第12章突变和重组机理 第一节突变的分子基础 第二节遗传重组分子机理 第三节转座遗传因子 第四节DNA损伤的修复 A enetics Ch121
Genetics Ch12.1 第12章 突变和重组机理 第一节 突变的分子基础 第二节 遗传重组分子机理 第三节 转座遗传因子 第四节 DNA损伤的修复
第一节突变的分子基础 基因突变是由于DNA分子中核苷酸顺序的 改变,进而基因作用改变,最后导致个体 表型的改变。 (A Genetics ch122
Genetics Ch12.2 第一节 突变的分子基础 • 基因突变是由于DNA分子中核苷酸顺序的 改变，进而基因作用改变，最后导致个体 表型的改变
突变的两种方式 ·1.碱基替代( base substitution):某一位点的一个碱基 对被其他碱基对取代。碱基替换包括两种类型。 (1)转换( transition):是同型碱基之间的替换,即一种 嘌呤被另一种嘌呤替换。或一种嘧啶被另一种嘧啶替换。 Transitions Possible base changes 二6 Purine Purine 一 C Pyrimidine Pyrimidine A Genetics Ch123
Genetics Ch12.3 一、突变的两种方式 • 1．碱基替代（base substitution）：某一位点的一个碱基 对被其他碱基对取代。碱基替换包括两种类型。 (1) 转换（transition）：是同型碱基之间的替换，即一种 嘌呤被另一种嘌呤替换。或一种嘧啶被另一种嘧啶替换
突变的两种方式 ·1.碱基替代( base substitution):某一位点的一个碱基 对被其他碱基对取代。碱基替换包括两种类型。 (2)颠换( transversion):嘌呤和嘧啶之间的替换。即嘌 呤为嘧啶代替,嘧啶为嘌呤代替。 Transversions AAG Purine Pyrimidine CcTT CTCTAGAG yrimidine Purine A Genetics ch124
Genetics Ch12.4 一、突变的两种方式 • 1．碱基替代（base substitution）：某一位点的一个碱基 对被其他碱基对取代。碱基替换包括两种类型。 (2) 颠换（transversion）：嘌呤和嘧啶之间的替换。即嘌 呤为嘧啶代替，嘧啶为嘌呤代替
突变的两种方式 ·2.移码突变:DNA分子中增加或减少一个或几个碱基对, 引起密码编组的移动( frame- shift mutation)。 G One base-pair addition asderkined) AAG ACT CCT-PAAG AGC TCC T One base-pair deletion(underlined) A() ACT CCT→ AAA CTC CT A Genetics ch12.5
Genetics Ch12.5 一、突变的两种方式 • 2．移码突变：DNA分子中增加或减少一个或几个碱基对， 引起密码编组的移动（frame-shift mutation）。 G
突变的两种方式 Thr)( Gin)(Arg)(GI Codon 1 Codon 2 Codon 3 Codon 4 acAC T GG T WIld-type gene Thr A CAC AGCGCGGT Synonymous substitution Base substitutions Thr Gin Ser)(Gly ACA G T GG T Missense substitution Thr)(Ala)(Ala Frameshift mutation AC A G C"AGcG"TG"GT… A Genetics Ch126
Genetics Ch12.6 一、突变的两种方式
突变的两种方式 Original DNA sequence (a)Base substitution GGG AGT GTA GAT CGT GGG AGT GCA GAT CGT One codon changed A base substitution alters a single codon Three basic types of gene mutations are base substitutions. insertions. and deletions A Genetics Ch127
Genetics Ch12.7 一、突变的两种方式 • Three basic types of gene mutations are base substitutions, insertions, and deletions
突变的两种方式 (b) Insertion (c) Deletion GGG AGT GTT AGA TCG GGG AGT GAG ATC GTC An insertion or a deletion alters the reading frame and may change many codons Three basic types of gene mutations are base substitutions. insertions. and deletions A Genetics ch128
Genetics Ch12.8 一、突变的两种方式 • Three basic types of gene mutations are base substitutions, insertions, and deletions
突变产生的机理 1.互变异构化 tautomer:一个质子的位置变化而 改变了碱基氢键的特性。 嘌呤的氨基形式分嘌呤的稀有亚氨基形式 ·(与胸腺嘧啶配对)(与胞嘧啶配对) 造成:A=T→G=C(转换) 互变异构化在DNA复制中自发产生。 A Genetics ch12.9
Genetics Ch12.9 二、突变产生的机理 • 1．互变异构化(tautomer)：一个质子的位置变化而 改变了碱基氢键的特性。 • 嘌呤的氨基形式 嘌呤的稀有亚氨基形式 • （与胸腺嘧啶配对） （与胞嘧啶配对） • 造成：A=T→G=C （转换） • 互变异构化在DNA复制中自发产生
突变产生的机理 Purine and pyrimidine Common forms Rare forms 0- Proton shift bases exist in different forms called tautomers Thymine (互变异构体) (a)a tautomeric shift NH2 Guanine occurs when a proton changes its position Cytosine resulting in a rare tautomeric form Adenine A Genetics ch1210
Genetics Ch12.10 二、突变产生的机理 • Purine and pyrimidine bases exist in different forms called tautomers (互变异构体). • (a) A tautomeric shift occurs when a proton changes its position, resulting in a rare tautomeric form