第八节松果体其他 松果体 松果体细胞是由神经细胞演变而来的,它分泌的激素主要有褪黑素和肽类激素。来自颈上交感神经节后神经末梢与松果体细胞形成突触联系,通过释放去甲上腺素控制松果体细胞的活 (一)褪黑素 959年 Lerner从牛松果体提取物中分离出一种能使青蛙皮肤褪色的物质,并命名为褪色素( melatonin),其化学结构为5-甲氧基-N-乙酰色胺。在松果体内羟化酶、脱羟酶、乙酰移位酶及甲 基移位酶的作用下,色氨酸转变为褪色素。 松果体褪色素的分泌出现在明显的昼夜节律变化,白天分泌减少,而黑夜分泌增加。实验证明,大鼠在持续光照下,松果体重量变轻,细胞变小,合成褪色素的酶系活性明显降低,因而褪色 合成减少。反之,致盲大鼠或大鼠持续在黑暗环境中,将使松果体合成褪色素的酶系活发生增强,褪色素的合成随之増加。摘除动物的眼球或切断支配松果体的交感神经 昼夜节律不再出现,说明光-暗对松果体活动的影响与视觉和交感神经有关。刺激交感神经可使松果体活动増强,而β-肾上腺素能受体阻断剂可阻断交感神经对松果体的刺激作用。如毁 视交叉上核,褪色素的昼夜节律性分泌消失。所以视交叉上核被认为是控制褪色素分泌的昼夜节律中枢,在黑暗条件下,视交叉上核即发出冲动传到颈上交感神经节,其节后纤维末梢释放 去甲肾上腺素,与松果体细胞膜上的β-肾上腺素能受体结合,激活腺苷酸环化酶,通过cAP-ⅣK系统,增强褪色素合成酶系的活性,从而导致褪色素合成增加,在光刺激下,视网膜的传入 冲动可抑制交感神经的活动,使褪色素合成减少 褪色素对下丘脑-垂体-性腺轴与下丘脑-垂体-甲状腺活动均有抑制作用。切除幼年动物的松果体,出现性早熟,性腺与甲状腺的重量増加,功能活动増强。远在一个世纪之前,人们就发出某 些性早熟男孩是因松果体肿瘤所致,因此认为松果体在青舂期有抗性腺功能作用。正常妇女血中褪色素在有经周期的排卵前夕最低,随后在黄体期逐渐升高,月经来潮时达到顶峰,提示妇女 朋经周期的节律与松果体的节律关系密切 (二)肽类激素 松果体能合成GnRH、T阻及8精-(氨酸)催产素等肽类激素。在多种哺乳动物(鼠、牛、羊、猪等)的松果体内GnⅫ比同种动物下丘脑所含的GnK量高4-10倍。有人认为,松果体是GnR TH的补充来源 二、胸腺 胸腺能分泌多种肽类物质,如胸腺素( thymosin)、胸腺生长素( thymopoietin)等,它们促进T细胞分化成熟
第八节 松果体其他 一、松果体 松果体细胞是由神经细胞演变而来的，它分泌的激素主要有褪黑素和肽类激素。来自颈上交感神经节后神经末梢与松果体细胞形成突触联系，通过释放去甲上腺素控制松果体细胞的活动。 （一）褪黑素 1959 年 Lerner 从牛松果体提取物中分离出一种能使青蛙皮肤褪色的物质，并命名为褪色素(melatonin)，其化学结构为 5-甲氧基-N-乙酰色胺。在松果体内羟化酶、脱羟酶、乙酰移位酶及甲 基移位酶的作用下，色氨酸转变为褪色素。 松果体褪色素的分泌出现在明显的昼夜节律变化，白天分泌减少，而黑夜分泌增加。实验证明，大鼠在持续光照下，松果体重量变轻，细胞变小，合成褪色素的酶系活性明显降低，因而褪色 素合成减少。反之，致盲大鼠或大鼠持续在黑暗环境中，将使松果体合成褪色素的酶系活发生 增强，褪色素的合成随之增加。摘除动物的眼球或切断支配松果体的交感神经，则褪色素分泌 的昼夜节律不再出现，说明光-暗对松果体活动的影响与视觉和交感神经有关。刺激交感神经可使松果体活动增强，而 β-肾上腺素能受体阻断剂可阻断交感神经对松果体的刺激作用。如毁 损视交叉上核，褪色素的昼夜节律性分泌消失。所以视交叉上核被认为是控制褪色素分泌的昼夜节律中枢，在黑暗条件下，视交叉上核即发出冲动传到颈上交感神经节，其节后纤维末梢释放 去甲肾上腺素，与松果体细胞膜上的 β-肾上腺素能受体结合，激活腺苷酸环化酶，通过 cAMP-PK 系统，增强褪色素合成酶系的活性，从而导致褪色素合成增加，在光刺激下，视网膜的传入 冲动可抑制交感神经的活动，使褪色素合成减少。 褪色素对下丘脑-垂体-性腺轴与下丘脑-垂体-甲状腺活动均有抑制作用。切除幼年动物的松果体，出现性早熟，性腺与甲状腺的重量增加，功能活动增强。远在一个世纪之前，人们就发出某 些性早熟男孩是因松果体肿瘤所致，因此认为松果体在青春期有抗性腺功能作用。正常妇女血中褪色素在有经周期的排卵前夕最低，随后在黄体期逐渐升高，月经来潮时达到顶峰，提示妇女 朋经周期的节律与松果体的节律关系密切。 （二）肽类激素 松果体能合成 GnRH、TRH 及 8 精-（氨酸）催产素等肽类激素。在多种哺乳动物（鼠、牛、羊、猪等）的松果体内 GnRH 比同种动物下丘脑所含的 GnRH 量高 4-10 倍。有人认为，松果体是 GnRH 和 TRH 的补充来源。 二、胸腺 胸腺能分泌多种肽类物质，如胸腺素（thymosin）、胸腺生长素（thymopoietin）等，它们促进 T 细胞分化成熟
三、前列腺素 前列腺素( prostaglandin,PG)是广泛存在于动物和人体内的一组重要的组织激素。PG的化学结构一般是具有五元环和两条侧链的二十碳不饱和脂肪酸。根据其分子结构的不同,可把FG分 为A、B、D、E、F、H、I等型。 细胞膜的磷脂化在磷脂酶A的作用下,生成FG的前体棗花生四烯酸。花生四烯酸在环氧化酶的催化下,形成不稳定的环内过氧化物棗PG,随后又转变为PGHε。PGH在异枃酶或还原酶的作 用下,分别形成PGE2或PGF2nPG2与PGH2又可前列素合成酶的作用下,转变为前列环素(PGI2),在血栓烷合成酶的作用下变成血栓烷A2(TXA2)(图11-23) 花生四烯艘 环氧化醒 PGG? 血栓烷合成醒 过氧化物|黄列环合成 PGE 异构瞬 还愿酶 PGE 图11-23体内主要前列腺素的合成途径 另外,花生四烯酸在脂氧化酶的作用下,形成5-氢过氧酸,进而被代谢生成白三烯 PG在体内代谢极快,除PGI2外,经过肺和肝被迅速降解灭活,在血浆中的半衰期公为1-2min。一般认为,PG不属于循环激素,而是在组织局部产生和释放,并对局部功能进行调节的组织激 PG的生物学作用极为广泛而复杂,几乎对机体各个系统的功能活动均有影响。例如,由血小板产生的TXA,能使血小板聚集,还有能使血管收缩的作用。相反,由血管内膜产生PHG2,能抑 制血小板聚集,并有舒张血管的作用。PGa有明显的抑制胃酸分泌的作用,它可能是胃液分泌的负反馈抑制物,PGE2可增加肾血流量,促进排钠利尿。此外,PG对体温调节、神经系统、以及 内分泌与生殖均有影响
三、前列腺素 前列腺素（prostaglandin,PG）是广泛存在于动物和人体内的一组重要的组织激素。PG 的化学结构一般是具有五元环和两条侧链的二十碳不饱和脂肪酸。根据其分子结构的不同，可把 PG 分 为 A、B、D、E、F、H、I 等型。 细胞膜的磷脂化在磷脂酶 A2 的作用下，生成 PG 的前体棗花生四烯酸。花生四烯酸在环氧化酶的催化下，形成不稳定的环内过氧化物棗 PGG2，随后又转变为 PGH2。PGH2 在异构酶或还原酶的作 用下，分别形成 PGE2 或 PGF2α。PGG2 与 PGH2 又可前列素合成酶的作用下，转变为前列环素（PGI2），在血栓烷合成酶的作用下变成血栓烷 A2（TXA2）（图 11-23） 图 11-23 体内主要前列腺素的合成途径 另外，花生四烯酸在脂氧化酶的作用下，形成 5-氢过氧酸，进而被代谢生成白三烯。 PG 在体内代谢极快，除 PGI2 外，经过肺和肝被迅速降解灭活，在血浆中的半衰期公为 1-2min。一般认为，PG 不属于循环激素，而是在组织局部产生和释放，并对局部功能进行调节的组织激 素。 PG 的生物学作用极为广泛而复杂，几乎对机体各个系统的功能活动均有影响。例如，由血小板产生的 TXA2，能使血小板聚集，还有能使血管收缩的作用。相反，由血管内膜产生 PHG2，能抑 制血小板聚集，并有舒张血管的作用。PGE2 有明显的抑制胃酸分泌的作用，它可能是胃液分泌的负反馈抑制物，PGE2 可增加肾血流量，促进排钠利尿。此外，PG 对体温调节、神经系统、以及 内分泌与生殖均有影响
(马青
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