实验五 大肠杆菌感受态的制备 (CaCl2法)
实验五 大肠杆菌感受态的制备 (CaCl2法)
1. 实验目的 2. 实验原理 3. 实验仪器、材料与试剂 4. 实验步骤 5. 实验结果与讨论
1. 实验目的 2. 实验原理 3. 实验仪器、材料与试剂 4. 实验步骤 5. 实验结果与讨论
实验目的 ⚫ 学习CaCl2法制备大肠杆菌感受态细胞
实验目的 ⚫ 学习CaCl2法制备大肠杆菌感受态细胞
实验原理 ⚫ 用于感受态细胞制备的大肠杆菌菌株一般是 限制-修饰系统缺陷的变异株,即不含限制性 内切酶和甲基化酶的突变株。 ⚫ 受体细胞经过一些特殊方法(如:电击法, CaCl2等化学试剂法)的处理后,细胞膜的通 透性发生变化,成为能容许带有外源DNA的 载体分子进入的感受态细胞
实验原理 ⚫ 用于感受态细胞制备的大肠杆菌菌株一般是 限制-修饰系统缺陷的变异株,即不含限制性 内切酶和甲基化酶的突变株。 ⚫ 受体细胞经过一些特殊方法(如:电击法, CaCl2等化学试剂法)的处理后,细胞膜的通 透性发生变化,成为能容许带有外源DNA的 载体分子进入的感受态细胞
实验仪器、材料与试剂 (一)仪器 ⚫ 1. 恒温摇床 ⚫ 2. 超净工作台 ⚫ 3. 高压灭菌锅 ⚫ 4. 低温离心机 ⚫ 5. 微量取液器
实验仪器、材料与试剂 (一)仪器 ⚫ 1. 恒温摇床 ⚫ 2. 超净工作台 ⚫ 3. 高压灭菌锅 ⚫ 4. 低温离心机 ⚫ 5. 微量取液器
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(二)材料 ⚫ 大肠杆菌DH 5α
(二)材料 ⚫ 大肠杆菌DH 5α
(三)试剂 ⚫ 1. LB液体培养基 ⚫ 2. 0.1mol/L CaCl2溶液
(三)试剂 ⚫ 1. LB液体培养基 ⚫ 2. 0.1mol/L CaCl2溶液
实验步骤 ⚫ 1. 挑取大肠杆菌DH 5α的单菌落,接种于5ml LB液体培养基中,37℃振荡培养14hr。 ⚫ 2. 取2mL菌液加入100ml LB液体培养基中,扩 大培养约2-3h;测OD600值,当OD600约0.4-0.5 时,停止培养。 ⚫ 3. 菌液冰上放置10min,无菌条件下移入50ml Beckman离心管中,4℃,3,500rpm,离心 5min
实验步骤 ⚫ 1. 挑取大肠杆菌DH 5α的单菌落,接种于5ml LB液体培养基中,37℃振荡培养14hr。 ⚫ 2. 取2mL菌液加入100ml LB液体培养基中,扩 大培养约2-3h;测OD600值,当OD600约0.4-0.5 时,停止培养。 ⚫ 3. 菌液冰上放置10min,无菌条件下移入50ml Beckman离心管中,4℃,3,500rpm,离心 5min