疫苗生产检验电子化记录技术指南 (试行) 1总则 1.1目标 为了使疫苗上市许可持有人能够更好地满足《中华人民共和国疫苗管理法》、《药品生产质 量管理规范》的附录《生物制品》和《药品生产监督管理办法》要求，加快疫苗上市许可持有人 开展信息化转型，尤其是疫苗上市许可持有人，需要率先实现疫苗生产、检验信息的电子化记录， 因而制定本文件。 1.2范围 本文件制定了在疫苗生产过程中，与疫苗生产、检验过程电子化记录相关的业务要求和技术 要求，本文件适用于疫苗上市许可持有人和疫苗生产企业。 本文件同样适用于疫苗生产和检验过程质量管理信息化相关系统的设计原则和评审依据。 对于本文件未列举的信息化相关业务数据，疫苗上市许可持有人可参考本文件的相关内容， 基于风险并按照同等原则执行电子记录。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引 用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修 改单)适用于本文件。 《中华人民共和国药品管理法》 《中华人民共和国疫苗管理法》 《中华人民共和国电子签名法》 《中华人民共和国数据安全法》 《药品生产质量管理规范》附录《生物制品》 《药品生产质量管理规范》附录《计算机化系统》 《药品生产监督管理办法》 《生物制品批签发管理办法》 GB/T22239-2019信息安全技术网络安全等级保护基本要求 NMPAB/T1001-2019药品信息化追潮体系建设导则 NMPAB/T1002-2019 药品追溯码编码要求 NPAB/T1003-2019药品追溯系统基本技术要求 NPAB/T1004-2019疫苗追溯基本数据集 NMPAB/T1005-2019疫苗追溯数据交换基本技术要求 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 1
1 疫苗生产检验电子化记录技术指南 （试行） 1 总则 目标 为了使疫苗上市许可持有人能够更好地满足《中华人民共和国疫苗管理法》、《药品生产质 量管理规范》的附录《生物制品》和《药品生产监督管理办法》要求，加快疫苗上市许可持有人 开展信息化转型，尤其是疫苗上市许可持有人，需要率先实现疫苗生产、检验信息的电子化记录， 因而制定本文件。 范围 本文件制定了在疫苗生产过程中，与疫苗生产、检验过程电子化记录相关的业务要求和技术 要求，本文件适用于疫苗上市许可持有人和疫苗生产企业。 本文件同样适用于疫苗生产和检验过程质量管理信息化相关系统的设计原则和评审依据。 对于本文件未列举的信息化相关业务数据，疫苗上市许可持有人可参考本文件的相关内容， 基于风险并按照同等原则执行电子记录。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引 用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修 改单）适用于本文件。 《中华人民共和国药品管理法》 《中华人民共和国疫苗管理法》 《中华人民共和国电子签名法》 《中华人民共和国数据安全法》 《药品生产质量管理规范》附录《生物制品》 《药品生产质量管理规范》附录《计算机化系统》 《药品生产监督管理办法》 《生物制品批签发管理办法》 GB/T 22239-2019 信息安全技术 网络安全等级保护基本要求 NMPAB/T 1001-2019 药品信息化追溯体系建设导则 NMPAB/T 1002-2019 药品追溯码编码要求 NMPAB/T 1003-2019 药品追溯系统基本技术要求 NMPAB/T 1004-2019 疫苗追溯基本数据集 NMPAB/T 1005-2019 疫苗追溯数据交换基本技术要求 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件
3.1 电子记录 指一种数字格式的记录，由文本、图表、数据、声音、图示或其它数字信息构成。其创建、 修改、维护、归档、读取、发放和使用均由计算机（化）系统实现。 3.2 电子签名 指电子记录中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据。 可靠的电子签名与手写签名或盖章具有同等的法律效力。可靠的电子签名指符合《中华人民共和 国电子签名法》第十三条规定的电子签名。 3.3 原始记录 可以被描述为首次捕获的信息，可以是记录在纸上（静态），也可以是电子的（通常是动态 的，取决于系统的复杂性)。原始信息中在动态状态下捕获的信息应保持在该状态下可使用。 3.4 原始数据 指初次或源头采集的、未经处理的数据。 3.5 工艺规程 为生产特定数量的成品而制定的一个或一套文件，包括生产处方、生产操作和包装操作要求， 规定原辅料和包装材料的数量、工艺参数和条件、加工说明（包括中间控制）、注意事项等内容。 注：应在生产信息化系统中建立与批准的工艺规程要求一致的电子配方，用来管理疫苗的生产处方和操作 要求等内容。 3.6 物料平衡 产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较，并 考虑可允许的偏差范围。 3.7 检验信息 在检验信息化系统中用来管理电子批检验记录、样品流转、检验试剂、仪器与设备、方法及 标准、检验人员等。 3.8 数据处理 数据处理包括数据的收集、存储、使用、加工、传输、提供、公开等。 3.9 电子批记录 是通过信息化系统记述每批疫苗生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有 与成品质量有关的历史信息。 3.10 审计追踪 是一系列有关计算机操作系统、应用程序及用户操作等事件的记录，用以帮助从原始数据追 踪到有关的记录、报告或事件，或从记录、报告、事件追溯到原始数据。 3.11 数据安全 2
2 电子记录 指一种数字格式的记录，由文本、图表、数据、声音、图示或其它数字信息构成。其创建、 修改、维护、归档、读取、发放和使用均由计算机（化）系统实现。 电子签名 指电子记录中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据。 可靠的电子签名与手写签名或盖章具有同等的法律效力。可靠的电子签名指符合《中华人民共和 国电子签名法》第十三条规定的电子签名。 原始记录 可以被描述为首次捕获的信息，可以是记录在纸上（静态），也可以是电子的（通常是动态 的，取决于系统的复杂性）。原始信息中在动态状态下捕获的信息应保持在该状态下可使用。 原始数据 指初次或源头采集的、未经处理的数据。 工艺规程 为生产特定数量的成品而制定的一个或一套文件，包括生产处方、生产操作和包装操作要求， 规定原辅料和包装材料的数量、工艺参数和条件、加工说明（包括中间控制）、注意事项等内容。 注：应在生产信息化系统中建立与批准的工艺规程要求一致的电子配方，用来管理疫苗的生产处方和操作 要求等内容。 物料平衡 产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较，并 考虑可允许的偏差范围。 检验信息 在检验信息化系统中用来管理电子批检验记录、样品流转、检验试剂、仪器与设备、方法及 标准、检验人员等。 数据处理 数据处理包括数据的收集、存储、使用、加工、传输、提供、公开等。 电子批记录 是通过信息化系统记述每批疫苗生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有 与成品质量有关的历史信息。 审计追踪 是一系列有关计算机操作系统、应用程序及用户操作等事件的记录，用以帮助从原始数据追 踪到有关的记录、报告或事件，或从记录、报告、事件追溯到原始数据。 数据安全
数据安全是指通过采取必要措施，确保数据处于有效保护和合法利用的状态，以及具备保障 持续安全状态的能力。 3.12 数据可靠性 是指数据的准确性和可靠性，用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态。 3.13 系统管理员 包括操作系统管理员、应用系统管理员、数据库管理员和系统审计管理员，根据相应权限管 理计算机（化）系统或特定电子通信服务操作的人。 4基本原则 疫苗上市许可持有人是疫苗质量安全的责任主体，应采用信息化手段如实记录生产、检验过 程中形成的所有数据，确保生产全过程持续符合法定要求。 4.1适用性 本文件给出了一个通用的疫苗生产检验电子化记录技术指导。疫苗上市许可持有人可以参照 本文件进行信息化建设，采用信息化手段对疫苗生产和检验过程中的数据加以记录。 本文件是基于目前的认知与科学技术水平起草，并不限制采用新技术与新方法。疫苗上市许 可持有人和生产企业可以采用经过验证的替代方法，达到本文件要求。 4.2合理性 疫苗上市许可持有人的电子记录所包含的信息应参考本文件，保证疫苗生产质量管理业务的 正常开展，为疫苗生产与检验过程的追溯提供数据基础。 4.3可行性 疫苗生产过程中的电子记录建议优先存储于软件系统，也可以采用其他电子保存方法。企业 的信息化建设在满足法规要求的情况下，应基于质量风险管理，便于维护和使用。 4.4数据可靠原则 数据的采集、处理、存储、生成、检索、报告等活动，应当满足相应数据类型的记录填写或 数据录入的要求，保证数据真实、准确、完整和可追潮。 5生产过程信息化要求 5.1设施设备 对于关键生产设备和生产过程的检测设备（如完整性测试仪等）的运行参数和运行状态（如 运行、停用等状态)，应当首先采用自动化、信息化手段进行自动化数据采集，并进行数据监测。 建议企业根据生产实际，逐步改造或更新设备，应要求设备供应商具备通用的通讯接口（如 网口、串口等)并提供技术支持，实现运行参数的自动化采集、监测和控制。 如因技术条件限制或其他因素导致关键生产设备和生产过程的检测设备无法自动采集、记录 数据，应采用人工录入或其它辅助方式（如照片或视频等）及时将生产及检测过程信息转化为电 子数据。疫苗上市许可持有人应根据风险原则，规定人工录入方式的要求和标准。 3
3 数据安全是指通过采取必要措施，确保数据处于有效保护和合法利用的状态，以及具备保障 持续安全状态的能力。 数据可靠性 是指数据的准确性和可靠性，用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态。 系统管理员 包括操作系统管理员、应用系统管理员、数据库管理员和系统审计管理员，根据相应权限管 理计算机（化）系统或特定电子通信服务操作的人。 4 基本原则 疫苗上市许可持有人是疫苗质量安全的责任主体，应采用信息化手段如实记录生产、检验过 程中形成的所有数据，确保生产全过程持续符合法定要求。 适用性 本文件给出了一个通用的疫苗生产检验电子化记录技术指导。疫苗上市许可持有人可以参照 本文件进行信息化建设，采用信息化手段对疫苗生产和检验过程中的数据加以记录。 本文件是基于目前的认知与科学技术水平起草，并不限制采用新技术与新方法。疫苗上市许 可持有人和生产企业可以采用经过验证的替代方法，达到本文件要求。 合理性 疫苗上市许可持有人的电子记录所包含的信息应参考本文件，保证疫苗生产质量管理业务的 正常开展，为疫苗生产与检验过程的追溯提供数据基础。 可行性 疫苗生产过程中的电子记录建议优先存储于软件系统，也可以采用其他电子保存方法。企业 的信息化建设在满足法规要求的情况下，应基于质量风险管理，便于维护和使用。 数据可靠原则 数据的采集、处理、存储、生成、检索、报告等活动，应当满足相应数据类型的记录填写或 数据录入的要求，保证数据真实、准确、完整和可追溯。 5 生产过程信息化要求 设施设备 对于关键生产设备和生产过程的检测设备（如完整性测试仪等）的运行参数和运行状态（如 运行、停用等状态），应当首先采用自动化、信息化手段进行自动化数据采集，并进行数据监测。 建议企业根据生产实际，逐步改造或更新设备，应要求设备供应商具备通用的通讯接口（如 网口、串口等）并提供技术支持，实现运行参数的自动化采集、监测和控制。 如因技术条件限制或其他因素导致关键生产设备和生产过程的检测设备无法自动采集、记录 数据，应采用人工录入或其它辅助方式（如照片或视频等）及时将生产及检测过程信息转化为电 子数据。疫苗上市许可持有人应根据风险原则，规定人工录入方式的要求和标准
建议采用信息化手段及设备编码（一维码或二维码），对生产现场设备进行合规性管理，使 设备在正确的状态下，按照操作SOP(Standard Operating Procedure,标准操作程序)要求， 真实地记录数据。保证设备的使用、清洁、灭菌和校准的合规性与时效性，确保设备不对疫苗质 量产生任何不利影响。 建议优先通过信息化手段查看主要生产设备的操作规程，纸质文件在洁净区内作为辅助和应 急的情况下使用。 5.2硬件要求 用于生产区的信息化硬件，如工作站、打印机、扫码枪等应适合洁净区的使用。如需硬件安 装，应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积尘，便于有效清洁，必要时应当 进行消毒。 洁净区内使用的工作站、扫码枪与打印机之间应优先考虑使用无线连接。 5.3生产过程的物料管理 5.3.1物料编码管理 企业需建立物料编码规程，依据物料编码规程通过信息化系统对原辅料、包装材料赋予唯 物料编码，编码展现形式包括但不限于：一维码，二维码。通过编码将企业内部的物料编码、批 号、生产日期、有效期、供应商、质量状态、数量等关联形成可追溯的物料档案。编码格式可根 据企业要求自定义，例如：AAYYMMBBBBB,物料类型(2位)+2位年+2位月+5位流水号。打印的标 签需至少包括：物料名称、批次信息、编码。 5.3.2原辅料、包装材料管理 建议通过扫描物料标签上编码的方式对物料的称量、配料、转移、接收、贮存和使用进行电 子化记录，辅助进行物料识别，避免混淆和差错。 应当采用信息化手段管理原辅料的称量全过程，包含下列电子记录形式： )通过通讯接口从称量设备直接获取称重数据，并与预设的物料与称重标准进行自动比 对，确保称量的准确性。当称量设备不具备通讯接口供数据采集时，可人工录入称量数 据，但需要通过辅助方式将称量设备数据存储于信息化系统中： b)每次称重作业中生成称重报告。记录称重使用的秤具名称或编号、校准状态、精度，称 量结果、使用者和使用时间信息： c)可根据称重结果自动生成称量标签。称重标签内容至少包含产品名称、产品规格、产品 批号、物料名称、物料批号、称量重量、称量人、称量日期、编码，如特殊情况下称量 标签无法完整显示上述内容，可通过扫描编码后在系统上显示。称量标签可打印后用于 物料转移与识别。 记录生产过程的物料平衡，综合理论用量，计算物料平衡率，建议如果超出偏差范围，给予 异常提醒。 5.3.3中间产品管理 对于需要储存的中间产品，应当尽可能使用信息化手段管理车间内部的库存区域，库存区域 包括称量中心和生产车间的暂存区、缓存区和中间品库。 应当使用信息化手段管理需要储存的中间产品的标签（含有效期）。 非连续生产的中间产品的质量状态、出库、入库和库存、取样、领用投料等信息应当实时更 新、可查询。通过信息化系统对中间产品的领用、暂存、投料等环节进行控制，减少在生产过程 中因人为因素造成的投料错误
4 建议采用信息化手段及设备编码（一维码或二维码），对生产现场设备进行合规性管理，使 设备在正确的状态下，按照操作SOP（Standard Operating Procedure，标准操作程序）要求， 真实地记录数据。保证设备的使用、清洁、灭菌和校准的合规性与时效性，确保设备不对疫苗质 量产生任何不利影响。 建议优先通过信息化手段查看主要生产设备的操作规程，纸质文件在洁净区内作为辅助和应 急的情况下使用。 硬件要求 用于生产区的信息化硬件，如工作站、打印机、扫码枪等应适合洁净区的使用。如需硬件安 装，应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积尘，便于有效清洁，必要时应当 进行消毒。 洁净区内使用的工作站、扫码枪与打印机之间应优先考虑使用无线连接。 生产过程的物料管理 5.3.1 物料编码管理 企业需建立物料编码规程，依据物料编码规程通过信息化系统对原辅料、包装材料赋予唯一 物料编码，编码展现形式包括但不限于：一维码，二维码。通过编码将企业内部的物料编码、批 号、生产日期、有效期、供应商、质量状态、数量等关联形成可追溯的物料档案。编码格式可根 据企业要求自定义，例如：AAYYMMBBBBB，物料类型（2位）+2位年+2位月+5位流水号。打印的标 签需至少包括：物料名称、批次信息、编码。 5.3.2 原辅料、包装材料管理 建议通过扫描物料标签上编码的方式对物料的称量、配料、转移、接收、贮存和使用进行电 子化记录，辅助进行物料识别，避免混淆和差错。 应当采用信息化手段管理原辅料的称量全过程，包含下列电子记录形式： a) 通过通讯接口从称量设备直接获取称重数据，并与预设的物料与称重标准进行自动比 对，确保称量的准确性。当称量设备不具备通讯接口供数据采集时，可人工录入称量数 据，但需要通过辅助方式将称量设备数据存储于信息化系统中； b) 每次称重作业中生成称重报告。记录称重使用的秤具名称或编号、校准状态、精度，称 量结果、使用者和使用时间信息； c) 可根据称重结果自动生成称量标签。称重标签内容至少包含产品名称、产品规格、产品 批号、物料名称、物料批号、称量重量、称量人、称量日期、编码，如特殊情况下称量 标签无法完整显示上述内容，可通过扫描编码后在系统上显示。称量标签可打印后用于 物料转移与识别。 记录生产过程的物料平衡，综合理论用量，计算物料平衡率，建议如果超出偏差范围，给予 异常提醒。 5.3.3 中间产品管理 对于需要储存的中间产品，应当尽可能使用信息化手段管理车间内部的库存区域，库存区域 包括称量中心和生产车间的暂存区、缓存区和中间品库。 应当使用信息化手段管理需要储存的中间产品的标签（含有效期）。 非连续生产的中间产品的质量状态、出库、入库和库存、取样、领用投料等信息应当实时更 新、可查询。通过信息化系统对中间产品的领用、暂存、投料等环节进行控制，减少在生产过程 中因人为因素造成的投料错误
5.3.4成品管理 成品放行前应通过信息化系统或者其它辅助方式形成批签发生产及检定摘要。用于批签发的 待检品的取样时间和所在工序或仓储位置需如实记录，并通过信息化系统可查询。批签发相关数 据记录需符合《生物制品批签发管理办法》。 疫苗上市许可持有人应根据《药品追溯码编码要求》对其生产疫苗的各级销售包装单元赋码， 并做好各级销售包装单元疫苗追潮码之间的关联。 5.4生产操作 5.4.1生产操作前 应当使用信息化手段记录生产开始前的检查确认，包括设备状态确认和工作场所没有上批遗 留的产品、物料和文件，设备处于己清洁及待用状态。 应当基于预设的工艺处方，核对物料或中间产品的名称、编码、批号和标识，确保生产所用 物料或中间产品正确且符合要求。核对结果应形成电子记录。 5.4.2生产过程中 应当基于工艺规程与操作SOP设计电子批记录，以工艺规程为基础，精细化生产现场管理， 设定操作顺序和操作步骤间逻辑关联，控制各工序和岗位的生产操作，提供生产操作指导并规范 操作人员严格按照工艺规程执行生产任务。 生产用菌毒种、细胞株的来源、检定结果和传代次数等信息应录入信息化系统。 细胞制备过程关键数据，如原代细胞名称、生长状态、质量数据，细胞培养设备/设施运行 参数，需通过设备集成或其它辅助方式录入信息化系统。 原液制备过程关键数据，如层析纯化、离心等运行参数，需通过设备集成或其它辅助方式录 入信息化系统。 电子批记录的生产部分至少要包含以下内容： )产品名称、产品编码、规格或批量和批号的电子数据： b)生产以及中间工序开启、结束的日期和时间的电子数据： c) 每一生产工序的负责人的电子签名： )生产步骤操作人员的电子签名，必要时，还应当有操作（如称量）复核人员的电子签名： )每一原辅料的批号以及实际称量的电子数据，包括物料消耗： )从生产设备、控制系统上采集的关键工艺参数和人工操作记录（如人工观察、清场、检 查)。记录主要生产设备的编号、名称： g） 中间控制结果的电子记录以及操作人员的电子签名： )不同生产工序所得产量的电子数据及必要时的物料平衡自动计算： )对特殊问题或异常事件的电子记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明，并经 授权人员的电子签名批准。 生成电子批记录的信息系统，应当根据生产过程控制要求，监控特定的关键工艺参数是否符 合要求，不符合要求时生成报警或异常事件。 电子批记录可按批次、产品品种、生产日期等检索条件进行查询。只有经授权人员允许，才 可以浏览和导出电子批记录，确保批记录管理的规范、安全。 建议通过信息化系统管理车间库位，具体库位存放的物料、批次，物料出入库信息可以追溯、 查询。 建议采用视频监控等方式将重要的无菌操作过程进行记录，并可追溯到相应的生产批次。 5.4.3生产偏差处理
5 5.3.4 成品管理 成品放行前应通过信息化系统或者其它辅助方式形成批签发生产及检定摘要。用于批签发的 待检品的取样时间和所在工序或仓储位置需如实记录，并通过信息化系统可查询。批签发相关数 据记录需符合《生物制品批签发管理办法》。 疫苗上市许可持有人应根据《药品追溯码编码要求》对其生产疫苗的各级销售包装单元赋码， 并做好各级销售包装单元疫苗追溯码之间的关联。 生产操作 5.4.1 生产操作前 应当使用信息化手段记录生产开始前的检查确认，包括设备状态确认和工作场所没有上批遗 留的产品、物料和文件，设备处于已清洁及待用状态。 应当基于预设的工艺处方，核对物料或中间产品的名称、编码、批号和标识，确保生产所用 物料或中间产品正确且符合要求。核对结果应形成电子记录。 5.4.2 生产过程中 应当基于工艺规程与操作SOP设计电子批记录，以工艺规程为基础，精细化生产现场管理， 设定操作顺序和操作步骤间逻辑关联，控制各工序和岗位的生产操作，提供生产操作指导并规范 操作人员严格按照工艺规程执行生产任务。 生产用菌毒种、细胞株的来源、检定结果和传代次数等信息应录入信息化系统。 细胞制备过程关键数据，如原代细胞名称、生长状态、质量数据，细胞培养设备/设施运行 参数，需通过设备集成或其它辅助方式录入信息化系统。 原液制备过程关键数据，如层析纯化、离心等运行参数，需通过设备集成或其它辅助方式录 入信息化系统。 电子批记录的生产部分至少要包含以下内容： a) 产品名称、产品编码、规格或批量和批号的电子数据； b) 生产以及中间工序开启、结束的日期和时间的电子数据； c) 每一生产工序的负责人的电子签名； d) 生产步骤操作人员的电子签名，必要时，还应当有操作（如称量）复核人员的电子签名； e) 每一原辅料的批号以及实际称量的电子数据，包括物料消耗； f) 从生产设备、控制系统上采集的关键工艺参数和人工操作记录（如人工观察、清场、检 查）。记录主要生产设备的编号、名称； g) 中间控制结果的电子记录以及操作人员的电子签名； h) 不同生产工序所得产量的电子数据及必要时的物料平衡自动计算； i) 对特殊问题或异常事件的电子记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明，并经 授权人员的电子签名批准。 生成电子批记录的信息系统，应当根据生产过程控制要求，监控特定的关键工艺参数是否符 合要求，不符合要求时生成报警或异常事件。 电子批记录可按批次、产品品种、生产日期等检索条件进行查询。只有经授权人员允许，才 可以浏览和导出电子批记录，确保批记录管理的规范、安全。 建议通过信息化系统管理车间库位，具体库位存放的物料、批次，物料出入库信息可以追溯、 查询。 建议采用视频监控等方式将重要的无菌操作过程进行记录，并可追溯到相应的生产批次。 5.4.3 生产偏差处理
应当根据预设的标准自动捕获或人工记录异常情况，经确认为质量偏差的，根据工艺规程和 操作SOP中的规定记录生产过程中产生的偏差相关的电子数据，包括但不限于偏差事件描述、发 生时间、紧急处理措施、受影响批次、偏差记录人和复核人。 对偏差记录完整的调查、分析和根本原因确认等过程属于质量管理信息化，建议采用系统集 成或其他方式实现生产偏差处理的全过程。 5.4.4生产结束后 应当使用信息化手段记录清场操作，清场电子记录内容包括：操作间编号、产品名称、批号、 生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人电子签名。清场电子记录应当纳入 电子批生产记录。 5.4.5包装操作 电子批记录的包装部分应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和计划数量。 应当使用信息化手段记录包装开始前的检查，确保工作场所、包装生产线及其他设备已处于 清洁或待用状态，无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。检查结果应形成电子 记录。 应当基于批准的包装材料版本，核对包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的 名称、规格、数量、质量状态。核对结果应形成电子记录。 电子批包装记录应当显示所包装产品的名称、规格、包装形式和批号。 电子批包装记录至少要包含以下内容： a)产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期的电子数据： b)包装操作的日期和时间的电子数据： c)包装操作负责人的电子签名： d)包装工序的操作人员的电子签名： e) 每一包装材料的名称、批号和实际使用数量的电子数据： )从包装设备、控制系统上采集的关键工艺参数和人工操作记录（如人工观察、清场、检 查)，记录主要包装设备的编号、名称： g） 检查记录、中间控制结果的电子记录以及检查人员的电子签名： )所有印刷包装材料的实样与电子记录副本，并印有批号、有效期及其他打印内容：不易 随批包装记录归档的印刷包装材料可采用印有上述内容的图像或扫描件： )对特殊问题或异常事件的电子记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明，并经 授权人员的电子签名批准： )所有印刷包装材料和待包装产品的名称、编码，以及发放、使用、销毁或退库的数量、 实际产量以及物料平衡检查的电子记录。 5.4.6成品入库放行 电子批生产记录和批包装记录应当具有筛选排序功能，可便捷查看涉及异常报警或偏差的工 序和批次，提升质量管理部门对批生产记录和批包装记录的审核效率。 所有与该批产品有关的异常报警和偏差均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适 当处理，在电子批记录中形成明确的结论，并经相关授权人员的电子签名后批准成品放行。 应当对电子批生产记录进行审核，审核内容主要包括：批次生产过程数据、偏差、异常数据 处理及数据修改日志，QA(Quality Assurance,质量保证)审核意见。 5.5洁净区环境监控
6 应当根据预设的标准自动捕获或人工记录异常情况，经确认为质量偏差的，根据工艺规程和 操作SOP中的规定记录生产过程中产生的偏差相关的电子数据，包括但不限于偏差事件描述、发 生时间、紧急处理措施、受影响批次、偏差记录人和复核人。 对偏差记录完整的调查、分析和根本原因确认等过程属于质量管理信息化，建议采用系统集 成或其他方式实现生产偏差处理的全过程。 5.4.4 生产结束后 应当使用信息化手段记录清场操作，清场电子记录内容包括：操作间编号、产品名称、批号、 生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人电子签名。清场电子记录应当纳入 电子批生产记录。 5.4.5 包装操作 电子批记录的包装部分应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和计划数量。 应当使用信息化手段记录包装开始前的检查，确保工作场所、包装生产线及其他设备已处于 清洁或待用状态，无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。检查结果应形成电子 记录。 应当基于批准的包装材料版本，核对包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的 名称、规格、数量、质量状态。核对结果应形成电子记录。 电子批包装记录应当显示所包装产品的名称、规格、包装形式和批号。 电子批包装记录至少要包含以下内容： a) 产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期的电子数据； b) 包装操作的日期和时间的电子数据； c) 包装操作负责人的电子签名； d) 包装工序的操作人员的电子签名； e) 每一包装材料的名称、批号和实际使用数量的电子数据； f) 从包装设备、控制系统上采集的关键工艺参数和人工操作记录（如人工观察、清场、检 查），记录主要包装设备的编号、名称； g) 检查记录、中间控制结果的电子记录以及检查人员的电子签名； h) 所有印刷包装材料的实样与电子记录副本，并印有批号、有效期及其他打印内容；不易 随批包装记录归档的印刷包装材料可采用印有上述内容的图像或扫描件； i) 对特殊问题或异常事件的电子记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明，并经 授权人员的电子签名批准； j) 所有印刷包装材料和待包装产品的名称、编码，以及发放、使用、销毁或退库的数量、 实际产量以及物料平衡检查的电子记录。 5.4.6 成品入库放行 电子批生产记录和批包装记录应当具有筛选排序功能，可便捷查看涉及异常报警或偏差的工 序和批次，提升质量管理部门对批生产记录和批包装记录的审核效率。 所有与该批产品有关的异常报警和偏差均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适 当处理，在电子批记录中形成明确的结论，并经相关授权人员的电子签名后批准成品放行。 应当对电子批生产记录进行审核，审核内容主要包括：批次生产过程数据、偏差、异常数据 处理及数据修改日志，QA（Quality Assurance，质量保证）审核意见。 洁净区环境监控
建议对企业的空调净化系统的运行情况采用信息化手段进行自动化数据采集，并形成设备与 电子数据的可视化展示，实时监控空调净化系统的运行状态，确保疫苗的生产环境符合要求。 建议对生产区中的洁净区环境进行监测，尤其是涉及无菌操作的区域，对洁净区的温度、湿 度和压差，以及具备在线检测的悬浮粒子采用信息化手段进行自动化数据采集，并形成生产区布 局和电子数据的可视化展示，实时监控生产区的温度、湿度和压差信息。 建议记录空调净化系统和生产区监控数据的报警信息，包括报警发生的时间、位置信息、设 备信息、报警内容、处理人和恢复时间等电子数据，并允许查询和打印报警信息。 企业可根据温度、湿度和压差对于疫苗生产过程的影响程度进行风险评估，制定数据采集和 监控的频率。 5.6水系统的监控 建议对企业的纯化水系统和注射用水系统的运行情况采用信息化手段进行自动化数据采集， 并形成设备与电子数据的可视化展示，实时监测纯化水系统和注射用水系统的运行状态和主要监 测指标的状态，确保水质符合要求。 建议记录报警发生的时间、设备信息、报警内容、处理人、处理方法和恢复时间等电子数据， 并允许查询和打印报警信息。 5.7其他公共和辅助系统的监控 在条件具备的情况下，建议企业对压缩空气系统、纯蒸汽系统等其他与生产相关的公共和辅 助系统采用信息化手段或其他方式进行运行状态和主要指标的监测，确保质量符合要求。 6检验过程信息化要求 检验过程的电子记录应当至少包含质量标准、检验流程、检验报告或证书、00S(0utOf Specification,检验结果超标)或OOT(Out Of Trend,检验结果超趋势)。作为检验过程的基 础，建议将检验样品管理和试剂、标准品的管理作为检验过程信息化的补充。 6.1质量标准 应当建立多种规格与型号的物料和产品检验所依据的包括内控标准在内的电子质量标准，并 可根据检验结果进行合格与否的自动判定。 电子质量标准应包含GMP(Good Manufacturing Practice of Medical Products,药品生产 质量管理规范)中要求的质量标准的所有内容。 6.2检验记录 应当采用电子检验记录，记录中应包含《药品生产质量管理规范》中要求的检验记录的所有 内容。 电子检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，并可追溯该批疫苗所 有相关的质量检验情况。 应当通过自动采集并记录检验过程中产生的相关数据，同时允许分配了操作权限的人员把人 工操作、观察的信息录入系统。 电子检验记录的检验类型和范围，应按预先设置的公式进行计算和修约，如采用计算机化系 统的自动复核，该功能应经过验证。 己生成的电子检验记录应可进行查阅和导出，且只有经授权人员允许查阅和导出，并确保相 关数据的真实、完整和可追溯。 7
7 建议对企业的空调净化系统的运行情况采用信息化手段进行自动化数据采集，并形成设备与 电子数据的可视化展示，实时监控空调净化系统的运行状态，确保疫苗的生产环境符合要求。 建议对生产区中的洁净区环境进行监测，尤其是涉及无菌操作的区域，对洁净区的温度、湿 度和压差，以及具备在线检测的悬浮粒子采用信息化手段进行自动化数据采集，并形成生产区布 局和电子数据的可视化展示，实时监控生产区的温度、湿度和压差信息。 建议记录空调净化系统和生产区监控数据的报警信息，包括报警发生的时间、位置信息、设 备信息、报警内容、处理人和恢复时间等电子数据，并允许查询和打印报警信息。 企业可根据温度、湿度和压差对于疫苗生产过程的影响程度进行风险评估，制定数据采集和 监控的频率。 水系统的监控 建议对企业的纯化水系统和注射用水系统的运行情况采用信息化手段进行自动化数据采集， 并形成设备与电子数据的可视化展示，实时监测纯化水系统和注射用水系统的运行状态和主要监 测指标的状态，确保水质符合要求。 建议记录报警发生的时间、设备信息、报警内容、处理人、处理方法和恢复时间等电子数据， 并允许查询和打印报警信息。 其他公共和辅助系统的监控 在条件具备的情况下，建议企业对压缩空气系统、纯蒸汽系统等其他与生产相关的公共和辅 助系统采用信息化手段或其他方式进行运行状态和主要指标的监测，确保质量符合要求。 6 检验过程信息化要求 检验过程的电子记录应当至少包含质量标准、检验流程、检验报告或证书、OOS（Out Of Specification，检验结果超标）或OOT（Out Of Trend，检验结果超趋势）。作为检验过程的基 础，建议将检验样品管理和试剂、标准品的管理作为检验过程信息化的补充。 质量标准 应当建立多种规格与型号的物料和产品检验所依据的包括内控标准在内的电子质量标准，并 可根据检验结果进行合格与否的自动判定。 电子质量标准应包含GMP（Good Manufacturing Practice of Medical Products，药品生产 质量管理规范）中要求的质量标准的所有内容。 检验记录 应当采用电子检验记录，记录中应包含《药品生产质量管理规范》中要求的检验记录的所有 内容。 电子检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，并可追溯该批疫苗所 有相关的质量检验情况。 应当通过自动采集并记录检验过程中产生的相关数据，同时允许分配了操作权限的人员把人 工操作、观察的信息录入系统。 电子检验记录的检验类型和范围，应按预先设置的公式进行计算和修约，如采用计算机化系 统的自动复核，该功能应经过验证。 已生成的电子检验记录应可进行查阅和导出，且只有经授权人员允许查阅和导出，并确保相 关数据的真实、完整和可追溯
6.3菌毒种种子批检定管理 提供菌毒种种子批的检定管理，收到生产检定用菌毒种的原始种子批、主种子批和工作种子 批后及时按《中国药典》各论或经批准的注册标准要求进行检定，所有检定结果保存在系统相应 的检定记录中，菌毒种的学名、株名、批号、传代次数、冻干日期（如有）等信息齐全，记录清 晰可追溯。 6.4样品管理 建议企业采集用信息化手段，提供检验样品的全生命周期管理，信息至少包括以下方面： )取样：样品名称、批号、取样件数、取样量、取样时间、取样人等： b)样品接收：样品名称、批号、样品量、接收人、接收时间等 ℃)样品存放：存放地点、设备名称、设备编号、环境条件等： )样品检验：检验依据、检验方法、检验项目、检验用量、质量标准、检验结果、检验人 员、复核人员、检验时间： )剩余样品处理：样品名称、批号、剩余量、销毁量、状态、处置人员、处置地点、处置 方法、处置时间： )留样：样品名称、批号、数量、有效期、留样期限、留样地点、保存条件等。 上述信息均应采用信息化手段进行记录，并能够进行查询与追溯。 6.5试剂、标准品 建议企业采用信息化手段建立标准品/参考品、试剂、试液的电子记录管理，实现使用全过 程可追溯，至少包括：名称、批号、入库、贮存、配制、标定、领用、归还、失效、销毁等过程。 建议采用对标准品/参考品、试剂、试液的复检期、有效期等的提醒功能。 6.600S 建议根据预设的质量标准自动地判断检验结果超标的情况，并如实记录必要的电子数据，至 少包括样品名称、批号、超标的检验项目。 建议集成质量管理信息化系统，并根据00S调查的操作规程开展00S调查，应可采用电子记录 查询OOS所关联的批次、样品、检验人员、仪器设备、检定SOP、试剂试液、环境等信息后进行分 析，必要时制定和记录CAPA(Corrective Action and Preventive Action,纠正与预防措施)。 7质量管理信息化要求 7.1放行管理 根据物料和产品批准放行的操作规程，在电子检验报告单或产品审核报告单等文件中给予明 确的结论，如批准放行、拒绝放行或其他决定，并根据放行的职责进行电子签名。经可靠的电子 签名后的电子检验报告单与纸质检验报告单具有同等法律效力。 成品放行后，将有效衔接疫苗在流通和预防接种活动的追溯系统，保证全过程信息真实、准 确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督。 7.2质量文件管理 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件，并 确保与GMP相关的文件经质量管理部门的审核
8 菌毒种种子批检定管理 提供菌毒种种子批的检定管理，收到生产检定用菌毒种的原始种子批、主种子批和工作种子 批后及时按《中国药典》各论或经批准的注册标准要求进行检定，所有检定结果保存在系统相应 的检定记录中，菌毒种的学名、株名、批号、传代次数、冻干日期（如有）等信息齐全，记录清 晰可追溯。 样品管理 建议企业采集用信息化手段，提供检验样品的全生命周期管理，信息至少包括以下方面： a) 取样：样品名称、批号、取样件数、取样量、取样时间、取样人等； b) 样品接收：样品名称、批号、样品量、接收人、接收时间等； c) 样品存放：存放地点、设备名称、设备编号、环境条件等； d) 样品检验：检验依据、检验方法、检验项目、检验用量、质量标准、检验结果、检验人 员、复核人员、检验时间； e) 剩余样品处理：样品名称、批号、剩余量、销毁量、状态、处置人员、处置地点、处置 方法、处置时间； f) 留样：样品名称、批号、数量、有效期、留样期限、留样地点、保存条件等。 上述信息均应采用信息化手段进行记录，并能够进行查询与追溯。 试剂、标准品 建议企业采用信息化手段建立标准品/参考品、试剂、试液的电子记录管理，实现使用全过 程可追溯，至少包括：名称、批号、入库、贮存、配制、标定、领用、归还、失效、销毁等过程。 建议采用对标准品/参考品、试剂、试液的复检期、有效期等的提醒功能。 OOS 建议根据预设的质量标准自动地判断检验结果超标的情况，并如实记录必要的电子数据，至 少包括样品名称、批号、超标的检验项目。 建议集成质量管理信息化系统，并根据OOS调查的操作规程开展OOS调查，应可采用电子记录 查询OOS所关联的批次、样品、检验人员、仪器设备、检定SOP、试剂试液、环境等信息后进行分 析，必要时制定和记录CAPA（Corrective Action and Preventive Action，纠正与预防措施）。 7 质量管理信息化要求 放行管理 根据物料和产品批准放行的操作规程，在电子检验报告单或产品审核报告单等文件中给予明 确的结论，如批准放行、拒绝放行或其他决定，并根据放行的职责进行电子签名。经可靠的电子 签名后的电子检验报告单与纸质检验报告单具有同等法律效力。 成品放行后，将有效衔接疫苗在流通和预防接种活动的追溯系统，保证全过程信息真实、准 确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督。 质量文件管理 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件，并 确保与GMP相关的文件经质量管理部门的审核
建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，管理文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤 销、打印或导出、保管和销毁等文件生命周期流程，并形成文件（打印件、电子文件）的分发、 撤销和销毁（仅打印件）的电子记录。 建议对于文件的起草、修订、审核和批准的相关操作，采用电子签名，并注明日期 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，增强文件的分类存放，条理分明，便于查询。 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，提醒文件的定期审核与修订工作，并防止旧版文 件的误用。 7.3培训管理 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，建立有效的培训管理体系，确保与疫苗生产、质 量相关的所有人员都经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应，并定期评估培训的实际效 果。 7.4质量流程管理 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，建立完整的质量管理体系，如变更控制、CAPA、 0OS等质量管理流程，形成相应的电子记录并长期保存。 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，开展对产品的质量回顾分析工作，以确认工艺稳 定可靠，以及原辅料、成品现行质量标准的适用性，及时发现不良趋势，确定产品及工艺改进的 方向。 8信息化基本要求 8.1数据完整性要求 8.1.1审计追踪 应当记录对电子记录操作的相关信息，至少包括操作者、操作时间、操作过程、操作原因， 数据的产生、修改、删除、再处理、重新命名、转移。 审计追踪的功能应该符合以下要求： )系统审计管理员应该了解系统内审计追踪的属性和功能，并在确认期间对不同审计追 踪进行评估，确定每个审计追踪的GMP相关性，确保对关键的GMP相关数据的审计追踪 进行正确管理和参数设置： b)系统所有时间不可修改且应和审计追踪功能锁定，审计追踪功能不可关闭、删除或修改： c)应该制定程序列出审计追踪的管理政策和流程，根据风险管理原则确定审计追踪里所 包含的关键数据并审核。与每项操作有关的关键审计追踪可在操作完成审核之前（例如 在批放行之前)与其它相关记录一起审核，从而确保关键数据及其修改是可接受的： )非关键审计追踪的审核可按预定的频次在系统审核期间执行。此类审核应该由使用部 门执行，必要时由质量部门进行核查（例如，在批放行、自检或调查性活动期间）。 8.1.2权限管理 应依据实际的人员资质、岗位及职责，分配并控制每个人员使用电子记录与数据的功能范围 及操作权限，实现人员身份和权限管理的制度化与标准化，确保系统使用规范和安全。 采用电子记录的计算机（化）系统应当实现操作权限与用户登录管理，至少包括： )建立操作与系统管理的不同权限，业务流程负责人的用户权限应当与承担的职责相匹 配，不得赋予其系统（包括操作系统、应用系统、数据库等）管理员的权限： 9
9 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，管理文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤 销、打印或导出、保管和销毁等文件生命周期流程，并形成文件（打印件、电子文件）的分发、 撤销和销毁（仅打印件）的电子记录。 建议对于文件的起草、修订、审核和批准的相关操作，采用电子签名，并注明日期。 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，增强文件的分类存放，条理分明，便于查询。 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，提醒文件的定期审核与修订工作，并防止旧版文 件的误用。 培训管理 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，建立有效的培训管理体系，确保与疫苗生产、质 量相关的所有人员都经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应，并定期评估培训的实际效 果。 质量流程管理 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，建立完整的质量管理体系，如变更控制、CAPA、 OOS等质量管理流程，形成相应的电子记录并长期保存。 建议疫苗上市许可持有人采用信息化手段，开展对产品的质量回顾分析工作，以确认工艺稳 定可靠，以及原辅料、成品现行质量标准的适用性，及时发现不良趋势，确定产品及工艺改进的 方向。 8 信息化基本要求 数据完整性要求 8.1.1 审计追踪 应当记录对电子记录操作的相关信息，至少包括操作者、操作时间、操作过程、操作原因， 数据的产生、修改、删除、再处理、重新命名、转移。 审计追踪的功能应该符合以下要求： a) 系统审计管理员应该了解系统内审计追踪的属性和功能，并在确认期间对不同审计追 踪进行评估，确定每个审计追踪的 GMP 相关性，确保对关键的 GMP 相关数据的审计追踪 进行正确管理和参数设置； b) 系统所有时间不可修改且应和审计追踪功能锁定，审计追踪功能不可关闭、删除或修改； c) 应该制定程序列出审计追踪的管理政策和流程，根据风险管理原则确定审计追踪里所 包含的关键数据并审核。与每项操作有关的关键审计追踪可在操作完成审核之前（例如 在批放行之前）与其它相关记录一起审核，从而确保关键数据及其修改是可接受的； d) 非关键审计追踪的审核可按预定的频次在系统审核期间执行。此类审核应该由使用部 门执行，必要时由质量部门进行核查 （例如，在批放行、自检或调查性活动期间）。 8.1.2 权限管理 应依据实际的人员资质、岗位及职责，分配并控制每个人员使用电子记录与数据的功能范围 及操作权限，实现人员身份和权限管理的制度化与标准化，确保系统使用规范和安全。 采用电子记录的计算机（化）系统应当实现操作权限与用户登录管理，至少包括： a) 建立操作与系统管理的不同权限，业务流程负责人的用户权限应当与承担的职责相匹 配，不得赋予其系统（包括操作系统、应用系统、数据库等）管理员的权限；
b)具备用户权限设置与分配功能，能够对权限修改进行查询。 8.1.3电子数据的采集/输入 无论是人工录入还是自动数据采集，包括二次处理后的电子记录，均应该保证正确、及时地 采集或记录数据。 针对人工录入的获取方式，应当遵循以下要求： )关键数据应该仅由经过授权的人员录入，必要时进行电子签名，系统应该记录录入的详 细信息、录入人身份和录入时间： b)数据应该由软件控制的指定格式录入，验证中应证明系统不会接受无效数据格式： c)所有人工录入的关键数据均应经过核查，可以是第二人，亦可以是经过验证的计算机化 方式： )对录入数据的修改应该产生审计追踪，提供修改痕迹查询，包括数据的旧值与新值、修 改时间、修改人及修改人的电子签名。此类数据的审计追踪需由经过适当授权的独立人 员进行审核： )人工录入的数据可包括：关键工艺监控曲线的图片上传，对不具备接入条件的仪器及设 备参数的人工观察、巡检、结果判断及补充说明信息。 针对自动数据采集的获取方式，应当遵循以下要求： )原始系统、数据采集和记录系统之间的接口应该经过验证，确保数据的准确性： b)系统采集的数据应该以不易被篡改、丢失或修改的格式保存至存储器中： c)需确保准确、实时记录数据并能显示正确的时间戳，可采用时钟同步功能，接收国家标 准时间。 电子记录至少应当实现原有纸质记录的同等功能，满足活动管理要求，对于疫苗的电子批记 录应保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。 8.1.4电子记录的修改 对电子记录的任何必要的修改均应根据已批准的程序进行授权和控制。 对原始记录所做的任何和所有变更和修改均应有完整记录，并应由至少一位经过合适培训和 确认的人员审核和批准。 应基于风险，确定电子数据的关键程度，并对识别的关键数据进行审核并确认所有操作的正 确执行，查看电子记录中的原始信息是否有变化（修改、删除或重新写入），或者是否生成了未 报告的相关数据。 对审计追踪的审核应是批准过程中常规数据审核的一部分。 8.2电子签名 采用电子记录的计算机（化）系统应当确保登录用户的唯一性与可追潮性，当采用电子签名 时，应当符合《中华人民共和国电子签名法》的相关规定。 代替手写签名使用的电子签名应有适当的控制，以确保其真实性和可追溯至电子签名记录的 具体个人。 电子签名应与其各自的记录一一对应、永久链接，即如果后续对已签名记录进行了更改，更 改者应当对其进行电子签名。 在使用时，电子签名功能应自动记录签名的时间。 有条件的，建议采用可靠的电子签名，利用密码技术采用第三方CA证书。法定代表人、主要 负责人和生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员的电子签名应当采用可 靠的电子签名。可靠的电子签名与手写签名或盖章具有同等的法律效力。 10
10 b) 具备用户权限设置与分配功能，能够对权限修改进行查询。 8.1.3 电子数据的采集/输入 无论是人工录入还是自动数据采集，包括二次处理后的电子记录，均应该保证正确、及时地 采集或记录数据。 针对人工录入的获取方式，应当遵循以下要求： a) 关键数据应该仅由经过授权的人员录入，必要时进行电子签名，系统应该记录录入的详 细信息、录入人身份和录入时间； b) 数据应该由软件控制的指定格式录入，验证中应证明系统不会接受无效数据格式； c) 所有人工录入的关键数据均应经过核查，可以是第二人，亦可以是经过验证的计算机化 方式； d) 对录入数据的修改应该产生审计追踪，提供修改痕迹查询，包括数据的旧值与新值、修 改时间、修改人及修改人的电子签名。此类数据的审计追踪需由经过适当授权的独立人 员进行审核； e) 人工录入的数据可包括：关键工艺监控曲线的图片上传，对不具备接入条件的仪器及设 备参数的人工观察、巡检、结果判断及补充说明信息。 针对自动数据采集的获取方式，应当遵循以下要求： a) 原始系统、数据采集和记录系统之间的接口应该经过验证，确保数据的准确性； b) 系统采集的数据应该以不易被篡改、丢失或修改的格式保存至存储器中； c) 需确保准确、实时记录数据并能显示正确的时间戳，可采用时钟同步功能，接收国家标 准时间。 电子记录至少应当实现原有纸质记录的同等功能，满足活动管理要求，对于疫苗的电子批记 录应保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。 8.1.4 电子记录的修改 对电子记录的任何必要的修改均应根据已批准的程序进行授权和控制。 对原始记录所做的任何和所有变更和修改均应有完整记录，并应由至少一位经过合适培训和 确认的人员审核和批准。 应基于风险，确定电子数据的关键程度，并对识别的关键数据进行审核并确认所有操作的正 确执行，查看电子记录中的原始信息是否有变化（修改、删除或重新写入），或者是否生成了未 报告的相关数据。 对审计追踪的审核应是批准过程中常规数据审核的一部分。 电子签名 采用电子记录的计算机（化）系统应当确保登录用户的唯一性与可追溯性，当采用电子签名 时，应当符合《中华人民共和国电子签名法》的相关规定。 代替手写签名使用的电子签名应有适当的控制，以确保其真实性和可追溯至电子签名记录的 具体个人。 电子签名应与其各自的记录一一对应、永久链接，即如果后续对已签名记录进行了更改，更 改者应当对其进行电子签名。 在使用时，电子签名功能应自动记录签名的时间。 有条件的，建议采用可靠的电子签名，利用密码技术采用第三方CA证书。法定代表人、主要 负责人和生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员的电子签名应当采用可 靠的电子签名。可靠的电子签名与手写签名或盖章具有同等的法律效力