基本慨念 一、化合物类名 1无机酸酯：醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。 2双烯烃：碳碳双健数日最少的多烯烃是一烯烃或称双烯烃。可分为三类：两个双 健连在同一个碳原子上的一烯烃称为紫积一烯烃，两个双健被两个或两个以上单键隔开 的一烯烃称为孤立一烯烃，两个双健被一个单健隔开的一烯烃称为共轭一烯烃。 3内酯：分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。 4内酰胺：分子内的酸基和胺（氨）基失水的产物称为内跳胺 5四级铵碱：四级铵盐在强碱(KOH,NaOH)作用下生成的产物称为四级铵碱。 6生物碱：从动枯物体内得到的一类有强列生弹效能的含氨有机化合物。游离生物 碱绝大多数是固体，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。天然的生物碱多半是有左旋光 的于性化合物。 7半缩醛或半缩刚：醇具有亲核性，在酸性催化剂如对甲苯碳酸、氯化氢的作用下， 很容易和醛耐发生亲核加成，一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩 明 8有机化合物：除一氧化碳、一氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳 化合物 9多肽：一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个酰氨 健，新生成的化合物称为肽，肽分子中的酰氨健叫做肽健。一分子氨基酸失水形成的服 叫一肽，多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。 10杂环化合物：在有机化学中，将非碳原子统称为杂原子，最常见的杂原子是氮原 子、硫原子和氧原子。环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。分为两类，具有脂肪 族性质特征的称为脂杂环化合物，具有芳吞特性的称为芳杂环化合物。因为前者常常与 脂肪族化合物合在一起学习，所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。杂环 化合物是数日最庞大的一类有机物。 11多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。 12共轭烯烃：单双健交替出现的体系称为共轭体系，含共轭体系的多烯烃称为共轭 烯烃 13纤维一糖是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而米的，纤维一糖是郢-糖 苷。 14纤维素：由多个纤维一糖聚合而成的大分子。 15多稀烃：含有多于一个碳碳双健的烯烃称为多稀烃。 16亚硫酸氢钠加成物：亚硫酸氢钠可以和醛或某些活泼的制的羰基发生加成反应， 生成稳定的加成产物，该产物称为亚硫酸氢钠加成物。 17交酯：一分子a羟基酸受热失水形成的双内酯称为交酯。 18肟：醛或酮与羟胺反应形成的产物称为肟
19卤代烃：烃分子中的氢被卤素取代后的化合物称为卤代烃。一般用RX表示。X 表示卤素(F、Cl、Br、1)。 20麦芽糖是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而米的，麦芽糖是-糖苷， 21芳香族化合物：具有一种特殊的性质—芳香性的碳环化合物称为芳香族化合 物。 22芳香硝基化合物：硝基与苯环直接相连的化合物称为芳香硝基化合物 23炔化物：末端炔烃与强碱反应形成的金属化合物称为炔化物. 24周边共轭体系化合物：在环状共轭多烯的环内引入一个或若干个原子，使环内原 子与若干个成环的碳原子以单键相连，这样的化合物称为周边共轭体系化合物。 25金屈右机化合物：分子中任在若碳金属排的化合物， 26苯炔：比苯少两个氢的化合物，故又称去氢苯。 27单环烷烃：只含有一个环的环烷烃称为单环烷烃，单环烷烃的通式为CH,与 单烯烃互为同分异构体。环烷烃按环的大小分为：①小环，三、四元环：②普通环，五、 六、七元环：③环，八至十一元环；④大环，十一元环以上。 28炔烃：含有碳碳叁键的烃称为炔烃。 29油脂：高级脂防酸的甘油酯，一般在室温是液体的称为油，是固体或半固体的称 为脂。 30官能团：各类烃的衍生物都具有自己特有的化学性质，这些特有的化学性质士要 是由取代氢原子的原子或原子团所决定的，在化学上将这种决定化合物化学特性的原子 或原子团称为官能团。 3引轮烯：一类单双键交替出现的环状烃类化合物。 32笛族化合物：是指合有环戊并全氢化菲基本骨架（简称甾环）的一大类化合物， 这类化合物通常都含有二个角甲基和一个烃基。用甾族米命名这一整类化合物，是因为 笛字是一个象形字，它暗含了这一类化合物的结构特征，留下半部的“出”陪指结构叫 有四个环，甾上半部的“《”暗指结构中有两个角甲基和一个烃基。 33环烷烃：分子中含有环状结构的烷烃叫环烷烃。又称为脂环化合物 34烃：由候和氢两种原子组成的有机化合物称为烃。 35烃的衍生物：烃分子中的一个或几个氢原子被其它元素的原子或原子团取代后的 生成物称为烃的衍生物。 36氢碳酸：烃可以看作是一个氢碳酸，碳上的氢以正离子离解下米的能力代表了氢 碳酸的酸性强弱。可以用pK值米表示，pK,值越小，酸性越强。 37唑：含有两个杂原子，其中至少有一个是氨原子的五元杂环体系称为唑.异嗯 唑、异噻唑和吡唑可以分别看作是呋喃、噻吩、吡咯环上2位的CH换成了氨原子，因 此称它们为1,2-唑。噁唑、噻唑、咪唑可以分别看作是呋喃、噻吩、吡咯环上3位的CH 换成了氮原子，因此称它们为1,3-唑。 38胺：氨上的氢被烃基取代后的物质称为胺。 39氧化胺：过氧化氢或过酸氧化三级胺生成的产物称为氧化胺。 40原甲酸：甲酸的水合物称为原甲酸
41脂肪族化合物：碳原子互相连接成链状的化合物称为开链化合物.因这类化合物 最初是从动物脂肪中获取的，所以也称为脂肪族化合物。 42脂环族化合物：与脂肪族化合物性质类似的一类碳环化合物称为脂环族化合物 43桥环烷烃：两个环共用两个或多个碳原子的多环烷烃称为桥环烷烃。 44脂肪族重氨化合物：通式为R,CN,其中最重要的是重氮甲烷，它的分子式是 CHN2。重氮甲烷是一个黄色有毒的气体（熔点一145℃，沸点一23C),具有爆炸性 (200℃爆炸)，因此在制备及使用它时，要特别注意安全。它能溶于乙醚，并比较 安定，一般均使用它的乙陆溶液。 45氨基酸：羧酸分子中烃基上的一个或几个氢原子被氨基取代后生成的化合物称为 氨基酸。根据氨基和羧基的相对位置，氨基酸可以分为α氨基酸、B-氨基酸、Y-氨基酸 等。根据氨基酸分子中羧基与氨基的相对数日，氨基酸可以分为中性氨基酸、酸性氨基 酸和绒性氨基酸 46酚：羟基直接与苯环相连的化合物称为酚。 47烷烃：由碳和氢两种元素组成、碳与碳均以单健相连的一大类化合物 48烯烃：含有碳碳双键的碳氢化合物称为烯烃。 49淀粉：是多种植物的碳水化合物的储藏物。淀粉这个生物高分子在水解时，首先 生成麦芽糖，麦芽糖再进一步水解，都变为葡萄糖，因此淀粉也可以看作是葡萄糖的聚 合体。植物淀粉用热水处理后分为两部分，叫作直链淀粉和支链淀粉。普通淀粉颗粒内 大约含有80%的支链淀粉和20%的自链淀粉。 50酷类化合物：广泛分布于植物、昆虫、微生物等动植物体内的一类有机化合物 在生物体内，裤类化合物是由乙酰辅酶A(简写为CH,COSCoA)转化而米的。萜类化 合物在结构上可以看作是两个或两个以上的异戊一烯分子以头尾相连的方式结合起米 的。 51黄原酸：烷氧基硫代甲酸称为黄原酸 52a-羟晴：醛或削与HCN加成的产物称为a-羟晴。 53烯酯：含有一C=C=0结构的化合物称为烯酮，它可以看作是骏酸发生分子内失 水（失去羧羟基和α-氢）形成的，因此也可以看作是分子内的酸酐 54酚醛树脂：苯酚在碱性催化剂（氨、氢氧化钠、碳酸钠）或者酸催化剂的作用下， 都能与甲醛缩合并生成高相对分子质量的物质。该物质称为酚醛树脂 55集合环烷烃：环系各以环上一个碳原子用单键直接相连而成的多环烷烃称为集合 环烷烃。 56链烷烃：分子中没有环的烷烃称为烷经，其通式为CH,n为碳原子数。 57刷：碳原子与氧原子用双键相连的基团称为炭基。炭基碳与两个烃基相连的化合 物称为酮(R,C=0),酮分子中的羰基也称为酮基。 58羧酸：分子中具有羧基(COOH)的化合物称为羧酸。 59羧酸衔生物：羧基屮的羟基被卤素、羧酸根、烷氧基或胺基置换后产生酰卤、酸 肝、酯或酰胺。这些化合物统称为羧酸衔生物
60碳环化合物：碳原子互相连接成环的化合物称为碳环化合物。 61金羊盐：氧利用孤对电子与质子结合形成金羊盐。 62缩硫醛和缩硫酮：乙一硫醇和醛刷反应生成的产物称为缩硫醛、缩硫刷。 63缩醛或缩酮：一分子醛或酮和两分子醇反应，失去一分子水后生成的产物称为缩 醛和缩酬。 64醇：脂防经分子中的氢原子或芳秀经侧链上的氢原子被轻基取代后的化合物称为 醇。羟基是醇的官能团。 65醌：含有共轭环己一烯二酮结构的一类化合物称为醌。最简单的醌是苯醌，有邻 苯醒和对苯醌。 66继：水分子中的两个氢原子均被经基取代的化合物称为球。咪类化合物都含右转 键(C-0C)。两个烃基相同的继称为对称醚，也叫简单健。两个烃基不相同的健称为 不对称醚，也叫混合醚。 67醛：碳原子与氧原子用双键相连的基团称为误基。碳基碳与氢和烃基相连的化合 物称为醛(RCHO),结构中的(-CHO)称为醛基 68糖：多羟基的醛、倒或经简单水解能生成这类醛酮的化合物称为糖。分为三类： 1不能再被简单地水解成为更小的糖分子的糖类称为单糖。2.由两个到十个左右的单糖 失水而成的糖类称为寡糖，也称为低聚糖。3：十个以上甚至几百、几干个单糖失水而 成的箱类称为多糖。 69糖一酸：醛糖的醛基和羟甲基均被氧化成羧基后形成的产物称为糖一酸。 70糖苷：环状糖的半缩醛羟基能与另一分子化合物中的羟基、氨基或确羟基等失水。 生成的失水产物称为糖苷，也称为糖体 71醛或酮的水合物：水是亲核试剂，在酸性条件下，可以和醛或酮发生亲核加成反 应，形成的加成产物称为醛或刷的水合物。 72糖除：苯册与糖反应生成的产物称为糖脎。 73糖酸：醛糖的醛基被氧化成羧基后的化合物称为糖酸。 74糖醇：醛糖的醛基被还原成羟甲基后的化合物称为糖醇。 75螺环烷烃：单环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为螺环烷烃