中华人民共和国化工行业标准 HG/T2660-95 各色聚氨酯磁漆（双组分） 1主题内容与适用范围 本标准发定了各色聚氢而磁集（双组分）的技术要来，试验方法，检粉规黑，标志、包装，贮看和运输 等事项。 本标准适用干由含甲零二异黑酸循的预聚物为组分一：领填料及的剂与含经蒸醉酸树虚为烟分二， 相成的分装型徐料。 本标准的产品适用于木器家具及内用金属制品表官作装蜂保护之用， 2引用标准 GB/T1T26徐料意盖力测爱法 GB/T1727漆装一般制备法 G书/T1728谁装、薰子装干操时创测定法 G书/T1T30凄装硬度测定法级杆阻尼试验 (GB/T1764集装厚度测定法 GB/T1T68紫南耐奢性测是法 GB/T3186徐料产品韵取样 GB/T5208徐料闪点刺定法快连平衡法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6740徐料挥发物和不挥发物的测定 GB/T6742漆藕考曲试检（黑柱轴） GB/T6751色源和清律挥发物和不挥发物的测定 GB/T6753.1馀料研事帽度的测定 (GB/T9274色康和清速耐液体介质的测定 GB9278涂料试样状志薄节和试验的温疆度 GB/T9286色潮和请棒擦某的划格试验 GB/T9750除料产品包装标志 GB/T9754色禄和清康不含会属颜料的色零漆膜之2T.60和85镜面光泽的衡定 GB/T9761色漆和清漆色速的日视比色法 以/T1341棕科产晶包装通则 HG/T2458徐料产品检整，运维和贮存通则 3枝米要求 产品应符合表1中枝术要承， 中华人民共和图化学工业部1995-03-06批准 1996-06-01实施 网
中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2660一 95 各色聚氨醋磁漆(双组分) 主题 内容与适用范 围 本标准规定 了各色聚氨醋磁漆(双组分)的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存和运输 等事项 。 本标准适用于由含甲苯二异氛酸醋的预聚物为组分一;颜填料及助剂与含经基醉酸树脂为组分二 组成的分装型涂料。 本标准的产品适用于木器家具及内用金属制品表面作装饰保护之用。 2 引用标准 GB/T 1726 涂料遮盖力测定法 GB/T 1727 漆膜一般制备法 GB/T工728 漆膜、腻子膜干燥时间测定法 GB/T 1730 漆膜硬度测定法 摆杆阻尼试验 GB/T 1764 漆膜厚度测定法 (;B/T 1768 漆膜耐磨性测定法 GB/T 3186 涂料产品的取样 GB/T 5208 涂料闪点测定法 快速平衡法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 6740 涂料挥发物和不挥发物的测定 GB/T 6742 漆膜弯曲试验(圆柱轴) GB/T 6751 色漆和清漆 挥发物和不挥发物的测定 GB/T 6753.1 涂料研磨细度的测定 GB/T 9274 色漆和清漆 耐液体介质的测定 GB 9278 涂料试样状态调节和试验的温湿度 GB/T 9286 色漆和清漆 漆膜的划格试验 GB/T 9750 涂料产品包装标志 GB/T 9754 色漆和清漆 不含金属颜料的色漆漆膜之 200,60。和 850镜面光泽的测定 GB/T 9761 色漆和清漆 色漆的目视比色法 GB/T 13491 涂料产品包装通则 HG/T 2458 涂料产品检验、运输和贮存通则 3 技术要求 产品应符合表 1中技术要求。 中华人民共和国化学工业部 1995一03-06批准 1996一06一01实施
HG/T2660-95 表1 指 条 一等品 合格品 康黑膜色陵外属 种奔际准板及风色发花围漆膜平整光图 原腰在容器中的状志 用分一 线黄及醇黄透明液体，无肌腿帝及 阻分二 易搅粹购匀，无写是硬城 不挥发物含量，% 不小于 55 作度pm 不大 剑 意夏力/细 不大于 星 g 白 110 129 红，看 150 160 绩时到h 不大干 表干 实F 4 东干M色105+2C) 1 泰色(129生2℃) 1 光泽，0C 不你干 5 0 刘醉或酸，饭 不太于 专击，mm 不女于 2 3 说度 不小于 0,70 0.55 品不需有，不起挡，不酰落，允 7沿不老激.不起特，不眼幕，允 餐水行 许膜变白，2h恢复。 许漆膜变白，布货复 耐酸性（发人5⅓V/V纯版释液中） 1h不起湘，不影的，不候落 1h不起瓶，不起档，不税第 h不起卷，不好购，事离无种章 4结不起液，不起的，表风无异常 耐韩性（受人於%YN乙醉棉液中） 变化 变化 射壤性(750g/30r)-R 不大甲 002 0.01 网点，C 不虽可 等有TD单体，% 组分一 不大于
xG/T 2660一 95 表 1 指 一 等 品 合格 品 l 漆膜颜色及外观 符合标准板及其色差 范围 、漆膜 平整光 滑 原漆在容器 中的状 态 组 分一 浅 黄及棕 黄透 明液体 无机械杂质 组分 二 易搅 拌均 匀，无明显硬块 不挥发物含量 ，% 不 小 于 细度，y. 不大于 遮盖力，g/m, 不大于 110 120 红 、黄 150 160 千燥时 间 ，h 不大于 表 千 实 干 烘干 浅色(105士2C) 深色 (120士2'C ) 光泽 ,60C 不小 于 划格试验 ，级 不大 于 弯 曲，mm 不大于 硬度 不小 于 0. 70 0.65 耐水性 96h不起泡，不起给，不脱落 许漆膜变 白，2h恢复 。 允} { 7 许 2h 漆不膜起变泡白 。，2 不 1,起恢 红 复 不脱落次 耐酸性(浸人 5%V/V硫酸溶液中) 14h不起泡 .不起给，不脱落 12h不起泡 不起给 ，不脱落 耐醉性(浸人 50%V /V乙醉溶液中) 5 变 h 化不起愁不起练漆膜无异常{{ 4 变 h 化不起泡，不起线漆膜无异A 耐磨性(750g/500r),g 闪点 ，C 五左F 不 低 于 0.02 0.03 游离 TDI单体 ，% 组分一 不 大 于
HG/T2660-95 4就验方法 4.1试格的一服条件 4:1.1双组分间的配比，拉各生产产品介招发说明书上规定的圳分间配比调整漆液，制版方法按 GB/T172?规定进行. 4.1.2试验案状志调节按GB9278规定进行. 41.3接德琴重测定搜GB/T1764规定进行，漆展厚度在(30士4)m之间。试板除另有烂定外，其余 均为飞钱板。 41.4副版后禄颗各项物理榴标的测试，除光泽在恒温彩条件下干燥4h后测试外，其余指标均在 标准规院湿度条件下妹1h,然后成置恒酒丽程条件下1h后测试。 42诈便模色及外观 按出/T9761规定进行， 43原楼在容器中状态 找/T3引86中4,3规宠进行 44不群发物含敬 按(GB/丁舒40规定进行，测定时为混合组分， 4.5帮度 教B/T67531规定进行， 4.6魂盖力 按H/T1726规定进行， 7干燥时闲 按G书/T1T28规定，表干拔乙法：实干按甲法进行. 4.8允酒 棱GB/T9754规定进行 4.9刻格试验 按(B/T286焜定进行：6X6切制，切期间距1mm, 4.10弯由 校(G/T742厘定进行. 4.11硬度 按(GB/T1730规定中B法进行， 4.12附水性 浸人符合GB,/T6682实整水中，按GB/T9274中5的规定进行。 413耐限鞋 试板为50×120×0.45~055mm朋板，制备后封边，按GB/T9274中5的规定进行. 4,14耐醇性 试板为90×120×2一3m装璃版，制备后封边，传GB/T92?4中5的规定进行. 4.15时帝性 视GHT1763规定进行. 416闪点 按GB/T5208规定进行 417游离单体(TDI) 按鬧谏品规定近行 1
HG/T 2660一 95 4 试验方 法 4.1 试验的 一般条件 4. 1门 双组分间的配比，按各生产厂产品介绍及说明书 卜规定的组分间配 比调整漆液，制板方法按 GB/丁1727规定进行。 4.1.2 试验室状态调节按 GB 9278规定进行 4.1.3 漆膜厚度测定按 GB/T 1764规定进行，漆膜厚度在(30士4)p-之间。试板除另有规定外，其余 均为马日铁板 4. 1.4 制板后漆膜各项物理指标的测试，除光泽在恒温恒湿条件下干燥 48h后测试外，其余指标均在 fli准规定温度条件下烘 1h，然后放置恒温恒湿条件下 1h后测试 4.2 7i膜颜色及外观 按 GB/T 9761规定进行口 4.3 原漆在容器中状态 按 “B/T 3186中4. 3规定进行 4.4 不挥发物含量 按(;B/ 'F 674。规定进行，测定时为混合组分。 4. 5 细度 按 (' ,B/' r 6753.1规定进行。 4.6 遮盖力 按 GB/T 1726规定进行。 4-7 !一燥时间 按 GB/T 1728规定，表干按乙法;实干按甲法进行 4-8 光泽 按GB/T9754规定进行。 4.9 划格试验 按 (:B/T 928(;规定进行，6X6切割，切割间距 lmm, 4.10 弯曲 按 GB/T 6742规定进行。 4, 11 硬度 按 GB/T 1730规定中B法进行。 4.12 耐水性 浸人符合 GB/T 6682实验水中，按GB/T 9274中5的规定进行 4门3 耐酸性 试板为50 X 120X 0. 45^-0. 55mm钢板，制备后封边，按 GB/T 9274中 5的规定进行。 4.14 耐醇性 试板为 90 X 120 X 2-3mm玻璃板，制备后封边，按 GB/T 9274中5的规定进行 4.15 耐磨性 按 〔iB月’1768规定进行 4.16 闪点 按GB/T 5208规定进行。 4.17 游离单休(rDI) 按附录B规定进行
MG/T2650-95 5检脸规厨 5.1按HG/T2458第3章规定进行. 5、2本标准所列项目为显式检酸项目。其中除膝限原色及外现，不挥发物者量，用度，塘盖力，干狮时 间，光泽，财格试验，喜由，硬度，原琴存罗中状态为出厂校验项日外，其余项日椰年柏响1次。 6标志 按GB/T9750规是进行， 7包装 花GB/T13491规定进行. 8运输和贮存 按HG/行2458第4章规定进行： 9安金、卫生.环保规定 液保含有酮，所类及二甲军等有机席剂，属易燃液体，并有一定的睿性。因比，她工现桥应通守徐素 作业及安全操作规程，采取防火，防生，陆静电，防中毒等植体， 349
HG/' r 2660一 95 5 检验规则 5.1 按 HG/T 2458第 3章规定进行。 5.2 本标准所列项目为型式检验项目。其中除漆膜颜色及外观、不挥发物含量、细度、遮盖力、干燥时 间、光泽、划格试验、弯曲、硬度、原漆容器中状态为出厂检验项 目外 ，其余项目每年抽验 1次。 6 标志 按 GB/T 9750规定进行。 了 包装 按 GB/T 13491规定进行。 S 运输和贮存 按 HG/T 2458第 4章规定进行 9 安全、卫生、环保规定 该漆含有酮、脂类及二甲苯等有机溶剂，属易然液体，并有一定的毒性。因此，施工现场应遵守涂装 作业及安全操作规程，采取防火、防尘、防静电、防中毒等措施
HG/T2660-95 附录A 施工参考 (参考件) A1制综，骑徐均可，随撑一道应具有好的随工性和渊平性，两节粘度可用X一0聚氯府稀释例，品用 含所炎，氨类剂剂和崎基漆稀释例稀释， A2使用前，两组分按生产尸包装成使用说明书上暖是的比例调配，-一次两配量不宜过多，配麟虾的漆 线最好在佔内(23士2℃)用完，下通喷徐或制锋间隔时间夏参h,冬季h。 A3该漆常温干燥，也可以味干， A4佩分一须妥兽保管，容器蒂封严实，酵止密水，需气有使康流较化交爱。 附录B 气相色请法测定聚氯酯涂料中的游离甲举二异氟酸酯 (补究件) H1适用范国 本附术适用下聚氨酯徐料中的骑离甲苯二异黑酸隆(TD)的测定。 2方法原进 试样丝气化后酒过色娇柱，使致测的游离甲装二异氟酸留与其地组分分离，用氢火箔离下化格测器 枪制，以内标法是量， B3材料 B3.1线气：氟气，纯度998%： 32赠气：氧气.纯度299.8%： B33勋燃气：空气， B科威剂 H4.1乙酸乙南，分析纯，用5A分子籍脱水： 4.2十因培：色请韩： B4.3甲苯二异酸眉：分析询(80%2,4甲苯二异解酸酯和D%2,6-甲零二异系酸南混合物). 65位器 51气相色讲假：能离足分析条件要求的任何型号的色谦仪，配有氧火始离子化检测器，对装的检出 限D61×10g/a。气化器内村可更换玻璃管成者柱前置一股空桂，定刚清洗， B52色错柱：内径2mm,长1m不锈解性， 住填料： 盖.阳定液：7%二甲基计油SE一30。 b.载体：102硅貌化白色最体，粒度0150一0.180mm(80~10日》， 5.3进样器：微质注射器，1l。 X然
HG/T 2660一 95 附 录 A 施 工 参 考 (参 考 件 ) A1 刷涂、喷涂均可。施涂 一道应具有好的施工性和流平性。调节粘度可用x-10聚氨M0稀释p1，忌用 含醉类.氨类溶剂和硝基漆稀释剂稀释。 n2 使)I1前，两组分按生产厂包装或使用说明书 F-规定的比例调配，一次调配量不宜过多，配制好的漆 液最好在 4 h内(2312Y)用完，下道喷涂或刷涂间隔时间夏季 2h，冬季 4h 该漆常温干燥，也可以烘干 组分一须妥碑保管，容器密封严实，防止渗水、漏气而使漆液胶化变质口 叨 A4 附 录 B 气相色谱法测定聚氮醋涂料中的游离甲苯二异抓酸醋 (补充件) B1 适用范围 本附录适用干聚氨酷涂料中的游离甲苯二异氰酸酷(TDI )的测定。 B2 方法原理 试样经气化后通过色谱柱，使欲测的游离甲苯二异氰酸醋与其他组分分离，用氢火焰离 子化检测器 检测，以内标法定量。 材料 我气:氮气，纯度)99.8 YO; 燃气:氛气，纯度)99.8Y,; 助燃产屯:空气 ﹃.. 八 2 傀j ; . ， J 内J q j q J B B B B B4 试剂 B4门 乙酸乙醋:分析纯 B4.2 十四烷:色谱纯; B4.3 甲苯二异氰酸酷: ，用 5八 分子筛脱水 分析纯(8000 2,4一甲苯二异氰酸酷和 20% 2,6一甲苯二异氰酸酷棍合物) B5 仪器 B5.1 气相色谱仪:能满足分析条件要求的任何型号的色谱仪，配有氢火焰离子化检测器，对苯的检出 限D},}1 x to-' g/s。气化器内衬可更换玻璃管或者柱前置一段空柱，定期清洗。 B5.2 色谱柱 :内径 2-m，长 Im不锈钢柱 牛X填料 : a. 固定液:7%二甲基硅油 SE--300 b. 载体:102硅烷化白色载体，粒度 0. 150^0. 180mm(80-100目)。 B5.3 进样器:微量注射器.1川
HG/T2660-95 B6色磨操作条件 内标物，十四候： 社温：150(： 粒测器山度：200C, 气化家温度，150C, 载气德速：篱气：30ml/min: 进样量：02 B了准备工作 B7.1图定相的配制 找液载比，准确称取一定量的国定液二甲基非油，量取相当于载体体积】2倍的锦剂三氧甲统，加 入倍山观底绕瓶中，上接情口冷凝器，知热回流率小时，背周定液完全溶解后，将载体饼人，推旋网德 1,5一2h,然后切断电深取下冷覆，在酒风柜中用红外灯知热至50C左右，缓慢挥发溶剂至干，升陆到 6的《，干燥半小时，第分后备用 B7.2色请柱的填充和老化 算洗好州干的柱子一端用制丝网培好。并接在真空梨上抽气，为一烟接上漏年，援援加人配割好的 因定相，并轻轻藏打色研柱室围定相不再进人为丘，两端塞上玻璃棉，然后将柱千援到色游仪上《不接物 测器)通氢气进行分段老化，在80C,12DC,160C分别老化2h,再升到185C老化到基线走直为止， B73校正因子湖定 7.3.1尼制内标物密液：称取1.g(精佛至0,0002g)十四统，被人千级的容量瓶中，用无水乙酸乙酯 解释至100ml.。 B7.32配制甲装二异原酸酯溶液：称取1.0g(精确至0.0002g)甲莱二种氧酸酯单体，放人干燥的容 储瓶中，用无水乙酸乙酯稀释至10心mL,表稻液架存期为2天。 B7.33配制标准样品：用移液管准确吸取5ml.内标物溶该和5mL甲幕二异氯酸南溶液，注入样品面 中湛合，摇匀。 B734按色请操作条件，将仅器稳定后，向色谦仪注人标准样品，并记录色讲图， B7.3.5按式《1)计算甲苯二异家酸菌的相对校正因子： -岩 式中：了一甲苯二异氰酸酯的相对校正因子， 两m一标准种品中甲苯二吊家酸酯的质量g: m4一标准样品中十回核的质量保： A一一甲零二并氯酸酯的峰面积： A4一十四统的峰面积。 用上述式粉步摩测樱的相对校正因子，2次测定结果之整小于10%，测定结果才可使用 7,4相对保留时间的科定 B741按色谦操作条件，待仪器染定后，向色谱仅挂入标准样品，记承各组分的保留时间。以十四统 为华准，靠出各组分的相对保留时同，用此相对保留时间进行定性。 B7.4,2各园分的保甯时间顺序如下： 乙被乙面 甲装二异氟酸酯： 十四纪
HG/T 2660一 95 B6 色谱操作条件 内标物:}四烷; 村二温:150C; 检测器温度:200'C; 气化室温度:150 C; 载气流速 氮气，30mL/min 进样量:0. 2讨 B了 准备工作 B7.1 固定相的配制 按液载比，准确称取一定量的固定液二甲基硅油，量取相当于载体体积 1.2倍的溶刘 三氯甲烷，加 人磨u圆底烧瓶中，上接磨口冷凝器，加热回流半小时，待固定液完全溶解后，将载体倒人，继续回流 1. 5-2h,然后切断电源取下冷凝器，在通风柜中用红外灯加热至 50 C左右，缓慢挥发溶剂至干，升温到 6OC，干燥半小时，筛分后备用 B了.2 色j普柱的填充和老化 将洗好烘干的柱子一端用铜丝网堵好。并接在真空泵上抽气，另一端接上漏斗，缓缓加人N制好的 固定相，并轻轻敲打色谱柱至固定相不再进人为止，两端塞 上玻璃棉。然后将柱子接到色谱仪上(不接检 测器)通氮气进行分段老化，在 80C.120C,160C分别老化 2h，再升到 185 C老化到基线走直为止。 B了.3 校正因子测定 B7. 3门 配制内标物溶液:称取 1. Og (精确至 。. 000 2g)十四烷，放人干燥的容量瓶中，用无水乙酸乙醋 稀释至 100ML B7.12 配制甲苯二异氰酸醋溶液:称取 1. og(精确至0.000 2g)甲苯二异氰酸醋单体，放人 P燥的容 量瓶中，用无水乙酸乙酷稀释至 100mL。该溶液保存期为 2天 B7.3- 3 配制标准样品:用移液管准确吸取 Sml内标物溶液和 5mL甲苯二异氰酸酷溶液，注人样品瓶 中混合，摇匀。 B7.14 按色谱操作条件，将仪器稳定后，向色谱仪注人标准样品，并记录色潜图。 B7. 3. 5 按式(BI)计算甲苯二异氰酸醋的相对校正因子: 厂=絮 。A<, ·A,, (B1 ) 式 {‘:f 一甲苯二异氰酸醋的相对校正因子; .n, 一标准样品中甲苯二异氰酸酌的质量,g; I'll, 一标准样品中十四烷的质量，9; A,-,〕一 甲苯二异氰酸on,的峰面积; 人L一 十，四烷的峰面积。 用上述试验步骤测得的相对校正因子，2次测定结果之差小于 10环，测定结果才可使用。 B7.4 相对保留时间的测定 B7.4- 1 按色谱操作条件，待仪器稳定后，向色谱仪注人标准样品，记录各组分的保留时间。以十四烷 为从准 算出各组分的相对保留时间，用此相对保留时间进行定性。 87.4. 2 各组分的保留时间顺序如下: 乙酸乙醋; 甲苯二异氰酸酝; {四烷
HG/T2660-95 附聚氢酯涂科中静离甲零二异氟酸修单体的奥型色清图。 图B1聚氯防豫料中前离甲苯二异氯酸酯单体的典显色谱图 1一乙酸乙能，2一章料中的雅荆 B阳测定步量 8.1样品重量的确定：样品重量根据蓉真甲兼二异氯酸酯的含量确定，见表(B1): 370
He/T 2660一 95 附聚氨醋涂料中游离甲苯二异氛酸醋单体的典型色谱图。 图 Bl 聚氨醋涂料中游离甲苯二异氛酸酣单体的典型色谱图 1一乙酸乙酸 z-涂料中的溶荆 测定步. 样品重量的确定:样品重量根据游离甲苯二异银酸酣的含量确定，见表(B1): O U O U B B
HG/T2660-95 表B1 的肉甲琴二朵服酸舍正给含景 称样绿民 50 1-2 33 24 1.7 >4 1.3 B82控上表将样品注人样品压中，用增量法称出试样的质量（精聘至0.0002张），再用移被餐加人内 标物察液5ml,用10ml.量筒加入无水乙酸乙酯5mL.混合馨匀. B8.3拔色裤操作条件，特仪落稳定后，向色请夜往入0,2mL拉上述要求配制的样品，并记术色请图。 B84根据相对保留时闻对各细分定性。 B85侧量游离甲苯二异黑酸酯和十图统（内标物》的峰面积，用手工测景时，量出蜂高和半蜂宽，蜂 积由蜂痛桑以竿蜂霓而得。如用数据处理机，可预先细好分析和计算醒伴进行白动计算。 9计算 装式(B2)计算游离甲苯二异氟酸酯百分含量，计靠到001⅓： Xt=山”Am·f ·A# 4aa4t4444气2) 式中：X一一试样中静离甲苯二并氯酸酯为质量百分含量，%： 网一一试样的质城，g: 网4一一加人内标物十国烷的质量g: A-一游离甲装二异氧酸酶的峰面积，cm': A4一内标物十四烷的峰直机，m, 手-一甲装二并氟酸酯的相对校正烟子。 H10精密度 用以下数值来列断结果的可靠性， 101重复性：同一操作着重复测定2次结果之整韵地对值不应大于0.10%。 B102再现性：两个实整室对同一试标测定结果之差的绝对值不应大于Q,20%: B11报告 取平行测定2次结果的算术平均值作为世样中静离甲装二异佩酸酯的测定结果，报告林果应表示 飞位小数。 划加说明： 本标准由中华人比共和民化学工业部技术盆餐同规出， 本标准由令国涂料和模料标准化技术委员会归口， 本怀准由武汉双虎徐料工业公司、化工部常州徐料化工研究院负责起草， 本标准主要起草人刘剂杏神，刘纪元，你少华。 本标座华等效采用加拿大致膀规格局】-GP一18CM通用慰两包装聚氯酯徐料标准。 371
HG/' r 2660一 95 表 BI 游 离甲苯二 异佩 酸酷百 分含量 称样量 .K 1- 2 2 q B8. 2 按上表将样品注人样品瓶中，用增量法称出试样的质量(精确至 。.000 2g),再用移液管加入内 标物溶液 Sml，用 10mL量筒加人无水乙酸乙酷 5mL,混合摇匀。 B8.3 按色谱操作条件，待仪器稳定后，向色谱仪注人 。.2mL按上述要求配制的样品，9i=记录色谱图。 B8. 4 根据相对保留时间对各组分定性。 B8_ 5 测量游离甲苯二异氰酸醋和十四烷(内标物)的峰面积。用手_L测量时，量出峰高和半峰宽。峰面 积山峰高乘以半峰宽而得。如用数据处理机，可预先编好分析和计算程序进行自动计算口 89 计算 按式(B2)计算游离甲苯二异氰酸酷百分含量 计算至 0.01肠。 X 二m ;·山u，f m·Ac,} (HZ ) Xnn--一试样中游离甲苯二异氰酸酷为质量百分含量，%; m一一试样的质量，9; ，。吃一一加人内标物十四烷的质量,g; A,,)一一 游离甲苯二异氰酸酷的峰面积,cm ' ; An;一 内标物十四烷的峰面积，cm,; f一 一甲苯二异氰酸醋的相对校正因子。 精密度 用以下数值来判断结果的可靠性。 1 重复性:同一操作者重复测定 2次结果之差的绝对值不应大于 。.10写 2 再现性:两个实验室对同一试样测定结果之差的绝对值不应大于 。.200o 报告 中 O O a l 式 川 川 Bl 川 取平行测定 2次结果的算术平均值作为试样中游离甲苯二异氰酸酷的测定结果，报告结果应表示 t 飞位小数。 附加说明: 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归日。 本标准由武汉双虎涂料工业公司、化工部常州涂料化s_研究院负责起草。 本标准主要起草人刘杏萍、刘纪元、孙少华 本标准非等效采用加拿大政府规格局 1- GP-. 180M 通用型两包装聚氨醋涂料标准