第七章 上物的遗 长春师范学院生物系
长春师范学院生物系 第七章 微生物的遗传 变 异 和 育 种
微物是传学研究的最好材料初对 微生物结构筒 体一般都是单体 微生物繁殖速度快 易积累不同的中间及最终代谢产物 环境条件对微生物作用直接均匀 存在多种方式的繁殖类型 微生物的变异易被识别 参与基因工程的载体供体受体三角色
微生物是遗传学研究的最好材料和对象 微生物结构简单 营养体一般都是单倍体 微生物繁殖速度快 存在多种方式的繁殖类型 环境条件对微生物作用直接均匀 易积累不同的中间及最终代谢产物 微生物的变异易被识别 参与基因工程的载体供体受体三角色
内容提要 贵传的物质基础 基因突变和诱变育种 基因重组和杂交育种 基因工程 C菌种的衰退复壮和保藏
遗传的物质基础 基因突变和诱变育种 基因重组和杂交育种 基因工程 菌种的衰退复壮和保藏 内容提要
传变异的物质基础 转化实验 三个经典实验证明核噬菌体感染实验 酸是微生物遗传物质(植物病毒的重建实验 ◆遗传物质在微生物细胞内的存在部位和方式 键难争
遗传变异的物质基础 三个经典实验证明核 酸是微生物遗传物质 转化实验 噬菌体感染实验 植物病毒的重建实验 遗传物质在微生物细胞内的存在部位和方式
转化实验 材料 动物实验 方法细菌培养实喻 S型菌无细胞抽提液试验 Cncnc-micro
转化实验 Cncnc-micro 材料 方法 动物实验 细菌培养实验 S型菌无细胞抽提液试验
实验材料:肺炎双球菌 光滑型(S) 粗糙型(R) 有荚膜 无荚膜 菌落光滑 菌落粗糙 分泌毒素 无毒 致病 不致病 S1SnSm三个血清型R1RnRm三个血清型
光滑型（S） 粗糙型（R） 有 荚 膜 菌落光滑 分泌毒素 致 病 无 荚 膜 菌落粗糙 无 毒 不 致 病 SⅠSⅡSⅢ三个血清型 RⅠRⅡRⅢ三个血清型 实验材料： 肺炎双球菌
转化实验(1)动物实验 加活R菌或死S菌 加活S菌 死 加活R菌和热死S菌 死 活的S菌 抽血分离
活的S菌 加活R菌和热死S菌 抽血分离 死 加活S菌 死 加活R菌或死S菌 活 转化实验（1）动物实验
转化实验(2细菌培养实验 Sm〖杀死〗 体外培养 无菌落生长 Rm〖活菌〗体外培养Rπ菌落 Sm〖杀死〗、体外混合培养Rπ菌落多 Rm〖活菌〗 Sm菌落少
ＳⅢ〖杀死〗 无菌落生长 体外培养 ＲⅡ〖活菌〗 体外培养 ＲⅡ菌落 ＲⅡ菌落多 ＳⅢ菌落少 ＳⅢ〖杀死〗 体外混合培养 ＲⅡ〖活菌〗 转化实验（2）细菌培养实验
转化实验(3)S型菌无细胞抽提液试验 活R菌+S菌无细胞抽提液 大量R菌落 活R菌+S菌DNA S菌落 S菌Pr 活R菌+S菌多糖 →R菌落 Cncnc-micro
活R菌+ S菌无细胞抽提液 大量R菌落 活R菌+ S菌DNA S菌落 转化实验（3）S型菌无细胞抽提液试验 S菌Pr S菌多糖 活R菌+ R菌落 Cncnc-micro
噬菌体感染实验 原理DNA只含P不含S Pr只含S不含P 步骤1:用含同位素S35,P32的培养基培养大肠杆菌 2:让T2感染上述大肠杆菌使其打是S35P32标记 3: 上清液 吸附 10分钟后 离心 搅动 沉淀 结果:上清液中含15%放射击性;沉淀中含85%放射性
噬菌体感染实验 原理 DNA只含P不含S Pr 只含S不含P 步骤 1：用含同位素Ｓ35 , P 32的培养基培养大肠杆菌 吸附 10分钟后 搅动 离心 上清液 沉 淀 结果：上清液中含15%放射击性；沉淀中含85%放射性 2：让T2感染上述大肠杆菌使其打是S 35P 32标记 3：
