教案 1-概述与附加剂 教案 2-表面活性剂 教案 3-混悬剂 教案 4-乳剂 教案 5-溶液与溶胶 实训教案 1-溶液型液体制剂的制备 实训教案 2-混悬型液体制剂的制备

胶囊剂（Capsules）系指原料药物与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中制成的固体制剂。丸剂（pills）系指原料药物与适宜的辅料制成的球形或类球形固体制剂

第一章 绪论 第二章 药品生产质量管理规范与制剂工程 第三章 药物制剂的辅料选用及配伍

§.3 注射剂的制备 §4 注射剂的附加剂 §.5 注射剂的制备 §.6 中药注射剂的质量检查 §.7 输液的制备 §.8 Sterile Injection Powder §.9 Eye-drop

I. Ointments II. Compendial requirements for ointments III. Creams IV. Gels V. Miscellaneous semisolid preparations: pastes and plasters VI. Features and use of dermatologic preparations VII. Features and use of ophthalmic ointments and gels VIII. Features and use of nasal ointments and gels IX. Features and use of rectal preparations X. Features and use of vaginal preparations

第一节 概述 第二节 药物稳定性的化学动力学基础 第三章 制剂中药物的化学降解途径 第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 第五章 固体药物制剂稳定性的特点及降解动力学 第六节 药物稳定性试验方法 第七节 新药开发过程中药物系统稳定性研究

本章要求： 1、掌握 制剂稳定性意义、研究范围、化学动力学概述 2、熟悉 制剂中药物化学降解途径 3、掌握 影响制剂降解因素及稳定化方法 4、掌握 药物稳定性试验方法 5、熟悉 经典恒温法 第一节 概述 第二节 药物稳定性的化学动力学基础 第三节 药物制剂的化学降解途径 第四节 影响药物制剂降解的因素 第五节 固体药物制剂的稳定性 第六节 药物制剂稳定性的试验方法

1) orally, conveniently carried, readily identified, and easily taken 2) compared with equivalent doses of a liquid medication, accurate dosing, most tasteless when swallowed 3) readily identified 4) Prescribing flexibility (a variety of dosage strengths) 5) from a pharmaceutic standpoint, solid dosage forms are • efficiently and productively manufactured • packaged and shipped by manufacturers at lower cost and with less breakage than comparable liquid forms • more stable, have a longer shelf-life than their liquid counterparts

本章要求： 1、掌握 制剂稳定性意义、研究范围、化学动力学概述 2、熟悉 制剂中药物化学降解途径 3、掌握 影响制剂降解因素及稳定化方法 4、掌握 药物稳定性试验方法 5、熟悉 经典恒温法 第一节 概述 第二节 药物稳定性的化学动力学基础 第三节 药物制剂的化学降解途径 第四节 影响药物制剂降解的因素 第五节 固体药物制剂的稳定性 第六节 药物制剂稳定性的试验方法

I. Factors affecting percutaneous absorption II. Percutaneous absorption enhancer III. Design features of transdermal drug delivery system IV. Percutaneous absorption model V. Advantages and disadvantages of TDDSs VI. Examples of transdermal drug deliver systems VII. General clinical considerations in the use of TDDSs