
1C871.040.30 G60 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T6682-2008 代替GB/T6582—1992 分析实验室用水规格和试验方法 Water for analytical laboratory use- Specification and test methods (1S03696:1987,M0D) 2008-05-15发布 2008-11-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布 食品休作国httn:/s,foodaite net
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GB/T6682-2008 前 本标准修改果用1S03695:1987《分析实验室用水规格和甘验方法)(英文板)。 考虑我国国情,本标座在采用S03696:1987时做了一伦修改。有关技术性差异已编入正文中并 在它们所涉及的条款的奥边空白处用垂直单线标识。在附录A中列出了本标准章条0号与1S03696: 1987章条偏号对酬一览表。在附录B中给出了本标准与1S03696:1987技术性差异及其原因一览表 以供参考。 本标准代将GB/T6582一19924分折实验室用水规格和试验方法》,与GB/T6682一1992相比主要 变亿如下: -一增加了实脸裂告(本板的第8章). 本标准的刚承C为规范性附录,附A,附录B为资料性附录, 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委黄会化学试剂分会(SAC/T℃53/SC3》日口, 本标雀起草单位:国药集团化学试剂有限公司。 本标雀主要起草人:陈指云.陈红。 本标常于1986年首次发布,于1992年第一次修订. 1
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G/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 1殖围 本标准规定了分析实险室用水的领划,规格,《样及贮存,试散方法和试验报告 本杯准适用于化学分析和无杭复量分析等试验用水。可限据实际工作需要造用不同领别的水 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用市成为本标准的嘉数。凡是往日期的引用文件,其随后断有 的蠊改单(不包甚勘误的内客)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓扇限韬本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新板本。凡是不注日期的引用文件,其最新散本适用于本标准 GB/T60】化学试剂标座裤定溶液的制备 GBWT602化学试剂旗爱测定用标准溶液的削舒(GB/T602-2002,1S)6353-1:182,NEQ) G/T603化学试剂甘验方法中研用制及新品的制备(GBwT603-2002,106353-1:1982, NEQ) GB/T972引化学试剂分子吸收分光光度法通周(紫外和可克光部分) GB/T9724化学试剂pH值测定延期(GB/T9724-2007,15063531:1982,NE2Q》 GB/T9740化学试剂满发缓查德定通月方法(GBT9?40一2008,1S06353-1.1982,NEQ) 3外观 分析实验室用水目栈观察皮为无色透明液体。 4授别 分斯实验室用水的原本应为饮用水或适当纯度的水。 分新断实粮室用水其分三个极别:一级水,二级水和三级水, 4.1一级水 一级水用于有严格要求的分析试酸,包括对源粒有要求的试险。如高效液相色灌分析月水。 级水可用二级水经过石英设备藤增虔离子交换餐合床处理后,再经0.2“m微孔滤镇过德来 封收。 4.2二级水 二级水用于无机疫量分析等试教,知原子吸收光谐分析用水, 二级水可用多次蒸⑧或离子交掬等方法材收。 4.3三级水 三频水用于一般化学分析试验。 三级水可用然细成离子交换等方法制取。 5概格 分析实验室用水的规格见表1, 1
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GB/T6582-2008 表1 名 一段 二级 三级 pH慎范图(25C】 5.0-7.5 电导率(药℃)/(mS/m) a51 0.10 ≤a,50 可氧化物质含量(以0非)/(m/儿) <0,c8 G04 景光度(254,1m光程) 0,501 0.01 瓶发我情(105℃土2℃)含量/(mg/L.) 61.0 620 可幕性硅以5计)含量/(m/儿) ≤0.01 ≤002 生1:由于在一级水,二餐水的风度下,难于测完其其跨山值,因比,小量水,二疑水的H领瓶围不做 规定, 装在一衣的空可氧化物和高泛英漆霜做便鸡 可用其能条件和制备方法 来保证一缓水的 6取样及贮存 6.1容器 6.1.1各级用水与便可出阳的,专用案乙举字得。三级从也可社用闭,专用的玻璃管普, 6.1.2新容着在 需用站酸率液(医分数为20必)浸湘21一d,再用待相水复神洗,并注满 特测水浸液6h以 00 6.2取样 U 按本标准进什C 至少应取工,代表生水样 取样前用待服复清洗容器取样时致避免沾污。水样皇注满等非。 6,3贮存 各级用水在隆月作,其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解空气中二重化家和其他款质,因 此,一级水不可贮 物制备。上级水、三级水可酒量京备,分断能存在预先轻同费水清洗过的相应 容器中。 各级用水在运输过 应免 7试险方法 在试验方法中,各溪试得净环境中进行,并采取适当,以免试样的沾污。水样均按 精确至0.1mL量取,所用溶被以%”表的当为质量分数 试验中均使用分析纯试剂和相煲别的水, 7.1PH值 量取100ml.水样,按GB/T9?24的规定测定. 7.2电导率 7.2.1仪器 7.之,1.1用于一,二级水测定的电导仅:配备电极常数为001cm1一0.】cm的“在线”电导袍,并 具有温度自动补信功能。 若电导仪不具温度补赞功能,可装“在线"热交换器,使侧定时水控制在25℃士1℃。或记录水画 度,按附录C进行换算 7.2.1.2用于三级水测定的电导仪:配备电极常数为0.1cm一1cm的电导池。并其有温度自动 补袋功能。 t昌比作叫http:/foodrate ret
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(GB/T6682一2008 若电导仪不具湿度补偿功能,可装恒祖水溶植,使背测水样围度粒制在25℃士1℃。域记承水湿 度,按附录C进行换算, 7.2.2测定步累 7.2.2.1按电导仅说明5发装调试仪形, 7.2,2.2一,二极水的测量:将电导池装在水处理装置流动出水口处,测节水流速,赶净管道及电导池 内的气泡,即可进行测量。 7.2.2.3三级水的测量:取400mL水样于维彩框中,指人电导泡后即可进行测量, 7.2,3注意事项 测量用的电导仅和电导泡应宁期进行检定 7.3可氧化物质 7.3.1制剂的制备 7.3.1.1孩脸溶液(20列 按GB/T603的 7.3.1.2高锰酸月 定溶( 5 KMaO,) 0,01mol/L. 按GB/T60 7.3.2测定步 量取1000 级水,注人烧杯中,加入5.0mL.染陵溶液(公0⅓),福匀 量取200 数水,注入杯中,入.0mL魔酸帝液(20),混匀. 在上述已 的试液中,分喇加人10m高酸标准滴定溶液[(写 《Mn=o.o1mal/L] 程匀,盖上表面 热至沸并风持5兵,音液的粉红色不得完金消失, 7.4吸光度 按GB/T921的规定测定 7.4.1攸器条件 石英吸收池: cm和2cm 7,4.2测定步骤 将水样分别注入 12m收池中,2m处以1©吸牧中为参比,测定2cm 收法中水释的吸光度 若仗器的灵嫩度不餐。当增加测量吸收越的厚度。 7.5蒸发残渣 7.5.1使器 7.5.1.1旋转瓶发器:配备500装留瓶。 7,5.1.2温水裕. 7.5.1.3幕发里,材质可选用铂,石英,w硅玻璃。 7.5.1.4电烘箱:雪度可粒制在105℃土2℃. 7.5.2测定步覆 7.5.2.1水样预灌焦 量取1000mL二级水(三级水取500mL)。将水样分几次加人旋转蒸发器的蒸螺瓶中,于水带上 减压燕发(是免蒸干)。持水样最后离至约50mL时,停止加然。 7.5.2.2测定 将上述额漆集的水样,转移柔一个已于105℃士2℃恒量的熹发且中,并用5mL一10mL水样分 2次一一3次冲洗藏管瓶,将洗液与顶浓集水样合并于蒸发且中,按GB/T9740的规定测定
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GB/T5682-2008 7.6可溶性硅 7.6,1制剂的制备 7.6.1.1二氧化硅标准溶液(1me/mL) 按GB/T602的规定配刚, 7.6.1.2二氧化硅标准溶凌(0.01m吧/ml) 景取】.0mL.二氧化硅标准溶液(1mg/L》于1C回L容量和中,驿释至刻度,摇匀。转移至廉乙 烯瓶中,哈用的配利, 7,6.1,3朝酸彼溶液(50/L.》 称取5.0g相酸铵[(NH,),Ma,O·4HO],溶干水,加20.0mL魔酸溶液《20%),稀释至 100回L,摇匀。贮存于聚乙婚直中。若发现有沉淀时应重新配脚。 7,6.14对甲氨蒸耐魔酸盐(米吐尔》溶液(2L》 称取0.20g对甲氨基酚硫酸业,溶于水,加20.0g偏重亚硫酸纳(州亚硫酸钠),溶解并蜗释致 100mL,摇匀。贮存于聚乙烯瓶中,避光保存,有效期两月。 7,6,1.5破酸溶液(20%) 按GB/T603的规定配制 7.6.1.6蒙酸密液(50/儿》 称取5.0g草酸,溶于水,并驿释至10mL。贮存于聚乙烯瓶中。 7.6.2仅器 7.6.2.1的厘:容量为250mL. 7.6.2.2比色管:容量为50mL. 7.6.2.3水带:可粒制但盈为的6的℃. 7.6,3测定岁骤 量取520mL一领水(二级水取2?0四L),注人铂厘中,在韵尘条件下,亚佛燕发至约20mL,停止加 热,冷卸坐室善,如1.0mL钳酸陵溶液(50g/1》,摇匀,成登5mn后,加1.0mL东酸溶液(50/1), 摇匀,放置1mn后,加1,0mL对甲氨慧径随酸盐溶液(2/1),据匀。移入比色管中,稀释至25mL, 摇匀,于0℃水眷中保驾10回加,溶液所星蜚色不得谋于标准比色溶液。 标雀比色溶液的制备是取0.50mL二氧化往标准溶液(0,01m感/mL),用水样稀释至20ml.后,与 同体积试液同时同样处理。 8试验报告 试验报告应包括下列内容, a》样品的确定。 b》参考梁用的方法: ©)结果及其表述方法: )测定中异常观象的说用, ©)不包括在本标准中的任宜操作。 食晶花作国ttp://ee fos止tee1
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GB/T6682-2008 附录A (资料性刚录》 本标在章条期号与1503696:1987章条篇号对照 A.1本标准章条编号与[S03696:1087章条编号对且一笼表,见表A.1. 表A.1本标准章条编号与1S03696,1987章条编号对累 本际流#条国号 对应纳国标每雀章条编号 1 1 2 4 5 6 5.6 .1 7.1 7.2 7,2 7.1 7.3 .4 7,4 7,5 7.5 7.6 7.6 5 食晶比作国htn:im.fa士ate ret
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GB/T6682-2008 附录B (资料性对录) 本标准与03站96:1987技术性差异及其原四 B1本标霍与1S03696,1987技术性差异及其原国一笔表,见表B1. 表B.】本标准与15S03696:1987技术性差异及其原因 标准的章条细号 技术性差异 家因 在范圆的文子制注上有斯测整。 轻蜗我国标准编写规则进行编写。 2 增年了规范性引用文杆。 以语合我国国情 6 在取样及亡存的文学献连上有厅调整。 以道合我国国情 按GT924理建用坡璃-图和甘求电极 7.1 比电臣在我国使用较籍病。 代替组家化最鸣板, 7.8 州性了将实际水复下测定的电导率装算 以柔合我国国情。 成25℃封的方祛, 按G/T601制各幢酸器使(20%)代整 7.3.1.1 引用国标逐财. 1mlL死酸溶液。 7,5,1.1 用50L.装有代督50mL热密率。 比规格药耀深使用方根。 授GBT70规定果用15七上2C电期 7.5.1.4 引用国标通则, 碧代替11©C土2℃电炼箱, 搜GT62制备a.1me/mL球标生 7.6.1.1 引用国标通则 锦液。 用1=L.席液含有0.81mS0,代督1ml, 7.5.1.2 增加可提作在, 第清青有Q.闻5m0,。 数GB丁603制备要酸帝液《5%)代替 7.6.1.5 引同国标通则, 2.手/L能破溶液。 6 食权作国bt:/.fa士tmt
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GB/T6682-2008 州录C (规克性州录) 电导率的换算公式 C1当电导米测定留度在℃时,可接算为25℃下的电导率, 25C时各级水的电导率K,数值以“mS/m“表示,按式(C,1)计算, Ks=k,(K,一K)+0,00548am-(C,1》 式中: k,一换算系数: K。一t℃时各级水的电导率,单位为毫西每米(m5/m): K,,一℃时理论纯水的电导半,单位为张形每米(mS/m) 0.60548—25℃时理论纯水的电分率,单位为毫西每米(mS/回), 理论袍水的电导率(K,,)和换算系数(,)见表C1。 表C1理论纯水的电导率和换算系数 /℃ /(mS/m) K,n/(m8=) /℃ 4./m8/n) K.../(mS/m) 1.7975 G.0116 制 1.0436 0.g04s0 1 1.7550 9.四125 24 1.0213 0.00519 2 1.7133 132 司 1.0500 0.80548 3 1.672B 0148 25 0.9395 0.c0578 4 16相29 D.09134 7 0.960G G,c0607 5 1.5940 .0e155 24 D,9413 0.60640 6 1.5559 D.03178 28 0.9234 0,60674 1.5188 0.0510 3》 0.90时5 4.60712 8 1.4425 0.02e1 0.8981 0.0749 9 1.4470 D,05216 32 0,9753 0.00784 10 1.4125 0.00220 33 0.8619 0.02822 11 1.3708 0.00245 鸣 0.9475 0.03861 12 1.3481 0.0020 的 0.8350 6.08907 13 1.3142 0.00276 0 0.825s 0.08950 14 1,2831 0.G022 37 G.8126 0.06994 15 1.2519 0.c0g12 海 C.B27 0.01044 16 1.2237 0.G03 39 9.7936 0.01088 17 L.19g4 0.C0843 40 6.7855 0,01136 18 1.1675 c.cas 7o 41 Q.7782 0.01189 9 1.1412 d.80891 42 0.7719 0,01240 29 1.1155 G.6041s 43 0.7464 0.01258 21 1.c906 G.0441 46 0.7617 0,013s1 22 1.C66 7 G.t0486 15 6.7580 0.01410 食昌作ttp:ee.fo止t国
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GB/T6582-2008 表C.1(续》 /℃ ./(mS/m) K./(■S/m》 e 4,/(nS/m} K,./(m5/ml 6 0.551 点.01464 19 0.7518 0.01650 47 Q.532 0.01521 50 0,7525 001726 分 g.7521 0.015a2 重双专有便权修突 书号,15566·1-2760 C8/T5682-2000 定价:14.C0元 食晶比作国htsn:mfa士ate ret
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