Isomerism of alkenes 单烯烃的通式:cnH2n 碳链异构 构造异构双键位置异构 同分异构 官能团异构 立体异构:构型异构 (顺反异构
同分异构 构造异构 立体异构: 碳链异构 双键位置异构 构型异构 单烯烃的通式: CnH2n (顺反异构) 一、 Isomerism of Alkenes 官能团异构
4u8 构造异构 立体异构 CH=CH-CHb-CH 3 无顺反异构 CH-CH=CH-CH 3 有顺反异构 H 3 CH CH 无顺反异构 3
C4H8 CH2=CH-CH2 -CH3 CH3 -CH=CH-CH3 CH2=C-CH3 CH3 构造异构 无顺反异构 有顺反异构 无顺反异构 立体异构
()、产生顺反异构体的条件 1、分子中存在限制旋转的因素, (如双键或脂环) 在不能自由旋转的两端原子 上必须连有两个不同的基团
(一)、产生顺反异构体的条件 1、分子中存在限制旋转的因素, (如双键或脂环) 2、在不能自由旋转的两端原子 上必须连有两个不同的基团
举例 CH3CH2C=CHCH3 (CH3)2C=CH-CHO (有) (无) CH3CH2CHCH-CH H3(无) Ph-C=CHCH2 CH3 (有
举例: CH3CH2C=CHCH3 CH3 (CH3 )2C=CH-CHO CH3CH2CHCH=CH2 CH3 Ph-C=CHCH2CH3 Cl (有) (无) (无) (有)
(二)、顺反异构体构型的标记 1、顺、反标记法 两个相同基团处于双键(或脂环) 同侧的称为顺式(-cis),处于异侧称为 反式(-rans)
(二)、顺反异构体构型的标记 1、顺、反标记法 两个相同基团处于双键(或脂环) 同侧的称为顺式(-cis),处于异侧称为 反式(-trans)