《有机合成化学》课程教学大纲 一、课程基本信息 课程名称：有机合成化学 课程英文名称：Organic Synthesic Chemistry 适用专业：化学与化工各专业 课程类型：专业选修课 课程学时：36学时 课程学分 :2学分 先修课程：有机化学 授课方式：讲授与多媒体辅助等 大纲制定人：田来进 大纲审定：有机教研室 制定时间：2015-10-26 二、课程的性质、地位和任务 有机合成化学是化学各专业的主要选修课之一，作为大学有机化学的后继课和提高课，它的理论 和方法对解决科研和生产中的实际问题具有重要作用，是每个化学、化工工作者必备的基础知识。 通计木理织的习 ,使学生在原有有机化学知识的基础上 加深对有机合成的重要反应、重要方法 和重要试剂以及有机合成策略、技巧和有关理论的理解，掌握有机合成中正确的思维方法：初步掌 握设计复杂化合物合成路线的基本技能：了解有机合成领域的最新成果和发展趋势：提高学生灵活 运用所学知识、综合分析和解决问题的能力。培养学生严谨的科学作风。 考核方式 成绩(100分)=平时(30%)+期末考试(70%) 四、教学内容与课时分配 第一章：绪论(2学时) 1-1.有机合成的含义和任务 1-2.有机合成的发展和特点 1-3.有机合成挑战与展望 第二章有机合成设计的基础知识(4学时) 2-1.有机合成的要 2-2.有机合成路线设计的基本方法 2-3.有机合成反应的选择性 2-4.碳链的官能团化与官能团的转化 2-5.合成子的理论及逆向合成 第三章：碳碳键的形成(6学时 3-1.碳烃化反应 3-2.碳酰化反应 3-3.骨架重排 3-4.醛酮与活泼亚甲基的缩合反应 35.加成缩合反应 3-6.其它碳碳双键的生成方法。 第四章：元素有机化合物作中间体的合成反应(6学时 41.有机磷作中间体的合成反应
《有机合成化学》课程教学大纲 一、课程基本信息 课程名称：有机合成化学 课程英文名称：Organic Synthesic Chemistry 适用专业：化学与化工各专业 课程类型：专业选修课 课程学时：36学时 课程学分：2学分 先修课程：有机化学 授课方式：讲授与多媒体辅助等 大纲制定人：田来进 大纲审定：有机教研室 制定时间： 2015-10-26 二、课程的性质、地位和任务 有机合成化学是化学各专业的主要选修课之一，作为大学有机化学的后继课和提高课，它的理论 和方法对解决科研和生产中的实际问题具有重要作用，是每个化学、化工工作者必备的基础知识。 通过本课程的学习，使学生在原有有机化学知识的基础上，加深对有机合成的重要反应、重要方法 和重要试剂以及有机合成策略、技巧和有关理论的理解，掌握有机合成中正确的思维方法；初步掌 握设计复杂化合物合成路线的基本技能；了解有机合成领域的最新成果和发展趋势；提高学生灵活 运用所学知识、综合分析和解决问题的能力。 培养学生严谨的科学作风。 三、考核方式 成绩（100分）=平时（30%）+期末考试（70%） 四、教学内容与课时分配 第一章：绪论（2学时） 1-1. 有机合成的含义和任务 1-2. 有机合成的发展和特点 1-3. 有机合成挑战与展望 第二章 有机合成设计的基础知识（4学时） 2-1. 有机合成的要点 2-2. 有机合成路线设计的基本方法 2-3. 有机合成反应的选择性 2-4. 碳链的官能团化与官能团的转化 2-5. 合成子的理论及逆向合成 第三章：碳碳键的形成（6学时） 3-1. 碳烃化反应 3-2. 碳酰化反应 3-3. 骨架重排 3-4. 醛酮与活泼亚甲基的缩合反应 3-5. 加成缩合反应 3-6. 其它碳碳双键的生成方法。 第四章：元素有机化合物作中间体的合成反应（6学时） 4-1. 有机磷作中间体的合成反应
42.有机硫作中间体的合成反应 43.有机硼作中间体的合成反应 第五章：氧化还原反应(4学时) 5-1.氧化反应 化合物、铬化合物、二氧化硒与过碘酸、过氧化物氧化剂、四乙酸铅与二甲亚砜、催 化氧化 5-2.还原反应 负氧转移还原、可溶金属还原、联氨还原、催化氧化 第六章：不对称合成(2学时) 6-1不对称合成的基本概念 6-2不对称合成的原理和方 63不对称合成反应举伤列 第七章： 分子的拆分 (10学时 71分子拆分的原则和方法 7-2.醇的拆开法 7-3.烯烃的拆开法 7-4.阝羟基羰基化合物的拆开 7-5.a、B不饱和羰基化合物的拆开 7-6.1,3-二羰基化合物的拆开 7.715-二機基化合物的拆开 7-8.α-羟基羰基化合物的拆开 7-9.1,4和1,6-二羰基化合物的拆开 7-10.含杂原子化合物的拆开 711.三元环和四元环的拆开 7-12.分子拆开法的总结 五、参考教材 1.巨勇，赵国辉，席婵娟，有机合成化学与路线设计(2版)，清华大学出版社，2007 2.黄培强，靳立人，陈安齐，有机合成，高等教育出版社，2004 3.黄宪，王彦广，陈振初，新编有机合成化学，化学工业出版社，200 4.王玉炉，有机合成化学(2版)，科学出版社，2009 5.Stuart Warren,Designing Organic Synthesis,John Wiley Sons 6.Paul Wyatt,Stuart Warren,Organic Synthesis:Strategy and Control,John Wiley&Sons,2007
4-2. 有机硫作中间体的合成反应 4-3. 有机硼作中间体的合成反应 第五章：氧化还原反应（4学时） 5-1. 氧化反应 锰化合物、铬化合物、二氧化硒与过碘酸、过氧化物氧化剂、四乙酸铅与二甲亚砜、催 化氧化 5-2. 还原反应 负氢转移还原、可溶金属还原、联氨还原、催化氢化 第六章：不对称合成（2学时） 6-1 不对称合成的基本概念 6-2 不对称合成的原理和方法 6-3 不对称合成反应举例 第七章：分子的拆分（10学时） 7-1. 分子拆分的原则和方法 7-2. 醇的拆开法 7-3. 烯烃的拆开法 7-4. β-羟基羰基化合物的拆开 7-5. α、β-不饱和羰基化合物的拆开 7-6. 1,3-二羰基化合物的拆开 7-7. 1,5-二羰基化合物的拆开 7-8. α-羟基羰基化合物的拆开 7-9. 1,4-和1,6-二羰基化合物的拆开 7-10. 含杂原子化合物的拆开 7-11. 三元环和四元环的拆开 7-12. 分子拆开法的总结 五、参考教材 1. 巨勇，赵国辉，席婵娟，有机合成化学与路线设计（2版）， 清华大学出版社，2007 2. 黄培强，靳立人，陈安齐，有机合成，高等教育出版社，2004 3. 黄宪, 王彦广, 陈振初，新编有机合成化学，化学工业出版社，2003 4. 王玉炉，有机合成化学（2版），科学出版社，2009 5. Stuart Warren，Designing Organic Synthesis, John Wiley & Sons， 6. Paul Wyatt，Stuart Warren，Organic Synthesis:Strategy and Control，John Wiley & Sons，2007