人体无害的纯度要求 D、药物对实验动物无害的纯度要求 二、多选题： 1．用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（ ） A、供试管与对照管应同步操作 B、称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1% C、仪器应配对 D、溶剂应是去离子水 E、对照品必须与待检杂质为同一物质 2．关于药物中氯化物的检查，正确的是（ ） A、氯化物检查在一定程度上可"指示"生产、储存是否正常
B、氯化物检查可反应Ag*的多少C、氯化物检查是在酸性条件下进行的D、供试品的取量可任意E、标准NaCI液的取量由限量及供试品取量而定3. 检查重金属的方法有（C、硫化钠法A、古蔡氏法B、硫代乙酰胺D、微孔滤膜法E、硫氰酸盐法4.关于古蔡氏法的叙述，错误的有（A、反应生成的化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑B、加碘化钾可使五价还原为三价砷D、加酸性氨化亚锡可防止碘还原为碘离子E、在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用5.关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（。是检查重金属的方法香氢化物的方、反应结果是以黑色为背景D、在弱酸性条件下水解，产生硫化氢E、反应时pH应为7-86.下列不属于一般杂质的是（C、氰化物会中组。的显屏3、重金属E、硫酸盐7.药品杂质限量的基本要求包括不影响疗效和不发生B、保证药品质量E、便于制剂生产：千生产、便于储存8.药物的杂质来源有过程中 B、药品的储藏过程中 C、药品的使用过程中A、药品的俞过程中E、药品的研制过程中约品9.药品的杂质会影响（影响药物的疗效C、影响药物的生物利用度危害健康D、影响药物的稳定性E、影响药物的均一三、填空题1. 药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在和可能含有并需要控制的杂质。古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量,3．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用4.氯化物检查是根据氯化物在介质中与作用，生成浑浊，与一定量标准条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。溶液在5.重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了6. 药物的一般鉴别试验包括法法和法所用中国药典规定检查药物中重金属时以为代表。多数药物是在酸性条件下检查重金属，其溶液的pH值应在的显色剂为8.药物中存在的杂质，主要有两个来源过程中产生。引入，二是9.葡萄糖中的特殊杂质是四、名词解释：1.一般杂质2.特殊杂质3.恒重4.杂质限量5.药物纯度五、是非题：1. 含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。()
B、氯化物检查可反应Ag+的多少 C、氯化物检查是在酸性条件下进行的 D、供试品的取量可任意 E、标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定 3．检查重金属的方法有（ ） A、古蔡氏法 B、硫代乙酰胺 C、硫化钠法 D、微孔滤膜法 E、硫氰酸盐法 4．关于古蔡氏法的叙述，错误的有（ ） A、反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑 B、加碘化钾可使五价砷还原为三价砷 C、金属锌与碱作用可生成新生态的氢 D、加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子 E、在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用 5．关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（ ） A、是检查氯化物的方法 B、是检查重金属的方法 C、反应结果是以黑色为背景 D、在弱酸性条件下水解，产生硫化氢 E、反应时pH应为7－8 6．下列不属于一般杂质的是（ ） A、氯化物 B、重金属 C、氰化物 D、2－甲基－5－硝基咪唑 E、硫酸盐 7．药品杂质限量的基本要求包括（ ） A、不影响疗效和不发生毒性 B、保证药品质量 C、便于生产 D、便于储存 E、便于制剂生产 8．药物的杂质来源有（ ） A、药品的生产过程中 B、药品的储藏过程中 C、药品的使用过程中 D、药品的运输过程中 E、药品的研制过程中 9．药品的杂质会影响（ ） A、危害健康 B、影响药物的疗效 C、影响药物的生物利用度 D、影响药物的稳定性 E、影响药物的均一性 三、填空题： 1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在_和_可能含有并需要控制的杂质。 2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生_，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的_，遇溴化汞 试纸，产生黄色至棕色的_，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。 3．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用_。 4．氯化物检查是根据氯化物在_介质中与_作用，生成_浑浊，与一定量标准 _溶液在_条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。 5．重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了_。 6．药物的一般鉴别试验包括 法 法和 法。 7．中国药典规定检查药物中重金属时以_为代表。多数药物是在酸性条件下检查重金属，其溶液的pH值应在_，所用 的显色剂为_。 8．药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是_引入，二是_过程中产生。 9．葡萄糖中的特殊杂质是_。 四、名词解释： 1．一般杂质 2．特殊杂质 3．恒重 4．杂质限量 5．药物纯度 五、是非题： 1．含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计 算。 （ ）
2．药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。()3.药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。()4.凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金()5. 药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。()6.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质（）7.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。()8.药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。()9.干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。()10．用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。（）11.干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。()12.药物的杂质检查也可称作纯度检查。13.重金属检查法常用显色剂有硫化氢，硫代乙酰胺，硫化钠。()14.药物必须绝对纯净。()15。药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的()16.在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂()六、配伍题A、古蔡法B、硫代乙酰胺法C、硫氰酸盐法D、重氮化一偶合比色法E、酸性染料比色法1、铁盐检查法2、重金属检查法A、溶解行为的差异B、对光吸收性的差异C、旋光性的差异D、臭，味及挥发性的差异E、吸附或分配性质的差异3、肾上腺素中肾上腺酮的检查4、葡萄糖中糊精的检查A、酸性染料比色法B、重氮化一偶合比色法C、硫氰酸盐法D、古蔡法E、硫代乙酰胺法5、重金属检查法6、砷盐检查法A、在Na2CO3试液中与硝酸银作用B、在盐酸酸性液中与硫氰酸铵作用C、在pH4 -6溶液中与Fe3+作用D、在盐酸酸性液中与氯化钡作用E、在硝酸酸性试液中与硝酸银作用7、硫酸盐检查法
2．药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。 （ ） 3．药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。 （ ） 4．凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金 属 （ ） 5．药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。 （ ） 6．易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。 （ ） 7．易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。 （ ） 8．药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。 （ ） 9．干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。 （ ） 10．用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。（ ） 11．干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。 （ ） 12．药物的杂质检查也可称作纯度检查。 （ ） 13．重金属检查法常用显色剂有硫化氢，硫代乙酰胺，硫化钠。 （ ） 14．药物必须绝对纯净。 （ ） 15．药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。 （ ） 16．在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。 （ ） 六、配伍题 A、古蔡法 B、硫代乙酰胺法 C、硫氰酸盐法 D、重氮化—偶合比色法 E、酸性染料比色法 1、铁盐检查法 2、重金属检查法 A、溶解行为的差异 B、对光吸收性的差异 C、旋光性的差异 D、臭，味及挥发性的差异 E、吸附或分配性质的差异 3、肾上腺素中肾上腺酮的检查 4、葡萄糖中糊精的检查 A、酸性染料比色法 B、重氮化—偶合比色法 C、硫氰酸盐法 D、古蔡法 E、硫代乙酰胺法 5、重金属检查法 6、砷盐检查法 A、在Na2CO3试液中与硝酸银作用 B、在盐酸酸性液中与硫氰酸铵作用 C、在pH4－6溶液中与Fe3+作用 D、在盐酸酸性液中与氯化钡作用 E、在硝酸酸性试液中与硝酸银作用 7、硫酸盐检查法
8、铁盐检查法A、在硝酸酸性试液中与硝酸银作用B、在盐酸酸性试液中与氨化钡作用C、在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用D、在pH3.5醋酸缓冲液中与H2S作用E、在Na2CO3试液中与硝酸银作用9、氯化物检查法10、重金属检查法A、在pH3.5醋酸缓冲液中与H2S作用B、在Na2CO3试液中与硝酸银作用C、在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用D、在pH4-6溶液中与Fe3+作用、在硝酸酸性试液中与硝酸银作用11、重金属检查法12、铁盐检查法A、古蔡法B、白田道夫法C、两者都是D、两者都不是13、若供试品为硫代物，亚硝酸盐，检查盐时采用14、含锑药物中检查碑盐的时采用七、计算题：取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（每1ml相当于Pb10μg/ml）检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001%；应取供试品的量为多少？3.依法检查枸橡酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？（标准砷溶液每1mI相当于1ug砷）4.配制每1ml中10ugCI的标准溶液500ml，应取纯氨化钠多少克？（已知CI:35.45Na：23）磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液（9-10000）使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HC/溶液（9-1000）使溶解成100ml)5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？八、简答题用薄层色谱法检查药物中的杂质，可采用高低浓度对比法检查，何为高低浓度对比法？2．药物重金属检查法中，重金属以什么代表？有那几种显色剂？检查的方法共有哪几种？3．简述中国药典对药物中氯化物检查法的原理，方法及限量计算公式？4，试述药物的杂质检查的内容（包括杂质的来源，杂质的限量检查，什么是一般杂质和特殊杂质。）5.肾上腺素中的特殊杂质是什么？药典采用什么方法对其进行检查？6.简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法?7。请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响？参考答案选择题1. D 25E6C7A106.D17.D20
8、铁盐检查法 A、在硝酸酸性试液中与硝酸银作用 B、在盐酸酸性试液中与氯化钡作用 C、在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用 D、在pH3.5醋酸缓冲液中与H2S作用 E、在Na2CO3试液中与硝酸银作用 9、氯化物检查法 10、重金属检查法 A、在pH3.5醋酸缓冲液中与H2S作用 B、在Na2CO3试液中与硝酸银作用 C、在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用 D、在pH4－6溶液中与Fe3+作用 E、在硝酸酸性试液中与硝酸银作用 11、重金属检查法 12、铁盐检查法 A、古蔡法 B、白田道夫法 C、两者都是 D、两者都不是 13、若供试品为硫代物，亚硝酸盐，检查砷盐时采用 14、含锑药物中检查砷盐的时采用 七、计算题： 1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百 万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（每1ml相当于Pb10μg/ml） 2．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量 为多少？ 3．依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？（标准砷溶液每1ml相当于1μg砷） 4．配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知Cl：35.45 Na：23） 5．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液（9→10000）使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液 3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液（9→10000）使溶解成100ml] 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问 其限量为多少？ 八、简答题 1．用薄层色谱法检查药物中的杂质，可采用高低浓度对比法检查，何为高低浓度对比法？ 2．药物重金属检查法中，重金属以什么代表？有那几种显色剂？检查的方法共有哪几种？ 3．简述中国药典对药物中氯化物检查法的原理，方法及限量计算公式？ 4．试述药物的杂质检查的内容（包括杂质的来源，杂质的限量检查，什么是一般杂质和特殊杂质。） 5．肾上腺素中的特殊杂质是什么？药典采用什么方法对其进行检查？ 6．简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法？ 7．请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响？ 参 考 答 案 一、选择题 1．D 2．B 3．C 4．B 5．B 6．C 7．A 8．C 9．C 10．B 11．B 12．A 13．C 14．D 15．C 16．D 17．B 18．C 19．D 20．D
21.C22.C23.A24.E25.27D236. D37. C 38.E39. B40. D41.B42.D43.45.E46.B二、 多选题1.AB2.CE3.BCD4.CDE5.AEP7.ABCDE9.ABDE8. AB三、填空题1.生产储藏中新生态氢 砷化氢 砷斑3. Ag (DC) 法4.硝酸酸性硝酸银氨化银氨化钠相同减小误差6. 化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法7.铅、弱酸性（pH3.5醋酸盐缓冲液）硫代乙酰胺试液。生产过程中、储存9.糊精四、名词解释1.在药物的生产和储藏中容易引入的杂质在该药物的生产和储藏中可能引入的特有杂质3.供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量4.药物所含杂质的最大允许量5. 药物的纯净程度五、是非题F95%5F10、111、T15、F16、F12T4F六、配伍题1.C2.B3.B4E6.D7.D8.B9.A10.D11.A12.C13.C14.B七、计算. L=CVIS V=LS/C=5x10~6×4.0/10×10~6=2ml2:S=CV/L=2×1x10~6/0.00001%=2g3. S=CV/ L=2×1×10~6/1ppm=2.0g500×10×10-3x58.45/35.45=8.24mgP八、简答题1．当杂质的结构不能确定，或无杂质的对照品时，可采用此法。法：将供试品溶液限量要求稀释一定浓度做对照液，与供试品的溶液分别点加了同一薄层板上、展开、定位、观察。杂质斑点不得超过2-3个，其颜色不得比主斑点深。（1）在药品生产中遇到铅的机会较多，铅在体内易积蓄中毒，检查时以铅为代表。2(2）有H2S、硫代乙酰胺、硫化钠（3）中国药典（2005版）重金属检查法一共载有四法。第一法硫代乙酰胺法第二法将样品炽灼破坏后检查的方法
21．C 22．C 23．A 24．B 25．A 26．A 27．D 28．C 29．E 30．B 31．E 32．A 33．B 34．D 35．D 36．D 37．C 38．E 39．B 40．D 41．B 42．D 43．E 44．A 45．E 46．B 二、多选题 1．AB 2．CE 3．BCD 4．CDE 5．AE 6．D 7．ABCDE 8．AB 9．ABDE 三、填空题 1．生产 储藏中 2．新生态氢 砷化氢 砷斑 3．Ag（DDC）法 4．硝酸 酸性 硝酸银 氯化银 氯化钠 相同 5．减小误差 6．化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法 7．铅、弱酸性（pH3.5醋酸盐缓冲液）硫代乙酰胺试液 8．生产过程中、储存 9．糊精 四、名词解释 1．在药物的生产和储藏中容易引入的杂质 2．在该药物的生产和储藏中可能引入的特有杂质 3．供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量 4．药物所含杂质的最大允许量 5．药物的纯净程度 五、是非题 1、T 2、F 3、F95﹪ 4、T 5、F 6、T 7、F 8、F 9、F 10、T 11、T 12、T 13、T 14、F 15、F 16、F 六、配伍题 1．C 2．B 3．B 4．A 5．E 6．D 7．D 8．B 9．A 10．D 11．A 12．C 13．C 14．B 七、计算 1．L=CV/S V=LS/C=5×10－6×4.0/10×10－6=2ml 2．S= CV/ L=2×1×10－6 /0.00001%=2g 3．S= CV/ L=2×1×10－6 /1ppm=2.0g 4．500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg 八、简答题 1．当杂质的结构不能确定，或无杂质的对照品时，可采用此法。 方法：将供试品溶液限量要求稀释至一定浓度做对照液，与供试品的溶液分别点加了同一薄层板上、展开、定位、观察。杂质斑点 不得超过2－3个，其颜色不得比主斑点深。 2．（1）在药品生产中遇到铅的机会较多，铅在体内易积蓄中毒，检查时以铅为代表。 （2）有H2S、硫代乙酰胺、硫化钠 （3）中国药典（2005版）重金属检查法一共载有四法。 第一法 硫代乙酰胺法 第二法 将样品炽灼破坏后检查的方法。 5．
第三法难溶于酸而能溶于碱性水溶液的药物，用Na2S作为显色剂第四法微孔滤膜法3.（1）原理：（白色浑浊）去：利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化银白色浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液在相同的条件2片下的与氯化银浑浊液比较，判断供试品中氯化物是否超过限量。（(3）计算公式：（1）杂质的来源：一是生产过程中引入。 二是在储存过程中产生。（2）杂质的限量检查：药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示（3）一般杂质及特殊杂质一般杂质：多数药物在生产和储存过程中易引入的杂质如：氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等特殊杂质：是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。如阿斯匹林中的游离水杨酸、肾上腺素中的酮体等（1）特殊杂质为酮体(2）是采用紫外分光光度法对其进行检查的。肾上腺酮在310nm处有最大吸收。肾上腺素在310nm处无吸收来控制其限量。6.原理：硫代乙酰胺在弱酸性条件下（pH3.5醋酸盐缓冲液）水解，产生硫化氢，与微量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬铅溶液一定量同法制成的对照液比较，判断供试品中重金属是否超过限量。7.药物中存在的CI，SO.2（氯化物、硫酸盐）等为信号杂质。信号杂质本身一般无害，但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平。含量多表明药物的纯度差
第三法 难溶于酸而能溶于碱性水溶液的药物，用Na2S作为显色剂 第四法 微孔滤膜法 3．（1） 原理： （白色浑浊） （2）方法：利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化银白色浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液在相同的条件 下的与氯化银浑浊液比较，判断供试品中氯化物是否超过限量。 （3）计算公式： 4．（1）杂质的来源：一是生产过程中引入。二是在储存过程中产生。 （2）杂质的限量检查：药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示。 （3）一般杂质及特殊杂质 一般杂质：多数药物在生产和储存 过程中易引入的杂质如：氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等。 特殊杂质：是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。如阿斯匹林中的游离水杨酸、肾上腺素中的酮体等。 5．（1）特殊杂质为酮体。 （2）是采用紫外分光光度法对其进行检查的。 肾上腺酮在310nm处有最大吸收。 肾上腺素在310nm处无吸收来控制其限量。 6．原理：硫代乙酰胺在弱酸性条件下（pH3.5醋酸盐缓冲液）水解，产生硫化氢，与微量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬 液。 方法：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置，与标准 铅溶液一定量同法制成的对照液比较，判断供试品中重金属是否超过限量。 7．药物中存在的Cl－，SO4 2－（氯化物、硫酸盐）等为信号杂质。信号杂质本身一般无害，但其含量的多少可以反映出药物的 纯度水平。含量多表明药物的纯度差