@红外拉曼光谱 §26红外谱图解析 各官能团的特征吸收是解析谱图的基础 (1)首先依据谱图推出化合物碳架类型 (2)分析3300~2800cm区域C-H 伸缩振动吸收
§2.6 红外谱图解析 各官能团的特征吸收是解析谱图的基础 （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型 （2）分析3300 ~ 2800 cm−1区域 C-H 伸缩振动吸收
@红外拉曼光谱 以3000cm1为界: 高于3000cm1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收 可能为烯炔,芳香化合物 低于3000cm-1一般为饱和CH伸缩振动吸收
以 3000 cm−1为界: 高于 3000 cm−1为不饱和碳C-H 伸缩振动吸收 可能为烯, 炔, 芳香化合物 低于 3000 cm−1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收
@红外秈拉曼光普 (3)若在稍高于3000cm-1有吸收, 则应在2250~1450cm1频区 分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰 炔2200~2100cm-1 烯1680~1640cm-1 芳环1600,1580,1500,1450cm 烯或芳香化合物则应解析指纹区 1000~650cm1频区 以确定取代基个数和位置
(3) 若在稍高于 3000 cm−1有吸收, 则应在 2250 ~ 1450 cm−1 频区 分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰 炔 2200 ~ 2100 cm−1 烯 1680 ~ 1640 cm−1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm−1 烯或芳香化合物则应解析指纹区 1000 ~ 650 cm−1频区 以确定取代基个数和位置
@红外拉曼光谱 (4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团 如C=O,OH,CN等特征吸收来判定 化合物的官能团 (5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联 系起来,以准确判定官能团的存在 如2820,2720和1750~1700cm-的三个峰 说明醛基的存在
(5) 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联 系起来，以准确判定官能团的存在 如 2820，2720 和 1750~1700 cm−1的三个峰 说明醛基的存在 (4) 碳骨架类型确定后, 再依据其他官能团, 如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定 化合物的官能团
@红外拉曼光谱 098元6 50 CH3(CH2)6CH CH 000 (C-H bending CH2 CH (C-H bending CH 10F(C-H stretching)-(C-H stretching) 40003600320028002400200018001600140012001000800650 Wavenumber(cm-1) FIGURE 13. 5 The IR spectrum of octane( Notice that, in IR spectra, the peaks are usually measured in transmittance. Thus, the peak at 2900 cm" has 10%o transmittance( that is, an absorbance, A, of 0.90)
@红外拉曼光谱 100 90 70 Overtones of monosubstituted 60 benzene Aromatic Ar-H C-C 00000 (stretch) (stretch) (stretch CH (C— H bendir monosubstituted benzene 40003600320028002400200018001600140012001000800650 Wavenumber(cm-) FIGURE 13. 6 The IR spectrum of methylbenzene sp-hnybridized carbon are strongest and those involving sp-hybridized carbon are weakest. The order of bond strength is
@红外拉曼光谱 Wavelength (um) 678910121520304 0.05 0.10 C≡C 9020 (stretch) 80.30 040 050 bend 0.60 0.80 CH 1.0(stretch) 20 CH2, CHs(stretch) 400035003000250020001800160014001200100080060040 Wavenumber(cm") FIGURE 13.7 The IR spectrum of I-hexyne (Spectrum courtesy of Sadtler Research Labo. ratories, Inc., Philadelphia
@红外拉曼光谱 Wavelength(um) 25 78910121520304 0.05 0.10 020 C=0 bend (stretch) 5030 C=C-H (stretch) 40 bend -CH=CH2 (out-of- 30.50 「cH3(CH22H2=CH=CH2 0.60 080 bendings) 1.0 CHe, CH3(stretch) 4000350030002500200018001600140012001000800600400 Wavenumber(cm) FIGURE 13. 8 The IR spectrum of 1-hexene (Spectrum courtesy of Sadtler Research Labo. ratories, Inc, Philadelphi
L OD 00 HAVENUMBERI-II 例1化合物CHO的红外谱图3)1710cm-1,C=0, 2820,2720cm-1,醛基 1)不饱和度:(8×2+2-8)÷2=5 大于4,一般有苯环,CH134)结合化合物的分子式 此化合物为间甲基苯甲醛 2)300cm-以上,不饱和CH伸缩 可能为烯,炔,芳香化合物 1600,1580cm1,含有苯环 指纹区780,690cm-1,间位取代苯 CHO
例1 化合物C8H8O的红外谱图 1）不饱和度：(82+2−8)2=5 大于4， 一般有苯环，C6H5 3）1710 cm−1 ，C=O， 2820，2720 cm−1，醛基 CH3 CHO 2）3000 cm−1以上，不饱和C-H 伸缩 可能为烯，炔，芳香化合物 1600，1580 cm−1，含有苯环 指纹区780，690 cm−1，间位取代苯 4）结合化合物的分子式 此化合物为间甲基苯甲醛
L OD HAVENUN日ERI 例2C3H4O 1)不饱和度:(3×2+2-4)÷2=2可能为烯,炔及含有羰基的化合物 2)3300cm-1处宽带,羟基 结合1040cm1处的吸收,可推测含有OH, 由此可排除含有羰基的可能性 3)2110cm1处的吸收,可知此化合物有碳碳三键吸收 结合化合物的分子式可知此化合物为2丙炔醇 CHEC-CH2OH
例2 C3H4O 1）不饱和度：(32+2−4)2=2 可能为烯，炔及含有羰基的化合物 2）3300 cm−1 处宽带，羟基 结合 1040 cm−1 处的吸收，可推测含有O-H, 由此可排除含有羰基的可能性 3）2110 cm−1 处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收 结合化合物的分子式可知此化合物为 2-丙炔醇 CH C CH2OH