LY/T1238-1999 步 苔 本标准是对GB/T7858一1987《森林土壤腐殖质组成的测定的修订。在修订中，对不符合国家法 定计量单位标准的单位、不符合全国科学名词审定委员会公布的土壤学名词的名词子以修改：在编写 上，按GB/T1,1一1993的要求执行。 土壤腐殖质由胡敏酸、高啡酸和存在于残渣中的胡做家组成。本标准采用0.1mol/几焦前酸钠和 0.1m©/L氢氧化钠混合溶液提取土壤腐殖酸的方法，用重铬酸师氧化-外加热法测定。土壤在焦丽酸 接测定腐殖酸总碳量，并从腐殖酸中分离富啡酸后测定胡敏酸碳量，以两项的差值求得富啡酸碳量，其 残迹中的碳即总称为胡敏零碳量，其量技腐殖质全碳量与腐殖酸碳册的差值求得， 自本标准实范之目起，原GB/T7858一1987作魔 本标准由中林业科学研究院林业研究所归口。 本标准起草单位：中可林业科学研究院林业研究所森林土壤研究室， 本标准主要起苹人：张万衢、杨光溢、曙星南、张秤。 109
LY/T 1238-1999 前 言 本标准是对GB/T 7858-1987K森林土城腐殖质组成的测定》的修订。在修订中，对不符合国家法 定计量单位标准的单位、不符合全国科学名词审定委员会公布的土壤学名词的名词予以修改;在编写 上，按 GB/T 1. 1-1993的要求执行。 土镶腐殖质由胡敏酸、富啡酸和存在于残渣中的胡敏素组成。本标准采用 。. 1 mol/L焦磷酸钠和 0. 1 mol/L氢氧化钠混合溶液提取土壤腐殖酸的方法，用重铬酸钾氧化一外加热法测定。土镶在焦碑酸 钠一氢氧化钠(Na,PzO,-NaOH)棍合溶液的强碱和络合剂的双重作用下，能将土壤中游离态和络合态的 腐殖酸，形成易溶于碱的腐殖酸钠盐，从而比较完全地将腐殖酸溶解出来，可省去脱钙手续，从溶液中直 接测定腐殖酸总碳量，并从腐殖酸中分离富啡酸后测定胡敏酸碳量，以两项的差值求得富啡酸碳量，其 残渣中的碳即总称为胡敏素碳量，其量按腐殖质全碳量与腐殖酸碳量的差值求得。 自本标准实施之日起，原GB/T 7858-1987作废。 本标准由中国林业科学研究院林业研究所归口。 本标准起草单位:中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研究室。 本标准主要起草人:张万儒、杨光没、屠星南、张萍
中华人民共和国林业行业标准 森林土壤腐殖质组成的测定 LY/T1238-1999 Determination of humus fractionation in forest soil 1范围 本标准规定了采用于焦酸钠浸提重络酸钾氧化法测定森林土壤腐殖质组成的方法， 本标准适用于森林土襄窝殖质组成的测定。 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 LY/T1237一1999森林土襄有机质的测定及碳比的计算 3方法要点 土壤腐殖质由胡敏酸、富啡酸和存在于残液中的胡敏素等组成。，采用0.1mo/L焦融酸钠和 01l/L氢氧化钠浸提剂提取殖质，在强暇性的介质中具有极强的络合能力，能将土壤中的难溶于 水和易溶于水的结合态的腐殖质，一大结合成易溶于水的斋殖酸钠盐，从而比较完全地将腐殖质没出到 溶液中来，浸出液的一部分测定其含碳量(g/kg),作为胡敏酸与富哞酸的总量。吸取另外一部分浸出 液，经酸化后，使胡敏酸沉淀，分离高啡酸，并把沉淀溶解于氢氧化钠中，再测定其含碳量(g/kg),作为 胡敏酸的含量(g/kg),富啡酸则可按差数算出。胡敏素（留在土壤残中的有机质）则由废殖质渴定中 的全碳量(g/kg)诚去胡敏酸与高啡酸的含碳量(g/kg)算出。测定碳素用重铬酸钾氧化-外加热法， 4试剂 4.1浸提液(0.1mol/L焦醉酸钠与0.1mol/L氯氧化钠混合液)：44.6g焦萨酸钠(Na,P,0, 10H,0,分析纯)与4.0g氢氧化钠（分析纯）溶于水并定容到1L,此液的pH值在13左右。 420,05mol/L氢氧化钠溶液：2g氢氧化钠（分析纯）溶于水，定容至1L. 4.30.5m0l/L硫酸溶液：28mL浓硫酸缓缓注人水中，定容至1L 440.025mol/L硫酸溶液：20mL0.5mol/L硫酸溶液用水稀释至1L, 4,5其余试剂1同LY/T12371999中3.1,3,2,3.3,3.4。 5主要仪器 油浴锅：水浴：t形瓶(250mL). 6测定步骤 6.1土样的制备：取10g未磨过的均匀风干土样，摸去石酥及拉物残体，研磨，并遵过0.149mm第 孔，装于小广口瓶中备用。 国家林业局1999-07-15批准 1999-11-01实施 110
中华人民共和国林业行业标准 森 林 土 壤 腐 殖 质 组 成 的 测 定 LY/T 1238-1999 Determ ination of hum us fractionation in forest soil 1 范围 本标准规定了采用于焦磷酸钠浸提一重铬酸钾氧化法测定森林土壤腐殖质组成的方法。 本标准适用于森林土壤腐殖质组成的测定。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 LY/T1237-1999 森林土奥有机质的测定及碳氮比的计算 3 方 法要点 土壤腐殖质由胡敏酸、富啡酸和存在于残渣中的胡敏素等组成。采用 0. 1 mol/L焦磷酸钠和 0. 1 mol/L氢氧化钠浸提剂提取腐殖质，在强碱性的介质中具有极强的络合能力，能将土壤中的难溶于 水和易溶于水的结合态的腐殖质，一次结合成易溶于水的腐殖酸钠盐，从而比较完全地将腐殖质浸出到 溶液中来。浸出液的一部分测定其含碳量(g/kg)，作为胡敏酸与富啡酸的总量。吸取另外一部分浸出 液，经酸化后，使胡敏酸沉淀，分离富啡酸，并把沉淀溶解于氢氧化钠中，再测定其含碳量(g/kg)，作为 胡敏酸的含量(g/kg)。富啡酸则可按差数算出。胡敏素(留在土壤残渣中的有机质)则由腐殖质测定中 的全碳量(9/kg)减去胡敏酸与富啡酸的含碳量(9/kg)算出。测定碳素用重铬酸钾氧化一外加热法。 4 试荆 4.1 浸提液 (0. 1 mol/L焦磷酸钠与 。. 1 mol/L氢氧化钠混合液):44.6 g焦磷酸钠(Na,P,O, 10H,0，分析纯)与4. 0 g氢氧化钠(分析纯)溶于水并定容到1L，此液的pH值在13左右 4.2 0. 05 mol/L氢氧化钠溶液:2g氢氧化钠(分析纯)溶于水，定容至 1 L, 4. 3 0. 5 mol/L硫酸溶液:28 mL浓硫酸缓缓注人水中，定容至 1 L, 4. 4 0. 025 mol/L硫酸溶液:20 ml- 0. 5 mol/L硫酸溶液用水稀释至 1 L, 4.5 其余试剂同LY/T 1237-1999中 3.1,3.2,3.3,3.4, 5 主要仪器 油浴锅:水浴;锥形瓶(250 mL), 6 测定步骤 6.1 土样的制备:取10g未磨过的均匀风干土样，挑去石砾及植物残体，研磨，并通过。149 mm筛 孔，装于小广口瓶中备用。 国家林业局1999一07一15批准 1999一11一01实施 110
LY/T1238-1999 62嘴殖质中全碳量的测定：同LY/T1237。 6.3待测液的制备：称取5.0g(精确到0.0001g)上述土样于250mL锥形瓶中，加100mL浸提剂， 加塞，振荡5m,放在沸水中煮1h。摇匀，用细孔逃纸过。如有浑浊，倒回重新过逃。如过滤太慢也 可用离心机离心澄清，清液收集于锥形瓶中，加塞，待测。弃去残渣。 6.4胡敏酸和高啡酸中总碳量的测定：吸取5~15mL浸出液（视溶液颜色深浅而定）移人盛有少量 (黄豆大小)石英砂的大试管中，逐藏加人0.5m0lL硫酸，中和到pH7(用pH试纸试验)，使溶液出现 混浊为止。将锥形瓶放在水浴上蒸发至近干，然后按重培酸钾化外加热法测定胡敏酸和富啡酸总碳 6.5胡敏酸中碳量的剥定 6.5.1胡敏酸和富啡酸的分离：吸取待测液20~50mL(视颜色深浅而定)移人250mL锥形瓶中，如 热近沸，逐滴加入0.5mol/L酸，使溶液的pH满到2~3（用pH试纸试验），此时应出现胡敏酸絮状 沉淀，在水裕上80℃保温半小时，静登过夜，使胡酸充分分离.取细孔纸，先用0.02501八酸湿 润，将上面清液倒入过滤，用0.05mol/L硫酸洗涤沉淀多次，直到然液无色为止·沉淀即为胡能酸，弃去 滤液。 65.2溶解胡敏酸：沉淀用热的0.05m©l/L氢氧化钠少量多次地洗涤溶解，并经细孔滤纸人 100mL容量瓶中，一直到选筱无色为止，用水定容到标度，摇匀。待测。 6.5.3测定胡数酸：吸取10~25mL上述溶液（视颜色深浅而定）移入盛有少量石英砂的大试管中，用 0.5mol/L硫酸调到pH7(用pH试纸试验)，使溶液出现混浊为止，放在水裕上篇至近干，然后按重铬酸 钾氧化外加热法测定胡敏酸碳量。 7结果计算 病础质全碳址(g/kg) 0809x50×w,-V)×0.0o3×i.1 m:X K: ×1000 0.8000×5.0×W-V)×6×0.003×1.1 胡敏破和啡酸总碳量(gkg) mX K: ×1000 (2） 0.8000×5.0×(y,-V,)×4×0.003x1.】 胡袋酸碳量(g/kg) mi X K: ×1000 …(3) 言啡酸碳量(g/kg)=胡敏酸和宫啡酸总碳量(g/k名)一胡数酸碳量(g/kg) …(4） 胡敏素碳量(g/kg)=腐殖质全碳量(g/kg)一胡数酸和富啡酸总碳量(g/kg) …(5) 式中：0.8000一重铬酸钾标准溶液的浓度，mol/L: 5.0 ,重铬酸钾标准溶液的体积，mL； 测空白标定用去硫酸亚铁标准溶液的体积，mL 测魔殖质全碳盘用去硫酸亚快标准溶液的体积，mL； V- 测胡敏酸和高啡酸总碳量用去硫酸亚快标准溶液的体积，L: V 剥胡敏酸碳量用去硫酸亚铁标准溶液体积，L: 0.003 碳原子的率尔质量，g/mmol:
LY/T 1238-1999 6.2 腐殖质中全碳量的测定:同LY/T 1237, 6.3 待测液的制备:称取 5. 0 g(精确到 。. 000 1 g)上述土样于 250 mL锥形瓶中，加 100 mL浸提剂， 加塞，振荡5 min，放在沸水中煮 1 h,摇匀，用细孔滤纸过滤。如有浑浊，倒回重新过滤。如过滤太慢也 可用离心机离心澄清，清液收集于锥形瓶中，加塞，待测。弃去残渣。 6.4 胡敏酸和富啡酸中总碳量的测定:吸取 5^-15 mL浸出液(视溶液颜色深浅而定)移人盛有少量 (黄豆大小)石英砂的大试管中，逐滴加人 。. 5 mol/L硫酸，中和到pH7(用pH试纸试验)，使溶液出现 混浊为止。将锥形瓶放在水浴上蒸发至近干，然后按重铬酸钾氧化一外加热法测定胡敏酸和富啡酸总碳 量。 6.5 胡敏酸中碳量的测定 6.5.1 胡敏酸和富啡酸的分离:吸取待测液20^-50 mL(视颜色深浅而定)移人250 mL锥形瓶中，加 热近沸，逐滴加人 。5 mol/L硫酸，使溶液的pH调到 2--3用 pH试纸试验)，此时应出现胡敏酸絮状 沉淀。在水浴上80℃保温半小时，静置过夜，使胡敏酸充分分离。取细孔滤纸，先用0. 025 mol/L硫酸湿 润，将上面清液倒人过滤，用。.05 mol/L硫酸洗涤沉淀多次，直到滤液无色为止，沉淀即为胡敏酸.弃去 滤液. 6.5.2 溶解胡敏酸:沉淀用热的 0.05 mol/L氢氧化钠少量多次地洗涤溶解，并经细孔滤纸滤人 100 mL容量瓶中，一直到滤液无色为止.用水定容到标度，摇匀。待测。 6. 5. 3 测定胡敏酸:吸取 10^25 mL上述溶液(视颜色深浅而定)移人盛有少量石英砂的大试管中，用 0. 5 mol /L硫酸调到pH7(用pH试纸试验)，使溶液出现混浊为止。放在水浴上蒸至近干，然后按重铬酸 钾氧化一外加热法测定胡敏酸碳量。 7 结果计 算 腐殖质全碳量(9/kg)= 0. 800 0 X 5. 0 V} X (V。一 V,) X0.003X 1.1 一石不井K了一一— 一 X 1 000 0. 800 0 X 5. 0 Vn ............。 ········… … (1 ) X (V。一 Vz)X t,X 0.003X 1.1 胡敏酸和富啡酸总碳量(g/kg)二 m, x K2 火 1 000 (2 ) 0. 800 0 x 5. 0 V } x (V。一 V,)洲t, X 0.003X 1.1 胡敏酸碳量(9/kg)= m, X K, X 1 000 … ‘，·。········。·。··。。·… … (3 ) 富啡酸碳量(g/kg)=胡敏酸和富啡酸总碳量(g/kg)一 胡敏酸碳量(g/kg) ·… ’“·……’·。。····……(4) 胡敏素碳量(g/kg)=腐殖质全碳量(9/kg)一胡敏酸和富啡酸总碳量(g/kg) 式中 :0. 800 0— 重铬酸钾标准溶液 的浓度 ，mot/L; 5.0— 重铬酸钾标准溶液的体积，mL; Vo- 测空白标定用去硫酸亚铁标准溶液的体积，mL; V,- 测腐殖质全碳量用去硫酸亚铁标准溶液的体积，mL; VZ- 测胡敏酸和富啡酸总碳量用去硫酸亚铁标准溶液的体积，mL; V,- 测胡敏酸碳量用去 硫酸亚铁标准溶液 体积，mL; 。·003一扣l,}fmwSI,lAIft,g/mmol;
LY/T1238-1999 11一氧化校正系数 m一风干土样质量，g K:一将风干土换算成烘干土的水分换算系数； 4一一分取倍数。 8允许偏差 按LY/T1237一1999中表1的规定。 注：测定土壤嘴殖质与土壤高殖质组成的样品必须采用同一土样：测定前在放大债下把陶眼能着流的金那有机我 体远干净，然后细通过0.149mm孔。 112
LY/T 1238-1999 1. 1- 氧化校正系数; m，— 风干土样质:R.g; K,— 将风干土换算成烘干土的水分换算系数; t,— 分取倍数。 8 允许偏差 按 LY/T 1237- 1999中表 1的规定。 往 :测 定 土 坡 腐 殖 质 与 土 坡 腐 殖 质 组 成 的 祠 体挑选干净，然后磨细通过。.149 mm筛孔。 112
