LY/T1233-1999 筋 言 本标准是对GB/T7853一1987《森林土襄有袋磷的测定》的修订.在修订中，对不符合国家法定计 量单位标准的单位、不符合全属科学名词审定委员会公有的土壤学名词的名词予以修改：在编写上，按 GB/T1.1-1993的要求执行。 变林土壤有效的测定，授银制主要根报各种土幕性质来洗定，并且应通过生物试验作出一定评 价本标准对于质地较轻的酸性土壤采用盐酸硫酸没提法，对风化程度中等的酸性士壤采用氟化鞍 酸授提法，对于石灰性土壤采用碳酸氢钠浸提法，同一土壤用不同方法测得的有效磷含量可以相差较 多，即使用同一浸提剂，浸提条件如土液比、温度、时间、振荷方法和强度等因子，对结果也会产生狼大影 响，所以有效磷只是一个相对指标，只有用同一方法在相同条件下测得的结果才有比较的意义 自本标准实之日起，原GB/T7853一1987作度。 本标准由中国林业科学研究院林业研究所归口， 本标准起草单位：中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研究靠， 本标准主要起草人：张万儒，杨光、屠星南、张萍。 91
LY/T 1233-1999 前 言 本标准是对GB/T 7853-1987+森林土壤有效磷的测定》的修订。在修订中，对不符合国家法定计 量单位标准的单位、不符合全国科学名词审定委员会公布的土壤学名词的名词予以修改;在编写上，按 GB/T 1. 1-1993的要求执行。 森林土壤有效磷的测定，浸提剂主要根据各种土壤性质来选定，并且应通过生物试验作出一定评 价;本标准对于质地较轻的酸性土壤采用盐酸一硫酸浸提法，对风化程度中等的酸性土坡采用氟化按一盐 酸浸提法，对于石灰性土壤采用碳酸氢钠浸提法，同一土壤用不同方法测得的有效磷含t可以相差较 多，即使用同一浸提剂，浸提条件如土液比、温度、时间、振荡方法和强度等因子，对结果也会产生很大影 响，所以有效磷只是一个相对指标，只有用同一方法在相同条件下测得的结果才有比较的意义。 自本标准实施之日起，原GB/T 7853-1987作废。 本标准由中国林业科学研究院林业研究所归口。 本标准起草单位:中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研究室。 本标准主要起草人 :张万儒 、杨光没 、屠 星南、张萍
中华人民共和国林业行业标准 森林土壤有效磷的测定 LY/T1233-1999 Determination of available phosphorus in forest soil 1范图 本标准规定了采用盐酸硫酸提法、氯化铵盐酸没提法和碳酸氢钠浸提法测定森林土有效 的方法。 本标准适用于森林土壤有效碑的测定， 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均 为有效，所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性， LY/T1232-1999森林土壤全醉的测定 3盐酸和硫酸溶液漫提法 3.1方法要点 以盐酸和硫酸溶液没提酸性森林土襄样品，使这类土壤中比较活性的酸铁、铝盐陆续被溶解稀 放。本方法适用于质地较轻的酸性森林土壤有效解的测定， 3.2试剂 3.21双酸浸提剂[c(HC)=0.05mol/L和c2H,S0,=0.025mol/L:吸取4.0mL张盐酸（分折 纯)及0.7mL浓硫酸（分析纯）于有水的1L容量瓶中，用水稀释至标度， 3.2.2无磷活性碳（分析纯） 3.2.3其余试剂同LY/T1232-1999中2.2.2.2.2.4、2.2.5、2.2.6、2.2.7、2.2.8. 3.3 主耍仪器 分光光度计，往复振茜机（速率每分钟150一~180次），容量瓶(50mL), 3.4测定步骤 3.4.1待测液的制备：称取5.0g(精确到0.01g)通过2mm孔的风干土样于设提瓶中，加25mL双 酸浸提剂，振荡5mi,过涉，待测液供测有效瞬用，同时做试剂空白试验。 3.4.2测定：吸取待测液2~10mL于50mL容量瓶中，加1滴2,4二硝基酚指示剂，用2mol/L氢氧 化钠溶液湖到黄色，然后用0.5mlL硫酸溶液调pH到溶液刚呈微黄色.用铝梯扰比色法测躁（同 LY/T1232一1999中2.4.2)，如待测液颜色过深影响比色时，则需加无磷活性碳进行脱色处理。 3.43工作曲线的绘制：同LY/T1232-1999中2.4.3， 3.5结果计算 c XVXt w,=元×KX10×10o0 ……(1) 6-器品 4n4n+++4…44*…(2) 国家林业局1999-07-15批准 1999-11-01实施 92
中华人民共和国林业行业标准 森林土壤有效磷的测定 LY/T 1233-1999 Determination of available phosphorus in forest soil 范 围 本标准规定了采用盐酸一硫酸浸提法、氟化钱一盐酸浸提法和碳酸氢钠浸提法测定森林土壤有效磷 的方法。 本 标准适用于森林土壤 有效 磷的测定。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 LY/T1232-1999 森林土壤全磷的测定 3 盐酸和硫酸溶液漫 提法 3. 1 方法要点 以盐酸和硫酸溶液浸提酸性森林土壤样品，使这类土壤中比较活性的磷酸铁、铝盐陆续被溶解释 放。本方法适用于质地较轻的酸性森林土壤有效磷的测定。 3.2 试剂 3. 2.，双酸浸提剂〔C(HCI，一。. 05 mol/L和·{告H2SO4卜0.025 mot/L」;吸取4. 0 mL浓盐酸(分析 纯)及 0. 7 mL浓硫酸(分析纯)于有水的 1L容量瓶中，用水稀释至标度。 3.2.2 无磷活性碳(分析纯) 3.2.3 其余试剂同LY/T 1232-1999中2.2.2,2.2.4,2.2.5,2.2.6,2.2.7,2.2.8, 3.3 主要仪器 分光光度计，往复振荡机(速率每分钟 150-180次)，容量瓶(SO mL), 3.4 测定步骤 3.4. 1 待测液的制备:称取5.0g(精确到0. 01 g)通过2mm筛孔的风干土样于浸提瓶中，加25 mL双 酸浸提剂，振荡 5 min，过滤，待测液供测有效磷用。同时做试剂空白试验 3.4.2 测定:吸取待测液 2^-10 mL于50 mL容量瓶中，加 1滴 2,4一二硝基酚指示剂，用 2 mol/L氢氧 化钠溶液调到黄色，然后用 。. 5 mol/L硫酸溶液调pH到溶液刚呈微黄色。用铝锑抗比色法侧磷(同 LY/T 1232-1999中2.4. 2 )，如待测液颜色过深影响比色时，则需加无磷活性碳进行脱色处理。 3.4.3 工作曲线的绘制:同LY/T 1232-1999中2.4.3, 3.5 结果计算 WP cX V Xt, m,XK2X 10' X 1 000 (1 ) 浸提 液总体积(mL) 吸取浸 出液体 积(mL) (2 ) 国家林业局 1999一07门5批准 92 1999一11一01实施
LY/T1233-1999 式中：W一有效(P)含量，mg/kg 从工作曲线上在得显色液的醉浓度，g/mL: V一显色被体积，50mL: 分取倍数 K:一由风干土样换算成供干士样的水分换算系数： m,一风干土样质量，8。 36允许偏差 按表】规定 表上允许偏差 副定值 地对偏差 mg/kg ng/kg 225 >2.5 25-10 2.5-1.0 10-25 1-0-0. <2.5 <0.5 1土样经风干和贮存后，测定的有效聘可能稍有政变，但对一股常规分析并无影响. 2浸出液中含有的醉，保存时间不得超过24h 3同1YT1232-19992.6中注4、注5. 4氟化铵盐酸浸提法 4.1方法要点 以C.03m0l/L氯化铵-0.025n01几盐酸浸提酸性亲林土填样品，利用F-车酸性整游中络合Fe 和A一的能力，可使这类土壤中比较活性的的铁铝盐被砖续活化释放。浸出液中的弹用梯抗比色 祛图定。本方法适用于风化程度中等的酸性森林土壤有效磷的侧定， 4.2试剂 4.2.1浸提剂(0.03mol/L氣化-0.025mol/L盐酸)：L.11g氯化(NH,F,分析纯)于400mL 水中，如2.1mL浓盐酸（分析纯），用水稀释至1L,贮于聚乙烯瓶中 4.2.20.06mol/L酸溶液：3.7g翻酸用水定容至1L. 4.2.32ol/L氢水：15mL浓氢水(26%，分折纯)用水定容到1L 4.2.42mol/L盐酸溶液：16.4mL浓盐酸(HC.密度1.19g/mL分析纯)，用水定容到100mL。 其余试剂同1Y/T1232-1999中2.2,2、2.2.6.2.2.7,2.2.8. 4.3主要仪器 同3.3. 4.4测定步骤 4.4.1待测液的制备：5.0g(精确到0.01g)通过2mm筛孔的风干土样置于浸提瓶中，加50mL敷化 铵-盐酸浸提剂，振药5m后过滤，溶液供测醉用，同时做试剂空白试验。 4.4.2测定：吸取溶液5~10mL于50mL容量瓶中，加5mL0.06mol/L翻酸溶液，加水到15一20 mL,摇匀，加1滴2.4 硝基指示剂，以？mol/几氧化铵溶液及2mol/L盐酸调pH到溶液刚呈 黄色。用细梯抗比色法测晚（同LY/T1232-1999中2.4.2）， 4.4.3工作曲线的始制：同LY/T1232-1999中2.4.3， 4.5结果计算 同3.5
LY/T 1233-1999 式中:W，— 有效磷(P)含量,mg/kg, c— 从工作曲线上查得显色液的磷浓度小9/mL; V- 显色液体积,50 mL: t,— 分取倍数; K,— 由风干土样换算成烘干土样的水分换算系数; m,— 风干土样质量，9. 3.6 允许偏 差 按表1规定。 表 1 允许偏差 测 定 值 mg/kg 绝 对 偏 差 mg/kg > 25 25- 10 10- 2.5 2.5 2. 5- 1.0 1.0- 0.5 < 0. 5 土样经风千和贮存后，测定的有效确可能稍有改变 但对一般常规分析并无影响. 浸出液中含有的磷，保存时间不得超过 24 h 同LY/T 1232-1999 2.6中注4、注 5. 4 氟化钱一盐酸浸提法 4.1 方法要点 以0. 03 mol/I氟化按一。.025 mol/L盐酸浸提酸性森林土壤样品，利用F一在酸性溶液中络合 Fe" 和Al'一的能力，可使这类土壤中比较活性的磷的铁铝盐被陆续活化释放。浸出液中的磷用钥锑抗比色 法测定。本方法适用于风化程度中等的酸性森林土壤有效磷的测定 4.2 试剂 4. 2.1 浸提剂(0. 03 mol/L氟化钱-0.025 mol/L盐酸):1.11 g氟化按(NH4F·分析纯)加于 400 mL 水中，加2.1 mL浓盐酸(分析纯)，用水稀释至 1 L,贮于聚乙烯瓶中。 4.2.2 。06 mol/L硼酸溶液:3. 7 g硼酸用水定容至 1L 4.2.3 2 mol/L氨水:15 mL浓氨水(26N,，分析纯)用水定容到 1 L, 4.2.4 2 mol/L盐酸溶液:16.4 mL浓盐酸(HCl，密度 1. 19 g/mL分析纯)，用水定容到100 mL, 其余试剂同LY/T 1232-1999中2.2.2,2.2.6,2.2.7,2.2.8, 4.3 主要仪器 同 3.3. 4.4 测定 步骤 4.4.1 待测液的制备:S. 0 g(精确到 。. 01 g)通过2 mm筛孔的风干土样置于浸提瓶中，加50 mL氟化 按一盐酸浸提剂，振荡5 min后过滤，溶液供测磷用。同时做试剂空白试验。 4.4.2 测定:吸取溶液 5^10mL于50 mL容量瓶中，加 5 mL 0. 06 mol/L硼酸溶液，加水到15--20 mL,摇匀，加 1滴 2,4一二硝基酚指示剂，以 2 mol/L氢氧化铁溶液及 2 mol/L盐酸调pH到溶液刚呈微 黄色。用钥锑抗比色法测磷(同LY/T 1232-1999中2.4.2), 4.4.3 工作曲线的绘制:同LY/T 1232-1999中2.4.3, 4.5 结果计算 同 3.5
LY/T1233-1999 4.6允许偏差 同3.6. 生：同1Y/T1232-199926中注4.性5. 50.5mol/L碳酸氯钠漫提法 51方法要点 以0.5m©l/L碳酸氢钠(pH8.5)漫换石灰性森林土壤中的有效醉，可以抑制钙离子的活性，使其以 碳酸钙的形式沉淀，使某些活性较大的磷酿钙(Ca~P)得以溶解被漫提出来，同有部分比较括性的Fe P、A1P起水解作用而没出。本方法适用于石灰性森林土中有效醉的测定】 5.2试剂 5.2.1浸提剂(0.5mol/L碳酸氢钠，pH8.5):42.0g碳酸氢钠(NaHC0,分析纯)，加水至近1L.如 pH不在&.5，则用4mol/L氢氧化钠溶液测pH到85，然后定容至1L,每周检一次溶液的pH, 5.2.2其余试剂同LY/T1232-1999中2.2.2、2.2.6,2.2.7.2.2.8及本标准3.2.2. 5.3主要仪器 同3.3. 5.4测定步骤 5.4,1待测液的制备：称取5.0g(精确到0.01g)通过2mm筛孔的风干土样于浸提瓶中，如100mL 0.5mol/L磷酸氢钠溶液于漫提瓶中，在25℃士1℃温度中振茜30min后过滤，说液供磷用（如滤液藏 色过深，影响比色时，则需加无醉活性碳进行破色处理)，同时做试剂空白试验。 5.4.2测定：吸取液2一10mL于50mL容量瓶中，加1满2,4-二确基酚指示剂用1mol/L酸 液调pH到溶液刚呈微黄色，中和时有强烈气泡发生，因此委一滴一滴地边加边摇，勿使二氧化碳气泡 溢出瓶口，等气泡不再发生后用组梯抗比色法测磷（同LY/T1232一1999中2.4,2）. 5.5结果计算 同3.5。 5.6允许偏差 同3.6。 生：同LYT1232-19992.6中生4.注5. 94
LY/T 1233-1999 4.6 允许偏差 同 3.6. 往:同LY/T 1232-1949 2‘中注 4、注5. 5 0.5 mot/L碳酸红钠漫提法 5.1 方法要点 以。. 5 mol/L碳酸氢钠(pH8. 5)浸提石灰性森林土壤中的有效磷，可以抑制钙离子的活性，使其以 碳酸钙的形式沉淀，使某些活性较大的磷酸钙(Cat-P)得以溶解被浸提出来，同有部分比较活性的FeP, Al-P起水解作用而浸出。本方法适用于石灰性森林土壤中有效磷的测定。 5.2 试剂 5.2.1 浸提剂(0. 5 mol/L碳酸氢钠，pH8. 5):42. 0 g碳酸氢钠(NaHC03，分析纯)，加水至近 1L。如 pH不在 8.5，则用 4 mol/L氢氧化钠溶液调pH到8.5，然后定容至 1L。每周检查一次溶液的pH. 5.2.2 其余试剂同LY/T 1232-1999中2. 2. 2,2. 2. 6,2. 2. 7,2. 2. 8及本标准 3.2.2. 5.3 主要仪 器 同 3.3. 5.4 测定步骤 5.4.1 待测液的制备:称取5. 0 g(精确到。. 01 g)通过2 mm筛孔的风干土样于浸提瓶中，加100 mL 0. 5 mol/L磷酸氢钠溶液于浸提瓶中，在 25℃士1'C温度中振荡 30 min后过滤，滤液供磷用(如滤液颜 色过深，影响比色时，则需加无磷活性碳进行脱色处理)。同时做试剂空白试验。 5.4.2 测定:吸取滤液 2--10 mL于50 mL容量瓶中，加 1滴 2,4一二硝基酚指示剂用 1 mol/L硫酸溶 液调 pH到溶液刚呈微黄色，中和时有强烈气泡发生.因此要一滴一滴地边加边摇，勿使二氧化碳气泡 溢出瓶口，等气泡不再发生后用钥锑抗比色法测磷(同LY/T 1232-1999中 2.4.2), 5.5 结果计算 同 3.5. 5.6 允许偏差 同 3.6. 注:同 LY/T 1232-1999 2.6中注4.注5