第三章生物多样性演化及其影响因素 教学大纲 生物多样性的演化; 1.物种 2.物种的形成 影响生物多样性演化的因素 1.地质年代( Geological age) 2.生物进化(Bo- Evolution) 3.地球板块运动( Plate movement) 4.青藏高原( Qinghai- Tibet plateau) 、物种 1、每一个物种由它不变的本质形成特征,并通过一个明显的非连续性与其 他物种分开。 2、物种完全是人为的,是存在于生物学家脑子里的具有相同名称的生物集 合体,不是自我组织及在自然界发生的真实实体。 3、具有不变性状的生物与其他具有非常相近结构的生物一起构成一个物种 (达尔文)。 4、生物学物种概念 A、一个杂交集群,是有性生殖的( Poulton) B、靠血缘关系联接的个体在一个区域中形成一个单独的动物区系的单位 C、物种是实际的或者潜在的杂交自然种群的类群(Mayr,1942) D、物种是在自然界中占据特殊生态位的种群的一个生殖集群(Mayr
第三章 生物多样性演化及其影响因素 教学大纲 一、生物多样性的演化； 1. 物种； 2. 物种的形成； 二、影响生物多样性演化的因素； 1. 地质年代(Geological age)； 2. 生物进化(Bio-Evolution)； 3. 地球板块运动(Plate movement)； 4. 青藏高原(Qinghai-Tibet Plateau)。 一、物种： 1、每一个物种由它不变的本质形成特征，并通过一个明显的非连续性与其 他物种分开。 2、物种完全是人为的，是存在于生物学家脑子里的具有相同名称的生物集 合体，不是自我组织及在自然界发生的真实实体。 3、具有不变性状的生物与其他具有非常相近结构的生物一起构成一个物种 （达尔文）。 4、生物学物种概念 A 、一个杂交集群，是有性生殖的（Poulton ）； B 、靠血缘关系联接的个体在一个区域中形成一个单独的动物区系的单位； C 、物种是实际的或者潜在的杂交自然种群的类群（Mayr, 1942 ）； D 、物种是在自然界中占据特殊生态位的种群的一个生殖集群（Mayr, 1982 ）；
3.1.1物种的特征 1、真实性 2、非连续性; 3、生殖属性与形型属性; 3.1.2隔离机制与物种形成 物种形成机制 隔离机制: Dobzhansky(1987)创造了隔离机制,根据他的观点,有一套重要 的分布和表型的生物性状,这些性状能区分开两个不同的物种,它们在生殖上相 互隔离 Mayr与 Dobzhansky都认为地理隔离导致生殖隔离,后者反过来导致两个新 近分衍的物种之间一般表型分异的巩固和进一步发展 二、物种形成模型 A、异域物种形成:物种形成主要源于地理隔离的初始原动力 A、同域物种形成:物种的形成主要源于生殖隔离,而生殖断裂产生于生物 之间的常规接触部分 B、跳跃模式:物种形成不受自然选择的影响 B’、趋异模式:隔离阻障以一种连续的方式(不必很慢)进化,伴随着一些 自然选择的形式,或者直接或间接作为导致生殖隔离的动力,即此物种形成模式 因为自然选择而发生 3.1.3物种演化与生物多样性演化 物种暴发式形成 见幻灯 四、物种灭绝 3.2 Four Impact factors
3.1.1 物种的特征 1、真实性； 2、非连续性； 3、生殖属性与形型属性； 3.1.2 隔离机制与物种形成 一、物种形成机制； 隔离机制：Dobzhansky (1987)创造了隔离机制，根据他的观点，有一套重要 的分布和表型的生物性状，这些性状能区分开两个不同的物种，它们在生殖上相 互隔离。 Mayr 与 Dobzhansky 都认为地理隔离导致生殖隔离，后者反过来导致两个新 近分衍的物种之间一般表型分异的巩固和进一步发展； 二、物种形成模型 A、异域物种形成：物种形成主要源于地理隔离的初始原动力； A‘、同域物种形成：物种的形成主要源于生殖隔离，而生殖断裂产生于生物 之间的常规接触部分。 B、跳跃模式：物种形成不受自然选择的影响； B’、趋异模式：隔离阻障以一种连续的方式（不必很慢）进化，伴随着一些 自然选择的形式，或者直接或间接作为导致生殖隔离的动力，即此物种形成模式 因为自然选择而发生。 3.1.3 物种演化与生物多样性演化 一、物种暴发式形成 见幻灯 四、物种灭绝 3.2 Four Impact factors
1.地质年代( Geological age) 2.生物进化( Bio-Evolution) 3.地球板块运动( Plate movement) 4.青藏高原( Qinghai- Tibet Plateau) 地质年代 1.对过去的生物多样性,只能从化石和植物孢粉中得到相关信息 2.化石确定了一个生物学性状的最小年龄; 3.化石提供了一个曾经存在过的生物学性状的证据 4.化石提供了一个生物类群的过去分布 5.古生物学家根据不同地层中发掘到的化石划分了地质年代,作为地球演 化附页的参照系 6.关于地质年代对生物多样性的影响,我们将在本章稍后更详细的介绍。 生物进化 从整体上来说,生物进化对生物多样性的影响表现为生物多样性水平的提 高 3.大约35亿年前出现了以细菌为代表的细胞生物;经过了大约15亿年后, 真核生物才出现 4.若以门为单位来描述生物多样性的话,那么,寒武纪的生物多样性较以后 的任何地质年代都高( Gould,1989)板块运动最直接的后果是改变了地球的 古地理特征 a)现今位于青藏高原腹地、北纬35度的可可西里中心地区,在石炭纪时 位于南纬20度的热带地区,在二迭纪时位于南纬15度,在侏罗纪,其 位置超过了赤道,但仍位于北纬14度的热带地区,在白垩纪可可西里地 区的中以位置仍在北纬23度,直到第四纪,可可西里地区才移到到在的 地理位置(胡东生,1995) 5.大陆板块的漂移和碰撞不但改变了古地理,而且也影响了古气候: a)浅海生境养活了,陆地面积增加了,对太阳能的反射加强导致了气候逐 渐变凉;
1. 地质年代(Geological age)； 2. 生物进化(Bio-Evolution)； 3. 地球板块运动(Plate movement)； 4. 青藏高原(Qinghai-Tibet Plateau)。 地质年代 1. 对过去的生物多样性，只能从化石和植物孢粉中得到相关信息。 2. 化石确定了一个生物学性状的最小年龄； 3. 化石提供了一个曾经存在过的生物学性状的证据； 4. 化石提供了一个生物类群的过去分布。 5. 古生物学家根据不同地层中发掘到的化石划分了地质年代，作为地球演 化附页的参照系。 6. 关于地质年代对生物多样性的影响，我们将在本章稍后更详细的介绍。 生物进化 1. 从整体上来说，生物进化对生物多样性的影响表现为生物多样性水平的提 高。 2. 如： 3. 大约 35 亿年前出现了以细菌为代表的细胞生物；经过了大约 15 亿年后， 真核生物才出现； 4. 若以门为单位来描述生物多样性的话，那么，寒武纪的生物多样性较以后 的任何地质年代都高（Gould, 1989）板块运动最直接的后果是改变了地球的 古地理特征： a) 现今位于青藏高原腹地、北纬 35 度的可可西里中心地区，在石炭纪时 位于南纬 20 度的热带地区，在二迭纪时位于南纬 15 度，在侏罗纪，其 位置超过了赤道，但仍位于北纬 14 度的热带地区，在白垩纪可可西里地 区的中以位置仍在北纬 23 度，直到第四纪，可可西里地区才移到到在的 地理位置（胡东生，1995）。 5. 大陆板块的漂移和碰撞不但改变了古地理，而且也影响了古气候： a) 浅海生境养活了，陆地面积增加了，对太阳能的反射加强导致了气候逐 渐变凉；
b)在白垩纪末,单细胞原生海洋生物的数目急剧减少,由于单细胞原生海 洋生物是大气层和海洋中自由氧的主要来源,原生海洋生物的减少可能 对生态系统产生深刻的影响( Dott and batten,1988)。 物种大灭绝事件 寒武纪(5亿年前):约50%的动物科灭绝 2.石炭纪(3.5亿年前):约30%的动物科灭绝 3.二迭纪末(28亿年前):约40%的动物科灭绝;95%以上的海洋物 种灭绝; 4.侏罗纪(1.85亿年前):35%的动物科、包括许多菊石、80%的爬 行动物消失了; 5.白垩纪(0.65亿年前):许多海洋生物灭亡,统治了地球近2亿年、 已经辐射适应地球上许多生境的爬行动物恐龙灭绝了 6.更新纪(0.1亿年前至今):岛屿物种、大型哺乳动物和鸟类灭绝。 7.物种大灭绝的特征 8.每次大灭绝前,都会发生许多小规模的物种灭绝,这些小规模的灭 绝被地质学家们用于划分地质年代的“纪”和“世”(蒋志刚,1997) 9.若以科为多样性指数,寒武纪、古生代和现代等3种主要的化石依 次达到高峰值( Sepkoski,1981); 10.每次大灭绝后,物种多样性要恢复到从前的水平需要经历千百万年。 11.物种大灭绝周期 2.从二迭纪以来大灭绝的周期约为2600万年( Raup and Sepkoski, 1980) 13.也有人试图从统计其他分类阶元数据去寻找大灭绝的周期性; 14. Patterson和 Smith(1987)重新核查了寒武纪大灭绝中鱼类和棘皮 动物数据,发现在Raup和 Sepkoski(1982)的研究中,由于使用非 单种科、错误地标定年龄及以利用仅发现于单一地层的物种等原因, 故其结论可能有误 15.请思考:物种的大灭绝周期是否真的存在? 第四纪冰川
b) 在白垩纪末，单细胞原生海洋生物的数目急剧减少，由于单细胞原生海 洋生物是大气层和海洋中自由氧的主要来源，原生海洋生物的减少可能 对生态系统产生深刻的影响（Dott and Batten, 1988）。 物种大灭绝事件 1. 寒武纪（5 亿年前）：约 50%的动物科灭绝； 2. 石炭纪（3.5 亿年前）：约 30%的动物科灭绝； 3. 二迭纪末（2.8 亿年前）：约 40%的动物科灭绝；95%以上的海洋物 种灭绝； 4. 侏罗纪（1.85 亿年前）：35%的动物科、包括许多菊石、80%的爬 行动物消失了； 5. 白垩纪（0.65 亿年前）：许多海洋生物灭亡，统治了地球近 2 亿年、 已经辐射适应地球上许多生境的爬行动物——恐龙灭绝了； 6. 更新纪（0.1 亿年前至今）：岛屿物种、大型哺乳动物和鸟类灭绝。 7. 物种大灭绝的特征 8. 每次大灭绝前，都会发生许多小规模的物种灭绝，这些小规模的灭 绝被地质学家们用于划分地质年代的“纪”和“世”（蒋志刚，1997）； 9. 若以科为多样性指数，寒武纪、古生代和现代等 3 种主要的化石依 次达到高峰值（Sepkoski, 1981）； 10. 每次大灭绝后，物种多样性要恢复到从前的水平需要经历千百万年。 11. 物种大灭绝周期 12. 从二迭纪以来大灭绝的周期约为 2600 万年（Raup and Sepkoski, 1980）； 13. 也有人试图从统计其他分类阶元数据去寻找大灭绝的周期性； 14. Patterson 和 Smith（1987）重新核查了寒武纪大灭绝中鱼类和棘皮 动物数据，发现在 Raup 和 Sepkoski（1982）的研究中，由于使用非 单种科、错误地标定年龄及以利用仅发现于单一地层的物种等原因， 故其结论可能有误； 15. 请思考：物种的大灭绝周期是否真的存在？ 第四纪冰川
1.在第四纪,冰期的周期约10万年 2.其中著名的冰期有4次: Nebraskan冰期、 Kansan冰期、 Illinoian冰期 和 Wisconsin冰期 3.冰期形成的原因 地球轨道偏心率的变化影响了地球表面所接受的太阳辐射量,进而影响 了气候,产生冰期( Broecker and Denton,1990) 5.通过对海洋有孔虫化石的氧同位素分析,发现古温度曲线与米兰科维奇 曲线吻合(右图),因此米兰科维奇理论已经为进货生物学家所接受(Vrab 1992) 6.冰期形成的原因(续) 7.美国气象学家辛普森指出,冰川是由于太阳辐射强度的周期变化引起了 地球上降水、气温的相应变化而形成 8.第三纪的造山运动加上太阳辐射量的变化引起了第四纪冰川的形成 (Flint. 1971) 9.第四纪冰期的周期性与大西洋中海脊上的宇宙尘埃的周期性相似,因 此,第四纪洋期与宇宙尘埃有关。 10.冰期对动植物区系的影响 1.以美洲五大湖区为例,1.6万年至1.8万年,该地区曾经密布冷杉,在最 后一次冰期中,该地区为冰川所覆盖,1.2万年前,冰川开始北退,冷杉 林重新回到该地区; 12.由于海平面下降,海底陆桥的形成,为陆栖动物的扩散提供了通道,如 化石证明白令海峡曾形成了连接西伯利亚与北美的陆桥,这对于现代生 物多样性格局有特别的意义(蒋志刚,1997) 13.青藏高原的形成与特征 14.青藏髙原:形成前中古地中海的海底:在白垩纪晚期,印度板块与欧亚 板块全面碰撞,在印度板块的推挤下,现在的青藏髙原及相邻地区逐渐 隆升; 15.青藏高原:192.2万Km2,平均海拔约为4000m。南缘为喜马拉雅山, 全长2400Km,宽约200-300Km,主峰为珠穆朗玛峰(8848m);北缘
1. 在第四纪，冰期的周期约 10 万年； 2. 其中著名的冰期有 4 次：Nebraskan 冰期、Kansan 冰期、Illinoian 冰期 和 Wisconsin 冰期； 3. 冰期形成的原因 4. 地球轨道偏心率的变化影响了地球表面所接受的太阳辐射量，进而影响 了气候，产生冰期（Broecker and Denton, 1990）； 5. 通过对海洋有孔虫化石的氧同位素分析，发现古温度曲线与米兰科维奇 曲线吻合（右图），因此米兰科维奇理论已经为进货生物学家所接受（Vrab, 1992）。 6. 冰期形成的原因（续） 7. 美国气象学家辛普森指出，冰川是由于太阳辐射强度的周期变化引起了 地球上降水、气温的相应变化而形成； 8. 第三纪的造山运动加上太阳辐射量的变化引起了第四纪冰川的形成 （Flint, 1971）； 9. 第四纪冰期的周期性与大西洋中海脊上的宇宙尘埃的周期性相似，因 此，第四纪洋期与宇宙尘埃有关。 10. 冰期对动植物区系的影响 11. 以美洲五大湖区为例，1.6 万年至 1.8 万年，该地区曾经密布冷杉，在最 后一次冰期中，该地区为冰川所覆盖，1.2 万年前，冰川开始北退，冷杉 林重新回到该地区； 12. 由于海平面下降，海底陆桥的形成，为陆栖动物的扩散提供了通道，如 化石证明白令海峡曾形成了连接西伯利亚与北美的陆桥，这对于现代生 物多样性格局有特别的意义（蒋志刚，1997）； 13. 青藏高原的形成与特征 14. 青藏高原：形成前中古地中海的海底；在白垩纪晚期，印度板块与欧亚 板块全面碰撞，在印度板块的推挤下，现在的青藏高原及相邻地区逐渐 隆升； 15. 青藏高原：192.2 万 Km2，平均海拔约为 4000m。南缘为喜马拉雅山， 全长 2400Km，宽约 200-300Km，主峰为珠穆朗玛峰（8848m）；北缘
是阿尔金山,东线是祁连山;高原上由南至北依次排列着冈底斯山、喀 喇昆仑山、唐古拉山和昆仑山等山脉。 16.高原上大小湖泊有878个,面积为37167Km2 17.高原外有长江、黄河、澜沧江、雅鲁藏布江等10余条,总流量达2975 亿 18.终年积雪,南北两极相似,被称为世界第三极。 19.青藏高原对生物多样性的影响 20.关于青藏髙原生物区系的起源、演化,存在着两个学派: 21.A:第四纪冰川完全毁灭了青藏髙原的生物区系,青藏高原的现有植物 区系是高原周边地区向高原核心地区迁移形成的 22.B:高原生物区系起源于高原本身,高原隆升导致了青藏地区生物区系 变化和生物多样性演化。中国学者多同意第2种观点。 思考题 1.影响生物多样性演化的因素有哪些?
是阿尔金山，东线是祁连山；高原上由南至北依次排列着冈底斯山、喀 喇昆仑山、唐古拉山和昆仑山等山脉。 16. 高原上大小湖泊有 878 个，面积为 37167Km2； 17. 高原外有长江、黄河、澜沧江、雅鲁藏布江等 10 余条，总流量达 2975 亿 m3； 18. 终年积雪，南北两极相似，被称为世界第三极。 19. 青藏高原对生物多样性的影响 20. 关于青藏高原生物区系的起源、演化，存在着两个学派： 21. A：第四纪冰川完全毁灭了青藏高原的生物区系，青藏高原的现有植物 区系是高原周边地区向高原核心地区迁移形成的； 22. B：高原生物区系起源于高原本身，高原隆升导致了青藏地区生物区系 变化和生物多样性演化。中国学者多同意第 2 种观点。 思考题 1. 影响生物多样性演化的因素有哪些？
