有机化学电子教案 第五章含硫含磷化合物
College Chemistry of Jilin Normal University 第一章 绪 论 主讲人：王康成教授 有机化学电子教案 第十五章 含硫含磷化合物
第一节硫、磷原子的成键特征 1.由于价电子层构型类似,所以硫、磷原子可以形成与氧、氢相类 似的共价键化合物。 2.由于3P轨道比2P轨道比较扩散,它与碳原子的2P轨道的相互重叠 不如2P轨道之间那样有效,以硫、磷原子难以和碳原子形成稳定的 PPπ键 如:硫醛和硫酮,除了少数芳香硫酮(二苯硫酮)之外,一般不稳定, 易于二聚,三聚或多聚成为只含o键的化合物 College Chemistry of jilin Normal university
College Chemistry of Jilin Normal University 第一节 硫、磷原子的成键特征 1. 由于价电子层构型类似，所以硫、磷原子可以形成与氧、氢相类 似的共价键化合物。 2. 由于3P轨道比2P轨道比较扩散，它与碳原子的2P轨道的相互重叠 不如2P轨道之间那样有效，以硫、磷原子难以和碳原子形成稳定的 P—Pπ键。 如：硫醛和硫酮，除了少数芳香硫酮（二苯硫酮）之外，一般不稳定， 易于二聚，三聚或多聚成为只含σ键的化合物
3.硫,磷除了利用3S,3P电子成键外,还可以利用能量上相接近的 空3d轨道参与成键。 3d轨道参与成键有两种方式,一种是s电子跃迁到3d轨道上,形成 由spd电子组合而成的杂化轨道 磷原子sp3d杂化形成五个共价单键PCl 硫原子$p3d2杂化形成六个共价单键SF6 另一种方式是利用它的空3d轨道,接受外界提供的未成键电子对形 成d-Pπ键如:亚砜,砜,磷酸酯都是含有这种d-Pπ键 College Chemistry of jilin Normal university
College Chemistry of Jilin Normal University 3. 硫，磷除了利用3S,3P电子成键外，还可以利用能量上相接近的 空3d轨道参与成键。 3d轨道参与成键有两种方式，一种是s电子跃迁到3d轨道上，形成 由s. p. d电子组合而成的杂化轨道 磷原子 sp3d杂化 形成五个共价单键 PCl5 硫原子 sp3d 2杂化 形成六个共价单键 SF6 另一种方式是利用它的空3d轨道，接受外界提供的未成键电子对形 成d—Pπ键,如：亚砜，砜，磷酸酯都是含有这种d-Pπ键
4硫,磷原子常取sp3杂化态,与胺类似具有四方体构型 8 RI 叔胺 叔膦 硫醚 R1 R Ri R3 R1 R3 季铵盐 季膦盐 锍盐 College Chemistry of jilin Normal university
College Chemistry of Jilin Normal University 4.硫，磷原子常取sp3杂化态，与胺类似具有四方体构型 叔胺 叔膦 硫醚 季铵盐 季膦盐 锍盐
R R R R 2 氧化叔胺 氧化叔膦 亚砜 College Chemistry of jilin Normal university
College Chemistry of Jilin Normal University 氧化叔胺 氧化叔膦 亚砜
第二节含硫有机化合物的主要类型和命名 结构类型 硫原子可以形成与氧相似的低价含硫化合物。 R-SH SH R-—R 硫醇 硫酚 硫醚 R-S-S-R R一"《 二硫化物 亚砜 砜 College Chemistry of jilin Normal university
College Chemistry of Jilin Normal University 第二节 含硫有机化合物的主要类型和命名 一、结构类型 硫原子可以形成与氧相似的低价含硫化合物。 硫醇 硫酚 硫醚 二硫化物 亚砜 砜
R-S—H R-S-OH OH 次磺酸 亚磺酸 磺酸 R RC—R R SH 硫醛 硫酮 硫代羧酸 H2N RO SR 硫脲 异硫氰酸酯 黄原酸酯 College Chemistry of jilin Normal university
College Chemistry of Jilin Normal University 次磺酸 亚磺酸 磺酸 硫醛 硫酮 硫代羧酸 硫脲 异硫氰酸酯 黄原酸酯
、命名 含硫化合物的命名,只需在相应的含氧衍生物类名前加上“硫”字 即可。 如 CICH2 CH2SCH2CH2Cl CH3-CH-SH CH3 异丙硫醇 22-二氯二乙硫醚 SH作取代基命名时,与其他官能团的命名原则相同。 HS—CH2CoOH 巯基乙酸 College Chemistry of jilin Normal university
College Chemistry of Jilin Normal University 二、命名 含硫化合物的命名，只需在相应的含氧衍生物类名前加上“硫”字 即可。 如: 异丙硫醇 2.2-二氯二乙硫醚 -SH作取代基命名时，与其他官能团的命名原则相同。 巯基乙酸
亚砜、砜、磺酸及其衍生物的命名,也只需在类名前加上相应的烃基 就可以了。 CH3-5--CH3 CHz 二甲亚砜 对甲苯磺酸 环丁砜 CH3 H2N一 对甲苯磺酰氯 对氨基苯磺酰胺 College Chemistry of jilin Normal university
College Chemistry of Jilin Normal University 亚砜、砜、磺酸及其衍生物的命名，也只需在类名前加上相应的烃基 就可以了。 二甲亚砜 对甲苯磺酸 环丁砜 对甲苯磺酰氯 对氨基苯磺酰胺
第三节有机硫化合物的性质及在有机合成上的应用 1.硫醇和硫酚 ①制备 硫脲法 NHHX CHacho RX+S( R—S °,gH++C=N NH,OH NH C1 CSOH Zn. h,S 4 College Chemistry of jilin Normal university
College Chemistry of Jilin Normal University 第三节 有机硫化合物的性质及在有机合成上的应用 1．硫醇和硫酚 ① 制备 硫脲法 ：