UDc667.8:54303 中华人民共和国国家标准 GB6743-86 色漆和清漆用漆基酸值的测定法 Binders for paints and varnishes-Determination of acid value-Titrimetric method 1986-08-26发布 1987-08-01实施 国家标准局 批准
中 华人民 共 和 国 国 家标准 色漆和清漆用漆基酸值的测定法 发布 实施 国家标准局 批 准
中华人民共和国国家标准 UDC667.61543 .06 色漆和清漆用漆基酸值的测定法 G0674388 Binders for painis and varnishes-Determination of acld value-Titrimetric mothod 本标准系以滴定法测定色漆和清漆用漆基的酸值， 本标准不适用于酚醛树看。 本标准系等效采用国际标准S0382一13《色津和清漆用漆基一酸值的测定一滴定法》。 1定义 1.1酸值 中和1g产品的不挥发物中的游离酸所需氢氧化钾KOH)的毫克数， 注：如果在漆基中作在道离酸酐《如某售彩面州脸)，则某氧化甲静溶液只能与限肝器分地反城，对大多数漆基 面言，山于蕾离酸面个量里少，战通常是无关繁要的， 2试剂 在分析过程中，只能桂用已认可的分析领试剂， 21混合溶剂：由2份甲苯与1命95%（伊/）乙醇按体红比配成，使用前应以氢氧化御溶液(2.2) 中和该混合溶剂。 2.2氯氧化钾标准溶液：用95%WN)乙醇成甲醇配制成浓度CKOH)=01mL的溶液，并 脱除骤酸盐，以邻苯二甲酸氢钾标定其浓度， 23酚酞指示剂溶液：浓度为1%L,由95%(WW)乙醇、甲丽成2丙醇配制而成， 也可使用其他适宜的指示剂，如度为1g九的溴百里酚蓝乙丽（⑨4作）溶液、甲醇溶液或 2丙醇溶液。 3仪器 皆通试验室仪器及下列仪器： 31饿形瓶，容量250mL。 32滴定管，容量25aL或50mL. 33绕杯，容量150L. 若雷电位滴定应备有： 玉4电位滴定计，带有麦填电极和参比电极， 35磁力搅拌器， 4操作步骤 4.1试样0 为控制氢氧化钾溶液(2.)的消耗量在10一30L范國内，试样的稼取量可参考下表： 采用说明： 》取样器与802《色簿和请津用原材科一取样》中的观定有差异。 国家标准局198G08-28发布 1987-0801实施 1
中 华人民共和国 国 家 标 准 色漆和清漆用漆基酸值的测定法 本标准系以滴定法测定色漆和清漆用漆基的酸值 本标准不适用于酚醛树脂 本标准系等效采用国际标准 色漆和清漆用漆基 酸值的测定 滴定法 定义 酸值 中和 产品的不挥发物中的游离酸所需氢氧化钾 的毫克数 注 如果在漆基中存在游离酸酐 如某些聚酯树脂 则氢氧化钾醇溶液只能与酸酐部分地反应 但对大多数漆基 而言 由于游离酸酐含量很少 故通常是无关紧要的 试剂 在分析过程中 只能使用已认可的分析级试剂 混合溶剂 由 份甲苯与 份 乙醇按体积比配成 使用前应以氢氧化钾溶液 中和该混合溶剂 氢氧化钾标准溶液 用 乙醇或甲醇配制成浓度 的溶液 并 脱除碳酸盐 以邻苯二甲酸氢钾标定其浓度 酚酞指示剂溶液 浓度为 由 乙醇 甲醇或 丙醇配制而成 也可使用其他适宜的指示剂 如浓度为 的溴百里酚蓝乙醇 溶液 甲醇溶液或 丙醇溶液 仪器 普通试验室仪器及下列仪器 锥形瓶 容量 滴定管 容量 或 烧杯 容量 若需电位滴定应备有 电位滴定计 带有玻璃电极和参比电极 磁力搅拌器 操作步骤 试样 为控制氢氧化钾溶液 的消耗量在 范围内 试样的称取量可参考下表 采用说明 取样器与 色漆和清漆用原材料 取样 中的规定有差异 国家标准局 发布 实施
GB6743-86 告算的酸值，KOH/舍 试样的质显，熏 10以下 10 10以上一-26 6 25以上0 25 50以上-1的 1 10以上 a.5 42测定 进行两份试样的平行测定。 421称取试样成入维形和(31)中，初确至1mg,入50L混合常剂(21)，使试样完全溶 解（知果室温下试样不能溶解，可在良好的通风环境下适当加热，但在进行滴定前要使溶液冷却至室 盟)。白试样溶液中加入2一8滴酚做折示剂溶液(23)，立即用氢氧化年溶液(2)滴定至出现红色， 至少10。不酒失即为终点，记下所消耗的氢氧化得溶液(22》毫升数。 42.2对于聚酯情脂等以局酞作指示剂，终点颜色变化判断不明显的物质，可改用浪百里酚蓝等指 示剂。若对峰点有怀凝域试样溶液有膜色时，最好采用电位滴定，至H一7。 423为防止滴定过程中产生沉淀，可进当增如混合溶剂(21)至150mL,或者如入25L丙酮。 43空白试验 与测定平行进行空白试验，试验步翼同上（但不加入试样）， 因混合常剂(21)是经过中和的，空白试验结果座为零， 建：对于酸值坡个，且颜色较风的新青类产备，以电伦裤宠法也银难颜出滴定自线，放可参考下列方法测定酸值： 移取新青试样1s(精清至】mu)于50加L组形瓶中，以量简取0L纯零溶解以样，背试甲溶解后加入50L 乙静与3飘L水的混合清，再知入1一1，氯化钠，摇动待北分品后，加入响馆指示侧游液滴，Q0血/L 哀氧化钾乙醇溶液滴定至微红色为峰点（下层微红色凤转在2血不消失）， 5结果表示 5.1计葬 按下式计算酸值A: A-6.1x心=)X9×100 m.NP 式中：A一酸值，以每克试样清耗KOH的毫克数计 F,一空白试验所清耗氢氧化钾溶液(2)的体积，L: 1一测定试样所游耗氢氧化钾溶液(2)的体积，L1 C一滴定用氢氧化御溶液(22》的实际浓度，mlL, m一试样(41)的质量，8： NV一测定试样的不挥发物含量，以质量百分数表示（按GB740一服《漆料挥发物和不挥发 物的测定》。 以两次测定的算术平均值作为结果，计算到小数第一位， 52精密度 5.2.1重复性(r) 同一躁作者在同一试验室，使用同一设备仪器，在较短的时间间隔内，采用标准的试验方法，所 得到的结果绝对差值低于3%时，则可以认为结果的概率为5%。 5.2.2再现性() 2 登字装名人电作0 http://www.w coat.com 持8别名：C%■h电%=s,:0040睡.0■um0U= 翠科：用本文赞是小明和真实的 日周：20i论g0面图1+0☒00
估算的酸值 试样的质量 以下 以上 以上 以上 以上 测定 进行两份试样的平行测定 称取试样放入锥形瓶 中 精确至 加入 混合溶剂 使试样完全溶 解 如果室温下试样不能溶解 可在良好的通风环境下适当加热 但在进行滴定前要使溶液冷却至室 温 向试样溶液中加入 滴酚酞指示剂溶液 立即用氢氧化钾溶液 滴定至出现红色 至少 不消失即为终点 记下所消耗的氢氧化钾溶液 毫升数 对于聚酯树脂等以酚酞作指示剂 终点颜色变化判断不明显的物质 可改用溴百里酚蓝等指 示剂 若对终点有怀疑或试样溶液有颜色时 最好采用电位滴定 至 为防止滴定过程中产生沉淀 可适当增加混合溶剂 至 或者加入 丙酮 空白试验 与测定平行进行空白试验 试验步骤同上 但不加入试样 因混合溶剂 是经过中和的 空白试验结果应为零 注 对于酸值较小 且颜色较深的沥青类产品 以电位滴定法也很难画出滴定曲线 故可参考下列方法测定酸值 称取沥青试样 精确至 于 锥形瓶中 以量筒取 纯苯溶解试样 待试样溶解后加入 乙醇与 水的混合液 再加入 氯化钠 摇动待其分层后 加入酚酞指示剂溶液 滴 氢氧化钾乙醇溶液滴定至微红色为终点 下层微红色保持在 不消失 结果表示 计算 按下式计算酸值 式中 酸值 以每克试样消耗 的毫克数计 空白试验所消耗氢氧化钾溶液 的体积 测定试样所消耗氢氧化钾溶液 的体积 滴定用氢氧化钾溶液 的实际浓度 试样 的质量 测定试样的不挥发物含量 以质量百分数表示 按 漆料挥发物和不挥发 物的测定 以两次测定的算术平均值作为结果 计算到小数第一位 精密度 重复性 同一操作者在同一试验室 使用同一设备仪器 在较短的时间间隔内 采用标准的试验方法 所 得到的结果绝对差值低于 时 则可以认为结果的概率为 再现性
GB8743-88 不同慢作者在不同的实验案，采用标准的试验方法，对司一种试样作两次测定所得每一平均值作 为各自的结果，其两个结果绝对差植低于5时，喇可以认为结果的概率为95%： B试验报告 试验报告主要包括下列内容： 。:受检产品的名称、类型、批次。 b。采用本国标的编号、名称， c,酸值应以产品中每克不挥发物所消耗的KOH毫克数表示(mgKOH/)。 4。混合溶剂的类型和体积， 。,按GB7405测定不挥爱物含量时的如热留度和时间。 【。由于其他原因所造成的与试验规定的横作步翼的任何不同之处。 意。试验日期、单位、人员。 附加说明： 本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由全国涂料和领料标准化技术委员会自口。 本标准由涂料检验方法标准分技术委员会缅30工作组(SC2/WG30)起草， 本标准主要起草人于同兰、陈明义、陈微微
不同操作者在不同的实验室 采用标准的试验方法 对同一种试样作两次测定所得每一平均值作 为各自的结果 其两个结果绝对差值低于 时 则可以认为结果的概率为 试验报告 试验报告主要包括下列内容 受检产品的名称 类型 批次 采用本国标的编号 名称 酸值应以产品中每克不挥发物所消耗的 毫克数表示 混合溶剂的类型和体积 按 测定不挥发物含量时的加热温度和时间 由于其他原因所造成的与试验规定的操作步骤的任何不同之处 试验日期 单位 人员 附加说明 本标准由中华人民共和国化学工业部提出 由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口 本标准由涂料检验方法标准分技术委员会第 工作组 起草 本标准主要起草人于同兰 陈明义 陈微微