第八章被子植物( Angiosperm) 被子植物一词,早在1732年林奈就提到过,但林奈只是 的露出的不坚巢的,而这3个科都是属于被子植物的。 直到1851年荷夫马斯特( Hofmeister)才第一次把被子 植物单独列出来,并和裸子植物一起合称显花植物 ( Phanerogam)。在这单,显花植物”是一个广义的 概念。 但是裸子植物的孢子叶球(球穗花)( strobilus)严格 地说还不能看作真正的花, 所以现在多数学者如哈钦森( J. Hutchinson,1926) 塔赫他间( A Takhtajan,1968)、克朗奎斯特 (A. Cronquist,1968、1981)等都采用狭义的“显花植 物”概念,即有花植物( flowering P|ant)或显花稙牣 ( anthophyta)都仅指被子植物,不包括裸子植物。 被子植物因为有雌蕊,所以也称做雌蕊植物 ( gynoeciatae)与高等植物中具有颈卵器的其他类群相 区
第八章 被子植物（Angiosperm） • 被子植物一词，早在1732年林奈就提到过，但林奈只是 用以说明玄参科的种子生于蒴果内，区别于唇形科、紫草 科的露出的小坚果的，而这3个科都是属于被子植物的。 • 直到1851年荷夫马斯特（Hofmeister）才第一次把被子 植物单独列出来，并和裸子植物一起合称显花植物 （Phanerogam）。在这里，“显花植物”是一个广义的 概念。 • 但是裸子植物的孢子叶球（球穗花）（strobilus）严格 地说还不能看作真正的花， • 所以现在多数学者如哈钦森（J.Hutchinson，1926）、 塔赫他间（A.Takhtajan，1968）、克朗奎斯特 （A.Cronquist，1968、1981）等都采用狭义的“显花植 物”概念，即有花植物（flowering Plant）或显花植物 （anthophyta）都仅指被子植物，不包括裸子植物。 • 被子植物因为有雌蕊，所以也称做雌蕊植物 （gynoeciatae）与高等植物中具有颈卵器的其他类群相 区别
第一节被子植物的一般特征 被子植物是植物界最高级的一类,自新生代以来, 它们在地球上占着绝对优势。 现知被子植物共1万多属,约20多万种,占植物 界的一半,我国有2700多属,约3万种。 被子植物能有如此众多的种类,有极其广泛的适 应性,这和它的结构复杂化、完善化分不开的, 特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点,提供 了它适应、抵御各种环境的内在条件,使它在生 存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中,不断产生 新的变异,产生新的物种
第一节 被子植物的一般特征 • 被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来， 它们在地球上占着绝对优势。 • 现知被子植物共1万多属，约20多万种，占植物 界的一半，我国有2700多属，约3万种。 • 被子植物能有如此众多的种类，有极其广泛的适 应性，这和它的结构复杂化、完善化分不开的， 特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供 了它适应、抵御各种环境的内在条件，使它在生 存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生 新的变异，产生新的物种
(一)具有真正的花 典型的被子植物的花由花萼 花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组 成,各个部分称为花部。 被子植物花的各部在数量上、 形态上有极其多样的变化,这 些变化是在进化过程中,适应 于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒 传粉的条件,被自然界选择 得到保留,并不断加强造成的
（一）具有真正的花 • 典型的被子植物的花由花萼、 花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组 成，各个部分称为花部。 • 被子植物花的各部在数量上、 形态上有极其多样的变化，这 些变化是在进化过程中，适应 于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒 传粉的条件，被自然界选择， 得到保留，并不断加强造成的
(二)具雌蕊 ·雌蕊由心皮所组成,包括子房、 花柱和柱头3部分。 柱头 ·胚珠包藏在子房内,得到子房的 保护,避免了昆虫的咬噬和水分 花柱 的丧失。 子房在受精后发育成为果实。果 实具有不同的色、香、味,多种 开裂方式;果皮上常具有各种钩 刺、翅、毛。果实的所有这些特 子房 点,对于保护种子成熟,帮助种 子散布起着重要作用,它们的进 化意义也是不言而喻的
（二）具雌蕊 • 雌蕊由心皮所组成，包括子房、 花柱和柱头3部分。 • 胚珠包藏在子房内，得到子房的 保护，避免了昆虫的咬噬和水分 的丧失。 • 子房在受精后发育成为果实。果 实具有不同的色、香、味，多种 开裂方式；果皮上常具有各种钩、 刺、翅、毛。果实的所有这些特 点，对于保护种子成熟，帮助种 子散布起着重要作用，它们的进 化意义也是不言而喻的
(三)具有双受精现象 双受精现象,即两个精细胞进 入胚囊以后, 1个与卵细胞结合形成合子, 另1个与2个极核结合,形成3n 染色体,发育为胚乳,幼胚以 3n染色体的胚乳为营养,使新 植物体内矛盾增大,因而具有 更强的生活力。 所有被子植物都有双受精现象, 这也是它们有共同祖先的一个 证据
（三）具有双受精现象 • 双受精现象，即两个精细胞进 入胚囊以后， • 1个与卵细胞结合形成合子， • 另1个与2个极核结合，形成3n 染色体，发育为胚乳，幼胚以 3n染色体的胚乳为营养，使新 植物体内矛盾增大，因而具有 更强的生活力。 • 所有被子植物都有双受精现象， 这也是它们有共同祖先的一个 证据
(四)孢子体高度发达 蔓柔薔粑的释花在形态、结构、生活型等方面,比其他各类植物 有世界上最高大的乔木,如杏仁桉( Eucalyptus amygdalina Labi),高达156米; 有微细如沙粒的小草本如无根萍 Wolffia arrhiza(L.)Wimm],每 平方米水面可容纳300万个个体 有重达25千克仅含1颗种子的果实,如王棕(大王椰子)[ Roystonea regia (h.B. K.) O. F CookI; 有轻如尘埃,5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰; 有寿命长达6千年的植物,如龙血树( Dracaena draco l.); 有在3周内开花结籽完成生命周期的植物(如一些生长在荒漠的十字 花科植物); 有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物 有自养的植物,也有腐生、寄生的植物。 在解剖构造上,次生木质部有景管,韧皮部有伴胞;输导组织的完善 体内物质运输畅通,适应性得到加强
（四）孢子体高度发达 • 被子植物的孢子体，在形态、结构、生活型等方面，比其他各类植物 更完善化、多样化 • 有世界上最高大的乔木，如杏仁桉（Eucalyptus amygdalina Labill.），高达156米； • 有微细如沙粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza（L.） Wimm.]，每 平方米水面可容纳300万个个体 • 有重达25千克仅含1颗种子的果实，如王棕（大王椰子）[Roystonea regia（H. B. K. ） O. F. Cook]； • 有轻如尘埃，5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰； • 有寿命长达6千年的植物，如龙血树（Dracaena draco L.）； • 有在3周内开花结籽完成生命周期的植物（如一些生长在荒漠的十字 花科植物）； • 有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物； • 有自养的植物，也有腐生、寄生的植物。 • 在解剖构造上，次生木质部有导管，韧皮部有伴胞；输导组织的完善 使体内物质运输畅通，适应性得到加强
(五)配子体进一步退化(简化) 被子楨物的小孢子发育为雄配子体 天部分成熟的雄配子体仪具2个细胞 2核花粉粒),其中1个为营养细胞 1个为生殖细胞,少数植物在传粉前 生殖细胞就分裂1次,产生2个 所以这类植物的雄配子体为3核的花 粉粒。如石竹亚纲的植物和油菜、玉 米、大麦、小麦等。 被子植物的大孢子发育为成熟的雌配 子体称为胚囊,通常胚衰只有8个细 胞:.3个反足细胞、2个极核、2个助 细胞、1个卵。反足细胞是原叶体营 凳釙對余助细胞和卵合称野器 反足 珠 细胞 中央 由此可见,被子植物的雌、雄配子体 细胞 均无独立生活能力,终生寄生在孢子 细胞 体上;,结构上比裸子植物更简化。配 体的简化在生物学上具有进化的意 助细胞 义 珠柄 珠孔
（五）配子体进一步退化（简化） • 被子植物的小孢子发育为雄配子体， 大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞 （2核花粉粒），其中1个为营养细胞， 1个为生殖细胞，少数植物在传粉前 生殖细胞就分裂1次，产生2个精子， 所以这类植物的雄配子体为3核的花 粉粒。如石竹亚纲的植物和油菜、玉 米、大麦、小麦等。 • 被子植物的大孢子发育为成熟的雌配 子体称为胚囊，通常胚囊只有8个细 胞：3个反足细胞、2个极核、2个助 细胞、1个卵。反足细胞是原叶体营 养部分的残余。助细胞和卵合称卵器， 是颈卵器的残余。 • 由此可见，被子植物的雌、雄配子体 均无独立生活能力，终生寄生在孢子 体上，结构上比裸子植物更简化。配 子体的简化在生物学上具有进化的意 义
第二节被子植物的分类原则 被子植物的分类,不仅把几十万种植物安在一定的位置上 科、属 ,还要建立起一个分类系统,反 映出它们之间的亲缘关系。 首先是被子植物在地球上,几乎是在距令14亿年的白垩纪突然地 同时兴起的,所以就难于根据化石的年龄,论定谁比谁更原始; 其次是几乎找不到任何花的化石,而花部的特点又是被子植物分 类的重要方面,这就使整个进化系练成为割裂的许多片段。人 还是根据现有资料进行了分类,并尽可能地反映出它的起源与演 化关系。 据被子植物的化石,最早出现的被子植物多为常绿、木 本植物,以后地球上经历了干燥、冰川等几次大的反复, 本、叶形多样化、输导功能完善化等是次生的性状。再者 根据花、果的演化趋势,其有向着经济、高效的方向发展 的特点,由此确认花被分化或退化、花序复杂化、子房下 位等都是次生的性状
第二节 被子植物的分类原则 • 被子植物的分类，不仅把几十万种植物安在一定的位置上 （纲、目、科、属、种），还要建立起一个分类系统，反 映出它们之间的亲缘关系。 – 首先是被子植物在地球上，几乎是在距今1.4亿年的白垩纪突然地 同时兴起的，所以就难于根据化石的年龄，论定谁比谁更原始； – 其次是几乎找不到任何花的化石，而花部的特点又是被子植物分 类的重要方面，这就使整个进化系统成为割裂的许多片段。人们 还是根据现有资料进行了分类，并尽可能地反映出它的起源与演 化关系。 • 根据被子植物的化石，最早出现的被子植物多为常绿、木 本植物，以后地球上经历了干燥、冰川等几次大的反复， 产生了一些落叶的、草本的类群，由此可以确认落叶、草 本、叶形多样化、输导功能完善化等是次生的性状。再者 根据花、果的演化趋势，具有向着经济、高效的方向发展 的特点，由此确认花被分化或退化、花序复杂化、子房下 位等都是次生的性状
初生的、原始性状 次生的、进化性状 主根发达(直根系) 主根不发达(须根系) 根茎叶 乔木、灌木 多年生或一、二年生草本 直立 藤本 无导管,有管胞 有导管 单叶 复叶 互生或螺旋排列 对生或轮生 常绿 落叶 有叶绿素,自养 无叶绿素,腐生,寄生 花 花单生 花形成花序 花的各部螺旋排列 花的各部轮生 两被花 单被花或无被花 花的各部离生 花的各部合生 花的各部多数而不固定 花的各部有定数(3、4或5) 辐射对称 两侧对称或不对称 子房上位 子房下位 两性花 单性花 花粉粒具单沟 花粉粒具3沟或多孔 虫媒花 风媒花 果实单果、聚合果 聚花果 瞢荧果、蒴果、瘦果 核果、浆果、梨果 种子胚小、有发达胚乳 胚大、无胚乳 子叶二片 子叶一片
初生的、原始性状 次生的、进化性状 根 主根发达(直根系) 主根不发达(须根系) 茎 乔木、灌木 多年生或一、二年生草本 直立 藤本 无导管，有管胞 有导管 叶 单叶 复叶 互生或螺旋排列 对生或轮生 常绿 落叶 有叶绿素，自养 无叶绿素，腐生，寄生 花 花单生 花形成花序 花的各部螺旋排列 花的各部轮生 两被花 单被花或无被花 花的各部离生 花的各部合生 花的各部多数而不固定 花的各部有定数(3、4或5) 辐射对称 两侧对称或不对称 子房上位 子房下位 两性花 单性花 花粉粒具单沟 花粉粒具3沟或多孔 虫媒花 风媒花 果实 单果、聚合果 聚花果 蓇葖果、蒴果、瘦果 核果、浆果、梨果 种子 胚小、有发达胚乳 胚大、无胚乳 子叶二片 子叶一片
我们不能孤立地、片面地根据一二个性状,就给一个植物 下一个进化还是原始的结论,这是因为: (一)同一种性状,在不同植物中的进化意义不是绝对的 如对于一般植物来说,两性花、胚珠多数、胚小是原始的 性状,而在兰科植物中,恰恰是它进化的标志。 (二)各器官的进化不是同步的 常可见到,在同一植物体上,有些性状相当进化,另一些 性状则保留着原始性;而另一类植物恰恰在这些方面得到 了进化,因而,不能一概认为没有某一进化性状的植物就 是原始的,如对常绿植物与落叶植物的评价
• 我们不能孤立地、片面地根据一二个性状，就给一个植物 下一个进化还是原始的结论，这是因为： • （一）同一种性状，在不同植物中的进化意义不是绝对的 • 如对于一般植物来说，两性花、胚珠多数、胚小是原始的 性状，而在兰科植物中，恰恰是它进化的标志。 • （二）各器官的进化不是同步的 • 常可见到，在同一植物体上，有些性状相当进化，另一些 性状则保留着原始性；而另一类植物恰恰在这些方面得到 了进化，因而，不能一概认为没有某一进化性状的植物就 是原始的，如对常绿植物与落叶植物的评价