概况 一、苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU) 为笨丙氨酸代谢途径中酶缺陷所致,因尿中大量苯丙酮酸代谢产物而得名。 二、常染色体隐性遗传 三、发病率1/16500

一、呼吸频率快 二、节律不齐 三、呼吸型腹式—胸腹式 四、肺活量小,呼吸功能差,储备能力小,代偿差,易缺氧,Co2潴留。 五、免疫功能差,易感染

一、多病原、多因素所致 二、以大便次数增多和性状改变为特点 三、6mo-2yr发病率高 四、是WHO重点控制的疾病 五、为一临床综合征 六、腹泻与肠炎的关系

一、小儿造血特点 1 胚胎期造血:中胚叶造血期、肝造血期、脾造血期、骨髓造血期 2 生后造血:骨髓造血、骨髓外造血 二、血液学特点 1 血象:Hb、RBC、WC、PLT 2 骨髓象: 3 其它:血容量、HCT

维生素D缺乏性佝偻病是由于小儿体内VitD不 足致使钙磷代谢失常的一种慢性营养性疾病, 以正在生长的骨骼软骨板不能正常钙化,造成 骨骼病变为其特征。维生素D不足使成熟骨矿 化不全则表现为骨质软化症。本病主要见于小 于2岁的婴幼儿。骨骼的生长发育障碍且伴神 经兴奋症状

重点: 1脱水的判断(包括程度、性质) 2.几种常见的张力液体;如何计算液体的张力? 3.液体疗法的内容包括哪几个部分;每一部分的张力是多少? 4.对于脱水患儿,如何制定第一天的补液方案,具体如何实施?

一、周围神经系统疾病 1 概述 2 脑神经疾病三叉神经痛 3 特发性面神经麻痹 4 脊神经疾病急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病其它:桡、尺、正中神经麻痹坐骨神经痛及其它下肢单神经病

真性红细胞增多症 概述:真性红细胞增多症是一种原因不明的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病。 临床特征:皮肤黏膜红紫、脾脏肿大和血管神经症状。 血液学症状:红细胞和全血容量绝对增加、血黏度增高、白细胞和血小板增多

血尿基本定义 一、正常人尿液中无红细胞或偶见个别红细胞 二、血尿:尿液离心沉淀后尿RBC>3HP,或尿沉渣(Addi’s)计数12小时尿RBC>50万或1小时>10万镜下血尿(microhematuria):尿色正常须经显微镜检查方能确定

一、目的与意义 1、科研是探索未知数,探索奥秘,探索客观事物的本质。 2、先进的科学技术推动人类社会的发展科技兴国。 3,提高个人综合素和能力