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复旦大学:《物理化学 Physical Chemistry》精品课程教学资源_教学大纲(二)

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CHEM130012物理化学A教学大纲 Physical Chemistry Al 学分数3周学时3 总学时54 教学目的与要求 课程性质: 物理化学A是化学类(包括:化学、应用化学、高分子材料、化学工程和材料化学)本科学 生的一门基础课程,学生在预修高等数学、普通物理学和普通化学A课程后修读本课程。 基本内容 物理化学是研究物质的结构、性质及其变化的普遍规律的一门学科。内容的第一部分(物理化 学AI)讨论微观结构,主要包括量子力学基本原理、原子、分子和晶体结构、对称性和分子间 相互作用以及微观结构的测定原理;将微观原理放在前面讲授,有利于引导学生以原子分子的 观点深入领悟物理化学的原理。第二部分(物理化学Am讨论平衡体系的性质,从统计热力学 入手,建立微观到宏观的桥梁,进一步过渡到热力学,包括热力学三大定律、溶液、化学平 衡、相平衡;第三部分(物理化学AI)讨论变化体系的性质,主要是动力学和电化学,还包括 非平衡体系热力学的简单介绍以及界面现象和表面化学。整个课程从二年级(上)到三年级 (上)共分三学期讲授每个学期讲授一个部分,每个部分讲授54学时 基本要求 通过本课程的学习,要求学生系统地掌握物理化学的基本原理和方法,加深对其它化学课程内 容的理解,并初步具有应用物理化学的基本原理分析和解决一些实际问题的能力。 教学内容及学时分配: 物理化学A学分数3周学时3总学时54 绪论(2学时) 内容提要:物理化学的内容、特点及本课程的学习方法。 讲课要点: 0-1物理化学的内容 0-2物理化学的学习方法

1 CHEM130012 物理化学 AI 教学大纲 Physical Chemistry AI 学分数 3 周学时 3 总学时 54 教学目的与要求 课程性质: 物理化学 A 是化学类(包括:化学、应用化学、高分子材料、化学工程和材料化学)本科学 生的一门基础课程,学生在预修高等数学、普通物理学和普通化学 A 课程后修读本课程。 基本内容: 物理化学是研究物质的结构、性质及其变化的普遍规律的一门学科。内容的第一部分(物理化 学 AI)讨论微观结构,主要包括量子力学基本原理、原子、分子和晶体结构、对称性和分子间 相互作用以及微观结构的测定原理;将微观原理放在前面讲授,有利于引导学生以原子分子的 观点深入领悟物理化学的原理。第二部分(物理化学 AII)讨论平衡体系的性质,从统计热力学 入手,建立微观到宏观的桥梁,进一步过渡到热力学,包括热力学三大定律、溶液、化学平 衡、相平衡;第三部分(物理化学 AIII)讨论变化体系的性质,主要是动力学和电化学,还包括 非平衡体系热力学的简单介绍以及界面现象和表面化学。整个课程从二年级(上)到三年级 (上)共分三学期讲授每个学期讲授一个部分,每个部分讲授 54 学时。 基本要求: 通过本课程的学习,要求学生系统地掌握物理化学的基本原理和方法,加深对其它化学课程内 容的理解,并初步具有应用物理化学的基本原理分析和解决一些实际问题的能力。 教学内容及学时分配: 物理化学 AI 学分数 3 周学时 3 总学时 54 绪论(2 学时) 内容提要:物理化学的内容、特点及本课程的学习方法。 讲课要点: 0-1 物理化学的内容 0-2 物理化学的学习方法

第一章量子化学基础(9学时) 内容提要:现代化学从分子和原子水平上认识物质本质和化学反应规律的基本理论基础是量 子力学。因此本章中将介绍物理化学中涉及到的量子力学基本原理和基础知识,例如微观粒子 的波粒二象性、测不准关系、量子力学基本假定和薛定谔( Schrodinger)方程,以及用它们来处理 微观物体运动的基本方法,并运用这些原理和方法讨论一些典型的简单体系 学习要求:由于微观物体运动遵循量子力学,所以掌握量子力学基础对学习有关微观结构和 运动的章节非常重要。通过本章学习要求(1)弄清微观粒子运动的基本特征以及与宏观物体运 动规律的区别:(2)了解量子力学的基本假定以及与此相关的波函数,力学量算符,本征值和平 均值等概念;(3)初步学会用量子力学研究微观物体(如电子、原子和分子等)运动的方法(即根 据研究对象及边界条件建立相应的量子力学运动方程薛定谔方程,及对简单方程求解)。 讲课要点: 1-1量子论的诞生 1-2实物粒子运动状态-波函数 1-3波函数的求解 1-4简单体系 第二章原子结构和原子光谱(8学时) 内容提要:本章将应用量子力学基本原理和定态薛定谔方程讨论原子结构及有关的各种性质 和原子光谱。其主要内容是:以氢原子为例讨论单电子原子的薛定谔方程及其解,根据其解讨 论原子中单电子空间运动波函数原子轨道的许多性质,如量子数、、的物理意义,波函数图 象和电子云分布等;对于多电子原子结构将通过引进单电子独立模型讨论多电子原子中原子轨 道的性质和它们的能量次序,并根据电子自旋和保里原理讨论核外电子排布和元素周期律;最 后通过角动量耦合的方法介绍多电子原子状态和原子光谱项,讨论了微扰法的基本原理及其应 用于原子光谱所得到的一些规律和性质 目的要求:通过本章学习要达到两方面的目的:(1)进一步了解和熟悉用量子力学基本原理和 薛定谔方程讨论微观体系运动的方法和步骤,包括对简单体系的精确解及微扰法等近似方法 (2)熟悉和掌握本章所得到的关于原子的电子结构以及有关性质的知识:如原子轨道概念量子 数、、和对应力学量关系;波函数图象和电子云分布;电子自旋和保里原理;核外电子排布规 律和元素周期性;角动量加和规则和原子光谱项;原子光谱的选择定则,光谱特征和塞曼效 应

2 第一章 量子化学基础(9学时) 内容提要: 现代化学从分子和原子水平上认识物质本质和化学反应规律的基本理论基础是量 子力学。因此本章中将介绍物理化学中涉及到的量子力学基本原理和基础知识,例如微观粒子 的波粒二象性、测不准关系、量子力学基本假定和薛定谔(Schrödinger)方程, 以及用它们来处理 微观物体运动的基本方法,并运用这些原理和方法讨论一些典型的简单体系。 学习要求:由于微观物体运动遵循量子力学, 所以掌握量子力学基础对学习有关微观结构和 运动的章节非常重要。通过本章学习要求(1) 弄清微观粒子运动的基本特征以及与宏观物体运 动规律的区别;(2) 了解量子力学的基本假定以及与此相关的波函数,力学量算符,本征值和平 均值等概念;(3) 初步学会用量子力学研究微观物体(如电子、原子和分子等) 运动的方法(即根 据研究对象及边界条件建立相应的量子力学运动方程-薛定谔方程,及对简单方程求解)。 讲课要点: 1−1 量子论的诞生 1−2 实物粒子运动状态−波函数 1−3 波函数的求解 1−4 简单体系 第二章 原子结构和原子光谱(8 学时) 内容提要: 本章将应用量子力学基本原理和定态薛定谔方程讨论原子结构及有关的各种性质 和原子光谱。其主要内容是: 以氢原子为例讨论单电子原子的薛定谔方程及其解,根据其解讨 论原子中单电子空间运动波函数¾原子轨道的许多性质,如量子数、、的物理意义,波函数图 象和电子云分布等;对于多电子原子结构将通过引进单电子独立模型讨论多电子原子中原子轨 道的性质和它们的能量次序,并根据电子自旋和保里原理讨论核外电子排布和元素周期律;最 后通过角动量耦合的方法介绍多电子原子状态和原子光谱项,讨论了微扰法的基本原理及其应 用于原子光谱所得到的一些规律和性质。 目的要求: 通过本章学习要达到两方面的目的: ⑴ 进一步了解和熟悉用量子力学基本原理和 薛定谔方程讨论微观体系运动的方法和步骤,包括对简单体系的精确解及微扰法等近似方法; ⑵ 熟悉和掌握本章所得到的关于原子的电子结构以及有关性质的知识:如原子轨道概念;量子 数、、和对应力学量关系;波函数图象和电子云分布;电子自旋和保里原理;核外电子排布规 律和元素周期性;角动量加和规则和原子光谱项;原子光谱的选择定则,光谱特征和塞曼效 应

讲课要点: 2-1单电子原子的薛定谔方程及其解 2-2多电子原子的薛定谔方程及其解 2-3电子自旋和核外电子排布规则 2-4原子状态和原子光谱项 第三章共价键理论和双原子分子结构(8学时) 内容提要:本章主要介绍现代化学键理论,分别从价键理论和分子轨道理论了解共价键的本 质,并解释简单的双原子分子的结构。并对分子轨道理论和价键理论作适当的比较,以了解它 们的异同。同时还介绍价键理论的一个重要补充一杂化轨道理论及其应用。 目的要求:化学键理论和分子结构是物理化学微观部分中的核心内容。通过本章的学习, (1)掌握分子轨道理论和价键理论的要点以及两个理论的区别和联系;(2)熟悉两个理论所 给出的电子结构和分子性质的关系;(3)学会根据双原子分子的电子组态写出相应的光谱 讲课要点: 3-1价键理论 3-2分子轨道理论 3-3双原子分子结构 第四章分子对称性和群论(8学时) 内容题要:分子对称性和群论知识在应用量子化学原理计算或讨论分子性质时都非常重要。本 章从分子立体结构着手介绍分子所具有的五类对称操作及其组合规律,从而引入群的概念,并 着重讨论分子点群,在此基础上简要地介绍有关群论的初步知识,如群的表示、群表示的性 质、特征标表以及在量子化学中的应用等 目的要求:通过本章学习(1)熟悉分子所具有的五类对称操作及其组合规律,并掌握判断给定 分子所具有的对称操作及所属点群的方法;(2)初步了解和掌握点群的特征标表及表示理论 的简单应用,如利用特征标表约化可约表示,用投影算符构造对称性匹配函数等。 讲课要点: 4-1对称元素和对称操作 4-2分子点群 4-3群表示理论

3 讲课要点: 2−1 单电子原子的薛定谔方程及其解 2−2 多电子原子的薛定谔方程及其解 2−3 电子自旋和核外电子排布规则 2−4 原子状态和原子光谱项 第三章 共价键理论和双原子分子结构(8 学时) 内容提要:本章主要介绍现代化学键理论,分别从价键理论和分子轨道理论了解共价键的本 质,并解释简单的双原子分子的结构。并对分子轨道理论和价键理论作适当的比较,以了解它 们的异同。同时还介绍价键理论的一个重要补充—杂化轨道理论及其应用。 目的要求:化学键理论和分子结构是物理化学微观部分中的核心内容。通过本章的学习, (1)掌握分子轨道理论和价键理论的要点以及两个理论的区别和联系;(2)熟悉两个理论所 给出的电子结构和分子性质的关系;(3)学会根据双原子分子的电子组态写出相应的光谱 项。 讲课要点: 3−1 价键理论 3−2 分子轨道理论 3−3 双原子分子结构 第四章 分子对称性和群论(8 学时) 内容题要:分子对称性和群论知识在应用量子化学原理计算或讨论分子性质时都非常重要。本 章从分子立体结构着手介绍分子所具有的五类对称操作及其组合规律,从而引入群的概念,并 着重讨论分子点群,在此基础上简要地介绍有关群论的初步知识,如群的表示、群表示的性 质、特征标表以及在量子化学中的应用等。 目的要求:通过本章学习(1)熟悉分子所具有的五类对称操作及其组合规律,并掌握判断给定 分子所具有的对称操作及所属点群的方法;(2)初步了解和掌握点群的特征标表及表示理论 的简单应用,如利用特征标表约化可约表示,用投影算符构造对称性匹配函数等。 讲课要点: 4−1 对称元素和对称操作 4−2 分子点群 4−3 群表示理论

4-4群论在化学中的应用 第五章多原子分子结构(8学时) 内容提要:本章以分子轨道理论为主要依据讨论各种多原子分子的结构;并引入定域轨道概念 作为分子轨道理论讨论定域化学键的补充。在讨论各类具体分子结构时,还将介绍由分子轨道 理论发展而得的具体近似模型,如用休克尔( Huckel)分子轨道法(HMO)处理共轭分子结构,以配 位场理论讨论配位化合物结构,以及原子簇化合物和结构规则等。最后一节将非常扼要地介绍 些常用的计算分子结构和性质的理论方法。 目的要求:通过本章学习(1)掌握用分子轨道理论处理各种类型分子结构的基本方法和处理 各类特殊结构的具体理论方法(如HMO法,配位场理论)以及由这些理论方法得到的重要结 论:(2)进一步了解定域轨道的概念及与离域分子轨道关系:(3)熟悉各类化合物的分子结 构与性质的关系:(4)了解常用的计算分子结构和性质的理论和具体计算方法 讲课要点: 5-1饱和多原子分子结构 5-2共轭分子结构 5-3缺电子分子和原子簇结构 5-4配位化合物结构 5-5量子化学计算方法和分子性质的计算 第六章分子间相互作用(2学时) 内容提要本章主要介绍分子间的相互作用,首先介绍组成分子间这种弱相互作用的各种力的 来源和相对大小,以及分子间相互作用能的构成和由此形成的分子半径。在此基础上介绍这种 分子间相互作用在气相和液相中的表现以及由这种弱相互作用产生的超分子体系。 学习目的:(1)熟悉分子间相互作用力的产生原因和具体构成:(2)了解气体中的分子间相 互作用和范德华方程以及实际气体和理想气体的差别与超临界现象:(3)液体中的分子相互 作用和径向分布函数J(r)意义及计算方法:(4)了解分子组装和超分子结构以及它们的基本 特征和相关性质。 讲课要点: 6-1分子间作用力 6-2气体中的分子相互作用 6-3液体中的分子相互作用

4 4−4 群论在化学中的应用 第五章 多原子分子结构(8 学时) 内容提要:本章以分子轨道理论为主要依据讨论各种多原子分子的结构;并引入定域轨道概念 作为分子轨道理论讨论定域化学键的补充。在讨论各类具体分子结构时,还将介绍由分子轨道 理论发展而得的具体近似模型,如用休克尔(Hückel)分子轨道法(HMO)处理共轭分子结构,以配 位场理论讨论配位化合物结构,以及原子簇化合物和结构规则等。最后一节将非常扼要地介绍 一些常用的计算分子结构和性质的理论方法。 目的要求:通过本章学习(1)掌握用分子轨道理论处理各种类型分子结构的基本方法和处理 各类特殊结构的具体理论方法(如 HMO 法,配位场理论) 以及由这些理论方法得到的重要结 论;(2)进一步了解定域轨道的概念及与离域分子轨道关系;(3)熟悉各类化合物的分子结 构与性质的关系;(4)了解常用的计算分子结构和性质的理论和具体计算方法。 讲课要点: 5−1 饱和多原子分子结构 5−2 共轭分子结构 5−3 缺电子分子和原子簇结构 5−4 配位化合物结构 5−5 量子化学计算方法和分子性质的计算 第六章 分子间相互作用(2 学时) 内容提要: 本章主要介绍分子间的相互作用,首先介绍组成分子间这种弱相互作用的各种力的 来源和相对大小,以及分子间相互作用能的构成和由此形成的分子半径。在此基础上介绍这种 分子间相互作用在气相和液相中的表现以及由这种弱相互作用产生的超分子体系。 学习目的:(1)熟悉分子间相互作用力的产生原因和具体构成;(2)了解气体中的分子间相 互作用和范德华方程以及实际气体和理想气体的差别与超临界现象;(3)液体中的分子相互 作用和径向分布函数 J(r)意义及计算方法;(4)了解分子组装和超分子结构以及它们的基本 特征和相关性质。 讲课要点: 6−1 分子间作用力 6−2 气体中的分子相互作用 6−3 液体中的分子相互作用

6-4超分子结构化学及分子组装 第七章固体(10学时) 内容提要:本章主要介绍几何晶体学和结晶化学的基础知识,其中包括介绍描写结构周期性的 点阵和平移群的基本概念,晶体对称性以及分类方法,以及讨论各类化学键及相应的晶体结构 与性能的关系。在此基础上,介绍实际固体的一些基本特征以及固体的若干性质。关于固体结 构的实验方法将在下一章和其它微观结构的实验方法一起介绍。 学习目的:(1)掌握描述晶体结构周期性的基本理论和有关概念一点阵、平移群和晶胞 (2)熟悉各类晶体中可能存在的对称元素和以及按照对称性对晶体进行分类的方法一7个晶 系、14种空间点阵型式、32点阵(对230空间群只要求一般了解):(3)在此基础上了解各类 晶体结构的化学键成因和晶体结构与其性能关系,以及实际固体的基本特征和性质。 讲课要点 7-1晶体结构的周期性 7-2晶体结构的对称性 7-3金属晶体 7-4离子晶体 7-5共价晶体和其它键型晶体 7-6实际固体 第八章微观结构测定的基本原理)分子光谱 第九章微观结构测定的基本原理(2)-磁共振和其它 (以上二章在谱学导论讲授) 教学方式: 本课程以课堂讲授为主,辅以自学,演算习题等教学环节。教学中采用多媒体和板书相结合方 式,部分章节已采用英文板书和课件 考核方式: 闭卷考试。 教材与参考书 教材:《物理化学》(第二版),范康年主编,高等教育出版社,2005年

5 6−4 超分子结构化学及分子组装 第七章 固体(10 学时) 内容提要: 本章主要介绍几何晶体学和结晶化学的基础知识,其中包括介绍描写结构周期性的 点阵和平移群的基本概念,晶体对称性以及分类方法,以及讨论各类化学键及相应的晶体结构 与性能的关系。在此基础上,介绍实际固体的一些基本特征以及固体的若干性质。关于固体结 构的实验方法将在下一章和其它微观结构的实验方法一起介绍。 学习目的:(1)掌握描述晶体结构周期性的基本理论和有关概念—点阵、平移群和晶胞; (2)熟悉各类晶体中可能存在的对称元素和以及按照对称性对晶体进行分类的方法—7个晶 系、14 种空间点阵型式、32 点阵(对 230 空间群只要求一般了解);(3)在此基础上了解各类 晶体结构的化学键成因和晶体结构与其性能关系,以及实际固体的基本特征和性质。 讲课要点: 7−1 晶体结构的周期性 7−2 晶体结构的对称性 7−3 金属晶体 7−4 离子晶体 7−5 共价晶体和其它键型晶体 7−6 实际固体 第八章 微观结构测定的基本原理(1)—分子光谱 第九章微观结构测定的基本原理(2)—磁共振和其它 (以上二章在谱学导论讲授) 教学方式: 本课程以课堂讲授为主,辅以自学,演算习题等教学环节。教学中采用多媒体和板书相结合方 式,部分章节已采用英文板书和课件。 考核方式: 闭卷考试。 教材与参考书: 教材: 《物理化学》(第二版),范康年主编,高等教育出版社,2005 年

参考书:[]《物质结构》,徐光宪,王祥之,高等教育出版社,1987年。 [2]《物质结构》,江元生,高等教育出版社,1997年 3]《结构化学基础》,周公度,北京大学出版社,1995年 [4]《物理化学》(第二版),傅献彩等,高等教育出版社,190年 S]《化学动力学基础》,韩德刚等,北京大学出版社,1987年 本课程历史沿革 本课程是化学系的一门重要基础理论课,从五十年代起化学系的著名教授都主讲过本课程 五十年代初本课程只包括“热力学”,“动力学”和“电化学”部分内容,由顾翼东,吴浩青,吴征 铠主讲本课程。到1954年增设了“物质结构”由吴征铠主讲,“结晶化学”由周介湘主讲。课程 开设之初没有完整教材和讲义,以学生记笔记为主。 五十年代末六十年代初由于人员调整和教学改革,分为三门课程,“物理化学”以朱京教授为 主讲,“物质结构”由薛志元教授主讲,“结晶化学”由周介湘教授主讲,教材使用情况是“物理 化学”是用南大傅献彩等编的《物理化学》,“物质结构”是用徐光宪编的《物质结构》,而“结 晶化学则以唐有祺的《结晶化学》为参考,因该书内容太丰富,基础课中无法讲完。三门课 至1966年停开。 文革中间招收工农兵学员,只开设“物理化学”不包含“物质结构”和“结晶化学”,由朱京和邓 景发主讲,教材主要采用邓景发教授编写的《物理化学》(人民教育出版社,第一版)和傅献 彩的《物理化学》。 1977年恢复高考招生之后,继续按六十年代格局开设课程,但内容上有很大调整,特别是 物质结构”和“结晶化学”合并为“结构化学”。“物理化学”先后由朱京、邓景发、江逢霖主讲, 结构化学”由范康年主讲,教材以自编讲义为主,期间骆薇薇,张秀珠,冯安春,范嘉范等也 参加过“物理化学”讲课。潘石麟,谢璎等也参加了“结构化学”讲课。 九十年代人员调整较大,一批年青人走上讲台,“物理化学”课由邓景发主持,担任讲课的有范 康年,范嘉范,李宏珉,杨军,王怀明。“结构化学”由范康年主持,担任讲课的有潘石麟,谢 璎,陆靖。 1994年学校进行课程改革,“物理化学”和“结构化学”合并为“物理化学”分三个学期讲述,整个 课程由邓景发和范康年主持,参加讲课的有潘石麟,范嘉范,李宏珉,陆靖,杨军,王怀明。 教材是由邓景发和范康年合写的《物理化学》(高等教育出版社,1993年,第一版),该书 于1995年同时获国家教委和上海市普通高校优秀教材一等奖和1997年上海市科技进步二等

6 参考书: [1]《物质结构》,徐光宪,王祥之,高等教育出版社,1987 年。 [2]《物质结构》,江元生,高等教育出版社,1997 年。 [3]《结构化学基础》,周公度,北京大学出版社,1995 年。 [4]《物理化学》(第二版),傅献彩等,高等教育出版社,1990 年。 [5]《化学动力学基础》,韩德刚等,北京大学出版社,1987 年。 本课程历史沿革: 本课程是化学系的一门重要基础理论课,从五十年代起化学系的著名教授都主讲过本课程。 五十年代初本课程只包括“热力学”,“动力学”和“电化学”部分内容,由顾翼东,吴浩青,吴征 铠主讲本课程。到 1954 年增设了“物质结构”由吴征铠主讲,“结晶化学”由周介湘主讲。课程 开设之初没有完整教材和讲义,以学生记笔记为主。 五十年代末六十年代初由于人员调整和教学改革,分为三门课程,“物理化学”以朱京教授为 主讲,“物质结构”由薛志元教授主讲,“结晶化学”由周介湘教授主讲,教材使用情况是“物理 化学”是用南大傅献彩等编的《物理化学》,“物质结构”是用徐光宪编的《物质结构》,而“结 晶化学”则以唐有祺的《结晶化学》为参考,因该书内容太丰富,基础课中无法讲完。三门课 至 1966 年停开。 文革中间招收工农兵学员,只开设“物理化学”不包含“物质结构”和“结晶化学”,由朱京和邓 景发主讲,教材主要采用邓景发教授编写的《物理化学》(人民教育出版社,第一版)和傅献 彩的《物理化学》。 1977 年恢复高考招生之后,继续按六十年代格局开设课程,但内容上有很大调整,特别是 “物质结构”和“结晶化学”合并为“结构化学”。“物理化学”先后由朱京、邓景发、江逢霖主讲, “结构化学”由范康年主讲,教材以自编讲义为主,期间骆薇薇,张秀珠,冯安春,范嘉范等也 参加过“物理化学”讲课。潘石麟,谢璎等也参加了“结构化学”讲课。 九十年代人员调整较大,一批年青人走上讲台,“物理化学”课由邓景发主持,担任讲课的有范 康年,范嘉范,李宏珉,杨军,王怀明。“结构化学”由范康年主持,担任讲课的有潘石麟,谢 璎,陆靖。 1994 年学校进行课程改革,“物理化学”和“结构化学”合并为“物理化学”分三个学期讲述,整个 课程由邓景发和范康年主持,参加讲课的有潘石麟,范嘉范,李宏珉,陆靖,杨军,王怀明。 教材是由邓景发和范康年合写的《物理化学》(高等教育出版社,1993 年,第一版),该书 于 1995 年同时获国家教委和上海市普通高校优秀教材一等奖和 1997 年上海市科技进步二等

奖。1996年系里增设基础课“谱学导论”,本课程的分子结构测定方法原理及应用移入“谱学导 论 在第一版实践经验基础上,由范康年主编完成了“物理化学”第二版的编写,已于2005年6月 由高等教育出版社作为普通高等教育“十五国家级规划教材出版。第二版教材是在十多年的教 学实践中,学习了国外先进教材的经验,根据国内外物理化学教学的发展趋势,结合复旦的教 学体会,对教学体系作了多次变革。其中最重大的变动是将微观内容放到物理化学课程的最前 面讲授,使得微观理论成为学习物理化学原理的基础,然后通过统计热力学的过渡,使得物理 化学的教学内容从微观过渡到宏观,在此基础上再讨论平衡体系热力学和反应体系动力学等方 面的性质,赋予教学内容以更深的内涵 本大纲是根据以上演变形成的。已于2005年秋开始执 编制者:范康年 审查者:徐华龙 研究室主任贺鹤勇 系主任唐颐 制定日期:2006年12月

7 奖。1996 年系里增设基础课“谱学导论”,本课程的分子结构测定方法原理及应用移入“谱学导 论”。 在第一版实践经验基础上,由范康年主编完成了“物理化学”第二版的编写,已于 2005 年 6 月 由高等教育出版社作为普通高等教育“十五”国家级规划教材出版。第二版教材是在十多年的教 学实践中,学习了国外先进教材的经验,根据国内外物理化学教学的发展趋势,结合复旦的教 学体会,对教学体系作了多次变革。其中最重大的变动是将微观内容放到物理化学课程的最前 面讲授,使得微观理论成为学习物理化学原理的基础,然后通过统计热力学的过渡,使得物理 化学的教学内容从微观过渡到宏观,在此基础上再讨论平衡体系热力学和反应体系动力学等方 面的性质,赋予教学内容以更深的内涵。 本大纲是根据以上演变形成的。已于 2005 年秋开始执行。 编制者: 范康年 审查者: 徐华龙 研究室主任: 贺鹤勇 系主任: 唐颐 制定日期: 2006 年 12 月

CHEM130013物理化学AI教学大纲 Physical Chemistry All 学分数3周学时3 总学时54 教学目的与要求 课程性质: 物理化学A是化学类(包括:化学、应用化学、高分子材料、化学工程和材料化学)本科学 生的一门基础课程,学生在预修高等数学、普通物理学和普通化学A课程后修读本课程。 基本内容 物理化学是研究物质的结构、性质及其变化的普遍规律的一门学科。内容的第一部分(物理化 学AI)讨论微观结构,主要包括量子力学基本原理、原子、分子和晶体结构、对称性和分子间 相互作用以及微观结构的测定原理;将微观原理放在前面讲授,有利于引导学生以原子分子的 观点深入领悟物理化学的原理。第二部分(物理化学Am讨论平衡体系的性质,从统计热力学 入手,建立微观到宏观的桥梁,进一步过渡到热力学,包括热力学三大定律、溶液、化学平 衡、相平衡;第三部分(物理化学AI)讨论变化体系的性质,主要是动力学和电化学,还包括 非平衡体系热力学的简单介绍以及界面现象和表面化学。整个课程从二年级(上)到三年级 (上)共分三学期讲授每个学期讲授一个部分,每个部分讲授54学时 基本要求 通过本课程的学习,要求学生系统地掌握物理化学的基本原理和方法,加深对其它化学课程内 容的理解,并初步具有应用物理化学的基本原理分析和解决一些实际问题的能力。 教学内容及学时分配 物理化学AⅡ学分数3周学时3总学时54 第十章统计热力学基础(10学时) 内容提要本章先介绍统计热力学的一些基本概念,然后讨论麦克斯韦-玻耳兹曼分布,并由此 引出配分函数概念。随后介绍了系综理论,把分子配分函数推广到正则配分函数。讨论了各种 配分函数的计算。介绍了爱因斯坦的固体热容理论和量子统计方法

8 CHEM130013 物理化学 AII 教学大纲 Physical Chemistry AII 学分数 3 周学时 3 总学时 54 教学目的与要求 课程性质: 物理化学 A 是化学类(包括:化学、应用化学、高分子材料、化学工程和材料化学)本科学 生的一门基础课程,学生在预修高等数学、普通物理学和普通化学 A 课程后修读本课程。 基本内容: 物理化学是研究物质的结构、性质及其变化的普遍规律的一门学科。内容的第一部分(物理化 学 AI)讨论微观结构,主要包括量子力学基本原理、原子、分子和晶体结构、对称性和分子间 相互作用以及微观结构的测定原理;将微观原理放在前面讲授,有利于引导学生以原子分子的 观点深入领悟物理化学的原理。第二部分(物理化学 AII)讨论平衡体系的性质,从统计热力学 入手,建立微观到宏观的桥梁,进一步过渡到热力学,包括热力学三大定律、溶液、化学平 衡、相平衡;第三部分(物理化学 AIII)讨论变化体系的性质,主要是动力学和电化学,还包括 非平衡体系热力学的简单介绍以及界面现象和表面化学。整个课程从二年级(上)到三年级 (上)共分三学期讲授每个学期讲授一个部分,每个部分讲授 54 学时。 基本要求: 通过本课程的学习,要求学生系统地掌握物理化学的基本原理和方法,加深对其它化学课程内 容的理解,并初步具有应用物理化学的基本原理分析和解决一些实际问题的能力。 教学内容及学时分配: 物理化学 AII 学分数 3 周学时 3 总学时 54 第十章 统计热力学基础(10 学时) 内容提要: 本章先介绍统计热力学的一些基本概念,然后讨论麦克斯韦-玻耳兹曼分布,并由此 引出配分函数概念。随后介绍了系综理论,把分子配分函数推广到正则配分函数。讨论了各种 配分函数的计算。介绍了爱因斯坦的固体热容理论和量子统计方法

学习目的:(1)熟悉等概率原理、宏观态、微观态和热力学概率等基本概念:(2)了解麦 克斯韦一玻耳兹曼分布的物理含义:(3)掌握配分函数的概念和各种运动形式的配分函数的 计算;(4)掌握系综和正则配分函数的概念:(5)了解量子统计方法及其应用。 讲课要点 10-1基本概念 10-2麦克斯韦-玻耳兹曼统计 10-3分子配分函数 10-4正则系综及配分函数 10-5配分函数的计算 0-6量子统计 第十一章热力学第一定律和热化学(10学时) 内容提要:本章介绍热力学常用的一些基本概念以及热力学第一定律和热化学定理,并利用这 些基本原理讨论物理和化学过程的能量变化及其计算 学习要求:(1)熟悉体系和环境、状态和性质、过程和途径、热力学平衡等热力学常用的基本 概念(2)熟悉内能、功、热、焓和热容等热力学函数或概念的含义,了解热力学第一定律的统 计解释,并会运用这些概念解决实际问题;(3)掌握体积功的计算和可逆过程的概念:(4)掌握 理想气体的等温、等压、等容和绝热过程的计算方法,了解焦耳实验、卡诺循环和焦耳汤姆 逊实验及其推论:(5)掌握反应焓变的计算方法及其与反应温度的关系。 讲课要点: 11-1热力学第一定律 11-2焓和热容 11-3理想气体的热力学过程 11-4焦尔-汤姆逊效应 11-5化学反应的热效应 11-6几种重要的焓变计算 第十二章热力学第二定律和第三定律(10学时) 内容提要:本章讨论热力学第二和第三定律的各种表述方法,从分析自然过程所具有的共同特 点出发,提出了用于判断过程方向和限度的最基本状态函数一熵函数,根据熵函数又引进了用 于判断恒温恒压下进行的化学变化和相变化的方向和限度的吉布斯自由能状态函数。介绍这两

9 学习目的:(1)熟悉等概率原理、宏观态、微观态和热力学概率等基本概念;(2)了解麦 克斯韦-玻耳兹曼分布的物理含义;(3)掌握配分函数的概念和各种运动形式的配分函数的 计算;(4)掌握系综和正则配分函数的概念;(5)了解量子统计方法及其应用。 讲课要点: 10−1 基本概念 10−2 麦克斯韦−玻耳兹曼统计 10−3 分子配分函数 10−4 正则系综及配分函数 10−5 配分函数的计算 10−6 量子统计 第十一章 热力学第一定律和热化学(10 学时) 内容提要:本章介绍热力学常用的一些基本概念以及热力学第一定律和热化学定理,并利用这 些基本原理讨论物理和化学过程的能量变化及其计算。 学习要求:(1)熟悉体系和环境、状态和性质、过程和途径、热力学平衡等热力学常用的基本 概念;(2)熟悉内能、功、热、焓和热容等热力学函数或概念的含义,了解热力学第一定律的统 计解释,并会运用这些概念解决实际问题;(3)掌握体积功的计算和可逆过程的概念;(4)掌握 理想气体的等温、等压、等容和绝热过程的计算方法,了解焦耳实验、卡诺循环和焦耳-汤姆 逊实验及其推论;(5)掌握反应焓变的计算方法及其与反应温度的关系。 讲课要点: 11−1 热力学第一定律 11−2 焓和热容 11−3 理想气体的热力学过程 11−4 焦尔−汤姆逊效应 11−5 化学反应的热效应 11−6 几种重要的焓变计算 第十二章 热力学第二定律和第三定律(10 学时) 内容提要:本章讨论热力学第二和第三定律的各种表述方法,从分析自然过程所具有的共同特 点出发,提出了用于判断过程方向和限度的最基本状态函数—熵函数,根据熵函数又引进了用 于判断恒温恒压下进行的化学变化和相变化的方向和限度的吉布斯自由能状态函数。介绍这两

个热力学函数的统计力学的表达方式,并列举了它们的一些应用。对物质的标准熵和标准摩尔 生成焓值的由来作了介绍。最后,引进化学势和气体逸度概念,为尔后研究组成改变的封闭体 系和敞开体系的平衡性质作准备。 学习要求:(1)掌握物质的标准熵及各类过程的熵变的计算方法;(2)了解热力学第二和第三定 律的统计解释和残余熵的概念以及掌握用配分函数计算热力学函数的方法;(3)熟悉如何从熵 函数引出吉布斯自由能和亥姆霍兹自由能:(4)掌握物理过程和化学过程的吉布斯自由能变化 的计算方法;(⑤5)掌握标准生成吉布斯自由能的概念及其应用;(6)熟悉热力学第一和第二定律 的联合公式和麦克斯韦关系式的推导过程及其应用:(7)掌握克拉贝龙方程和克劳修斯一克拉 贝龙方程的物理意义及其应用:(8)了解化学势的概念及其在化学变化和相变化中的应用:(9) 熟悉气体的逸度、标准态和参考态的概念:(10)了解物质的标准熵和标准摩尔生成焓值的由 讲课要点: 12-1热力学第二定律的引出 12-2过程方向性的判据—熵函数 12-3热力学第三定律 12-4熵变的计算 12-5吉氏自由能和亥氏自由能 12-6热力学函数间的关系及其应用 2-7化学势 第十三章溶液体系热力学(8学时) 内容提要:本章用化学势概念讨论理想溶液、稀溶液和实际溶液的热力学性质。阐明了在研 究实际溶液时引进偏摩尔量和活度概念的重要性。通过实例说明拉乌尔定律、亨利定律、偏摩 尔量的集合公式和吉布斯一杜亥姆公式的物理意义及其应用。 学习要求:(1)了解溶液的定义及其分类;(2)了解引进偏摩尔量概念的重要性,掌握集合公式 和吉布斯—杜亥姆公式的意义及其应用:;(3)掌握理想溶液和稀溶液的定义,熟悉拉乌尔定律 和亨利定律的各种应用;(4)掌握稀溶液的依数性概念,了解如何通过依数性来测定溶质分子 量:(5)掌握活度的概念及其测定方法 讲课要点: 13-1偏摩尔量 13-2理想溶液及其性质

10 个热力学函数的统计力学的表达方式,并列举了它们的一些应用。对物质的标准熵和标准摩尔 生成焓值的由来作了介绍。最后,引进化学势和气体逸度概念,为尔后研究组成改变的封闭体 系和敞开体系的平衡性质作准备。 学习要求:(1)掌握物质的标准熵及各类过程的熵变的计算方法;(2)了解热力学第二和第三定 律的统计解释和残余熵的概念以及掌握用配分函数计算热力学函数的方法;(3)熟悉如何从熵 函数引出吉布斯自由能和亥姆霍兹自由能;(4)掌握物理过程和化学过程的吉布斯自由能变化 的计算方法;(5)掌握标准生成吉布斯自由能的概念及其应用;(6)熟悉热力学第一和第二定律 的联合公式和麦克斯韦关系式的推导过程及其应用;(7)掌握克拉贝龙方程和克劳修斯—克拉 贝龙方程的物理意义及其应用;(8)了解化学势的概念及其在化学变化和相变化中的应用;(9) 熟悉气体的逸度、标准态和参考态的概念;(10)了解物质的标准熵和标准摩尔生成焓值的由 来。 讲课要点: 12−1 热力学第二定律的引出 12−2 过程方向性的判据−−熵函数 12−3 热力学第三定律 12−4 熵变的计算 12−5 吉氏自由能和亥氏自由能 12−6 热力学函数间的关系及其应用 12−7 化学势 第十三章 溶液体系热力学(8 学时) 内容提要:本章用化学势概念讨论理想溶液、稀溶液和实际溶液的热力学性质。阐明了在研 究实际溶液时引进偏摩尔量和活度概念的重要性。通过实例说明拉乌尔定律、亨利定律、偏摩 尔量的集合公式和吉布斯—杜亥姆公式的物理意义及其应用。 学习要求:(1)了解溶液的定义及其分类;(2)了解引进偏摩尔量概念的重要性,掌握集合公式 和吉布斯—杜亥姆公式的意义及其应用;(3)掌握理想溶液和稀溶液的定义,熟悉拉乌尔定律 和亨利定律的各种应用;(4)掌握稀溶液的依数性概念,了解如何通过依数性来测定溶质分子 量;(5)掌握活度的概念及其测定方法。 讲课要点: 13−1 偏摩尔量 13−2 理想溶液及其性质

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