LY/T1225-1999 前 管 本标准是对GB/T7845一1987《森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定》的修订。在修订中，对不符 合国家法定计量单位标准的单位、不符合全国科学名词审定委员会公布的土壤学名词的名词予以修改： 在编写上，按CB/T1.1一1993的要求执行。 森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定，目前常用的方法为吸管法和密度计法。吸管法操作比较复 杂，但较精确：密度计法操作比较简单，适用于大批测定，精度略差，计算亦比较麻须：因此，在选择测定 方法时要考虑到测定要求。本标准采用美国制土接颗粒分级标准。 自本标准实施之日起，原GB/T7845一1987作废， 本标准由中国林业科学研究院林业研究所归口 本标准起草单位：中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研究室 本标准主要起草人：张万儒、杨光滢、居星南、张
中华人民共和国林业行业标准 森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定 LY/T1225-1999 of forest so partice-size composition (mechanical composition) 1范围 本标准规定了采用吸管法和密度计法测定森林土壤颗粒组成的方法， 本标准适用于森林土壤颗粒组成的测定。 2吸管法 2.1广方法婆点 本方法是由筛分及静水沉降结合进行的，通过2mm筛孔的土样经化学及物理处理成悬浮液定容 后，根据司笃克斯(Stokes)定律和土粒在静水中沉降的规律，大于0.25mm的各级颗粒由一定孔径的 筛子筛分，小于0.25mm的粒级颗粒则用吸管从其中吸取一定量的各级颗粒（见表1），烘干称其质量 计算各级颗粒含量的百分数，确定土壤的颗粒组成及土壤质地名称。 表】制士壤颗粒分级标准 期拉直径，mm 颗粒分级命名 颗粒直径，mm 联粒分级命名 >250 石块 0.250.1 细 250.0-2.0 石砾 0.1~0.05 极细砂 2.0-1.0 005-0.02,0.02-0.002 1.0-0.5 <0.002 050.2 2.2试剂 2.2.10.2mol/L盐酸溶液：17ml浓盐酸（密度1.18g/mL,化学纯），用水定容到1L. 22.20.05molL盐酸溶液，250mL0.2m0l/L盐酸溶液，加水750mL 2.2.30.5m0l/L氢氧化钠溶液：20g氢氧化钠（化学纯），加水溶解并定容到1L 2.2.41:1氨水。 2.2.5钙红（钙指示剂）：0.5g钙指示剂[2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氨苯)-3-苯甲酸]与50g烘 干的复化钠共研至极细，处于密闭瓶中，用毕塞紧。 2.2.61:9硝酸溶液：10mL浓硝酸（化学纯）与90mL水混合而成， 2.2.750gL硝酸银溶液：5g硝酸银（化学纯）溶于100mL水中。 2.2.81:4过氧化氢溶液：10mL浓过氧化氢（化学纯）与40mL水混合而成。 2.2.91:9乙酸溶液：10mL冰乙酸（化学纯）与90mL水混合而成。 2.2.100.5mol/L号草敢钠溶液：33.5g草酸钠（化学纯），加水溶解，定容到1L。 2.2.110.5mol/L六偏酸钠溶液：51g六偏辟酸钠（化学纯），加水溶解，定容到11， 2.2.12异戊醇[(CH,),CHCH,OH们（化学纯）. 国家林业局1999-07-15批准 1999-11-01实施 58
LY/T1225-1999 2.3主要仪 土颗粒分析吸管（图1），搅拌捧（图2），沉降简(1L平口量简)，土壤筛（孔径分别为2,1， 0.5mm),洗筛（直径6cm,孔径0.25mm),硬质烧杯(50mL),温度计（士0.1℃），真空千燥器，电热板 电烘箱，秒表等。 草位：cm 子为 球泡内径2 破璃外0.9内径0.7 A-A小.1 管边打孔 图1土壤颗粒分析吸管 拌博 孔径为0.3 5.0em 图2搅拌排
LY/m1225-1999 2.4测定步骤 2.4.1称样 称取通过2mm筛孔的10.000g风土样（已全部去除粗有机质）三份，其中一份放在已知质量的 铝盒中作土壤水分换算系数的测定，另两份分别放人50mL烧杯中作测定盐酸洗失量，有机质洗失： 及颗粒分析用。 2.4.2土渡水分换算系数的测定 把已知质量的铝盒盛土样称量后，放入烘箱内于105℃烘6h后称量，算出土壤水分换算系数 (K). 2.4.3脱钙及盐酸洗失量的测定 用稀盐酸处理土样所失去的质量，称为盐酸洗失量，含有碳酸盐的土壤，先用0.2m0l/L盐酸洗，无 碳酸盐的土骧可直接用0.05mol/L盐酸洗，在盛土样的烧杯中慢慢地如人0.2mol/L盐酸10mL,用 破璃棒充分搅拌，静爱片刻，让土粒沉降。于漏斗中故 已知质量的快速滤纸，倒烧杯内 部消液人漏 过滤，再加10mL0.2mol/L盐酸于烧杯中，如前搅拌、静量，过滤，如此反复多次，直到土样中无二氧化 碳气泡发生，然后改用0.05m0l/L盐酸洗士样，直到滤液中无钙离子存在：然后再用水洗2~3次，除氯 化物及盐酸，直至无氯离子为止。 检查钙离子：于白瓷比色板凹孔中接1~2滴滤液，加1：1氨水1滴，轻轻摇动比色板，加钙指示剂 少量《似绿豆大)，再轻摇比色板，当滤液红色则表示还有钙离子存在，蓝色表示钙离子已洗净 检查离子，用试管收集少量（约5mL)滤液，滴加1：9硝酸酸化滤液，然后滴如50g/L硝酸银溶 液1一2滴，若有白色沉淀物（氯化银）即显示尚有氨离子存在，如无白色沉淀物，则显示样品中已无氯肉 用水将烧杯中测定洗失量的土样全部洗人漏斗中，等漏斗内的土样波干后连同滤纸一起移人已知 算盐酸洗 2.44去除有机质 对于含有较多有机质需去除的样品，则将上述？份去除尽碳酸盐的样品，从漏斗中分别转移到 250mL高型烧杯中，加人10~20mL1:4过氧化氢溶液，并用玻棒常搅动，促进有机质氧化（当氧化强 烈时，产生大量气泡，为避免样品逸出杯外，可滴如2一3滴异戊醇来洲 泡，也可 将杯移到冷水盆中降 制止)。有时虽猛烈反应，但不悬有机质氧化，可滴加1·9乙酸溶液来起缓冲作用。样品需用过氧化氢 反复多次处理，直至土色变淡，有机质完全被氧化为止。过量的过氧化氢可用加热法排除。（如样品不需 要去除碳酸盐，只需去除有机质，则称样倒入250mL高型绕杯，加少量湿润后，直接去除有机质，) 将上述一份样品测定盐酸，过氧化氢洗失量。 2.4.5悬液的制备 2.4.5.1分散土样，洗盐及去除有机质后的另一份测颗粒分析的士样用水洗入500mL能形瓶中，把 诚纸移到蒸发皿内，用檬皮头玻璃棒及水冲洗滤纸，直到洗下的水透明为止，一并将洗下的水倒人锥形 瓶中，加0.5mol/L氢氧化钠10mL于锥形瓶中，然后加水使悬液体积达250mL左右，充分摇匀.锥形 瓶上放一小漏斗，并放在电热板上加热，微沸1，并经常摇动锥形瓶，以防土粒沉积瓶底成硬块，使样 品充分分散 2.4.5.2分离2~0.25mm粒级与制成悬液：在1L盘简上放一大漏斗，把孔径0.25mm的洗筛放在 大漏斗内，待悬液冷却后，充分摇动锥形瓶中悬液，通过0.25mm孔径筛，用水洗人1L量筒中。留在瓶 内的土粒，用水全部洗人筛子内，筛子内的土粒用橡皮头玻璃摔轻轻地洗擦及用水冲洗，直到滤下的水 不再混浊为止，同时应注意匆使简内的悬液体积超过1L。最后将量筒内的悬液用水加到1L标度」 把留在筛内的砂粒洗人已知质量的铝盒中，把铝盒放在电热板上蒸去水分，然后放人烘箱内丁 105℃烘6h后称量 %
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LY/T1225-1999 对于不需去除碳酸盐及有机质的样品，在测定土壤水分换算系数的同时，则可直接称样放人于 500mL锥形瓶中，加250mL水，充分浸泡(8h以上)，然后，根据样品的pH值，加人不同的分散剂煮沸 分散（中性加10mL0.5mol/L号草酸钠溶液，酿性加10mL0.5mol/L氢氧化钠溶液，对于石灰性土 样加10mL0.5mol/几六酸钠溶液)制备悬液。 2.4,6测定悬液的温度：将摄氏温度计悬挂在存有水的1L量筒中，并把它与待测液放在一起，记录水 温（℃），即代表悬液的温度」 正继取悬液样品：将坚悬波的量筒放在温度变化小的平稳桌上，并避免阳光直接照射， ,按类国制土壤颗粒分析吸管法吸取各粒级的时间表（表2），吸取各级颗粒 表2 制土壤颗粒分析吸管祛吸取各粒及时间表 在不同度下吸取巷被所需时间 土壤密度 拉径 吸液深图 mm 10C 12.5℃ 15C 17.5℃ 20℃ min min min 8 min min 0.05 2 29 2 12 240 0.02 25 16 33 0.002 31 158 53 8174247 1 27 0.05 25 224 公 2 0.02 2口 13 16 1 1 13 0.002 11/398 34 24 8 0297 0.05 2 .50 00 12 3718 0.05 25 142 215 2 7 59 2.55 0.02 25 公 13 2 0.00 8 36 1 29 34 1 36 6 2.60 19313 7 103 12 6 26 6 23 504 0.05 25 2.65 1 157 2 11 328 0.00 45 32 2 2 19 12 0.05 2 2.70 1450 00 2 18 112 55 6 56 6 40) 1 5171 0.05 1 1 59 2.75 0.02 0.002 154 7g6-4 6 113 485 &8 13 280 12 12 6 40 0.002 22 54 26 10 19
LY/T1225-1999 表2（完） 在不同度下吸取悬液所需时间 22.5℃ 250 27.5℃ 30℃ 32.5℃ hmin s h min s h mins h min s h min s 2.40 5.5 12 11 2 6 29 38 6 19 90 30 0.05 2 1 53 47 41 26 0.02 28 11 46 0.002 3 16 39 19 5 122 43 2.50 10 45 1 81 3319 0.002 6 25 31 6 3 4351 &8 2 51 1 2.55 25 0 1。 13 5 5 5 15 4 58 0.05 48 1 32 1 2.60 10 9 33 0.002 27 41 5 22245 5 49 2.65 55 30 5 5 112 40 0.05 25 42 1 31 26 2.70 0.02 25 33 0.002 29 21 4 32 2.75 19 0.002 0 54 4 9 0.05 的 37 22 2.80 4.02 3 30 0.02 5 20 5 46 39 25 17 吸悬液的装置如图3，将三通活塞(9)放在上下流通位置。4a及4b两瓶内所装的水不超过 一个瓶的 总休积。两瓶的联接管用夹子夹住：让4a放试验台上，而把4b放在地板上 用搅拌棒垂直搅拌悬液1mi,上下各30次，搅拌棒的多孔片不要提出液面，以免产生泡沫（含有 机质多，而对未经去除的样品，在搅拌时会引起气泡，影响吸管深度的刻度线的观察，可加 2滴异戊 醇消泡。)，搅拌完毕的时间即为开始沉降的时间，按规定时间静置后吸液，在吸液前10s将吸管自巷液 中央轻轻插至所需吸取悬液深度，随即打开4a与仙联接管上的夹子，这时4妇内的水就流向4b,这样 战使4a内的空气减压，然后把(9)转到吸液的位橙，吸取悬液，当悬液上升到25L标度处，立刻(9)转 回到上下流通的位置，停止吸液，吸液的时间尽可能控制在20s内。把吸管从量简中取出，转(9)到放液 的位置，放悬液于已知质量的铝盒中记录吸取悬液的体积。打开(8)塞，用少量水冲洗吸管并放人铝金 中，关(8)塞。按照以上步骤，分别吸取小于0,05，小于0.02、小于0.002mm各粒级的悬液。 62
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LY/T1225-1999 1一颗粒分析吸管，2-盛水维形瓶(250mL)13一通气橡皮管， 4-检气装置，包括两个容蓝为1L以上的下口瓶(4a及钻)， 5一支架，6一搅护棒，7一沉降筒(1L量筒，直径约6 m 高约5cm):8-话塞9三通活塞 图3土壤颗粒分析吸管仪示意图 2.4,8称各粒级质量：把盛有各粒级悬液的铝盒，放在电热板上焕干，然后移人烘箱中在105℃烘6h 2.4.9各砂粒的分级并称数：把0.25mm以上的砂粒，通过1.0及0.5mm的筛孔，并分别称出它们 的烘干质量。 2.5结果计算 2.5.1士壤水分换算系数R,按式(1)计算： K,= …(1) 式中：m 一风干土质，g。 烘干土质登(g)=风干土质量(g)XK: *444*444+44+…(2) 洗失基(g/kg)=-X1000 …(3) m',=洗盐及去除有机质前烘干土质盘(g)十铝盒质量(g)十滤纸质量(g) 一（铝盒十滤纸十洗盐及去除有机质后烘干土质量）(g) …(4) 式中：m:一洗失质量，g
LY/m1225-1999 2.5.22.01.0,1.0~0.5,0.5一0.25mm粒级含量(g/kg) 2.0~1.0mm粒级含量(g/kg)=m×1000 …(5) 式中：m'一2.0~1.0mm粒级烘干土质量，g 1.00.5mm粒级含量(g/kg)-×100 式中：m”一1.0~0.5mm粒级烘干土质量，g. 0.5一0.25mm粒级含量(g/kg)=mX1000 …(7) 式中：m一0.5~0.25mm粒级烘干土质量，g, 0.05mm粒级以下，小于某粒级合量(gkg)=袋×1090×1000…(8) 式中：m:—吸取悬液中小于某粒级的质盘，g: 干土质8 吸取小于某粒级的悬液体积，mL 1000- 悬液认总体积，mL。 2.5.3分散剂质量校正 加人的分散剂在计算时必须予以校正。各粒级含量(gkg)是由小于某粒级含量(g/kg)依次相减而 得。由于小于某粒级含量中都包含着等昼的分散剂，实际上在依次相减时已将分散剂量扣除，分散剂量 (g/kg)只需在最后一级粘粒（小于 2mm)含量(gkg)中减去。 分散剂占烘干土质量，按式(9)计算： Agkg)=XVX0.040×100 …(9） 式中：A一分散剂氢氧化钠占烘干土质量，g/kg: c一一分散剂氢氧化钠溶液的浓度，mol/L: V一分散剂氢氧化钠溶液的体积，mL: m一烘干土质量g: 0.040 氢氧化钠分子的摩尔质量，g/mmol, 2.5.4各粒级含量(g/kg)的计算 龄（砂）粒(0.05~0.02mm)粒级含量(g/kg) 小于0.05mm粒级合量(gkg) 小于0.02mm粒级含昼(g/kg) …(10) 粉（砂）粒(0.020.02mm)粒级含量(gkg) =小于0.02mm粒级含量(g/kg)一小于0.002mm粒级含量(g/kg) …(11) 粘粒（小于0.002mm)粒级含量(g/kg) =小于0.002mm粒级含量(g/kg)一A(gkg) …(12) 细秒十极细秒(0.25~0.05mm)粒级含量(g/kg) =100-[2.0一1.0mm粒级含量(g/kg)+1.0~0.5mm粒级含量(g/kg) +0.5~0.25mm粒级含量(g/kg)+0.05~0.02mm粒级含量(g/g) +0.02~0.002mm粒级含量(g/kg)+小于0.002mm粒级含量(g/kg) +盐酸洗失量(gkg)] …(13) 砂粒(2.0~0.05mm)粒级含量(g/kg) =2.0~1.0mm粒级含量(g/kg)+1.0 0.5mm粒级含量(g/kg) +0.5~0.25mm粒级含量(g/kg)十0.25~0.05mm粒级含量(g/kg) 十盐酸洗失量(gkg) 标准分区四免费
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LY/T1225-1999 粉（砂）粒(0.050.002mm)粒级含量(g/kg) =0.05~0.02mm粒级含盘(g/kg)十0.02~0.002mm粒级含量(g/kg)…(15) 2.6确定土壤质地名称 2.61根据砂粒(2. 0.05mm)、粉（砂）粒(0.05~0.002mm)及粘粒（小于0.002mm)粒级含量 (g/kg),在美国制土瘦质地分类三角坐标图上查得土壤质地名称（图4）。 粘粒 900 0 400 粘士 壤土 0 900 07o00050 00300200 粒，g 图4土镶质地分类三角坐标图 例：某土壤含粘粒150g/kg,粉（砂）粒200g/kg,秒粒650g/kg,则此土样的质地名称为“砂质壤 土”， 2.62根据森林土壤含砾石较多的特点，在土镶质地命名时，应根据砾石含量及大小冠以“石”或“砾” 字样（如表3），达部分砾石含鼠及大小应在野外土壤剖面调查时加以测定 表3按砾石大小及含量的质地分级 际石含量 琴石大小，m四 g/kg 2075 75250 >250 50-150 少既 少砾石 少石 150~300 中 中砾石 中石 500-700 多际石 多石 >700 全砾石 金石 1)不与质地分级连用， 例：某砂壤土的砾石含赴在300~500g/kg,其中以大于250mm的为主，则命名为多石砾壤土如 以75一250mm的砾石为主时，则命名为多砾石砂壤士。 2.7允许偏差 平行测定结果的允许绝对偏差：粘粒级小于10g/kg:粉（砂）粒缀小于20g/kg。 】未分解、半分解及已分解的在林枯枝幕叶层不做士骧颗粒组成的利定 土样时可不蕾除去有机质，因为有机质是土壤的重经组。以院去 烘干士为基数。士壤矿质须粒分析在处理样品时要除去有机质，计算各粒级含置 的烘干质土为基数。 65
LY/T1225-1999 3密度计法 3.1方法要点 土样经化学及物理处理成悬液定容后，根据可笃克斯定律及土壤密度计浮泡在悬液中所处的平均 有效深度，静置不同时间后，用土壤密度计直接读出每升悬液中所含各级颗粒的质量(g),计算它们的含 量(gkg),并定出土壤质地名称。 3.2试剂 3.2.10.5mol/儿多聚偏磷酸钠溶液：51g多聚偏薛酸钠[(NnPO),化学纯]成六偏磷酸钠 [(NaPO,),化学纯]，加水400mL,加热溶解，用水定容至1L.如没有市售多聚偏降酸钠，可自己制备， 方法如下：把酸二氢钠(NaH,PO,化学纯)放于大坩埚中，于马福护中650C灼烧 15 min,使完全熔 融。冷却后形成玻璃状非品形的偏酸钠。 3.2.20.25mol/L草酸钠溶液：33.5g草酸钠(Na,C0,化学纯)，加水700mL,加热使溶解，冷却，用 水定容至1L 3.2.30.5mol/L氢氧化钠液：同2.2.3 33主要仪器 土壤密度计（又称甲种密度计或鲍氏密度计，刻度为0~60g/L),沉降简(1L平口量筒），洗筛 (0.25mm第孔)，土襄筛（孔径分别为2.0,1.0,0.5mm). 3.4测定步骤 3.4.1土壤水分换算系 3.4.2称样：称取通过2mm孔的均匀风干土样50g(粘土或壤土50g,砂土100g)于500mL锥形 瓶中。 3.4.3分散土样：根据土壤pH,分别选用下列分散剂：石灰性土样50，如0.5mol/L多聚偏辟酸钠 60mL:中性土样50g,加0.25mol/L草酸钠50mL:酸性土样50g,加0.5mol/儿氢氧化钠50mL. 于锥形瓶中加水250mL,加人分散剂，摇匀后静置2h,摇动锥形瓶，瓶口放一小漏斗，在电热板上 加热，微拂1h。在煮沸过程中要经芳摇动锥形瓶，以防土粒沉积 3.44分离2~0.25mm粒级及制备悬液：在1L盘简上放置大漏斗，在其上放一孔径0.25mm的洗 筛。待悬液冷却后，充分掘动锥形瓶，使下沉的土粒分散于悬液中，将悬液通过0.25mm洗筛流至1L 量简中，留在锥形瓶内的土粒用水全部洗入俯内，筛内的土粒用橡皮头玻璃棒轻轻地洗擦及用水冲洗， 直洗到筛内流下的水不再混浊为止。同时应意切勿使量筒内的液体起过1，最后向量简内加水到 留在筛内的为2~0.25mm的砂粒，用水把它洗人已知质量的铝盒中，把铝盒效在电热板上烘去水 分，移人烘箱中在105℃烘6h后称量。再把0.25mm以上的砂粒，通过1.0及0.5mm筛孔，分别称出 它们的烘干质量。 3.4.5测定悬液温度：同2.4.6。 3.4.6测定悬液的土壤衡度计读数：将盛有悬液的昼筒放在温度变化小的平稳卓上，并避免阳光直接 照射。测定小于0.05mm粒级的密度计读数，在挽拌完毕静置1min后放入土壤密度计，测定小于 0.02mm粒级，搅拌完毕静置5min后故人土壤密度计，测定小于0.002mm粒级，搅拌完中静置8h后 放入土壤密度计，用搅拌棒搅动悬液1m,上下各30次.搅拌时，搅拌棒的多孔片不要提出液面，以免 产生泡沫，搅拌结束的时阿也是开始静置的时间（有机质含盘较多的悬液，搅拌时会产生泡沫，影响密度 计读数，因此放密度计之前，可在悬液面上加异戊醇数滴)，在选定的时间前30,将土壤密度计轻轻放 入悬液中央，尽量勿使其左右摇摆及上下浮沉，记下土壤密度计与弯液面相平的标度读数。查土壤密戌 计温度较正表（表4），得土壤密度计校正后读数，此值代表直径小于所选定粒径毫米数的颗粒累积含量 (g),按照上述步骤，分别测得小于0.05、小于0.01及小于0.002mm各粒级的士攘密度计读数， 0免货
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