第十八章 碳水化合物 ·学习要求: ·掌握指定单糖的费歇尔投影式、氧环式、哈沃斯式、椅式。 a、B构型、己醛糖的变旋现象」 ·2.掌握单糖的重要性质:氧化还原,与苯肼反应,酰基 化反应,单糖递升和递降 3.掌握二糖(蔗糖、麦芽糖、乳糖、纤维二糖)的哈沃 斯式和椅式、 构象式、性质。 4.掌握多糖(纤维素、淀粉、糖元)的结构特点。 5. 理解利用化学方法证明已醛糖的直链构式。 6.理解戊醛糖和已醛糖的对映异构关系。 7. 了解碳水化合物的涵义、分类和命名。 .了解糖苷。 9 了解纤维素的加工利用。 0.了解环糊精、杂多糖的概念。 作业P4493,4,5,6,7,8,9
18.1糖的定义和分类431页 定义:多羟基的醛或酮或经简单水解能生成这 类醛酮的化合物称为糖 因这类化合物都是由C、H、O三种元素组成,且都符合Cn(H2O)m的通式, 所以称之为碳水化合物。 丙醛糖 醛糖 丁醛糖 单糖 戊醛糖 糖 寡糖 酮糖 己醛糖 多糖
葡萄糖的分子式为C6H1206,可表示为C6(H20)6, 蔗糖的分子式为C12H22011,可表示为C12(H20)11等 ·但有的糖不符合碳水化合物的比例,例如:鼠李糖 C5H12O5(甲基糖);脱氧核糖C5H10O4。 ·有些化合物的组成符合碳水化合物的比例,但不是糖。 例如甲酸(CH2O)、乙酸(C2H4O2)、乳酸 (C3H6O3)等。因此,最好还是叫做糖类较为合理。 根据其单元结构分为: 单糖 一不能再水解的多羟基醛或多羟基酮。 低聚糖 含2~10个单糖结构的缩合物。以二糖最为多 见,如蔗糖、麦芽糖、乳糖等。 多糖一含10个以上单糖结构的缩合物。如淀粉、纤维 素等
18.2单糖的结构 来源植物 叶绿素 nCO2+m H2O Cn(H2O) hv 动物 C(H2O)m+n2 nCO2+mH,0+能量 CHO CH2OH HOH C=0 CH,OH CH2OH 最小的醛糖 最小的酮糖 U
糖类化合物广泛存在于自然界,是植物进行光合作用的 产物。植物在日光的作用下,在叶绿素催化下将空气中 的二氧化碳和水转化成葡萄糖,并放出氧气: 日光 6C02+6H20 →C6H1206+602 叶绿素 葡萄糖在植物体内还进一步结合生成多糖一淀粉及纤维素 地球上每年由绿色植物经光合作用合成的糖类物质达数千亿吨: 它既是构成掌握的组织基础,又是人类和动物赖以生存的物质 基础,也为工业提供如粮、棉麻、竹、木等众多的有机原料。 我国物产丰富,许多特产均是含糖衍生物,具有特殊的药用 功效,有待我们去研究、开发
§18.2.1单糖的开链结构 单糖的构造式葡萄糖、果糖等的结构已在上个世纪由被誉 为“糖化学之父”的费歇尔(Fischer)及哈沃斯(Haworth) 等化学家的不懈努力而确定。 ·葡萄糖: ·实验事实: ·1.碳氢定量分析,实验式CH20 ·2.经分子量测定,确定分子式为C6H1206 ·弟能餐鲷整客个骤家。分子CN加成,与一分子N0H缩合成 ·奇籍整琴华艺整池赞碧查笑羟其分子陡基化后的省萄防 ·5.葡萄糖用钠汞齐还原后得只六醇:己六醇用H彻底还原得正己 烷。这说明葡萄糖是直链化合物。 ·按照经验,一个碳原子一般不能与两个羟基同时结合,因为这样 稳定的,根据上述性质,如果羰基是个醛基,则它的构造式 是
按照经验,一个碳原子一般不能与两个羟基同时结合, 因为这样是不稳定的,根据上述性质,如果羰基是个醛 基,则它的构造式应是: CGH,一CH-CH —CH—CH—CHO OHOHOH OHOH 用醛氧化后得相应得酸,碳链不变。而酮氧化后引起碳链的断裂, 应用这一性质就可确定是醛糖或酮糖。葡萄糖用NO3氧化后生成 四羟基己二酸,称葡萄糖二酸。因此,葡萄糖是醛糖
6.确定羰基的位置。葡萄糖与HCN加成后水解生成六羟 基酸,后者被H还原后得正庚酸,这进一步证明葡萄糖 是醛糖 葡萄糖①HCN COOH COOH (CHOH)s 、 Ⅱ (CH2)5 ②水解 CH2OH CH3 同样的方法处理果糖,最后的产物是-甲基己酸。 CH3 C江H2○I CIC○OH ● =○ (CH2)3 (CHOH)3 CH3 LH2OH 因此,果糖的羰基是在第二位