细胞群增殖动力学 细胞群的增殖动力学是观察细胞的 运动，以形容一个细胞群的生长来说明 细胞总数的改变而不是个体细胞的循环： 包括细胞数的增加，移走及死亡，以及 其他有关控制细胞的增殖和丢失率等问 题。 北
细胞群增殖动力学 细胞群的增殖动力学是观察细胞的 运动，以形容一个细胞群的生长来说明 细胞总数的改变而不是个体细胞的循环。 包括细胞数的增加，移走及死亡，以及 其他有关控制细胞的增殖和丢失率等问 题。 川北医学院放射肿瘤学教研室
为研室 GO 反馈 反馈 丢失 (干细胞组P增殖细胞组D分化细胞组F功能细胞组) 细胞群的增殖动态示意图
SG SM PG PM D F SG0 PG0 反馈 反馈 丢失 （干细胞组P增殖细胞组D分化细胞组F功能细胞组） 细胞群的增殖动态示意图 川北医学院放射肿瘤学教研室
根据细胞群的动力情况 及其功能和形态分为： 1、静止细胞群static cell population（休止细胞 群)：没有细胞分裂或DNA成分的改变。 细胞没有增 殖也没有丢失。 2.增殖细胞群renewing cell population更新细胞 群：细胞分裂多，数量不断增加，但丢失率也高。细 胞增殖等于细胞丢失，其增殖活动受机体自动稳定控 制系统(homeostasis) 的控制
一 根据细胞群的动力情况 及其功能和形态分为： 1、静止细胞群 static cell population（休止细胞 群）：没有细胞分裂或DNA成分的改变。细胞没有增 殖也没有丢失。 2．增殖细胞群 renewing cell population 更新细胞 群：细胞分裂多，数量不断增加，但丢失率也高。细 胞增殖等于细胞丢失，其增殖活动受机体自动稳定控 制系统（homeostasis）的控制。 川北医学院放射肿瘤学教研室
3、条件增殖细胞群 Expanding cell population:增殖不稳定，细胞增殖活动受客 观条件控制，随着生命时间的延长，其更新逐 渐减慢趋于相对稳定，但旦有外伤等损伤出 现时，其增殖速度又明显增加。 4、肿瘤细胞群 Tumor cell population 一种特殊的增殖不稳定的细胞群，增殖超过丢失， 不受或部分不受机体自动稳定控制系统的控制。 川北顶
3、条件增殖细胞群 Expanding cell population：增殖不稳定，细胞增殖活动受客 观条件控制，随着生命时间的延长，其更新逐 渐减慢趋于相对稳定，但一旦有外伤等损伤出 现时，其增殖速度又明显增加。 4、肿瘤细胞群 Tumor cell population 一种特殊的增殖不稳定的细胞群，增殖超过丢失， 不受或部分不受机体自动稳定控制系统的控制。 川北医学院放射肿瘤学教研室
二 正常组织的增殖动力学 自动稳定控制系统通过两种途径发生作用： 1、直接作用于细胞群，是由细胞的子代 产生的，作为细胞增殖的反馈作用 2、作用于细胞周围环境，可以同时对几 种细胞群起作用。如：维生素、激素等。另外， 还包括神经调节、抗原抗体反应、营养、温度、 氧、二氧化碳等
二 正常组织的增殖动力学 自动稳定控制系统通过两种途径发生作用： 1、直接作用于细胞群，是由细胞的子代 产生的，作为细胞增殖的反馈作用。 2、作用于细胞周围环境，可以同时对几 种细胞群起作用。如：维生素、激素等。另外， 还包括神经调节、抗原抗体反应、营养、温度、 氧、二氧化碳等。 川北医学院放射肿瘤学教研室
在正常情况下，细胞群的增殖与丢失维持 平衡，但当某一细胞群失去平衡时自动稳定控 制系统开始起作用，细胞周期缩短，进入$期 的干细胞增加，G0期细胞进入循环周期，必要 时部分干细胞可直接分化为成熟的细胞，细胞 增殖比增加，这样就很快完成受损伤的正常组 织的修补过程
在正常情况下，细胞群的增殖与丢失维持 平衡，但当某一细胞群失去平衡时自动稳定控 制系统开始起作用，细胞周期缩短，进入S期 的干细胞增加，G0期细胞进入循环周期，必要 时部分干细胞可直接分化为成熟的细胞，细胞 增殖比增加，这样就很快完成受损伤的正常组 织的修补过程。 川北医学院放射肿瘤学教研室
三肿瘤细胞群的增殖动力学 (一)影响肿瘤生长率的因素： 1、内在因素： 1)Tc 2)GF Growth fraction) 进入增殖周期的细胞数 GF= 川北 细胞群的细胞总数
三 肿瘤细胞群的增殖动力学 （一）影响肿瘤生长率的因素： 1、内在因素： 1）TC 2) GF （Growth fraction） 进入增殖周期的细胞数 GF = 细胞群的细胞总数 川北医学院放射肿瘤学教研室
3)肿瘤细胞的丢失程度 V=1-Tpot /Tp Tt:为根据Tc和GF计算而得的倍增时间。 TD:为实际肿瘤倍增时间T70% (这与放疗后效应不同有关) 丢失的途径大致有以下几种：营养不良；转移与脱 落排泄；分裂的机制受到严重的障碍；受机体免疫机 制的袭击而死亡 2外在因素：包括免疫因素代谢环境细胞的 群集程度抑制剂的存在或缺少刺激
3) 肿瘤细胞的丢失程度 ψ=1- Tpot /TD Tpot ：为根据TC和GF计算而得的倍增时间。 TD ：为实际肿瘤倍增时间 Tpot TD 一般肉瘤的ψ70% （这与放疗后效应不同有关） 丢失的途径大致有以下几种：营养不良；转移与脱 落排泄；分裂的机制受到严重的障碍；受机体免疫机 制的袭击而死亡 2、外在因素：包括免疫因素.代谢环境.细胞的 群集程度 川北医学院放射肿瘤学教研室 .抑制剂的存在或缺少刺激
肿瘤干细胞 肿瘤中具有无限制继速分裂能力的细胞称为肿瘤干细 胞或致克隆源细胞(clonogenic cei) 肿瘤干细胞的增殖是决定治疗成败的关键之一 放射治疗期间肿瘤干细胞不会再有细胞增殖？ 许多实验和临床资料证实放射治疗期间存在肿瘤干细 胞快速增殖，甚至加速再增值。 肿瘤放射治疗中疗程的延长或中断均使肿瘤干细胞 有机会产生再增殖或加速再增殖
肿瘤干细胞 肿瘤中具有无限制继速分裂能力的细胞称为肿瘤干细 胞或致克隆源细胞（clonogenic cell） 肿瘤干细胞的增殖是决定治疗成败的关键之一 放射治疗期间肿瘤干细胞不会再有细胞增殖？？ 许多实验和临床资料证实放射治疗期间存在肿瘤干细 胞快速增殖，甚至加速再增值。 肿瘤放射治疗中疗程的延长或中断均使肿瘤干细胞 有机会产生再增殖或加速再增殖 川北医学院放射肿瘤学教研室
a Conventional model of cancer b Cancer stem-cellod Tumour is a mix Tumour is a mix of cells with of cells,including different genetic stem cells make-ups 笑院藏射肿萄 All can divide andfor tumours Only stem cells can form new tumours Current cancer therapies largt the main body of tumour cells,once thought to be the source of cells that seed new tumours (a).Buta nw theory (b)suggests that only a subset of tumour cells,cancer stemcells,can do so. These have markedly different properties and might need to be targeted to prevent tumour recurrence
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