仪器分析IV 一:选择题(每题分,共分) 1、用AgNO,标准溶液滴定S+时,可选用的指示电极有 A.AgS电极: B.Pt电极: C.玻璃电极: D.银电极 2、用氟离子选择性电极工作曲线法测定水中F-时,若有Fe,A+两种离子存在,则测的 是: A.溶液中F的总浓度: B.溶液中游离F-的总浓度: C.与Fe4,A+形成配合物的离子的浓度 D.电极本身溶解在溶液中的F-活度 3、使用玻璃电极测定溶液p州时,可用的标准缓冲溶液有 A.0.05mo1L-邻苯二甲酸氢钾250时,DH=4.00: B.0.025moI-L-'KH.PO.+O.025moI-L-'NazHP0.pH=6.86 C.0.010mol-L-'HCIpHa=2.00: D.0.50moI-L-'NH.CI+0.50mol-L-'NH-H.OpH=9.26 4、电位分析法中作为参比电极,应满足的要求之一是: A.其电位应与温度无关: B.其电位应等于零: C.测量过程中即使有微小电流通过,其电位仍保持恒定 D.不存在液接电位 5、下列各种离子选择性电极,属于流动载体电极的是 A.溴电极: B.碘电极: C.氨电极: D.钙电极 6、用离子选择电极测定离子活度时,常用选择系数或选择比米描述电极的选择性,因此 选择系数的作用是 A.一个真实的常数: B.可用于分析测定时干扰的校正: C.在拟定分析方案时起参考作用: D.估计干扰离子给测定带来的误差 7、当对一个试样进行气相色谱分离时,首先选择的是: A.载气: B.固定相 C.检测器: D.柱温 8、气-液色谱分离的基础是: A.吸附性不同: B结构不同: C.相对分子质量不同 D.分配系数不同 9、表示色谱柱的柱效率可以用: A.理论塔板数: B.分配系数
仪器分析Ⅳ 一:选择题(每题 分,共 分) 1、用 AgNO3 标准溶液滴定 S 2+时,可选用的指示电极有: A.Ag2S 电极; B.Pt 电极; C.玻璃电极; D.银电极 2、用氟离子选择性电极工作曲线法测定水中 F −时,若有 Fe3+,Al3+两种离子存在,则测的 是: A.溶液中 F −的总浓度; B.溶液中游离 F −的总浓度; C.与 Fe3+,Al3+形成配合物的离子的浓度; D.电极本身溶解在溶液中的 F−活度 3、使用玻璃电极测定溶液 pH 时,可用的标准缓冲溶液有: A.0.05molL −1 邻苯二甲酸氢钾 25C 时,pH=4.00; B.0.025molL −1 KH2PO4+0.025molL −1 Na2HPO4pH=6.86; C.0.010molL −1 HClpH=2.00; D.0.50molL −1 NH4Cl+0.50molL −1 NH3H2OpH=9.26 4、电位分析法中作为参比电极,应满足的要求之一是: A.其电位应与温度无关; B.其电位应等于零; C.测量过程中即使有微小电流通过,其电位仍保持恒定; D.不存在液接电位 5、下列各种离子选择性电极,属于流动载体电极的是: A.溴电极; B.碘电极; C.氨电极; D.钙电极 6、用离子选择电极测定离子活度时,常用选择系数或选择比来描述电极的选择性,因此 选择系数的作用是: A.一个真实的常数; B.可用于分析测定时干扰的校正; C.在拟定分析方案时起参考作用; D.估计干扰离子给测定带来的误差 7、当对一个试样进行气相色谱分离时,首先选择的是: A.载气; B.固定相; C.检测器; D.柱温 8、气−液色谱分离的基础是: A.吸附性不同; B.结构不同; C.相对分子质量不同; D.分配系数不同 9、表示色谱柱的柱效率可以用: A.理论塔板数; B.分配系数;
C.保留值: D.校正因子 10、色谱柱的总分离效能指标的定义是: A作-:B.作 2偶+属) o+ma 形2 11、在其它色谱条件不变的情况下,若固定相的用量增加一倍,试样的调整保留时间会 A.减少一半: B.基本不变: c.增加一倍: D.稍有增加 12、热导池检测器的工作原理是基于: A.各组分的气化温度不同 B.各组分的热导系数不同: C.各组分的沸点不同 D.钨丝的电阻温度系数不同 13、测定有机溶剂中的微量水,宜选用的检测器是 A.热导池检测器: B.氢火焰离子化检测器 C.电子捕获检测器:D.碱火焰离子化检测器 14、有色物质对光具有选择性吸收与下列情况有关的是: A.入射光强度 B.有色物质溶液浓度: C.有色物质结构: D.上述A,B,C三点都无关 15、摩尔吸光系数ε物理意义是: A.1mo1有色物质的吸光度: B.1mo1L-1某有色物质溶液的吸光度 C.1mo1L-1某有色物质在1cm光程时的吸光度 D.ε数值与有色物质溶液中的电离、聚合、配位等无关 16、己知含Fe(Mfe=55.85gmol-)浓度为0.5ugl-'的溶液,与邻二氯杂菲反应生成橙 红色的配合物以测定Fe2“。在波长508m,比色皿厚度为2cm时,测得吸光度为0.19。 计算摩尔吸光系数为: A.1.1x10-'L-g-cm B.1.1×10mol-Lcm C.1.1×10Lmol-'.cm': D.1.9x10'mol-L-cm- 17、某有色物质的溶液,每50ml中含有该物质0.1mg。今用1cm比色皿在某光波下测得 透光度为10%.则吸光系数(单位:Lg'cm)为: A.1.0x102:B.2.0x102: C.5.0×10: D.1.0x10 18、下列叙述中正确的是: A.在光度分析法中,溶液浓度越大,吸光度越大,测量结果越准确: B.有色溶液的透光度随着溶液浓度的增大而减小,所以透光度与溶液的浓度成反比 关系:
C.保留值; D.校正因子 10、色谱柱的总分离效能指标的定义是: A.R= t t W W R( ) R(1) ( ) 2 1 2 1 2 − + ; B.R= t t W W R(2) R(1 ) − 1 + 2 1 2 (1) (2) ; C.R= t t W R(2) R(1) ' ' − 2 ; D.R= 11、在其它色谱条件不变的情况下,若固定相的用量增加一倍,试样的调整保留时间会: A.减少一半; B.基本不变; C.增加一倍; D.稍有增加 12、热导池检测器的工作原理是基于: A.各组分的气化温度不同: B.各组分的热导系数不同; C.各组分的沸点不同; D.钨丝的电阻温度系数不同 13、测定有机溶剂中的微量水,宜选用的检测器是: A.热导池检测器; B.氢火焰离子化检测器; C.电子捕获检测器; D.碱火焰离子化检测器 14、有色物质对光具有选择性吸收与下列情况有关的是: A.入射光强度; B.有色物质溶液浓度; C.有色物质结构; D.上述 A,B,C 三点都无关 15、摩尔吸光系数物理意义是: A.1mol 有色物质的吸光度; B.1molL−1 某有色物质溶液的吸光度; C.1molL−1 某有色物质在 1cm 光程时的吸光度 D.数值与有色物质溶液中的电离、聚合、配位等无关 16、已知含 Fe2+(MFe=55.85gmol−1 )浓度为 0.5gmL−1 的溶液,与邻二氮杂菲反应生成橙 红色的配合物以测定 Fe2+。在波长 508nm,比色皿厚度为 2cm 时,测得吸光度为 0.19。 计算摩尔吸光系数为: A.1.110−4 Lgcm−1 ; B.1.1104 molLcm−1 ; C.1.1104 Lmol−1 cm−1 ; D.1.9102 molLcm−1 17、某有色物质的溶液,每 50mL 中含有该物质 0.1mg。今用 1cm 比色皿在某光波下测得 透光度为 10%,则吸光系数(单位:Lg −1 cm−1 )为: A.1.0102 ; B.2.0102 ; C.5.0102; D.1.0103 18、下列叙述中正确的是: A.在光度分析法中,溶液浓度越大,吸光度越大,测量结果越准确; B.有色溶液的透光度随着溶液浓度的增大而减小,所以透光度与溶液的浓度成反比 关系;
C.有色溶液的吸光度随着溶液浓度的增大而增大,所以吸光度与溶液的浓度成正比 关系: D.摩尔吸光系数ε是吸光物质在特定波长和溶剂情况下的一个特征常数,ε值直越 大,表明测定方法的灵敏度越高 19、将0.0135g某盐(e=1.35x101:mol-cm)溶解于1L95%的乙醇中,以1cm吸收池在380m 光波下测得A=0.800。下列叙述中错误提: A.该盐的最大吸收光波长为380nm左右: B.该盐的乙醇溶液为红色: C.该盐的乙醇溶液的浓度为5.92×10mo1L-: D.该盐的摩尔质量为228gmo1 20、下图为×,y两物质的吸收曲线。今欲在x存在下测定物质y,应选择的光波长为: ( 21、在原子化法中,在下列各种变宽的因素,影响最大的是, A自然变宽: B.多普勒变宽: C.劳伦茨变宽 D.场变宽 22、Wa|sh提出用测量峰值吸收来代替积分吸收,实现测量峰值吸收需满足: A.be<ba: B.ba<be: C.Voa=Voe D.Voe<Voa (be<ba分别为发射线,吸收线的半宽度:o©,a分别为发射线,吸收线的中心频率) 23、 空气阴极灯的两个电极的组成是 A.待测元素做阳极:铂丝做阴极: B.待测元素阳极,硅棒做阴极: C.待测元素做阴极:钨棒做阳极 D.待测元素做阴极,铂丝做阳极 24、现代原子吸收分光光度计,其分光系统的组成主要是: A.棱镜+凹面镜+狭缝: B.棱镜+透镜+狭缝 C.光册+四面镜+狭锋: D.光栅+透镜+狭缝 25、原子吸收光谱定量分析的基本关系式A=K©。导致标准曲线弯曲的主要因素是 A.基体效应的存在:B.化学干扰: C.物理干扰: D.火焰温度 26、下面五种气体,不吸收红外光的是: A.H2O:B.COz: C.HCI:D.N2
C.有色溶液的吸光度随着溶液浓度的增大而增大,所以吸光度与溶液的浓度成正比 关系; D.摩尔吸光系数是吸光物质在特定波长和溶剂情况下的一个特征常数,值直越 大,表明测定方法的灵敏度越高 19、将0.0135g某盐(=1.35104 Lmol−1 cm−1 )溶解于1L95%的乙醇中,以1cm吸收池在380nm 光波下测得 A=0.800。下列叙述中错误提: A.该盐的最大吸收光波长为 380nm 左右; B.该盐的乙醇溶液为红色; C.该盐的乙醇溶液的浓度为 5.9210−5 molL −1 ; D.该盐的摩尔质量为 228gmol−1 20、下图为 x,y 两物质的吸收曲线。今欲在 x 存在下测定物质 y,应选择的光波长为: 答 ( ) 21、在原子化法中,在下列各种变宽的因素,影响最大的是: A.自然变宽; B.多普勒变宽; C.劳伦茨变宽; D.场变宽 22、Walsh 提出用测量峰值吸收来代替积分吸收,实现测量峰值吸收需满足: A.beba; B.babe; C. oa = oe ; D. oe oa (beba 分别为发射线,吸收线的半宽度; oe, oa 分别为发射线,吸收线的中心频率) 23、 空气阴极灯的两个电极的组成是: A.待测元素做阳极;铂丝做阴极; B.待测元素阳极,硅棒做阴极; C.待测元素做阴极;钨棒做阳极; D.待测元素做阴极,铂丝做阳极 24、现代原子吸收分光光度计,其分光系统的组成主要是: A.棱镜+凹面镜+狭缝; B.棱镜+透镜+狭缝; C.光栅+凹面镜+狭缝; D.光栅+透镜+狭缝 25、原子吸收光谱定量分析的基本关系式 A=Kc。导致标准曲线弯曲的主要因素是: A.基体效应的存在; B.化学干扰; C.物理干扰; D.火焰温度 26、下面五种气体,不吸收红外光的是: A.H2O; B.CO2; C.HCl; D.N2
二、填空(分) 1、甘汞电极或银-氯化银电极的电位值,主要决定于溶液中 2、饱和甘汞电极常用作参比电极,电极内充液一般为 ,内充液物 质浓度降低则电极电位变 3、玻璃膜电极使用前必须在水中浸泡一定时间,其作用是使玻璃膜吸水后形成 层,为 _离子提供了交换的条件 4、某离子选择性电极,其选择系数为,当K1时,表明电极选择性倾向 离子;当K1 时,表明电极对i,j离子的响应」 5、用AgNO3标准溶液电位滴定溶液中的C1,厂时,可用作参比电极的是 饱和 甘汞电极:可用作指示电极的是 电极。 6、气相色谱中分配系数K值越小,组分从柱中流出得越 7、描述色谱流出曲线形状的两个重要参数是 8、在一定长度的色谱柱内,理论塔板数n越多,H越 ,柱效越。 9、在速率方程中,影响分子扩散项(纵项扩散项)的因素是 和组 分在气相中的 10、描述色谱柱效能的指标是 柱的总分离效能指标是 11、柱长选择的原则是:使最难分离的物质对的_ 达到所要求的数值, 应使用尽可能 的柱 12、用非极性柱分离一沸点相近的试样,最早流出柱的是 的组分:用极性 柱分离一极性相近的试样,最晚流出柱的是 的组分 13、正丁烷和丁二烯在聚乙二醇(极性+4)柱上先出峰的是」 ,在角鲨烷(极性为 0)柱上先出峰的是 。,所以应选 作载气。 14、使用热导池检测器,常用氢气做载气,其优点是 15、溶液对光吸收的程度与该溶液的浓度、浓层厚度和入射光波长等因素有关,描述它们 之间关系的是 定律。 16、摩尔吸光系数是吸光物质 的度量,其值愈」 表明该显色反应 愈 17、用双硫腙光度法测定P6(作207.2gmo)的浓度为0.016mgL,用 2.0cm厚的比色皿于波长520m测得53%,则8= _×101Lmo'.cm'。 越大,测定灵敏度越 18、某溶液吸光度为41,稀释后在相同条件下,测得吸光度为2,进一步 稀释测得吸光度为43。己知1-2=0.502-43=0.25.则/7为 19、某有色溶液的浓度为2.0×10-5molL-1,用2.0cm比色皿在分光光度计上测量不同波长 下的吸光度,测得如下图所示的曲线。试问:
二、填空(分) 1、甘汞电极或银−氯化银电极的电位值,主要决定于溶液中_。 2、饱和甘汞电极常用作参比电极,电极内充液一般为_,内充液物 质浓度降低则电极电位变_。 3、玻璃膜电极使用前必须在水中浸泡一定时间,其作用是使玻璃膜吸水后形成 _层,为_离子提供了交换的条件。 4、某离子选择性电极,其选择系数为 Kij,当 Kij1 时,表明电极对 i 离子的响应较对 j 的 响应_;当 Kij 1 时,表明电极选择性倾向_离子;当 Kij=1 时,表明电极对 i,j 离子的响应_。 5、用 AgNO3 标准溶液电位滴定溶液中的 Cl− ,I−时,可用作参比电极的是_饱和 甘汞电极;可用作指示电极的是_电极。 6、气相色谱中分配系数 K 值越小,组分从柱中流出得越_。 7、描述色谱流出曲线形状的两个重要参数是_和_。 8、在一定长度的色谱柱内,理论塔板数 n 越多,H 越_,柱效越。 9、在速率方程中,影响分子扩散项(纵项扩散项)的因素是_和组 分在气相中的_。 10、描述色谱柱效能的指标是_,柱的总分离效能指标是_。 11、柱长选择的原则是:使最难分离的物质对的_达到所要求的数值, 应使用尽可能_的柱。 12、用非极性柱分离一沸点相近的试样,最早流出柱的是_的组分;用极性 柱分离一极性相近的试样,最晚流出柱的是_的组分。 13、正丁烷和丁二烯在聚乙二醇(极性+4)柱上先出峰的是_,在角鲨烷(极性为 0)柱上先出峰的是_。,所以应选_作载气。 14、使用热导池检测器,常用氢气做载气,其优点是_、_。 15、溶液对光吸收的程度与该溶液的浓度、浓层厚度和入射光波长等因素有关,描述它们 之间关系的是_定律。 16、摩尔吸光系数是吸光物质_的度量,其值愈_,表明该显色反应 愈_。 17、用双硫腙光度法测定 Pb2+(M=207.2gmol−1 )的浓度为 0.016mgmL,用 2.0cm 厚的比色皿于波长 520nm 测得 T=53%,则=_104 Lmol−1 cm−1。 越大,测定灵敏度越_。 18、某溶液吸光度为 A1,稀释后在相同条件下,测得吸光度为 A2,进一步 稀 释 测 得 吸 光 度 为 A3 。 已 知 A1−A2=0.50A2−A3=0.25, 则 T3/T1 为 _。 19、某有色溶液的浓度为 2.010−5molL−1,用 2.0cm 比色皿在分光光度计上测量不同波长 下的吸光度,测得如下图所示的曲线。试问:
(1)在实验条件下,该物质相应于入max的摩尔吸光系数=三 (2)根据曲线的max用来选择做为光度分析的」 的波长。 20、在吸光度-透光度的读数盘上,透光度的读数误差恒定,但其吸光度的读数误差 ,在一定范围内,吸光度读数愈大,其误差愈」 21、原子吸收分光光度分析,是利用处于基态的待测原子蒸气,对从光源辐射的 的吸收来进行分析的。 22、共振发射线是指电子从 ,所产生的发射线: 它与共振吸收线两者的中心频率 23、原子吸收分光光度法中影响基态原子数的主要因素是 温度和元素的 24、原子吸收分光光度计使用的是锐线光源,它必须满足(1)发射线带宽」 (2)发射线和 _相等两个条件。 25、一般富燃性火焰比贫燃性火焰温度 ,但由于燃烧不完全,形成强还原性气氛, 有利于熔点较高的 的分解。 26、原子吸收分析的标准加入法可以消除」 的干扰,但它不能消除 的影响。 27、在振动过程中,键或基团的 不发生变化,就不吸收红外光。 三、计算题(分) 1、将C1-选择性电极和饱和甘汞电极放入0.0010molL-1的c1-溶 液中,测得电动势为0.202V。用同样的两个电极,放入未知的 C1-溶液中,测得电动势为0.318v。计算未知液中C1-的浓度 (假定两个溶液的离子强度接近,C1-电极作正极)。 2、已知某气相色谱柱的范.第姆特方程式中A,B和C值分别为0.01cm0.30cm2.s'和 1.5×10's。计算最小塔板高度和最佳线速度。 3、化合物A与正二十四烷及正二十六烷相混合注入色谱柱进行试验,测得的调整保留时 间为A:10.20min:C24H509.81min:nC26H54:11.56min。计算化合物A的保留指数。 4、测定血清中的磷酸盐含量时,取5.00mL试样,用试剂显色,并稀释至100mL。吸取该 25.0mL试液,测得吸光度为0.582:另取25.0mL试液加1.00mL0.0500mg磷酸盐,测得吸 光度为0.693。计算每毫升血清中含磷酸盐的质量。 5、测定某试样Mn的含量。称取0.450g试样,用酸分解后将试样中的M氧化成M04- 用100mlL容量瓶将溶液稀释至刻度。以2.00cm比色皿于520nm波长下测得=28.8%。己知 该显色反应在520nm处的=2235Lmo.cm,求试样中Mn的含量。(已知Mn=54.94gmol-) 6、用原子吸收法测定矿石中的相时制备试样溶液为每100mL含广石1.23g。而制备的标 准溶液为每100mL含2.00x10-g的钼。吸取10.00mL矿样溶液于100mlL容量瓶中,在另
(1)在实验条件下,该物质相应于max 的摩尔吸光系数=_。 (2)根据曲线的max 用来选择做为光度分析的_的波长。 20、在吸光度−透光度的读数盘上,透光度的读数误差恒定,但其吸光度的读数误差 _,在一定范围内,吸光度读数愈大,其误差愈_。 21、原子吸收分光光度分析,是利用处于基态的待测原子蒸气,对从光源辐射的 _的吸收来进行分析的。 22、共振发射线是指电子从_,所产生的发射线; 它与共振吸收线两者的中心频率_。 23、原子吸收分光光度法中影响基态原子数的主要因素是_温度和元素的 _。 24、原子吸收分光光度计使用的是锐线光源,它必须满足(1)发射线带宽_; (2)发射线和_相等两个条件。 25、一般富燃性火焰比贫燃性火焰温度_,但由于燃烧不完全,形成强还原性气氛, 有利于熔点较高的_的分解。 26、原子吸收分析的标准加入法可以消除_的干扰,但它不能消除 _的影响。 27、在振动过程中,键或基团的_不发生变化,就不吸收红外光。 三、计算题(分) 1、将 Cl− 选 择 性 电 极 和 饱 和 甘 汞 电 极 放 入 0.0010molL−1 的 Cl− 溶 液 中,测 得 电 动 势 为 0.202V。用 同 样 的 两 个 电 极, 放 入 未 知 的 Cl− 溶 液 中, 测 得 电 动 势 为 0.318V 。 计 算 未 知 液 中 Cl− 的 浓 度 ( 假 定 两 个 溶 液 的 离 子 强 度 接 近 , Cl− 电 极 作 正 极)。 2、已知某气相色谱柱的范第姆特方程式中 A,B 和 C 值分别为 0.01cm,0.30cm2 s −1 和 1.510−1 s。计算最小塔板高度和最佳线速度。 3、化合物 A 与正二十四烷及正二十六烷相混合注入色谱柱进行试验,测得的调整保留时 间为 A:10.20min;n−C24H509.81min;n−C26H54:11.56min。计算化合物 A 的保留指数。 4、测定血清中的磷酸盐含量时,取 5.00mL 试样,用试剂显色,并稀释至 100mL。吸取该 25.0mL 试液,测得吸光度为 0.582;另取 25.0mL 试液加 1.00mL0.0500mg 磷酸盐,测得吸 光度为 0.693。计算每毫升血清中含磷酸盐的质量。 5、测定某试样 Mn 的含量。称取 0.450g 试样,用酸分解后将试样中的 Mn 氧化成 MnO4−, 用 100mL 容量瓶将溶液稀释至刻度。以 2.00cm 比色皿于 520nm 波长下测得 T=28.8%。已知 该显色反应在 520nm 处的=2235Lmol−1 cm−1 ,求试样中 Mn 的含量。(已知 MMn=54.94gmol−1 ) 6、用原子吸收法测定矿石中的钼时,制备试样溶液为每 100mL 含矿石 1.23g。而制备的标 准溶液为每 100mL 含 2.0010−3 g 的钼。吸取 10.00mL 矿样溶液于 100mL 容量瓶中,在另一
个100mlL容量瓶中,吸取10.00mL矿样溶液和10.00mL标准钼溶液,二者都稀释到刻度。 两溶液在原子吸收光谱仪上测得吸光度读数是0.421和0.863.求矿石中钼的含量。 一、选择题 1,AD2.B3AB4.C5.D6.CD7.D8.A9.A10.C11.B12.A 13.C14.C15.C16.C17.CD18B19.D20.B21.AC22.C23.C24.AB 25.D 二、填空 1.氯离子活度 2.饱和氯化钾溶液,变小3.水化层,氢离子 4.大,j,相同5.双盐桥,银 6.快 7.峰高,标准偏差 8、,高 9.弯曲因子,扩散系数 10.理论塔板数,分离度 11.分离度,短 12.沸点最低,极性最强 13.正丁烷,丁二烯 14.导热系数大,便宜 15.朗伯-比尔 16.吸光能力,大,灵敏 17.1.8,高 18. 5.62 19.(1)1.0×104(2)入射光 20.不定,大 21.共振线 22.第一激发态到基态,相等 23.原子化,激发能 24.小于吸收线带宽,中心频率 25.低,氧化物 26.机体效应,背景吸收 27.对称性 三计算题 1.1.0×103 2.最小塔板高度0.14cm,最佳线速度4.47cms 3.2447.4 4.0.168 5.0.15% 6.0.154%
个 100mL 容量瓶中,吸取 10.00mL 矿样溶液和 10.00mL 标准钼溶液,二者都稀释到刻度。 两溶液在原子吸收光谱仪上测得吸光度读数是 0.421 和 0.863,求矿石中钼的含量。 一、选择题 1.AD 2.B 3AB 4.C 5.D 6.CD 7.D 8.A 9.A 10.C 11.B 12. A 13.C 14.C 15.C 16.C 17.CD 18.B 19.D 20.B 21.AC 22.C 23.C 24. AB 25.D 二、填空 1. 氯离子活度 2. 饱和氯化钾溶液 ,变小 3. 水化层,氢离子 4. 大,j,相同 5. 双盐桥,银 6. 快 7. 峰高,标准偏差 8. 小,高 9. 弯曲因子,扩散系数 10. 理论塔板数,分离度 11. 分离度,短 12. 沸点最低,极性最强 13. 正丁烷,丁二烯 14. 导热系数大,便宜 15. 朗伯-比尔 16. 吸光能力,大,灵敏 17. 1.8,高 18. 5.62 19. (1)1.0×10-4 (2)入射光 20. 不定,大 21. 共振线 22. 第一激发态到基态,相等 23. 原子化,激发能 24. 小于吸收线带宽,中心频率 25. 低,氧化物 26. 机体效应,背景吸收 27. 对称性 三计算题 1. 1.0×10-5 2. 最小塔板高度 0.14cm,最佳线速度 4.47 cm·s -1 3. 2447.4 4. 0.168 5. 0.15% 6. 0.154%