UDC.661.872.222 G54 GB 中华人民共和国国家标准 GB1863-89 氧化铁红颜料 Iron oxide red pigments 1989-03-31发布 1990-01-01实施 国家技术监督局 发布
中 华人民 共 和 国 国 家标准 氧 化 铁 红 颜 料 发布 实施 国家技术监督局 发 布
中华人民共和国国家标准 GB1863-—89 氧化铁红颜料 代整GB1853一B0 Iron oxide red pigmemts 本标准参别采用国际标治1S01248一1974丝色漆用氧化铁颜料》， 1主题内容与适用范围 本标准规定了以亚铁盐经氧化和以铁盐经高温般烧而利得氧化铁红潮料的技术煲求，试验方法，检 验规则和标志、包装、运输，贮存， 本产品适用于涂料，油漆和建筑等其地工业。 2引用标准 GB801化学试剂标准溶液制备方法 GB117颜料水悬浮液pH值的测定 GB1864颜料额色的比较 CB521.2颜料水常物测定热草取法 GB5211.3酸料在105C挥发物的测定 GB521.11颜料水溶轨酸盐、氯化筒和雨酸盐的测定 GB5211.13顾料水萃取液酸碱度的测定 GB5211.15颜料服泊量的满定 GD521山.18羡料筛余物的测定水法手工操作 GB5211.19着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法 GB6682实验室用水悦格 GB9285色源和清漆月原材料取样 3产品分类 根据生产工艺不同分为三英。每类分为下列等领： 。:混酸法：H0每-4一级品合格园 b.硫酸法HO短一级品合格品 e焙烧法HOa-s一缓品合格品 4技术要求 分子式F0 分子量：15969(1983年国际原子量) 氧化铁红的技术指标成符合表1要求： 中华人民共和国化学工业部1©90328批准 1990-01-01实拉 1
中华人民共和国国家标准 氧化铁红颜料 代替 本标准参照采用国际标准 色漆用氧化铁颜料 主题内容与适用范围 本标准规定了以亚铁盐经氧化和以铁盐经高温煅烧而制得氧化铁红颜料的技术要求 试验方法 检 验规则和标志 包装 运输 贮存 本产品适用于涂料 油漆和建筑等其他工业 引用标准 化学试剂 标准溶液制备方法 颜料水悬浮液 值的测定 颜料颜色的比较 颜料水溶物测定 热萃取法 颜料在 挥发物的测定 颜料水溶硫酸盐 氯化物和硝酸盐的测定 颜料水萃取液酸碱度的测定 颜料吸油量的测定 颜料筛余物的测定 水法 手工操作 着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定 目视比较法 实验室用水规格 色漆和清漆用原材料 取样 产品分类 根据生产工艺不同分为三类 每类分为下列等级 混酸法 一级品 合格品 硫酸法 一级品 合格品 焙烧法 一级品 合格品 技术要求 分子式 分子量 年国际原子量 氧化铁红的技术指标应符合表 要求 中华人民共和国化学工业部 批准 实施
GB1863-89 表1 常 标 HOe- HOx-e H0睡 一报品 合格品 一级品 合格品 报品 合格品 候含量，以F005℃横T)表示，% 95 90 84 90 75 (m/m) 105℃挥爱物，%(n/m) 1.0 15 10 1,5 1.0 15 本溶物，%m/e】 6 03 05 0.3 0.s 1.0 20 本第性氢化物及硫酸盐，以CT别50计 麦示，(m/a) 02 08 02 0.3 0.7 1.4 箱余物(6码um叫眼)，%(a/a》 03 05 0.3 0.5 02 05 本家取液整碱度，mL 20 20 20 本是浮液州菌 57 5w7 57 泊量8/100g 10-25 16-28 1-20 毯酸铅 引性 刷性 月性 旦钙最，以C0表辰，⅓(a/a》 .3 03 1,0 颜色D(与标准样比》 近似一滑 阴 丘以一微 近叙一常 相对着色P(与标准杆比)，⅓ 95 90 g 90 95 90 有机着色物的存在 引性 阴性 码置 注：)餐色”，“相时着色力“的标准样O红管莉铁红厂HO4武汉吉氧化洗厂HOa-山东酒博估厂。 2)“颜色项在同一色相内，额色鲜抱比标准号，又是色差为精湖，忠作为一横品， 5试验方法 所用试剂均应采用分析纯试利，使用GB6682规定的三级水或相应纯度的水。 51铁含量的测定 51.1试剂与仪墨 51.1.1盐酸：l,18s/mL1+1稀释 51.1.2氢化偶(1)：100g/L 颗50g氧化锡(1)溶于300mL盐酸(l.18嘉/mL)中，井加水稀释至500mL。 将此清激溶液置于密封的瓶中，并加入少量的金属银粒， 51.1.3氯化表(1)：饱和溶液(60-100g/L) 5.1,1.4硫酸和情酸混合液 取150mL确酸(pl.84/mL)与150mL南酸(el.70g/mL)漫合于500mL水中，并稀释至1L, 51,1.5二苯按硫酸溶液 在100mL硫酸(l.848/mL)中溶解1g二苯莪碳酸， 51,1,6重锦酸钾标准溶减1o(合KC0,)为0,1molL 准确称取镜先经150C干燥的重铬酸甲4.9035意溶于水，并稀释至1L
表 项 目 指 标 一级品 合格品 一级品 合格品 一级品 合格品 铁含量 以 烘干 表示 挥发物 水溶物 水溶性氯化物及硫酸盐 以 和 表示 筛余物 网眼 水萃取液酸碱度 水悬浮液 值 吸油量 铬酸铅 阴性 阴性 阴性 总钙量 以 表示 颜色 与标准样比 近似 微 稍 近似 微 稍 近似 微 稍 相对着色力 与标准样比 有机着色物的存在 阴性 阴性 阴性 注 颜色 相对着色力 的标准样 常熟铁红厂 武汉市氧化铁厂 山东淄博钴厂 颜色 项在同一色相内 颜色鲜艳比标准好 又是色差为稍级 应可作为一级品 试验方法 所用试剂均应采用分析纯试剂 使用 规定的三级水或相应纯度的水 铁含量的测定 试剂与仪器 盐酸 稀释 氯化锡 取 氯化锡 溶于 盐酸 中 并加水稀释至 将此清澈溶液置于密封的瓶中 并加入少量的金属锡粒 氯化汞 饱和溶液 硫酸和磷酸混合液 取 硫酸 与 磷酸 混合于 水中 并稀释至 二苯胺硫酸溶液 在 硫酸 中溶解 二苯胺磺酸钡 重铬酸钾标准溶液 为 准确称取预先经 干燥的重铬酸钾 溶于水 并稀释至
GB1863—89 51.1.7天平：感量，00001g 51.1.8锥形烧瓶：500mL 51.1.9挑箱：150士1C 51,1.10电炉 51.2模作步翼 5.1.2.1试样 称取预先干馒(10%士1℃)的试样Q3g,准雄至0.1mg, 5.1.22测定 将试样置于500mL的锥形烧瓶中，如让酸（行，1.1,1》30mL,知热使其完全溶解。为了促使试样溶 解，在如热的月时可滴如氧化锡(1)（低1.1，），并饿续江热至微沸，边流拌边徐徐滴如氧化锡(1) (5,1.1.)直至溶液臘色衡变为无色，然后再过量一，二滴，将桃瓶在流水中冷却至室温，加入200L冷 水稀释，随即加15mL氯化汞(1.1.3)强烈搅并出现查白色，经1m血，知50mL萄、磷酸混合溶液 (5,1.1.0及3滴二苯胺疏酸溶液（行1.1.）慢橙地用重修酸饵标准溶液（低11.6）滴定由暗领色变为 紫色即为终点，滴定应在氧化汞溶液如完后不超过3m血开单。 51.3结果表 以F©0，质量看分数表示，按下式计算， 4079849·×100 55(1) 国 式中：矿：一耗用重修酸钾标准济浅的体积，L, 一重路酸御标准溶液的浓度，0l九： 1一试样的质量，培： 0,073一与1.00mL重路酸鲆标准溶液o(合K:Cc0,)-01000mal/九]相当的三氧化二铁的质 量。 取二次测定的平均值，结果保留一位小数， 52105C挥发物的测定 按GB5211.3中的规定进行， 53木溶物的测定 按GB5211,2中的规定进行，试样量取5g, 54水溶性氯化物及德酸盐的测定 按G纽5211.11中的规定法行. 55箱余物的测定 按GB5211.18中规定过行，试样量取10g,分酸剂为六偏诗酸钠，其知量为试样量的4%。锋余物 的处理按4,3a规定进行。 56水蓉取液酸碱度的测定 按G丑5211.13中3.2.2电位滴定法的浅定进行. 57水悬浮浅H值的测定 按G细1717中的规定进行。试样量取6B, 58吸油量的测定 按GB5211.15中的规是行，试样量取108， 59格酸铅的测定 59.1试剂与仪器
天平 感量 锥形烧瓶 烘箱 电炉 操作步骤 试样 称取预先干燥 的试样 准确至 测定 将试样置于 的锥形烧瓶中 加盐酸 加热使其完全溶解 为了促使试样溶 解 在加热的同时可滴加氯化锡 并继续加热至微沸 边搅拌边徐徐滴加氯化锡 直至溶液颜色刚变为无色 然后再过量一 二滴 将烧瓶在流水中冷却至室温 加入 冷 水稀释 随即加 氯化汞 强烈搅拌出现微白色 经 加 硫 磷酸混合溶液 及 滴二苯胺硫酸溶液 慢慢地用重铬酸钾标准溶液 滴定由暗绿色变为 紫色即为终点 滴定应在氯化汞溶液加完后不超过 开始 结果表示 以 质量百分数表示 按下式计算 式中 耗用重铬酸钾标准溶液的体积 重铬酸钾标准溶液的浓度 试样的质量 与 重铬酸钾标准溶液 相当的三氧化二铁的质 量 取二次测定的平均值 结果保留一位小数 挥发物的测定 按 中的规定进行 水溶物的测定 按 中的规定进行 试样量取 水溶性氯化物及硫酸盐的测定 按 中的规定进行 筛余物的测定 按 中规定进行 试样量取 分散剂为六偏磷酸钠 其加量为试样量的 筛余物 的处理按 规定进行 水萃取液酸碱度的测定 按 中 电位滴定法的规定进行 水悬浮液 值的测定 按 中的规定进行 试样量取 吸油量的测定 按 中的规定进行 试样量取 铬酸铅的测定 试剂与仪器
GB1883-89 591.1硝酸：l.2B/mL1+5稀释 59.1.2确化钾：100g/L 5.9.1.3烧杯：50mL 59.1.4鼓璃漏斗±60mm 591.5滤纸：定性滤纸 58.2操作步程 取少量试样溶解于冷硝酸（伍91.）中，送熟搅并，过滤，然后往滤液中加几毫升确化钾溶液 (5,9.1.2),观察滤液颜色。 59.3结果表示 出现黄色结品，则表示有辑存在。 510总钙量的测定 510.1试剂与仅器 510.1.1盐酸：l,188/mL1+1稀释 510.1.2硝酸：1.428/mL 5.10.1.3甲基异丁基丽：化学她 510.1.4氢液：0.9s/mL不含二氧化碳 5.10.1.5甲基红乙醇溶液：1九 510.1.6i酸，99-一100% 510.1.7草酸陵：饱和溶液 510.1.8草酸陵溶液1g/L 5.10.1.9能酸：1.848/mL1十4稀释 510.1.10高猛酸钾标准溶液a(信KM0)约a1mal九，按GB601配制与标定. 5.10.1.11烧杯，250mL 510.1.12容量瓶：260mL 510.1.13移液吸管：100mL 5.10.1.14梨形分液漏斗：250mL 510.1.15电炉：接变压署 510.1.16天平，感量，00018 510.2操作岁骤 5.10.21试样 称取试样10g,准确至0.001B, 5.10.22测定 将试样置于烧杯中，加已含5mL销酸(.101,2)的100mL盐酸(510.1.1)，在电炉(5.101,15) 上蒸发至干，如100mL盐酸（低101.1D煮林，冷却后倒入20mL彩量：中用盐酸(610.1.1D将其稀 释至刻度，取100L该溶液，母蒸发至干， 加50mL盐酸（低101.1），溶液冷却后，用0mL甲基异丁基解G10.1.3)把铁萃取出，如果溶液 仍有色，则再萃取第2次，直至溶液无色， 再形成水相，在有甲基红(5.1Q1,5)存在下，用氢液(5,10.1，)中和，用稍微过量的醋酸 (伍.101.6)使溶浅酸化，将溶浅煮沸，并加入预热的厚酸钱济液（低101.7）50mL裤续煮沸，直至沉淀 变为粒状为止，静止约1h,过滤，并用稀草酸钱溶液(5,1Q1,8)洗涤，直至滤液无氯根为止，最后用最 少量的冷水，以洗去草酸拨， 用玻璃棒击穿花派的尖部，并用热水将沉淀物冲洗至烧沉中，用的30L涅热硫酸（⑤.1Q1.9)洗涤
硝酸 稀释 碘化钾 烧杯 玻璃漏斗 滤纸 定性滤纸 操作步骤 取少量试样溶解于冷硝酸 中 强烈搅拌 过滤 然后往滤液中加几毫升碘化钾溶液 观察滤液颜色 结果表示 出现黄色结晶 则表示有铅存在 总钙量的测定 试剂与仪器 盐酸 稀释 硝酸 甲基异丁基酮 化学纯 氨液 不含二氧化碳 甲基红乙醇溶液 醋酸 草酸铵 饱和溶液 草酸铵溶液 硫酸 稀释 高锰酸钾标准溶液 约 按 配制与标定 烧杯 容量瓶 移液吸管 梨形分液漏斗 电炉 接变压器 天平 感量 操作步骤 试样 称取试样 准确至 测定 将试样置于烧杯中 加已含 硝酸 的 盐酸 在电炉 上蒸发至干 加 盐酸 煮沸 冷却后倒入 容量瓶中用盐酸 将其稀 释至刻度 取 该溶液 再蒸发至干 加 盐酸 溶液冷却后 用 甲基异丁基酮 把铁萃取出 如果溶液 仍有色 则再萃取第 次 直至溶液无色 再形成水相 在有甲基红 存在下 用氨液 中和 用稍微过量的醋酸 使溶液酸化 将溶液煮沸 并加入预热的草酸铵溶液 继续煮沸 直至沉淀 变为粒状为止 静止约 过滤 并用稀草酸铵溶液 洗涤 直至滤液无氯根为止 最后用最 少量的冷水 以洗去草酸铵 用玻璃棒击穿滤纸的尖部 并用热水将沉淀物冲洗至烧瓶中 用约 温热硫酸 洗涤
GB1863-89 滤纸，绕激中的第液稀释至250mL,在7污℃左右，用高锰酸钾标准溶液（低10.1.10）满定有微红色，溶 液温度应在滴定终了时不低于60C, 5.10.3结果表示 以氧化钙(CO)质量百分数表示，按下式计算： Q07019y×100 F1F1EF1F1NF1E101111 国5 式中：P一所耗用高锰酸钾标准溶减的体积，L: m1一试样的质量，8 g一高锰酸钾标准溶液的浓度，m©l/九i a.0701一与1.00mL高笔酸钾标准溶液Ca(号KMn0)=0,100mal九)相当的氧化钙的质量8· 结果保留两位小数， 5.11颜色的测定 按GB1就4中的规定进行，试样量取1.05，精制化屏仁油靖一次知05mL,待研磨200转后，再补 加0.5mL,研磨25转. 512相对着色力的测定 按GB211.19中的规定进行，碳料分蔽体的H备：取3.0易颜料和1.5g潭基。冲溪色浆的制备： 取3.0多白聚，酸料分散体0,368. 513有机着色物的存在的测定 5.131试剂与仪器 5.13.1.1乙醇：5%W/W) 5131.2氢氧化钠乙醇溶液：】al/1 5.131.3三氯甲棕：分析纯 5131.4天平：8量，001g 5.131.5烧杯，50mL 5.13.1.8水浴锅 51不2操作步保 5.1321试样 移取试样2g(两份)，准确至0018， 5.1322测定 将一奇试样置于小烧杯中，加水露mL,知热煮沸，让其澄清，并倒出上层液体， 将残渣加25L乙醇（低181.），置于水洛钱上煮沸，像先前一样倒出上层液体， 再将残渣加25mL氢氧化钠乙醇溶液(6131,2)，置于水浴锅上煮沸，让其澄清，倒出上层清液， 观察其颜色，如清液中含颜料，须过滤后再夏黎， 将另一份试样置于小烧怀中，知25mL三富甲烷(5,131,3)置于水浴锅上煮沸，让其澄清，倒出上 层清浅，观察其颜色，如清液中仿含颜料，须过滤后再观察。 5133结果表示 假著上述溶液中一个着色，则认为是有有机着色物。 如果溶液均无色，则是不存在有机着色物。 6检验规则 B1氧化铁红产品应由生产厂质量检验部门货责检验，侵证所有出厂的氧化铁红产品质量符合本标准 6
滤纸 把烧瓶中的溶液稀释至 在 左右 用高锰酸钾标准溶液 滴定至微红色 溶 液温度应在滴定终了时不低于 结果表示 以氧化钙 质量百分数表示 按下式计算 式中 所耗用高锰酸钾标准溶液的体积 试样的质量 高锰酸钾标准溶液的浓度 与 高锰酸钾标准溶液 相当的氧化钙的质量 结果保留两位小数 颜色的测定 按 中的规定进行 试样量取 精制亚麻仁油第一次加 待研磨 转后 再补 加 研磨 转 相对着色力的测定 按 中的规定进行 颜料分散体的制备 取 颜料和 漆基 冲淡色浆的制备 取 白浆 颜料分散体 有机着色物的存在的测定 试剂与仪器 乙醇 氢氧化钠乙醇溶液 三氯甲烷 分析纯 天平 感量 烧杯 水浴锅 操作步骤 试样 称取试样 两份 准确至 测定 将一份试样置于小烧杯中 加水 加热煮沸 让其澄清 并倒出上层液体 将残渣加 乙醇 置于水浴锅上煮沸 像先前一样倒出上层液体 再将残渣加 氢氧化钠乙醇溶液 置于水浴锅上煮沸 让其澄清 倒出上层清液 观察其颜色 如清液中含颜料 须过滤后再观察 将另一份试样置于小烧杯中 加 三氯甲烷 置于水浴锅上煮沸 让其澄清 倒出上 层清液 观察其颜色 如清液中仍含颜料 须过滤后再观察 结果表示 假若上述溶液中一个着色 则认为是有有机着色物 如果溶液均无色 则是不存在有机着色物 检验规则 氧化铁红产品应由生产厂质量检验部门负责检验 保证所有出厂的氧化铁红产品质量符合本标准
GB1863—89 的技术要求。每一批出厂的氧化铁红应附有产晶等领的合格正书， B2氧化铁红产品的技术指标中铁含量"，“15℃挥发物、“水溶物”、“水溶性氯化物及能酸盐”、“简 余物”、“水悬浮液H值”、“吸油量”、“颜色”，“相对着色力”等九项作为出厂检验项目，每批产品由厂均 需逐项按本标准规定的试验方法进行检验， 63氧化铁红产品的技术指标中“水萃取液酸碱度”、络酸”、“总钙量”，“有机着色物的存在”等四 项，每季度按本标准规定的试验方法检验一次， 6.4数样方法：按GB9285中有关规定进行. B5使用单位有权对产品按本产品标准所规定的技术要求和试验方法法行检验，如知检验结果不符合本 标准规定时，应白原批号中按6.4的规定如倍抽样进行复验，复验结果仍不符合本标准规定时，则整批 产品即为不合格品， BB如双方对复验结果有异议而需进行钟德时，钟我机构由双方协议透定。 7标志、包装、运输、贮存 7.1标志 包装上应有明显标志，包括生产厂名、产品名称、商怀、生产批号、型号、等领及净重等，并附有质量 合格证， 7.2包装 氧化铁红碳料用塑料篇织袋内衬塑料薄质瓷，每爱净重5kg: 7,3运输 运输装卸时要求轻装轻卸，应防止碰罐和骏菱，按运常有关规定进行： 7.4贮存 氧化铁红颜料应贮存于干螺通风处，严蔡与酸、碱物品接触，披上述贮存条件，未开包装的颜料有效 贮存期为三年， 附加说明： 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口， 本标准由上海氧化铁潮料厂负责起草， 本标准主要起草人粮声华、桥家根
的技术要求 每一批出厂的氧化铁红应附有产品等级的合格证书 氧化铁红产品的技术指标中 铁含量 挥发物 水溶物 水溶性氯化物及硫酸盐 筛 余物 水悬浮液 值 吸油量 颜色 相对着色力 等九项作为出厂检验项目 每批产品出厂均 需逐项按本标准规定的试验方法进行检验 氧化铁红产品的技术指标中 水萃取液酸碱度 铬酸铅 总钙量 有机着色物的存在 等四 项 每季度按本标准规定的试验方法检验一次 取样方法 按 中有关规定进行 使用单位有权对产品按本产品标准所规定的技术要求和试验方法进行检验 如检验结果不符合本 标准规定时 应自原批号中按 的规定加倍抽样进行复验 复验结果仍不符合本标准规定时 则整批 产品即为不合格品 如双方对复验结果有异议而需进行仲裁时 仲裁机构由双方协议选定 标志 包装 运输 贮存 标志 包装上应有明显标志 包括生产厂名 产品名称 商标 生产批号 型号 等级及净重等 并附有质量 合格证 包装 氧化铁红颜料用塑料编织袋内衬塑料薄膜袋 每袋净重 运输 运输装卸时要求轻装轻卸 应防止碰撞和破裂 按运输有关规定进行 贮存 氧化铁红颜料应贮存于干燥通风处 严禁与酸 碱物品接触 按上述贮存条件 未开包装的颜料有效 贮存期为三年 附加说明 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口 本标准由上海氧化铁颜料厂负责起草 本标准主要起草人赖声华 杨宝根