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安徽医科大学药学院:《临床药理学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第1章 绪论(主讲:李俊)
文档格式:PPT 文档大小:9.01MB 文档页数:85
一、 引言 二、临床药理学发展概况 三、临床药理学研究的内容 四、 临床药理学的职能 五、新药的临床药理评价 六、临床试验方法学 七、临床试验的道德要求
复旦大学:《循证医学》课程PPT教学课件(预习)药物不良反应的分析与评价
文档格式:PPT 文档大小:4.89MB 文档页数:14
药物不良反应研究的背景 药物不良反应概念和基本理论 药物不良反应监测历史和药物临床流行病学 药物不良反应的因果关系的判定
郑州大学:《病理学》课程教学资源(PPT课件讲稿)EphA2在大肠腺癌中的表达
文档格式:PPT 文档大小:808KB 文档页数:70
大肠腺癌中EphA2表达及其与临床病理学因素、DNA倍体、细胞周期关系的研究
国家呼吸系统疾病临床医学研究中心(广州医科大学附属第一医学)通讯(2018年第4期)
文档格式:PDF 文档大小:3.6MB 文档页数:48
国家呼吸系统疾病临床医学研究中心(广州医科大学附属第一医学)通讯(2018年第4期)
《通讯》2018年第3期(国家呼吸系统疾病临床医学研究中心)
文档格式:PDF 文档大小:4.67MB 文档页数:65
《通讯》2018年第3期(国家呼吸系统疾病临床医学研究中心)
《药物制剂工程》课程教学资源(PPT课件讲稿)第九章 新药的研究与开发(9.6)药品临床研究
文档格式:PPT 文档大小:212KB 文档页数:10
一、药品临床研究包括了临床试验和人体生物等效性试验。 二、为了保证药品临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,应按《药品临床试验管理规范》(GCP)进行
安徽医科大学药学院:《临床药理学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第5章 新药的临床研究与设计
文档格式:PPT 文档大小:57KB 文档页数:32
新药的临床研究,指新药开发研究后期的临床药理学研究,以认识新药用于人 体的安全有效性,根据不同类别新药的 技术要求分为临床试验(clinical trial) 和生物等效性试验(bioequivalent test)
临床医学研究方法(PPT讲稿)医学研究的质量控制
文档格式:PPT 文档大小:111KB 文档页数:45
临床医学研究方法(PPT讲稿)医学研究的质量控制
《中华预防医学杂志》:HPV治疗性疫苗研究进展(北京协和医学院肿瘤医院:赵爽、赵方辉)
文档格式:PDF 文档大小:784.77KB 文档页数:5
本文对HPV治疗性疫苗的临床前和临床研究现状进行分析和总结,认为HPV治疗性疫苗单独或与常规肿瘤治疗联合使用取得了一定的疗效,体现了潜在临床应用价值。随着对肿瘤免疫调控的进一步研究和治疗性疫苗策略的优化和改造,安全有效的HPV治疗性疫苗将在肿瘤治疗,改善患者生活质量方面发挥重要的作用最终成为临床广泛应用的治疗手段
内蒙古医科大学(内蒙古医学院):《妇产科学》课程教学大纲
文档格式:DOC 文档大小:116.5KB 文档页数:23
妇产科学是一门研究妇女一生各期生殖系统的变化以及与妊娠有关的生理和病理特点,研究妇女保健和疾病防治的临床医学学科。它包括产科、围产医学、妇科、妇女保健、计划生育和优生。《妇产科学》是医学专业的专业课程,其任务是通过教学使学生掌握本学科的基础理论、基本知识和基本技能,掌握妇产科常见疾病和多发疾病的发生发展规律、诊治方法及妇女保健、计划生育措施,为学生今后从事临床妇产科和其他临床学科的工作奠定理论和实践基础
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