第二章口服药物的吸收
第二章 口服药物的吸收
吸收(absorption)药物→给药部位→血液循环 →疗效生物膜→血液循环胃、小肠、大肠、直肠、皮肤、眼、鼻、肺泡22025/8/15heuu-lxn
2025/8/15 heuu-lxn 2 吸收（absorption) • 药物 → 给药部位→血液循环 → 疗效 • 生物膜 → 血液循环 • 胃、小肠、大肠、直肠、皮肤、眼、鼻、 肺泡
第一节药物的膜转运与胃肠道吸收32025/8/15heuu-lxn
2025/8/15 heuu-lxn 3 第一节 药物的膜转运 与胃肠道吸收
一、生物膜的结构与性质橙减极性头部磷酸甘油非极性尾部雅式双键2025/8/15
2025/8/15 heuu-lxn 4 一、生物膜的结构与性质 极性头部 非极性尾部
Fluid Mosaic ModelOligosacaharido寡糖Integralprotein蛋白质GlycalipidHydrophobicax helixintegaproten磷脂Phospholipid流动性细胞通道转运>不对称性Cholesterol>半透性细胞旁路通道转运
2025/8/15 heuu-lxn 5 ➢流动性 ➢不对称性 ➢半透性 •细胞通道转运 •细胞旁路通道转运 磷脂 蛋白质 寡糖
管壁细胞毛细血管小管管壁细胞毛细血管小细胞旁路6euu-lxn细胞通道
2025/8/15 heuu -lxn 6 细胞通道
药物转运机制二、被动转运/单纯扩散和膜孔转运载体媒介转运√促进扩散和主动转运膜动转运/胞饮和吞噬2025/8/15heuu-lxn
2025/8/15 heuu-lxn 7 二、药物转运机制 ❖ 被动转运 ✓单纯扩散和膜孔转运 ❖ 载体媒介转运 ✓促进扩散和主动转运 ❖ 膜动转运 ✓胞饮和吞噬
被动转运passivetransport高浓度 → 生物膜 → 低浓度√不耗能量/不需载体无饱和现象和竞争抑制现象VFicks扩散定律：dC/dt=PCGI82025/8/15heuu-Ixn
2025/8/15 heuu-lxn 8 被动转运（passive transport ） • 高浓度 → 生物膜 → 低浓度 ✓不耗能量 ✓不需载体 ✓无饱和现象和竞争抑制现象 ✓Ficks扩散定律：dC / dt ＝ P CGI
糖类水、乙醇、尿素、Transportedmolecules膜孔转运IChannel单纯扩散SIK大多数药物92025/8/15heuu-lxn
2025/8/15 heuu-lxn 9 大多数药物 水、乙醇、尿素、糖类 单纯扩散 膜孔转运
促进扩散Cfacilitated diffusion 高浓度 → 生物膜→ 低浓度一不耗能量一需要载体一有饱和现象和竞争抑制现象102025/8/15heuu-lxn
2025/8/15 heuu-lxn 10 促进扩散（facilitated diffusion） • 高浓度 → 生物膜→ 低浓度 –不耗能量 –需要载体 –有饱和现象和竞争抑制现象