第一章绪论 1[提示] 选择题 1)提出分离律定律的科学家是 A Morgan B Mendel C Pauling D Garrod E Ingram 2)提出自由组合律定律的科学家是 A Morgan B Mendel C Pauling D Garrod E Ingram 3)提出连锁互换定律的科学家是 A Morgan B Mendel C Pauling D Garrod E Ingram 4)在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷慨念的是 A Morgan B Mendel C Pauling D Garrod E、Ingram 5)对镰状细胞贫血病患者血红蛋白(HbS)电泳分析后，推论其泳动异常是bS分子结 构改变所致，从而提出分子病的概念，提出分子病概念的科学家是 A Morgan B Mendel C Pauling D Garrod E Ingram 6)1866年英国医生Down首次描述了先天愚型的临床症状，故称为Down综合征。1959年， 首次发现该病由于细胞中多了一条G组染色体，即21三体所致。 A Ford C.E. B Turner C Jacob P A D Klinefelter E Lejune J 7)1942年K1 inefelter首次描述了先天性睾丸发育不全症的临床症状，故称为 K1 inefelter?综合征。1959年，首次确证该病由于细胞中多了一条X染色体，核型 为47，XXY。 A Ford C.E
第一章 绪论 1 [提示] 选择题 1）提出分离律定律的科学家是 A Morgan B Mendel C Pauling D Garrod E Ingram 2）提出自由组合律定律的科学家是 A Morgan B Mendel C Pauling D Garrod E Ingram 3） 提出连锁互换定律的科学家是 A Morgan B Mendel C Pauling D Garrod E Ingram 4）在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A Morgan B Mendel C Pauling D Garrod E、Ingram 5）对镰状细胞贫血病患者血红蛋白（HbS）电泳分析后，推论其泳动异常是HbS分子结 构改变所致，从而提出分子病的概念，提出分子病概念的科学家是 A Morgan B Mendel C Pauling D Garrod E Ingram 6）1866年英国医生Down首次描述了先天愚型的临床症状，故称为Down综合征。1959年， ______首次发现该病由于细胞中多了一条G组染色体，即21三体所致。 A Ford C. E. B Turner C Jacob P A D Klinefelter E Lejune J 7）1942年Klinefelter首次描述了先天性睾丸发育不全症的临床症状，故称为 Klinefelter综合征。1959年，_____首次确证该病由于细胞中多了一条X染色体，核型 为47，XXY。 A Ford C. E
B Turner C Jacob P.A. D Klinefelter E Lejune J 8)1938年Turner首次描述了先天性卵巢发育不全症的临床症状，故称为Turner综合征。 1959年， 首次证实该病由于细胞中少了一条X染色体，核型为45，X。 A Ford C.E. B Turner C Jacob P A D Klinefelter E Lejune J 9) 应用肺炎双球菌进行的转化因子研究表明，遗传物质是DNA。 A Avery和McLeod B Watson和Crick C Jacob和Monod D Khorana和Holley E Arber和Smith 10)于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A Avery和McLeod B Watson和Crick C Jacob和Monod D Khorana和Holley E Arber和Smith 11) 于1961年提出了大肠杆菌乳糖代谢的“操纵子”模型，建立了基因调控的概 念。 A Avery和McLeod B Watson和Crick C Jacob和Monod D Khorana和Holley E Arber和Smith 12)用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是。 A群体普查法 B系谱分析法 C双生子法 D疾病组分分析法 E关联分析法 13)对一些发病机理不清的复杂疾病，要研究其遗传基础可采取的方法是 A、群体普查法 B、系谱分析法 C、双生子法 D、疾病组分分析法 E、染色体分析法 2提示] 填空题
B Turner C Jacob P. A. D Klinefelter E Lejune J 8）1938年Turner首次描述了先天性卵巢发育不全症的临床症状，故称为Turner综合征。 1959年，_____首次证实该病由于细胞中少了一条X染色体，核型为45，X。 A Ford C. E. B Turner C Jacob P A D Klinefelter E Lejune J 9）______ 应用肺炎双球菌进行的转化因子研究表明，遗传物质是DNA。 A Avery 和McLeod B Watson 和 Crick C Jacob 和 Monod D Khorana 和Holley E Arber和 Smith 10）______于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A Avery 和McLeod B Watson 和 Crick C Jacob 和 Monod D Khorana 和Holley E Arber和 Smith 11）_____ 于1961年提出了大肠杆菌乳糖代谢的“操纵子”模型，建立了基因调控的概 念。 A Avery 和McLeod B Watson 和 Crick C Jacob 和 Monod D Khorana 和Holley E Arber和 Smith 12）用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是。 A 群体普查法 B 系谱分析法 C 双生子法 D 疾病组分分析法 E 关联分析法 13）对一些发病机理不清的复杂疾病，要研究其遗传基础可采取的方法是 A、群体普查法 B、系谱分析法 C、双生子法 D、疾病组分分析法 E、染色体分析法 2 [提示] 填空题
1)改变而产生的疾病称为遗传病。 2)如果一种遗传病的发病涉及一对基因，这个基因就称为 ，它所导致的疾病就 称为单基因病。 3提示] 名词解释 1)医学遗传学 2）遗传病 4[提示] 简答题 遗传病的类型 第二章遗传的细胞和分子基础 1提示 选择题 1)核酸中核苷酸之间的连接方式是 A2·,3·磷酸二酯键 B3·,5’磷酸二酯键 C2’,5磷酸二酯键 D糖苷键 E肽键 2)下列那种碱基不存在于DNA中 A腺嘌呤 B胞嘧啶 C鸟嘌呤 D尿嘧啶 E胸腺嘧啶 3)某DNA双链，其中一股的碱基序列是5·-AACGTTACGTCC-3”,另一股应为 A 5-TTGCAATGCAGG-3 B5′-GGACGTAACGTT--3 C5′-AACGTTACGTCC-3' D5·-AACGUUACGUCC--3 E5·-UUCGAAUCGACC-3 4)Watson-Crick的DNA结构模型 A是一个三链结构 B双股链的走向是反向平行的 C嘌呤和嘌呤配对，嘧啶和嘧啶配对 D碱基之间共价结合 C磷酸戊糖主链位于螺旋内侧 5)DNA变性的原因是 A温度升高是唯一的原因 B磷酸二酯键断裂 C多核苷酸链解聚 D碱基的甲基化修饰 E互补碱基之间的氢键断裂
1）______改变而产生的疾病称为遗传病。 2）如果一种遗传病的发病涉及一对基因，这个基因就称为______，它所导致的疾病就 称为单基因病。 3[提示] 名词解释 1) 医学遗传学 2) 遗传病 4 [提示] 简答题 遗传病的类型 第二章 遗传的细胞和分子基础 1 [提示] 选择题 1）核酸中核苷酸之间的连接方式是 A 2ˊ，3ˊ磷酸二酯键 B 3ˊ，5ˊ磷酸二酯键 C 2ˊ，5ˊ磷酸二酯键 D 糖苷键 E 肽键 2）下列那种碱基不存在于 DNA 中 A 腺嘌呤 B 胞嘧啶 C 鸟嘌呤 D 尿嘧啶 E 胸腺嘧啶 3） 某 DNA 双链，其中一股的碱基序列是 5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ，另一股应为 A 5ˊ-TTGCAATGCAGG-3ˊ B 5ˊ-GGACGTAACGTT-3ˊ C 5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ D 5ˊ-AACGUUACGUCC-3ˊ E 5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ 4）Watson-Crick 的 DNA 结构模型 A 是一个三链结构 B 双股链的走向是反向平行的 C 嘌呤和嘌呤配对，嘧啶和嘧啶配对 D 碱基之间共价结合 C 磷酸戊糖主链位于螺旋内侧 5） DNA 变性的原因是 A 温度升高是唯一的原因 B 磷酸二酯键断裂 C 多核苷酸链解聚 D 碱基的甲基化修饰 E 互补碱基之间的氢键断裂
6)真核生物的mRNA A在胞质内合成 B帽子结构为多聚A C有帽子结构和多聚A尾巴 D其前身为rRNA E因携带遗传信息而可以长期存在 7)真核生物mRNA多数在5'端有 A起始密码 B多聚A C帽子结构 D终止密码 ECCA序列 8)DNA复制是指 A以DNA为模板合成DNA B以DNA为模板合成RNA C以RNA为模板合成蛋白质 D以RNA为模板合成RNA E以RNA为模板合成DNA 9)下列哪种突变可引起移码突变 A转换和颠换 B颠换 C点突变 D缺失 E插入3个核苷酸 10)点突变可引起 A mRNA降解 BDNA复制停顿 C阅读框架移动 D氨基酸置换 E氨基酸缺失 11)中心法则阐明的遗传信息传递方式 A.蛋白质-RNA-DNA B.RNA-DNA-蛋白质 C.RNA-蛋白质-DNA D.DNA-RNA-蛋白质 E.DNA-蛋白质-RNA 12)真核生物的TATA框是 ADNA合成的起始位点 B能够与转录因子TFII结合 CRNA聚合酶的活性中心 D翻译起始点 E转录起始点 13)无义突变是指突变后 A一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸不变
6）真核生物的 mRNA A 在胞质内合成 B 帽子结构为多聚 A C 有帽子结构和多聚 A 尾巴 D 其前身为 rRNA E 因携带遗传信息而可以长期存在 7）真核生物 mRNA 多数在 5ˊ端有 A 起始密码 B 多聚 A C 帽子结构 D 终止密码 E CCA 序列 8）DNA 复制是指 A 以 DNA 为模板合成 DNA B 以 DNA 为模板合成 RNA C 以 RNA 为模板合成蛋白质 D 以 RNA 为模板合成 RNA E 以 RNA 为模板合成 DNA 9）下列哪种突变可引起移码突变 A 转换和颠换 B 颠换 C 点突变 D 缺失 E 插入 3 个核苷酸 10）点突变可引起 A mRNA 降解 B DNA 复制停顿 C 阅读框架移动 D 氨基酸置换 E 氨基酸缺失 11）中心法则阐明的遗传信息传递方式 A．蛋白质-RNA-DNA B．RNA-DNA-蛋白质 C．RNA -蛋白质-DNA D．DNA-RNA-蛋白质 E．DNA-蛋白质-RNA 12）真核生物的 TATA 框是 A DNA 合成的起始位点 B 能够与转录因子 TFII 结合 C RNA 聚合酶的活性中心 D 翻译起始点 E 转录起始点 13）无义突变是指突变后 A 一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸不变
B一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸改变 C一个密码子变成了终止密码子 D重复序列的拷贝数增加 E重复序列的拷贝数减少 14)细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 AG1期 BS期 CG2期 DM期 EG0期 15)细胞周期中进行少量DNA合成的时期为 AG1期 BS期 CG2期 DM期 EG0期 16)减数分裂I的前期中发生联会的时期为 A细线期 B偶线期 C粗线期 D双线期 E终变期 17)减数分裂I的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A细线期 B偶线期 C粗线期 D双线期 E终变期 18)关于启动子的叙述正确的是 A mRNA开始被翻译的序列 B开始转录生成mRNA的DNA序列 CRNA聚合酶开始结合的DNA序列 D阻遏蛋白结合DNA的部位 E产生组遏物的基因 19)诱导乳糖操纵子转录的物质是 A乳糖 B半乳糖 C葡萄糖 D AMP E阿拉伯糖 20)乳糖操纵子的表达调控中，乳糖的作用是 A为阻遏物 B结合操纵基因 C使阻遏物变构失去结合DNA的能力
B 一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸改变 C 一个密码子变成了终止密码子 D 重复序列的拷贝数增加 E 重复序列的拷贝数减少 14）细胞周期中进行大量 DNA 合成的时期为 A G1 期 B S 期 C G2 期 D M 期 E G0 期 15）细胞周期中进行少量 DNA 合成的时期为 A G1 期 B S 期 C G2 期 D M 期 E G0 期 16）减数分裂 I 的前期中发生联会的时期为 A 细线期 B 偶线期 C 粗线期 D 双线期 E 终变期 17）减数分裂 I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A 细线期 B 偶线期 C 粗线期 D 双线期 E 终变期 18）关于启动子的叙述正确的是 A mRNA 开始被翻译的序列 B 开始转录生成 mRNA 的 DNA 序列 C RNA 聚合酶开始结合的 DNA 序列 D 阻遏蛋白结合 DNA 的部位 E 产生组遏物的基因 19）诱导乳糖操纵子转录的物质是 A 乳糖 B 半乳糖 C 葡萄糖 D AMP E 阿拉伯糖 20）乳糖操纵子的表达调控中，乳糖的作用是 A 为阻遏物 B 结合操纵基因 C 使阻遏物变构失去结合 DNA 的能力
D该操纵子结构基因的产物 E引物 21)DNA的遗传信息传递到蛋白质，中间经过 A tRNA B DNA C rRNA D mRNA E外显子 22)遗传密码的简并性是指 A蛋氨酸密码用做起始密码 B mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子不需严格配对 C从低等生物到人类共用一套密码 DAAA,AAG,AAC,AAU都是赖氨酸密码 E一个氨基酸可有多至6个密码了 23)核小体串珠状结构的珠状核心蛋白质是 AH2A,H2B,3,H4各一分子 BH2A,H2B,H3,H4各二分子 CH1组蛋白 D酸性蛋白 EH2A,H2B,H3,H4各四分子 2[提示] 填空题 1)减数分裂是指生殖细胞成熟过程中 后，细胞连续分裂二次。 2)减数分裂过程中同源染色体进行配对， 可以进行自由组合， 之间可以 进行交换。 3)每个内含子的5端开始的两个核苷酸都是 ，3端末尾的两个核苷酸都是 4)mRNA转录后剪接加工是除去 把临近的 连接起来。 5)1970年科学家发现了RNA病毒的 现象，对中心法则进行了修正。 6)减数分裂的第二次分裂和细胞的 基本相同。 7)终止密码子有 8)起始密码子为 9)碱基替换的方式有 两种。 10)在粗线期，同源染色体的染色单体之间发生交换。 11)多基因家族是只由一个 经过形成的一组基因。 12)研究表明，同源染色体或等位基因存在着 上的差异，这种现象称之为 3提示 名词解释 1)细胞增值周期 2)减数分裂 3)同源染色体 4)多基因家族 5)假基因 6)增强子
D 该操纵子结构基因的产物 E 引物 21）DNA 的遗传信息传递到蛋白质，中间经过 A tRNA B DNA C rRNA D mRNA E 外显子 22）遗传密码的简并性是指 A 蛋氨酸密码用做起始密码 B mRNA 上的密码子与 tRNA 上的反密码子不需严格配对 C 从低等生物到人类共用一套密码 D AAA，AAG，AAC，AAU 都是赖氨酸密码 E 一个氨基酸可有多至 6 个密码子 23）核小体串珠状结构的珠状核心蛋白质是 A H2A，H2B，H3，H4 各一分子 B H2A，H2B，H3，H4 各二分子 C H1 组蛋白 D 酸性蛋白 E H2A，H2B，H3，H4 各四分子 2 [提示] 填空题 1）减数分裂是指生殖细胞成熟过程中______后，细胞连续分裂二次。 2）减数分裂过程中同源染色体进行配对，______可以进行自由组合，______之间可以 进行交换。 3）每个内含子的 5 端开始的两个核苷酸都是______， 3 端末尾的两个核苷酸都是 ______。 4）mRNA 转录后剪接加工是除去______， 把临近的______连接起来。 5）1970 年科学家发现了 RNA 病毒的______现象，对中心法则进行了修正。 6）减数分裂的第二次分裂和细胞的______基本相同。 7）终止密码子有______。 8）起始密码子为______。 9）碱基替换的方式有______两种。 10）在粗线期，同源染色体的______染色单体之间发生交换。 11）多基因家族是只由一个______经过______形成的一组基因。 12）研究表明，同源染色体或等位基因存在着______上的差异，这种现象称之为______。 3[提示] 名词解释 1) 细胞增值周期 2) 减数分裂 3) 同源染色体 4) 多基因家族 5) 假基因 6) 增强子
7)点突变 8)错义突变 9)移码突变 10)动态突变 4提示) 简答题 1)试述减数分裂意义？ 2)试述真核生物基因的结构？ 第三章单基因病 1提示 选择题 1)双亲的血型分别为A型和B型，子女中不可能出现的血型是： AA型 BB型 CAB型 D0型 E以上均不正确 2)双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是： AA型、B型 BB型、O型 CAB型、A型 D0型、A型 EA型、B型、AB型、0型 3)下列哪种疾病是由(CAG)n动态突变引起的？ A先天聋哑 B红绿色盲 C Huntington舞蹈病 D PKU E先天愚型 4)关于家族性高胆固醇血症，下列描述中不正确的是： A是由LDL基因突变所致 B是由LDLR因突变所致 C属于AD遗传病 D属于受体蛋白病 E主要表现为血清中胆固醇严重升高 5)关于外显率的描述，正确的是： A外显率是指在一个群体中有致病基因的个体中，表现出相应病理表型人数的百分率 B不完全外显中，外显率介于0和100%之间 C是引起不规则显性的原因之一 D未外显的个体称为顿挫型 E以上均正确 6)引起不规则显性的原因为： A性别 B外显率
7) 点突变 8) 错义突变 9) 移码突变 10）动态突变 4 [提示] 简答题 1）试述减数分裂意义？ 2）试述真核生物基因的结构？ 第三章 单基因病 1 [提示] 选择题 1）双亲的血型分别为 A 型和 B 型，子女中不可能出现的血型是： A A 型 B B 型 C AB 型 D O 型 E 以上均不正确 2）双亲的血型分别为 A 型和 B 型，子女中可能出现的血型是： A A 型、B 型 B B 型、O 型 C AB 型、A 型 D O 型、A 型 E A 型、B 型、AB 型、O 型 3）下列哪种疾病是由（CAG）n 动态突变引起的？ A 先天聋哑 B 红绿色盲 C Huntington 舞蹈病 D PKU E 先天愚型 4）关于家族性高胆固醇血症，下列描述中不正确的是： A 是由 LDL 基因突变所致 B 是由 LDLR 因突变所致 C 属于 AD 遗传病 D 属于受体蛋白病 E 主要表现为血清中胆固醇严重升高 5）关于外显率的描述，正确的是： A 外显率是指在一个群体中有致病基因的个体中，表现出相应病理表型人数的百分率 B 不完全外显中，外显率介于 0 和 100%之间 C 是引起不规则显性的原因之一 D 未外显的个体称为顿挫型 E 以上均正确 6）引起不规则显性的原因为： A 性别 B 外显率
C表现度 DB和C EA、B和C 7)关于表现度的描述，正确的是： A是引起不规则显性的原因之一 B是遗传因素和环境因素共同作用的结果 C主要表现为致病基因表达程度的差异 DA和C EA、B和C 8)下列哪种疾病不是由三核苷酸动态突变造成的： A Huntington舞蹈病 B脊髓小脑性共济失调 C脆性X染色体综合征 D甲型血友病 E强直性肌营养不良 9)在常染色体显性遗传病的系谱中，若患者表现为散发病例（即患者双亲未受累），可 能的原因是： A新的突变 B外显率低（顿挫型） C延迟发病 D生殖系嵌合体 E以上均正确 10)下列哪一项不是AR病的系谱特征： A男女患病机会相等 B患者双亲都无病而是肯定携带者 C患者同胞中1/4将会患病 D连续遗传 E在近亲婚配的情况下，子女中发病风险增高 11)已知某种常染色体隐性遗传病的发病率为1/1000000，则该病携带者的频率为： A0.001 B0.002 C0.0001 D0.099 E0.0002 12)已知白化病的发病率为1/10000，则致病基因频率和携带者频率分别为： A0.01和0.001 B0.001和0.01 C0.01和0.02 D0.001和0.002 E0.02和0.002 13)夫妇为先天聋哑患者，婚后生育两个听力正常的女儿，其原因是： A不完全外显 B延迟显性 C遗传异质性
C 表现度 D B 和 C E A、B 和 C 7）关于表现度的描述，正确的是： A 是引起不规则显性的原因之一 B 是遗传因素和环境因素共同作用的结果 C 主要表现为致病基因表达程度的差异 D A 和 C E A、B 和 C 8）下列哪种疾病不是由三核苷酸动态突变造成的： A Huntington 舞蹈病 B 脊髓小脑性共济失调 C 脆性 X 染色体综合征 D 甲型血友病 E 强直性肌营养不良 9）在常染色体显性遗传病的系谱中，若患者表现为散发病例（即患者双亲未受累），可 能的原因是： A 新的突变 B 外显率低（顿挫型） C 延迟发病 D 生殖系嵌合体 E 以上均正确 10）下列哪一项不是 AR 病的系谱特征： A 男女患病机会相等 B 患者双亲都无病而是肯定携带者 C 患者同胞中 1/4 将会患病 D 连续遗传 E 在近亲婚配的情况下，子女中发病风险增高 11）已知某种常染色体隐性遗传病的发病率为 1/1000000，则该病携带者的频率为： A 0.001 B 0.002 C 0.0001 D 0.099 E 0.0002 12）已知白化病的发病率为 1/10000，则致病基因频率和携带者频率分别为： A 0.01 和 0.001 B 0.001 和 0.01 C 0.01 和 0.02 D 0.001 和 0.002 E 0.02 和 0.002 13）夫妇为先天聋哑患者，婚后生育两个听力正常的女儿，其原因是： A 不完全外显 B 延迟显性 C 遗传异质性
D从性遗传 E限性遗传 14)下列哪一项不是XR特点： A交叉遗传 B系谱中男性患者远多于女性患者 C系谱中女性患者远多于男性患者 D致病基因位于X染色体上 E男性患者的致病基因是从母亲遗传而来 15)对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于： A致病基因频率的2倍 B致病基因频率的平方 C致病基因频率 D致病基因频率的1/2 E致病基因频率的1/3 16)对于X连锁隐性遗传病而言，女性发病率等于： A致病基因频率的2倍 B致病基因频率的平方 C致病基因频率 D 致病基因频率的1/2 E致病基因频率的1/3 17)从系谱分析角度考虑，下述哪种疾病的男性患者远多于女性患者： ①甲型血友病②红绿色盲③先天聋哑④DD⑤PKU⑥抗维生素D性佝偻病 A①②④ B①③④ C②③⑤ D④⑤⑥ E③④⑥ 18)从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为： A男性→男性→男性 B女性→男性·男性 C女性→女性→女性 D男性→男性·女性 E女性→男性→女性 19)下列哪一项不是XD特点： A交叉遗传 B系谱中男性患者远多于女性患者 C系谱中女性患者远多于男性患者 D致病基因位于X染色体上 E连续遗传 20)下述关于D遗传的特点，正确的是： ①连续遗传②隔代遗传③交叉遗传 A① B①② C①③
D 从性遗传 E 限性遗传 14）下列哪一项不是 XR 特点： A 交叉遗传 B 系谱中男性患者远多于女性患者 C 系谱中女性患者远多于男性患者 D 致病基因位于 X 染色体上 E 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来 15）对于 X 连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于： A 致病基因频率的 2 倍 B 致病基因频率的平方 C 致病基因频率 D 致病基因频率的 1/2 E 致病基因频率的 1/3 16）对于 X 连锁隐性遗传病而言，女性发病率等于： A 致病基因频率的 2 倍 B 致病基因频率的平方 C 致病基因频率 D 致病基因频率的 1/2 E 致病基因频率的 1/3 17）从系谱分析角度考虑，下述哪种疾病的男性患者远多于女性患者： ①甲型血友病 ②红绿色盲 ③先天聋哑 ④DMD ⑤PKU ⑥抗维生素 D 性佝偻病 A ①②④ B ①③④ C ②③⑤ D ④⑤⑥ E ③④⑥ 18）从致病基因传递的角度考虑，X 连锁隐性遗传病典型的传递方式为： A 男性→男性→男性 B 女性→男性→男性 C 女性→女性→女性 D 男性→男性→女性 E 女性→男性→女性 19）下列哪一项不是 XD 特点： A 交叉遗传 B 系谱中男性患者远多于女性患者 C 系谱中女性患者远多于男性患者 D 致病基因位于 X 染色体上 E 连续遗传 20）下述关于 XD 遗传的特点，正确的是： ①连续遗传 ②隔代遗传 ③交叉遗传 A ① B ①② C ①③
D②③ E①②③ 21)属于XD遗传的疾病为： A甲型血友病 B抗维生素D性佝偻病 C DMD D PKU E先天聋哑 22)当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是： A从性遗传 B限性遗传 CY连锁遗传病 DX连锁显性遗传病 EX连锁隐性遗传病 23)下列哪一项不是线粒体DNA的遗传学特征： A半自主性 B符合孟德尔遗传规律 C复制分离 D阈值效应 E突变率高于核DNA 24)关于线粒体DNA的结构特征，下列哪项是正确的： ①双链闭合环状分子 ②双链线性分子 ③含有编码rRNA和tRNA的基因 ④含有编码mRNA和tRNA的基因 ⑤突变率高于核DNA ⑥突变率低于核DNA A①③⑤ B②④⑥ C①③⑥ D②③⑤ E①④⑥ 25)符合母系遗传的疾病为： A甲型血友病 B抗维生素D性佝偻病 C PKU D Leber遗传性视神经病 E家族性高胆固醇血症 26)一白化病的系谱如下，V1为白化病患者的风险是：（已知白化病的发病率为 1/10000)
D ②③ E ①②③ 21）属于 XD 遗传的疾病为： A 甲型血友病 B 抗维生素 D 性佝偻病 C DMD D PKU E 先天聋哑 22）当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是： A 从性遗传 B 限性遗传 C Y 连锁遗传病 D X 连锁显性遗传病 E X 连锁隐性遗传病 23）下列哪一项不是线粒体 DNA 的遗传学特征： A 半自主性 B 符合孟德尔遗传规律 C 复制分离 D 阈值效应 E 突变率高于核 DNA 24）关于线粒体 DNA 的结构特征，下列哪项是正确的： ① 双链闭合环状分子 ② 双链线性分子 ③ 含有编码 rRNA 和 tRNA 的基因 ④ 含有编码 mRNA 和 tRNA 的基因 ⑤ 突变率高于核 DNA ⑥ 突变率低于核 DNA A ①③⑤ B ②④⑥ C ①③⑥ D ②③⑤ E ①④⑥ 25）符合母系遗传的疾病为： A 甲型血友病 B 抗维生素 D 性佝偻病 C PKU D Leber 遗传性视神经病 E 家族性高胆固醇血症 26） 一白化病的系谱如下，Ⅳ1 为白化病患者的风险是：（已知白化病的发病率为 1/10000）