第十章 转 座 ◼ 基因组是相对稳定的，基因组中的序列 通常处于恒定的位置。因此，我们可以 通过构建遗传图谱(genetic map)来鉴定已 知基因的基因座。 ◼ 在分子水平上，每个个体基因组之间的 差异主要由重组引起，但转座元件 （transposable element）或转座子 （transposons）的存在也可以造成基因组 的改变
第十章 转 座 ◼ 基因组是相对稳定的，基因组中的序列 通常处于恒定的位置。因此，我们可以 通过构建遗传图谱(genetic map)来鉴定已 知基因的基因座。 ◼ 在分子水平上，每个个体基因组之间的 差异主要由重组引起，但转座元件 （transposable element）或转座子 （transposons）的存在也可以造成基因组 的改变
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转座子的概念及发现 ◼ 转座子 (transposon 或 transposable element) 是基因组内相对独立的、可移动序列，它 们不必借用噬菌体或质粒的形式就可以从 基因组的一个部位直接转移到另一个部位， 这个过程称为转座（transposition）。 ◼ 转座子每次移动时携带着转座必需的基因 一起在基因组内跃迁，所以转座子又称跳 跃基因（jumping gene）
转座子的概念及发现 ◼ 转座子 (transposon 或 transposable element) 是基因组内相对独立的、可移动序列，它 们不必借用噬菌体或质粒的形式就可以从 基因组的一个部位直接转移到另一个部位， 这个过程称为转座（transposition）。 ◼ 转座子每次移动时携带着转座必需的基因 一起在基因组内跃迁，所以转座子又称跳 跃基因（jumping gene）
◼ 转座子是基因组的正常组成成分，不以独 立的形式存在（如噬菌体或质粒DNA）。 转座的发生不依赖于转座子和靶位点之间 任何的序列同源性，在基因组内由一个部 位直接转移到另一个部位。 ◼ 转座以很低的频率发生，而且转座子的插 入是随机的
◼ 转座子是基因组的正常组成成分，不以独 立的形式存在（如噬菌体或质粒DNA）。 转座的发生不依赖于转座子和靶位点之间 任何的序列同源性，在基因组内由一个部 位直接转移到另一个部位。 ◼ 转座以很低的频率发生，而且转座子的插 入是随机的
◼ 转座子有时插入到一个结构基因或基因 调节序列内，引起基因表达的改变。 ◼ 转座子也可以引起基因组序列的重排， 它们的移动也和进化有关
◼ 转座子有时插入到一个结构基因或基因 调节序列内，引起基因表达的改变。 ◼ 转座子也可以引起基因组序列的重排， 它们的移动也和进化有关
◼ 转座元件首先是由Barbara McClintock于 40年代在玉米的遗传学研究中发现的， 她称之为控制元件（controlling element）， 因为它不仅能够在基因组内转移，而且 还能够改变基因的活性并引起功能的改 变。 ◼ 现在认为转座子存在于地球上所有的生 物
◼ 转座元件首先是由Barbara McClintock于 40年代在玉米的遗传学研究中发现的， 她称之为控制元件（controlling element）， 因为它不仅能够在基因组内转移，而且 还能够改变基因的活性并引起功能的改 变。 ◼ 现在认为转座子存在于地球上所有的生 物
转座子的分类 转座子分为两个基本类型： ◼ 一种是以编码蛋白质的DNA序列的形式存 在，其编码的蛋白能直接操作DNA，从而 使转座子能够在基因组内繁殖其自身。 ◼ 另一种与反转录病毒有关，并且它们可移 动的特性来自于它们能由RNA转录物产生 DNA拷贝，这种DNA拷贝然后被整合到 基因组的新位点
转座子的分类 转座子分为两个基本类型： ◼ 一种是以编码蛋白质的DNA序列的形式存 在，其编码的蛋白能直接操作DNA，从而 使转座子能够在基因组内繁殖其自身。 ◼ 另一种与反转录病毒有关，并且它们可移 动的特性来自于它们能由RNA转录物产生 DNA拷贝，这种DNA拷贝然后被整合到 基因组的新位点
转座子的作用 ◼ 转座元件可直接或间接地促进基因组 的重排。 ◼ 转座子的间歇的活动性似乎为自然选 择提供了一个不确定的靶部位
转座子的作用 ◼ 转座元件可直接或间接地促进基因组 的重排。 ◼ 转座子的间歇的活动性似乎为自然选 择提供了一个不确定的靶部位
◼ 转座子是位于基因组内的一个独立的实体。 转座子与基因组的这种关系相当于寄生虫 与宿主的关系。转座子的扩增可能通过产 生有害的结果而得到平衡。 ◼ 在原核和真核细胞内都发现了通过DNA移 动的转座子的存在
◼ 转座子是位于基因组内的一个独立的实体。 转座子与基因组的这种关系相当于寄生虫 与宿主的关系。转座子的扩增可能通过产 生有害的结果而得到平衡。 ◼ 在原核和真核细胞内都发现了通过DNA移 动的转座子的存在