仪器分析试卷Ⅷ 一：选择题（每题分，共分》 1、用氟电极直接电位法测定溶液中氟含量时，需加入总离子强度调节缓冲液(TISB),下面化合 物中不是其中的组分的是： A.HOAc; B.NaOAC: C.HCI; D.柠檬酸钠 2、测定溶液pH值时，所用的参比电极是： A.饱和甘汞电极： B.银-氯化银电极： C.玻璃电极： D.铂电极 3、将一铂丝两端分别浸入用半透膜隔开的0.01moL-Fe和0.1moL-Fe24的溶液中它的电位是 A. B.E°0.059： C.E°-0.059： 4、p州玻璃电极膜电位的产生是由于： A.H透过玻璃膜： B.H+得到电子： C.Na+得到电子 D,溶液中+和玻璃膜水化层的+的交换作用 5、将氟离子选择电极、参比电极与氟离子浓度的0.0100mo1L-'的溶液构成电池，25℃时测得其 电动势为0.160V。同样两电极与未知浓度含F溶液构成电池时，测得电动势为0.219V。若两溶 液离子强度一致，则未知溶液的F-浓度（单位：moL-)是： A.1.0: B.0.10: c.0.01 D.0.001 6、利用选择系数可以估计某种干扰离子给测定带来的误差。相对误差的计算式为 Kitd) A.a B.ai; K(a)m (a)5@ C. a D.Kio 7、扣除了死体积后的保留体积称为： A.调整保留体积： B.校正保留体积： C.净保留体积： D.相对保留体积 8、气-液色谱系统中，待分离组分的K值越大，则其保留值 A.越大： B.越小： C.不受影响： D.与载气流量成反比
仪器分析试卷Ⅷ 一：选择题（每题 分，共 分） 1、用氟电极直接电位法测定溶液中氟含量时，需加入总离子强度调节缓冲液(TISAB)，下面化合 物中不是其中的组分的是: A.HOAc; B.NaOAC; C.HCl; D.柠檬酸钠 2、测定溶液 pH 值时，所用的参比电极是: A.饱和甘汞电极； B.银−氯化银电极； C.玻璃电极； D.铂电极 3、将一铂丝两端分别浸入用半透膜隔开的 0.01molL −1 Fe3+和 0.1molL −1 Fe2+的溶液中它的电位是: A. E B. E +0.059; C. E −0.059; D. E 0 059 2 . 4、pH 玻璃电极膜电位的产生是由于: A.H+透过玻璃膜； B.H+得到电子； C.Na+得到电子； D.溶液中 H+和玻璃膜水化层的 H+的交换作用 5、将氟离子选择电极、参比电极与氟离子浓度的 0.0100molL −1 的溶液构成电池，25C 时测得其 电动势为 0.160V。同样两电极与未知浓度含 F −溶液构成电池时，测得电动势为 0.219V。若两溶 液离子强度一致，则未知溶液的 F−浓度（单位:molL −1）是: A.1.0; B.0.10; C.0.01 D.0.001 6、利用选择系数可以估计某种干扰离子给测定带来的误差。相对误差的计算式为: A. K a ij i ; B. K a a n m ij( i j i j ) / ; C. K a a i mi mj ij i ( ) / ; D. ( ) / a K a n m j ij i i j 7、扣除了死体积后的保留体积称为: A.调整保留体积； B.校正保留体积； C.净保留体积； D.相对保留体积 8、气−液色谱系统中，待分离组分的 K 值越大，则其保留值: A.越大； B.越小； C.不受影响； D.与载气流量成反比
9、气相色谱中，若固定相填充不均匀则： A。分子散减少： B.气相传质阻力大： C.涡流扩散增大： D.液相传质阻力大 10、为了提高A,B二组分的分离度，可采用增加柱长的方法。若分离度增加一倍，柱长应为原来 的： A.两倍： B.四倍 C.六倍： D.八倍 11、用极性固定液分离可极化的非极性组分时，固定液和组分分子间的作用力主要是： A静电力： B.诱导力： c.色散力： D.氢键力 12、在下列诸因素中，对热导池检测器灵敏度无影响的因素是： A.池体温度： B.桥电流： C.柱长： D.载气的种类 13、色谱定量校正因子的物理意义是 A.柱效能的量度： B.组分的保留特征： C.单位峰面积代表组分的量： D.组分极性大小 14、在分光光度法中，使入射光强度为0，透过光强度为1，透光度为T,则吸光度A为 10 A.Ig7; B.7: C.7. D.IgT 15、朗伯-比耳定律的物理意义是：当一束平行单色光通过单一均匀的有色溶液时，与溶液的吸光 度成正比的是： A.入射光强度： B.有色溶液浓度： c.有色溶液层厚度： D.上述B与C的乘积 16、某有色溶液的吸光度为0.300。则该溶液在同样厚度比色皿下的透光度为： A30%: B.50%: C.70%: D.10-0.30 17、Fe和Cd的摩尔质量分别为55.85gmo'和112.4gmo,各用一种显色反应以分光光度法 测定。同样质量的Fe和Cd分别被显色成体积相同的溶液，前者用2cm比色皿，后者用1cm比 色皿，所得吸光度相等。此两种显色反应产物的摩尔吸光系数： A基本相同： BFe的约为Cd的2倍： CCd的约为Fe的2倍： DCd的约为Fe的4倍 18、符合比耳定律的有色溶液稀释时，标准曲线的斜率： A增大： B.减小 C.不变： D.偏离
9、气相色谱中，若固定相填充不均匀则: A.分子扩散减少； B.气相传质阻力大； C.涡流扩散增大； D.液相传质阻力大 10、为了提高 A,B 二组分的分离度，可采用增加柱长的方法。若分离度增加一倍，柱长应为原来 的: A.两倍； B.四倍； C.六倍； D.八倍 11、用极性固定液分离可极化的非极性组分时,固定液和组分分子间的作用力主要是: A.静电力； B.诱导力； C.色散力； D.氢键力 12、在下列诸因素中，对热导池检测器灵敏度无影响的因素是: A.池体温度； B.桥电流； C.柱长； D.载气的种类 13、色谱定量校正因子的物理意义是: A.柱效能的量度； B.组分的保留特征； C.单位峰面积代表组分的量； D.组分极性大小 14、在分光光度法中，使入射光强度为 I0,透过光强度为 I,透光度为 T,则吸光度 A 为: A.lg I I 0 ; B. I I 0 ; C. 1 T ; D.lgT 15、朗伯−比耳定律的物理意义是:当一束平行单色光通过单一均匀的有色溶液时，与溶液的吸光 度成正比的是: A.入射光强度； B.有色溶液浓度； C.有色溶液层厚度； D.上述 B 与 C 的乘积 16、某有色溶液的吸光度为 0.300。则该溶液在同样厚度比色皿下的透光度为: A.30%; B.50%; C.70%; D.10−0.30 17、Fe 和 Cd 的摩尔质量分别为 55.85gmol−1 和 112.4gmol−1 ,各用一种显色反应以分光光度法 测定。同样质量的 Fe 和 Cd 分别被显色成体积相同的溶液，前者用 2cm 比色皿，后者用 1cm 比 色皿，所得吸光度相等。此两种显色反应产物的摩尔吸光系数: A 基本相同； B Fe 的约为 Cd 的 2 倍； C Cd 的约为 Fe 的 2 倍； D Cd 的约为 Fe 的 4 倍 18、符合比耳定律的有色溶液稀释时，标准曲线的斜率: A.增大； B.减小； C.不变； D.偏离
19、下列不属于显色反应条件的是： A显色时间： B.入射光波长： C.显色的温度：D.干扰离子的排除 20、为提高光度法测定的选择性，下列方法中可采用的是 Aε大的显色反应： B.max做测定波长 C.选择适当的参比液： D.控制比色皿厚度及有色溶液浓度 21、由于吸光原子与其它气体分子或原子间的碰撞所引起的变宽是： A.多普勒变宽： B.劳伦茨变宽： C.赫尔茨马克变宽：D.斯塔克变宽 22、用来表征吸收线轮廓的值是： A.峰值吸收系数： B.中心频率： C.吸收线半宽度 D.二分之一峰值吸收系数 23、下列有关原子吸收法的叙述中，错误的是： A.在原子吸收测定中，得到较高准确度的前提就是保证100%的原子化效率： B.背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收，火焰气体吸收和光散射引起的损失： C.分析难挥发元素采用贫燃火焰较好 D.背景吸收在原子吸收光谱分析中会使吸光度增加，导致分析结果偏高 24、对于石墨炉原子化法，测定的灵敏度采用的表示方法是： A特征浓度： B.检出极限： C.特征质量： D.最小检测量 25、背景吸收在原子吸收分光光度分析中，会导致分析结果： A高低波动： B.偏高： C.偏低： D.不受影响 二、填空（分） 1、按照习惯的写法，通常将发生 反应的电极写在电池的左边：将发生 反应的电极写在电池的右边。 2、玻璃膜两侧相界电位的产生是由于 在溶液和硅胶层界面间进行 的结 3、在实际测定溶液“时，用标准缓冲溶液 的目的是消除内、外参比电极的电极电位， 和 4、电位法测定离子活度时，通常需要加入TISB溶液，其作用是(1)保持较大且相对稳定的 (2)维持溶液在适宜的 范围：(3)
19、下列不属于显色反应条件的是: A.显色时间； B.入射光波长； C.显色的温度; D.干扰离子的排除 20、为提高光度法测定的选择性，下列方法中可采用的是: A.大的显色反应； B.max 做测定波长； C.选择适当的参比液； D.控制比色皿厚度及有色溶液浓度 21、由于吸光原子与其它气体分子或原子间的碰撞所引起的变宽是: A.多普勒变宽； B.劳伦茨变宽； C.赫尔茨马克变宽； D.斯塔克变宽 22、用来表征吸收线轮廓的值是: A.峰值吸收系数； B.中心频率； C.吸收线半宽度； D.二分之一峰值吸收系数 23、下列有关原子吸收法的叙述中，错误的是: A.在原子吸收测定中，得到较高准确度的前提就是保证 100%的原子化效率； B.背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收，火焰气体吸收和光散射引起的损失； C.分析难挥发元素采用贫燃火焰较好； D.背景吸收在原子吸收光谱分析中会使吸光度增加，导致分析结果偏高 24、对于石墨炉原子化法，测定的灵敏度采用的表示方法是: A.特征浓度； B.检出极限； C.特征质量； D.最小检测量 25、背景吸收在原子吸收分光光度分析中，会导致分析结果: A.高低波动； B.偏高； C.偏低； D.不受影响 二、填空（分） 1、按照习惯的写法，通常将发生_反应的电极写在电池的左边；将发生 _反应的电极写在电池的右边。 2、玻璃膜两侧相界电位的产生是由于_在溶液和硅胶层界面间进行_的结 果。 3、在实际测定溶液 pH 时，用标准缓冲溶液_的目的是消除内、外参比电极的电极电位， _和_。 4、电位法测定离子活度时，通常需要加入 TISAB 溶液，其作用是（1）保持较大且相对稳定的 _；（2）维持溶液在适宜的_范围；（3）_
5、下图为测定试液中微量F浓度的工作电池示意图。所用指示电极的底端是 单晶膜，内参比电极是」 。测量溶液p州不能高于 6、用气体作流动相，担体支持的液体作固定相，称为 色谱，组分间的分离是基于组 分在两相间 的不同。 7、色谱分配系数K的表达式为仁组分在 _中的浓度/组分在 中的浓度。 当两相作相对运动时，试样中各组分就在两相中进行】 使原来分配系数仅有微 小差异的组分彼此得到分离。 失4B cu中，项称为 :A称 。cu 项称 8、在填充色谱柱内，因填充物的存在造成涡流扩散而引入的校正系数，称为 由于填充物的不规则性而造成路径不同，则称为 选择载气种类，主要取决于」 类型：其次考虑载气种类对」 影响 9、色谱分析中，为使试样中各组分分离，必须使各组分在流动相和固定相间具有不同的 在一定温度下，它只与 和 的性质有关。 10、环己烷的沸点为80.8C,苯的沸点为80.1C,它们在色谱柱上的分离是利用」 效应， 使苯在环己烷之】 出峰。 11、热导池检测器属于 型检测器，氢火焰检测器属于 型检测器。 12、使用氢火焰检测器时，气路中有三种气体，即2、空气和 其中做载气的是 13、溶液的浓度愈 :通过的液层厚度愈 ,则光被吸收愈多。 14、在分光光度法中，吸收曲线是以 为横坐标，相应波长下溶液的 _为纵 坐标做图所得的曲线，它描述了物质对不同波长光的 15、朗伯-比耳定律的数学表达式作bc,其值决定于 的波长和 的吸光 特性。 光吸收定律的适用条件是 16、在分光光度分析中，衡量测定灵敏度的参数是 一般要求其
5、下图为测定试液中微量 F −浓度的工作电池示意图。所用指示电极的底端是_ 单晶膜,内参比电极是_。测量溶液 pH 不能高于_。 6、用气体作流动相，担体支持的液体作固定相，称为_色谱，组分间的分离是基于组 分在两相间_的不同。 7、色谱分配系数 K 的表达式为 K=组分在_中的浓度/组分在_中的浓度。 当两相作相对运动时，试样中各组分就在两相中进行_,使原来分配系数仅有微 小差异的组分彼此得到分离。 H=A+ cu u B + 中， B u 项称为_；A 称_。cu 项称_。 8、在填充色谱柱内，因填充物的存在造成涡流扩散而引入的校正系数，称为_。 由于填充物的不规则性而造成路径不同，则称为_。 选择载气种类，主要取决于_类型;其次考虑载气种类对_影响。 9、色谱分析中,为使试样中各组分分离，必须使各组分在流动相和固定相间具有不同的 _,在一定温度下,它只与_和_的性质有关。 10、环已烷的沸点为 80.8C，苯的沸点为 80.1C，它们在色谱柱上的分离是利用_效应， 使苯在环已烷之_出峰。 11、热导池检测器属于_型检测器，氢火焰检测器属于_型检测器。 12、使用氢火焰检测器时，气路中有三种气体，即 H2、空气和_，其中做载气的是 _。 13、溶液的浓度愈_;通过的液层厚度愈_,则光被吸收愈多。 14、在分光光度法中，吸收曲线是以_为横坐标，相应波长下溶液的_为纵 坐标做图所得的曲线，它描述了物质对不同波长光的_。 15、朗伯−比耳定律的数学表达式 A=bc，其值决定于_的波长和_的吸光 特性。 光吸收定律的适用条件是_及_。 16、在分光光度分析中，衡量测定灵敏度的参数是_，一般要求其
大于 17、示差分光光度法与普通光度法相比，主要差别在于所用的参比溶液不同，前者用 ,后者一般用、 作为参比溶液。 18、原子吸收分析法与发射光谱分析法，其共同点都是利用原子光谱，但二者在本质上有区别， 前者利用的是 现象，而后者利用的是 现象。 19、在通常的原子吸收分光光度法的条件下，吸收线的轮廓主要受 和 的影响。 20、原子吸收分光光度法中，光源一般是用空心阴极灯，它辐射的待测元素 通过一定厚度的被测原子蒸气时，部分光被 吸收，测得其减弱的 程度后，即可求得被测元素的含量。 21、正常性火焰，燃料气的比例是 _化学计量值：而富燃性火焰，燃料气的比例是 化学计量值 22、无火焰原子化器，是利用 等方法使试样中待测元 素形成基态原子 23、原子吸收分光光度法中，在分析线附近有邻近线或另一元素的吸收线时，可用 的方法抑制干扰，背景吸收干扰可用」 等方法来 校正。 24、多原子分子中存在有两大类振动形式， 振动和】 振动 三、计算题（分） 1、在某25.0mL含钙离子溶液中，浸入流动载体电极后，所得电位为 0.4965v。在加入2.00mL的5.45x10-2molL-1CaC12后，所得电位为0.4117八。试 计算此试液钙离子浓度。 2、某镇静药剂经气相色谱分析，在5.4min时显示一个色谱峰，峰宽为0.7min。在2.0m柱中的 理论塔板数是多少？相当于理论塔板高度是多少？ 3、已知某色谱柱的有效塔板数为1600，组分A,B在该柱上的调整保留时间分别为90s和100s 求其分离度。 4、若分光光度计透光度的绝对误差△±0.005。计算下列溶液浓度的相对误差。 (1)70.016:(2)0.412 5、用原子吸收法测定未知液中铁含量。取10mL未知液试样放入25L容量瓶中，稀释到刻度， 测得吸光度为0.354。在另一个25ml容量瓶中，加入9.0m未知液.另加1.0mL50μgmL-'铁标准 溶液，测得吸光度0.638。求未知液中铁的含量
大于_。 17、示差分光光度法与普通光度法相比，主要差别在于所用的参比溶液不同，前者用 _,后者一般用_作为参比溶液。 18、原子吸收分析法与发射光谱分析法，其共同点都是利用原子光谱，但二者在本质上有区别， 前者利用的是_现象，而后者利用的是_现象。 19、在通常的原子吸收分光光度法的条件下，吸收线的轮廓主要受_和 _的影响。 20、原子吸收分光光度法中，光源一般是用空心阴极灯，它辐射的待测元素_, 通过一定厚度的被测原子蒸气时，部分光被_吸收，测得其减弱的 程度后，即可求得被测元素的含量。 21、正常性火焰，燃料气的比例是_化学计量值;而富燃性火焰，燃料气的比例是 _化学计量值。 22、无火焰原子化器，是利用_、_等方法使试样中待测元 素形成基态原子。 23 、 原 子吸 收分 光 光度 法 中, 在 分析 线附 近 有邻 近 线或 另 一元 素 的吸 收线 时 ,可 用 _的方法抑制干扰，背景吸收干扰可用_等方法来 校正。 24、多原子分子中存在有两大类振动形式，_振动和_振动。 三、计算题（分） 1、在 某 25.0 mL 含 钙 离 子 溶 液 中， 浸 入 流 动 载 体 电 极 后， 所 得 电 位 为 0.4965V。在 加 入 2.00mL 的 5.4510−2 molL−1 CaCl2 后， 所 得 电 位 为 0.4117V。 试 计 算 此 试 液 钙 离 子 浓 度 。 2、某镇静药剂经气相色谱分析，在 5.4min 时显示一个色谱峰，峰宽为 0.7min。在 2.0m 柱中的 理论塔板数是多少?相当于理论塔板高度是多少? 3、已知某色谱柱的有效塔板数为 1600，组分 A,B 在该柱上的调整保留时间分别为 90s 和 100s。 求其分离度。 4、若分光光度计透光度的绝对误差T=0.005。计算下列溶液浓度的相对误差。 (1)T=0.016;(2)A=0.412 5、用原子吸收法测定未知液中铁含量。取 10mL 未知液试样放入 25mL 容量瓶中，稀释到刻度, 测得吸光度为 0.354。在另一个 25mL 容量瓶中,加入 9.0mL 未知液,另加 1.0mL50gmL−1 铁标准 溶液，测得吸光度 0.638。求未知液中铁的含量
仪器分析试卷8答案 -、1.C2.A3.C4.D5.D6.B7.A8.A9.C10.B11.B12.C13.C14.AD15.B 16.BD17.D18.C19.B20.CD21.B22.BC23.AC24.C25.A 二、1、氧化还原 2、氢离子迁移 3、定位不对称电位液接电位 4、离子强度PH掩蔽干扰离子 5、LaF3Ag-AgCl7 6、气-液分配系数 7、固定相流动相多次分配涡流扩散分子扩散传质阻力 8、弯曲因子填充不均匀性 检测器柱效 9、分配系数固定相组分 10、诱导后 11、质量 12、氮气氮气 13、大大 14、波长吸光度吸收能力 15、入射光吸光物质单色光稀溶液 16、摩尔吸收系数10^4 17、标准溶液空白溶液 18、原子吸收原子发射 19、多普勒变宽劳伦茨变宽 20、特征谱线基态原子 21、等于大于 22、电热高温石墨炉激光 23、减小光谱通带氘灯 24、伸缩变形.弯曲 三、1、5.46*10-6 2、9522.1mm 3、0.99 4、±7.6%±1.4% 5、5.5
仪器分析试卷 8 答案 一、1.C 2.A 3.C 4.D 5.D 6.B 7.A 8.A 9.C 10.B 11.B 12.C 13.C 14.AD 15.B 16.BD 17.D 18.C 19.B 20.CD 21.B 22.BC 23.AC 24.C 25.A 二、1、氧化 还原 2、氢离子 迁移 3、定位 不对称电位 液接电位 4、离子强度 PH 掩蔽干扰离子 5、LaF3 Ag-AgCl 7 6、气-液 分配系数 7、固定相 流动相 多次分配 涡流扩散 分子扩散 传质阻力 8、弯曲因子 填充不均匀性 检测器 柱效 9、分配系数 固定相 组分 10、诱导 后 11、质量 12、氮气 氮气 13、大 大 14、波长 吸光度 吸收能力 15、入射光 吸光物质 单色光 稀溶液 16、摩尔吸收系数 10^4 17、标准溶液 空白溶液 18、原子吸收 原子发射 19、多普勒变宽 劳伦茨变宽 20、特征谱线 基态原子 21、等于 大于 22、电热高温 石墨炉 激光 23、减小光谱通带 氘灯 24、伸缩变形 弯曲 三、1、5.46*10^-6 2、952 2.1mm 3、0.99 4、±7.6% ±1.4% 5、5.5