第入章生物体防卫亲统
我们生活的环境中存在着大量的细菌、 病毒等病原性微生物和其它病原性物质,其 中有的微生物侵入到人体或动物体内后会破 坏体内细胞与组织的结构,使之失去正常的 功能,从而产生多种疾病。在长期的进化过 程中,动物界特别是哺乳动物对病原性微生 物的侵害形成了特殊的防御机制, 这种抵制疾病的机制称为免疫 ( immunity),相应的防御系 统就是免疫系统
我们生活的环境中存在着大量的细菌、 病毒等病原性微生物和其它病原性物质，其 中有的微生物侵入到人体或动物体内后会破 坏体内细胞与组织的结构，使之失去正常的 功能，从而产生多种疾病。在长期的进化过 程中，动物界特别是哺乳动物对病原性微生 物的侵害形成了特殊的防御机制， 这种抵制疾病的机制称为免疫 （immunity），相应的防御系 统就是免疫系统
人体对病原体侵害的防御共设置了三道防线 第一道防线:皮肤、□腔、鼻腔、消化道与呼吸道中 的粘膜及其分泌物——非特异性防御系统; 第二道防线:人体内特殊免疫细胞与化学成分,通过 吞噬作用,抗菌蛋白和炎症反应等对侵入组织或细胞 内的病原体进行抵御和攻击——非特异性防御及淋巴 系统; 第三道防线:人体及哺乳动物对不同抗原具有特殊的 只别能力,并能立即作出相应的反应、释放 出许多直接攻击入侵抗原的细胞或通过另 类细胞制造出相应的具有识别抗原功 能的防御性蛋白质,从而诱发免疫应答 特异性免疫系统
人体对病原体侵害的防御共设置了三道防线： 第一道防线：皮肤、口腔、鼻腔、消化道与呼吸道中 的粘膜及其分泌物——非特异性防御系统； 第二道防线：人体内特殊免疫细胞与化学成分，通过 吞噬作用，抗菌蛋白和炎症反应等对侵入组织或细胞 内的病原体进行抵御和攻击——非特异性防御及淋巴 系统； 第三道防线：人体及哺乳动物对不同抗原具有特殊的 识别能力，并能立即作出相应的反应、释放 出许多直接攻击入侵抗原的细胞或通过另 一类细胞制造出相应的具有识别抗原功 能的防御性蛋白质，从而诱发免疫应答 ——特异性免疫系统
非特异性防御及淋巴系统 nonspecific defense lymphatic system 一组织细胞 组织液 胸腺 瓣膜 毛细淋巴管 淋巴管和毛细淋巴管 大量淋巴细胞 和巨噬细胞 脾 骨髓 淋巴结
一.非特异性防御及淋巴系统: nonspecific defense & lymphatic system
巨噬细胞用伪足捕捉细菌
巨噬细胞用伪足捕捉细菌
干扰素的作用机理 病毒 病毒核酸 抗病蛋白 阻止病毒增殖 新疬 干扰素 基因开启 NA DNA ORNA 细胞核 干扰素刺激细 开启抗病香因 干扰素分子
干扰素的作用机理
病原菌 化学信号 血曾 组织损伤,释放化学信号(组织胺等 伤口局部炎症现象 噬细胞、组织液 血液凝固因子移向组织 血管扩张血流加:,血管通透性增加 吞细胞移动 吞细胞 吞噬细胎吞噬病原菌.并与病原函同归于尽 伤口电合
伤口局部炎症现象
二、特异性防御( specific immunity) 与抗原识别 18世纪来,欧洲流行天花,危及许多人的生命, 人们在研究治疗方法的过程中发现,人体除了具有 第一、第二道防线外,还具有第三道防线,这就是 所谓的特异性免疫 ()、B细胞和T细胞的产生分化 二者都产生于骨髓干细胞。骨髓 干细胞产生未成熟的淋巴细胞,一部 分在骨髓中可以分化成B细胞,另 部分随血液流入胸腺,在胸腺中分化 成T细胞
二、特异性防御（specific immunity） 与抗原识别 （一）、B细胞和T细胞的产生分化 二者都产生于骨髓干细胞。骨髓 干细胞产生未成熟的淋巴细胞，一部 分在骨髓中可以分化成B细胞，另一 部分随血液流入胸腺，在胸腺中分化 成T细胞。 18世纪来，欧洲流行天花，危及许多人的生命， 人们在研究治疗方法的过程中发现，人体除了具有 第一、第二道防线外，还具有第三道防线，这就是 所谓的特异性免疫
胸腺 经血液 未成熟淋巴细胞 造血干细胞 抗原受体 细跑 抗原受体 式 细胞免疫 经血液 8细胞 湛巴结、牌和其他淋巴组织 体液免疫 T细胞和B细胞的分化
Ｔ细胞和Ｂ细胞的分化
(二)、特异性免疫对抗原的识别和免疫应答的启动 当一种病毒或细菌突破了非特异性防御的第· 和第二道防线后,巨噬细胞立即启动免疫应答,先 对它所遇到的所有细胞表面进行识别性检查。 与抗原结合 外源病原体 抗原来自病原体( M分子 抗原呈递细胞AP 巨噬细胞 人体免疫系统对抗原性病原体的 识别是启动免疫应答的最重要步骤
（二）、特异性免疫对抗原的识别和免疫应答的启动 当一种病毒或细菌突破了非特异性防御的第一 和第二道防线后，巨噬细胞立即启动免疫应答，先 对它所遇到的所有细胞表面进行识别性检查。 人体免疫系统对抗原性病原体的 识别是启动免疫应答的最重要步骤