第七章生产菌种的扩大培养与保藏 目前工业规模的发酵罐容积已达到几十立方米或几百立方米。如按百分之十左 右的种子量计算,就要投入几立方米或几十立方米的种子。要从保藏在试管中的微 生物菌种逐级扩大为生产用种子是一个由实验室制备到车间生产的过程。其生产方 法与条件随不同的生产品种和菌种种类而异。如细菌、酵母菌、放线菌或霉菌生长 的快慢;产孢子能力的大小;及对营养、温度、需氧等条件的要求均有所不同。因 此,种子扩大培养应根据菌种的生理特性,选择合适的培养条件来获得代谢旺盛 数量足够的种子。这种种子接入发酵罐后,将使发酵生产周期缩短,设备利用率提 高。种子液质量的优劣对发酵生产起着关键性的作用 种子扩大培养:是指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处于休眠状态的生产菌种 接入试管斜面活化后,在经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级放大培养而获得一定数量和 质量的纯种过程。这些纯种培养物称为种子。 发酵工业生产过程中的种子的必须满足以下条件 (1)菌种细胞的生长活力强,移种至发酵罐后能迅速生长,迟缓期短 (2)生理形状稳定 (3)菌体总量及浓度能满足大容量发酵罐的要求 (4)无杂菌污染; (5)保持稳定的生产能力。 第一节种子的制备过程 在发酵生产过程中,种子制备的过程大致可分为两个阶段 (1)实验室种子制备阶段 (2)生产车间种子制备阶段 实验室种子制备阶段 生产车间种子制备阶段 图8-1种子扩大培养流程图 1一砂土孢子;2一冷冻干燥孢子;3一斜面孢子;4一播瓶液体培养(菌丝体) 一茄子瓶斜面培养:6一固体培养基培养;7、8一种子罐培养;一发酵罐
第七章 生产菌种的扩大培养与保藏 目前工业规模的发酵罐容积已达到几十立方米或几百立方米。如按百分之十左 右的种子量计算，就要投入几立方米或几十立方米的种子。要从保藏在试管中的微 生物菌种逐级扩大为生产用种子是一个由实验室制备到车间生产的过程。其生产方 法与条件随不同的生产品种和菌种种类而异。如细菌、酵母菌、放线菌或霉菌生长 的快慢；产孢子能力的大小；及对营养、温度、需氧等条件的要求均有所不同。因 此，种子扩大培养应根据菌种的生理特性，选择合适的培养条件来获得代谢旺盛、 数量足够的种子。这种种子接入发酵罐后，将使发酵生产周期缩短，设备利用率提 高。种子液质量的优劣对发酵生产起着关键性的作用。 种子扩大培养：是指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处于休眠状态的生产菌种 接入试管斜面活化后，在经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级放大培养而获得一定数量和 质量的纯种过程。这些纯种培养物称为种子。 发酵工业生产过程中的种子的必须满足以下条件： （1）菌种细胞的生长活力强，移种至发酵罐后能迅速生长，迟缓期短； （2）生理形状稳定； （3）菌体总量及浓度能满足大容量发酵罐的要求； （4）无杂菌污染； （5）保持稳定的生产能力。 第一节 种子的制备过程 在发酵生产过程中，种子制备的过程大致可分为两个阶段： （1）实验室种子制备阶段 （2）生产车间种子制备阶段
实验室种子的制备 实验室种子的制备一般采用两种方式 对于产孢子能力强的及孢子发芽、生长繁殖快的菌种可以采用固体培养基培养 孢子,孢子可直接作为种子罐的种子,这样操作简便,不易污染杂菌。对于产孢子 能力不强或孢子发芽慢的菌种,可以用液体培养法。 (一)孢子的制备 1,细菌孢子的制备 细菌的斜面培养基多采用碳源限量而氮源丰富的配方。培养温度一般为37℃。 细菌菌体培养时间一般为1~2天,产芽孢的细菌培养则需要5~10天 2,霉菌孢子的制备 霉菌孢子的培养一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。 培养的温度一般为25~28℃。培养时间一般为4-14天。 3,放线菌孢子的制备 放线菌的孢子培养一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的 营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。培养温度一般为28℃。培 养时间为5~14天。 (二)液体种子制备 1,好氧培养 对于产孢子能力不强或孢子发芽慢的菌种,如产链霉素的灰色链霉菌(S griseus)、产卡那霉素的卡那链霉菌(S. Kanamyceticus)可以用摇瓶液体培养法。 将孢子接入含液体培养基的摇瓶中,于摇瓶机上恒温振荡培养,获得菌丝体,作为 种子。其过程如下 试管→三角瓶→摇床→种子罐 2,厌氧培养 对于酵母菌(啤酒,葡萄酒,清酒等),其种子的制备过程如下: 试管→三角瓶→卡式罐→种子罐 例如生产啤酒的酵母菌一般保存在麦芽汁琼脂或MYPG培养基(培养基配制: 3克麦芽浸出物,3克酵母浸出物,5克蛋白胨,10克葡萄糖和20克琼脂与升水中) 的斜面上,于4℃冰箱内保藏。每年移种3-4次。将保存的酵母菌种接入含10m麦 芽汁的500-1000ml三角瓶中,再于25℃培养2-3天后,再扩大至含有250-500ml 麦芽汁的500-1000m三角瓶中,再于25℃培养2天后,移种至含有5-10L麦芽汁 的卡氏培养罐中,于15-20℃培养3-5天即可作100L麦芽汁的发酵罐种子。从三角
一、实验室种子的制备 实验室种子的制备一般采用两种方式： 对于产孢子能力强的及孢子发芽、生长繁殖快的菌种可以采用固体培养基培养 孢子，孢子可直接作为种子罐的种子，这样操作简便，不易污染杂菌。对于产孢子 能力不强或孢子发芽慢的菌种，可以用液体培养法。 （一）孢子的制备 1，细菌孢子的制备 细菌的斜面培养基多采用碳源限量而氮源丰富的配方。培养温度一般为 37℃。 细菌菌体培养时间一般为 1~2 天，产芽孢的细菌培养则需要 5~10 天。 2，霉菌孢子的制备 霉菌孢子的培养一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。 培养的温度一般为 25~28℃。培养时间一般为 4~14 天。 3，放线菌孢子的制备 放线菌的孢子培养一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的 营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。培养温度一般为 28℃。培 养时间为 5~14 天。 （二）液体种子制备 1，好氧培养 对于产孢子能力不强或孢子发芽慢的菌种，如产链霉素的灰色链霉菌（S. griseus）、产卡那霉素的卡那链霉菌（S. Kanamuceticus）可以用摇瓶液体培养法。 将孢子接入含液体培养基的摇瓶中，于摇瓶机上恒温振荡培养，获得菌丝体，作为 种子。其过程如下： 试管→三角瓶→摇床→种子罐 2，厌氧培养 对于酵母菌（啤酒，葡萄酒，清酒等），其种子的制备过程如下： 试管→三角瓶→卡式罐→种子罐 例如生产啤酒的酵母菌一般保存在麦芽汁琼脂或 MYPG 培养基（培养基配制： 3 克麦芽浸出物，3 克酵母浸出物，5 克蛋白胨，10 克葡萄糖和 20 克琼脂与升水中） 的斜面上，于 4℃冰箱内保藏。每年移种 3-4 次。将保存的酵母菌种接入含 10ml 麦 芽汁的 500-1000ml 三角瓶中，再于 25℃培养 2-3 天后，再扩大至含有 250-500ml 麦芽汁的 500-1000ml 三角瓶中，再于 25℃培养 2 天后，移种至含有 5-10L 麦芽汁 的卡氏培养罐中，于 15-20℃培养 3-5 天即可作 100L 麦芽汁的发酵罐种子。从三角
瓶到卡氏培养罐培养期间,均需定时摇动或通气,使酵母菌液与空气接触,以有利 与酵母菌的增殖 、生产车间种子制备 实验室制备的孢子或液体种子移种至种子罐扩大培养,种子罐的培养基虽因不 同菌种而异,但其原则为采用易被菌利用的成分如葡萄糖、玉米浆、磷酸盐等,如 果是需氧菌,同时还需供给足够的无菌空气,并不断搅拌,使菌(丝)体在培养液 中均匀分布,获得相同的培养条件 1,种子罐的作用 主要是使孢子发芽,生长繁殖成菌(丝)体,接入发酵罐能迅速生长,达到 定的菌体量,以利于产物的合成。 2,种子罐级数的确定 种子饉级数:是指制备种子需逐级扩大培养的次数,取决于 (1)菌种生长特性、孢子发芽及菌体繁殖速度; (2)所采用发酵罐的容积。 比如 细菌:生长快,种子用量比例少,级数也较少,二级发酵。 茄子瓶→种子罐→发酵罐 莓菌:生长较慢,如青霉菌,三级发酵 孢子悬浮液→一级种子罐(27℃,40小时孢子发芽,产生菌丝)→二级种子罐 (27℃,10~24小时,菌体迅速繁殖,粗壮菌丝体)→发酵罐 放线菌:生长更慢,采用四级发酵 酵母:比细菌慢,比霉菌,放线菌快,通常用一级种子 3,确定种子罐级数需注意的问题 (1)种子级数越少越好,可简化工艺和控制,减少染菌机会 (2)种子级数太少,接种量小,发酵时间延长,降低发酵罐的生产率,增加染 菌机会 (3)虽然种子罐级数随产物的品种及生产规模而定。但也与所选用工艺条件有 关。如改变种子罐的培养条件,加速了孢子发芽及菌体的繁殖,也可相应地减少种 子罐的级数。 第二节种子质量的控制
瓶到卡氏培养罐培养期间，均需定时摇动或通气，使酵母菌液与空气接触，以有利 与酵母菌的增殖。 二、生产车间种子制备 实验室制备的孢子或液体种子移种至种子罐扩大培养，种子罐的培养基虽因不 同菌种而异，但其原则为采用易被菌利用的成分如葡萄糖、玉米浆、磷酸盐等，如 果是需氧菌，同时还需供给足够的无菌空气，并不断搅拌，使菌（丝）体在培养液 中均匀分布，获得相同的培养条件。 1，种子罐的作用： 主要是使孢子发芽，生长繁殖成菌（丝）体，接入发酵罐能迅速生长，达到一 定的菌体量，以利于产物的合成。 2，种子罐级数的确定 种子罐级数：是指制备种子需逐级扩大培养的次数，取决于： （1）菌种生长特性、孢子发芽及菌体繁殖速度； （2）所采用发酵罐的容积。 比如： 细菌：生长快，种子用量比例少，级数也较少，二级发酵。 茄子瓶→种子罐→发酵罐 霉菌：生长较慢，如青霉菌，三级发酵 孢子悬浮液→一级种子罐（27℃,40 小时孢子发芽，产生菌丝 ）→二级种子罐 （27℃，10~24 小时，菌体迅速繁殖，粗壮菌丝体）→发酵罐 放线菌：生长更慢，采用四级发酵 酵母：比细菌慢，比霉菌，放线菌快，通常用一级种子 3，确定种子罐级数需注意的问题 （1）种子级数越少越好，可简化工艺和控制，减少染菌机会 （2）种子级数太少，接种量小，发酵时间延长，降低发酵罐的生产率，增加染 菌机会 （3）虽然种子罐级数随产物的品种及生产规模而定。但也与所选用工艺条件有 关。如改变种子罐的培养条件，加速了孢子发芽及菌体的繁殖，也可相应地减少种 子罐的级数。 第二节 种子质量的控制
影响孢子质量的因素及控制 影响孢子质量的因素通常有:培养基、培养条件、培养时间和冷藏时间等。 1,培养基 生产过程中经常出现种子质量不稳定的现象,其主要原因是原材料质量波动。 例如在四环素、土霉素生产中,配制产孢子斜面培养基用的麸皮,因小麦产地、品 种、加工方法及用量的不同对孢子质量的影响也不同。蛋白胨加工原料不同如鱼胨 或骨胨对孢子影响也不同。原材料质量的波动,起它要作用的是其中无机离子含量 不同,如微量元素Mg2+、Cu+、Ba2+能刺激孢子的形成。磷含量太多或太少也会 影响孢子的质量 水质的影响:地区不同、季节变化和水源污染,均可造成水质波动,影响种子 质量。 菌种在固体培养基上可呈现多种不同代谢类型的菌落,氮源品种越多,出现的 菌落类型也越多,不利于生产的稳定。 解决措施: (1)培养基所用原料要经过发酵试验合格才可使用 (2)严格控制灭菌后培养基的质量 (3)斜面培养基使用前,需在适当温度下放置一定时间 (4)供生产用的孢子培养基要用比较单一的氮源,作为选种或分离用的培养基 则采用较复杂的有机氮源。 2,培养条件 (1)温度 温度对多数品种斜面孢子质量有显著的影响。如土霉素生产菌种在髙于37℃培 养时,孢子接入发酵罐后出现糖代谢变慢,氨基氮回升提前,菌丝过早自溶,效价 降低等现象。一般各生产单位都严格控制孢子子斜面的培养温度。 (2)湿度 制备斜面孢子培养基的湿度对孢子的数量和质量有较大的影响。例如土霉素生 产菌种龟裂链霉菌,孢子制备时发现:在北方气候干燥地区孢子斜面长得较快,在 含有少量水分的试管斜面培养基下部孢子长得较好,而斜面上部由于水分迅速蒸发 呈干疤状,孢子稀少。在气温高含湿度大的地区,斜面孢子长得慢,主要由于试管 下部冷凝水多而不利于孢子的形成。从表中看出相对湿度在40%45%时孢子数量最 多,且孢子颜色均匀,质量较好
一、影响孢子质量的因素及控制 影响孢子质量的因素通常有：培养基、培养条件、培养时间和冷藏时间等。 1，培养基 生产过程中经常出现种子质量不稳定的现象，其主要原因是原材料质量波动。 例如在四环素、土霉素生产中，配制产孢子斜面培养基用的麸皮，因小麦产地、品 种、加工方法及用量的不同对孢子质量的影响也不同。蛋白胨加工原料不同如鱼胨 或骨胨对孢子影响也不同。原材料质量的波动，起它要作用的是其中无机离子含量 不同，如微量元素 Mg2+ 、Cu2+ 、Ba2+能刺激孢子的形成。磷含量太多或太少也会 影响孢子的质量。 水质的影响：地区不同、季节变化和水源污染，均可造成水质波动，影响种子 质量。 菌种在固体培养基上可呈现多种不同代谢类型的菌落，氮源品种越多，出现的 菌落类型也越多，不利于生产的稳定。 解决措施： （1）培养基所用原料要经过发酵试验合格才可使用； （2）严格控制灭菌后培养基的质量； （3）斜面培养基使用前，需在适当温度下放置一定时间； （4）供生产用的孢子培养基要用比较单一的氮源，作为选种或分离用的培养基 则采用较复杂的有机氮源。 2，培养条件 （1）温度 温度对多数品种斜面孢子质量有显著的影响。如土霉素生产菌种在高于 37℃培 养时，孢子接入发酵罐后出现糖代谢变慢，氨基氮回升提前，菌丝过早自溶，效价 降低等现象。一般各生产单位都严格控制孢子子斜面的培养温度。 （2）湿度 制备斜面孢子培养基的湿度对孢子的数量和质量有较大的影响。例如土霉素生 产菌种龟裂链霉菌，孢子制备时发现：在北方气候干燥地区孢子斜面长得较快，在 含有少量水分的试管斜面培养基下部孢子长得较好，而斜面上部由于水分迅速蒸发 呈干疤状，孢子稀少。在气温高含湿度大的地区，斜面孢子长得慢，主要由于试管 下部冷凝水多而不利于孢子的形成。从表中看出相对湿度在 40%~45%时孢子数量最 多，且孢子颜色均匀，质量较好
表7-1不同相对湿度对龟裂链霉菌斜面生长的影响 相对湿度(%)斜面外观 活孢子计数(亿支) 16.5~19 上部稀薄、下部稠略黄 1.2 上部薄、中部均匀发白 2.3 40~45 片白,孢子丰富,稍皱 5.7 3,培养时间和冷藏时间 (1)培养时间 般来说,衰老的孢子不如年轻的孢子,因为衰老的孢子己在逐步进入发芽阶 段,核物质趋于分化状态。过于衰老的孢子会导致生产能力的下降 解决措施: 孢子培养的时间应该控制在孢子量多、孢子成熟、发酵产量正常的阶段终止培 (2)冷藏时间 斜面冷藏对孢子质量的影响与孢子成熟程度有关。如土霉素生产菌种孢子斜面 培养4天左右即于4℃冰箱保存,发现冷藏7~8天菌体细胞开始自溶。而培养5天 以后冷藏,20天未发现自溶。 冷藏时间对孢子的生产能力也有影响。例如在链霉素生产中,斜面孢子在6℃ 冷藏两个月后的发酵单位比冷藏一个月降低18%,冷藏3个月后降低35% 4,接种量 接种量大小影响到培养基中孢子的数量,进而影响菌体的生理状况。 影响种子质量的因素及控制 生产过程中影响种子质量的因素通常有:孢子的质量、培养基、培养条件、种 龄、接种量。 1,培养基 种子培养基要满足以下要求: (1)营养成分适合种子培养的需要 (2)选择有利于孢子发芽和菌体生长的培养基 (3)营养上要易于被菌体直接吸收和利用 (4)营养成分要适当丰富和完全,氮源和维生素含量要高 (5)营养成分要尽可能与发酵培养基相近 2,培养条件
表 7-1 不同相对湿度对龟裂链霉菌斜面生长的影响 相对湿度（%） 斜面外观 活孢子计数（亿/支） 16.5~19 25~36 40~45 上部稀薄、下部稠略黄 上部薄、中部均匀发白 一片白，孢子丰富，稍皱 1.2 2.3 5.7 3，培养时间和冷藏时间 （1）培养时间 一般来说，衰老的孢子不如年轻的孢子，因为衰老的孢子已在逐步进入发芽阶 段，核物质趋于分化状态。过于衰老的孢子会导致生产能力的下降。 解决措施： 孢子培养的时间应该控制在孢子量多、孢子成熟、发酵产量正常的阶段终止培 养。 （2）冷藏时间 斜面冷藏对孢子质量的影响与孢子成熟程度有关。如土霉素生产菌种孢子斜面 培养 4 天左右即于 4℃冰箱保存，发现冷藏 7~8 天菌体细胞开始自溶。而培养 5 天 以后冷藏，20 天未发现自溶。 冷藏时间对孢子的生产能力也有影响。例如在链霉素生产中，斜面孢子在 6℃ 冷藏两个月后的发酵单位比冷藏一个月降低 18%，冷藏 3 个月后降低 35%。 4，接种量 接种量大小影响到培养基中孢子的数量，进而影响菌体的生理状况。 二、影响种子质量的因素及控制 生产过程中影响种子质量的因素通常有：孢子的质量、培养基、培养条件、种 龄、接种量。 1，培养基 种子培养基要满足以下要求： （1）营养成分适合种子培养的需要 （2）选择有利于孢子发芽和菌体生长的培养基； （3）营养上要易于被菌体直接吸收和利用； （4）营养成分要适当丰富和完全，氮源和维生素含量要高 （5）营养成分要尽可能与发酵培养基相近。 2，培养条件
(1)温度 (2)通气量 在种子罐中培养的种子除保证供给易被利用的培养基外,有足够的通气量可以 提高种子质量。例如,青霉素的生产菌种在制备过程中将通气充足和不足两种情况 下得到的种子分别接入发酵罐内,它们的发酵单位可相差1倍。但也有例外,例如 土霉素生产菌,一级种子罐的通气量小对发酵有利。 3,种龄 种:是指种子罐中培养的菌丝体开始移入下一级种子罐或发酵罐时的培养时 间 通常种龄是以处于生命力极旺盛的对数生长期,菌体量还未达到最大值时的培 养时间较为合适。时间太长,菌种趋于老化,生产能力下降,菌体自溶;种龄太短, 造成发酵前期生长缓慢。 不同菌种或同一菌种工艺条件不同,种龄是不一样的,一般需经过多种实验来 确定。如嗜碱性芽孢杄菌生产碱性蛋白酶,12小时最好(见下图)。 1000 800 烬60 400 16 接种龄h) 4,接种量 接种量:是指移入的种子液体积和接种后培养液体积的比例 接种量的大小决定于生产菌种在发酵罐中生长繁殖的速度,采用较大的接种量 可以缩短发酵罐中菌丝繁殖达到髙峰的时间,使产物的形成提前到来,并可减少杂
（1）温度 （2）通气量 在种子罐中培养的种子除保证供给易被利用的培养基外，有足够的通气量可以 提高种子质量。例如，青霉素的生产菌种在制备过程中将通气充足和不足两种情况 下得到的种子分别接入发酵罐内，它们的发酵单位可相差 1 倍。但也有例外，例如 土霉素生产菌，一级种子罐的通气量小对发酵有利。 3，种龄 种龄：是指种子罐中培养的菌丝体开始移入下一级种子罐或发酵罐时的培养时 间。 通常种龄是以处于生命力极旺盛的对数生长期，菌体量还未达到最大值时的培 养时间较为合适。时间太长，菌种趋于老化，生产能力下降，菌体自溶；种龄太短， 造成发酵前期生长缓慢。 不同菌种或同一菌种工艺条件不同，种龄是不一样的，一般需经过多种实验来 确定。如嗜碱性芽孢杆菌生产碱性蛋白酶，12 小时最好（见下图）。 4，接种量 接种量：是指移入的种子液体积和接种后培养液体积的比例。 接种量的大小决定于生产菌种在发酵罐中生长繁殖的速度，采用较大的接种量 可以缩短发酵罐中菌丝繁殖达到高峰的时间，使产物的形成提前到来，并可减少杂
菌的生长机会。但接种量过大或者过小,均会影响发酵。过大会引起溶氧不足,影 响产物合成;而且会过多移入代谢废物,也不经济;过小会延长培养时间,降低发 酵罐的生产率。 400 1200F 10 接种(%) 图8-3接种量对碱性重出酶产生的影响 通常接种量,细菌1~5%,酵母菌5~10%,霉菌7~-15%,有时20~25 三、种子质量的控制措施 种子质量的最终指标是考察其在发酵罐中所表现出来的生产能力。因此首先必 须保证生产菌种的稳定性,其次是提供种子培养的适宜环境保证无杂菌侵入,以获 得优良种子。因此在生产过程中通常进行以下两项检查。 (1)菌种稳定性的检查 (2)无(杂菌)检查 四、种子质量标准 1,细胞或菌体 菌丝形态、菌丝浓度和培养液外观(色素、颗粒等) 单细胞:菌体健壮、菌形一致、均匀整齐,有的还要求有一定的排列或形态; 霉菌、放线菌:菌丝粗壮、对某些染料着色力强、生长旺盛、菌丝分枝情况和 内含物情况好
菌的生长机会。但接种量过大或者过小，均会影响发酵。过大会引起溶氧不足，影 响产物合成；而且会过多移入代谢废物，也不经济；过小会延长培养时间，降低发 酵罐的生产率。 通常接种量，细菌 1~5%，酵母菌 5~10%，霉菌 7~15%，有时 20~25% 三、种子质量的控制措施 种子质量的最终指标是考察其在发酵罐中所表现出来的生产能力。因此首先必 须保证生产菌种的稳定性，其次是提供种子培养的适宜环境保证无杂菌侵入，以获 得优良种子。因此在生产过程中通常进行以下两项检查。 （1）菌种稳定性的检查 （2）无（杂菌）检查 四、种子质量标准 1，细胞或菌体 菌丝形态、菌丝浓度和培养液外观（色素、颗粒等） 单细胞：菌体健壮、菌形一致、均匀整齐，有的还要求有一定的排列或形态； 霉菌、放线菌：菌丝粗壮、对某些染料着色力强、生长旺盛、菌丝分枝情况和 内含物情况好
2,生化指标 种子液的糖、氮、磷的含量和pH变化。 3,产物生成量 在抗生素发酵中,产物生成量是考察种子质量的重要指标,因为种子液中产物 生成量的多少间接反映种子的生产能力和成熟程度。 4,酶活力 种子液中某种酶的活力,与目的产物的产量有一定的关联 五、种子异常分析 菌种生长速度,过快或过慢 菌丝结团 菌丝粘壁 第三节实例 、谷氨酸发酵的菌种扩大培养 斜面菌种→一级种子培养→二级种子培养→发酵罐 1,斜面菌种的培养 菌种的斜面培养必须有利于菌种生长而不产酸,并要求斜面菌种绝对纯,不得 混有任何杂菌和噬菌体,培养条件应有利于菌种繁殖,培养基以多含有机氮而不含 或少含糖为原则。 (1)斜面培养基组成 葡萄糖0.1%,蛋白陈1.0%,牛肉膏10%,氯化钠0.5%,琼脂2.0~2.5%, pH70-72(传代和保藏斜面不加葡萄糖)。 (2)培养条件 33~34℃,培养18-24h 2,一级种子培养 一级种子培养的目的在于大量繁殖活力强的菌体,培养基组成应以少含糖分, 多含有机氮为主,培养条件从有利于长菌考虑 (1)培养基组成 葡萄糖2.5%,尿素θ.5%,硫酸镁0.04%,磷酸氢二钾0.1%,玉米浆 2.5~3.5%(按质增减),硫酸亚铁、硫酸锰各2pm,pH70。 (2)培养条件 用100mL三角瓶装入培养基200ml,灭菌后置于冲程76cm、频率96次/min
2，生化指标 种子液的糖、氮、磷的含量和 pH 变化。 3，产物生成量 在抗生素发酵中，产物生成量是考察种子质量的重要指标，因为种子液中产物 生成量的多少间接反映种子的生产能力和成熟程度。 4，酶活力 种子液中某种酶的活力，与目的产物的产量有一定的关联。 五、种子异常分析 菌种生长速度，过快或过慢 菌丝结团 菌丝粘壁 第三节 实例 一、谷氨酸发酵的菌种扩大培养 斜面菌种→一级种子培养→二级种子培养→发酵罐 1，斜面菌种的培养 菌种的斜面培养必须有利于菌种生长而不产酸，并要求斜面菌种绝对纯，不得 混有任何杂菌和噬菌体，培养条件应有利于菌种繁殖，培养基以多含有机氮而不含 或少含糖为原则。 (1)斜面培养基组成 葡萄糖 0.1%，蛋白陈 1.0%，牛肉膏 1.0%，氯化钠 0.5%，琼脂 2.0~2.5%， pH 7.0~7.2（传代和保藏斜面不加葡萄糖）。 (2)培养条件 33~34℃，培养 18~24h。 2，一级种子培养 一级种子培养的目的在于大量繁殖活力强的菌体，培养基组成应以少含糖分， 多含有机氮为主，培养条件从有利于长菌考虑。 (1)培养基组成 葡萄糖 2.5%，尿素 0.5%，硫酸镁 0.04%，磷酸氢二钾 0.1%，玉米浆 2.5~3.5%(按质增减)，硫酸亚铁、硫酸锰各 2ppm，pH7.0。 (2)培养条件 用 1000mL 三角瓶装入培养基 200mI，灭菌后置于冲程 7.6cm、频率 96 次/min
的往复式摇床上振荡培养12h,培养温度33~34℃ (3)级种子质量要求 种龄:12h,pH值:64±0.1 光密度:净增OD值0.5以上 残糖:0.5%以下无菌检查:(-) 噬菌体检查:(-) 镜检:菌体生长均匀、粗壮,排列整齐 革兰氏阳性反应。 3,二级种子培养 为了获得发酵所需要的足够数量的菌体,在一级种子培养的基础上进而扩大到 种子罐的二级种子培养。种子罐容积大小取决于发酵罐大小和种量比例。 (1)培养基组成 培养基组成(%)T613B91738AS1299 水解糖 2.5 玉米浆 2.5-3.52.5-3 .52.5-3.52.5 磷酸氢二钾 0.15 0.15 0.2 硫酸镁 0.04 0.05 尿素 0.4 0.5 0.5 ppm 6.8-7.06.8-7.0 7.0 6.5-6.8 (2)培养条件 接种量:0.8-10% 培养温度:32~34℃ 培养时间:7~8h 通风量: 5OL种子罐10.5 搅拌转速340r/min; 250L种子罐1:03 搅拌转速300r/min 50L种子罐1:025 搅拌转速230r/min
的往复式摇床上振荡培养 12h，培养温度 33~34℃。 (3)一级种子质量要求 种龄：12h，pH 值：6.4±0.1 光密度：净增 OD 值 0.5 以上 残糖：0.5％以下 无菌检查：(-) 噬菌体检查：(-) 镜检：菌体生长均匀、粗壮，排列整齐 革兰氏阳性反应。 3，二级种子培养 为了获得发酵所需要的足够数量的菌体，在一级种子培养的基础上进而扩大到 种子罐的二级种子培养。种子罐容积大小取决于发酵罐大小和种量比例。 (1)培养基组成 培养基组成（%） T6-13 B9 T738 AS1.299 水解糖 玉米浆 磷酸氢二钾 硫酸镁 尿素 Fe++（ppm） Mn++（ppm） pH 2.5 2.5-3.5 0.15 0.04 0.4 2 2 6.8-7.0 2.5 2.5-3.5 0.15 0.04 0.4 2 2 6.8-7.0 2.5 2.5-3.5 0.2 0.05 0.5 2 2 7.0 2.5 2.5 0.1 0.04 0.5 2 2 6.5-6.8 (2)培养条件 接种量：0.8~1.0％ 培养温度：32~34℃ 培养时间：7~8h 通风量： 50L 种子罐 1:0.5 搅拌转速 340r／min； 250L 种子罐 1:0.3 搅拌转速 300r／ min 500L 种子罐 1:0.25 搅拌转速 230r／ min
(3)二级种子的质量要求 种龄:7~8h :7.2左右 OD值净增0.5左右 无菌检查(-) 噬菌体检查(-) 二、啤酒酵母的扩大培养 一般可采用三级扩大培养,扩大倍数:第1级到第2级为8-10倍,第2级到第 3级为4-6倍。 1,实验室扩大培养 斜面原种 :面活1圈耳,Mm麦汁试管→5l麦汁三角瓶培养一 C.3~4天 25℃,2~36h253℃,2h 30m麦汁三角瓶培养→800l汁三角瓶培养→10L麦汁卡氏罐培养容量15L) 22~25℃,2h 20~220,24h 18~90°℃,94~36h 2,车间扩大培养 卡氏罐10L 汉生罐100L,灭菌麦汁7 2~3天,20kPa 弃去上清液60L 淀酵母 6OL灭菌麦汁 14~16℃培养24h 卜60L灭菌麦汁 余20L 繁殖罐1000L(有效 10~12℃,培养2~3天↓60培养液菌麦汁300L 种子保存 ↓12~14℃,培养24h 追加灭菌麦汁600L ok Pa 1~12℃,培养24h 1个月 繁殖罐4500L(有效) 加麦汁 ↓9~11℃,培养24h 3发酵罐 加麦汁至10m3 ↓8~11℃,培养24h 10℃,发酵7~8天 0代酵母
(3)二级种子的质量要求 种龄：7~8h pH：7.2 左右 OD 值净增 0.5 左右 无菌检查(-) 噬菌体检查(-) 二、啤酒酵母的扩大培养 一般可采用三级扩大培养，扩大倍数：第 1 级到第 2 级为 8-10 倍，第 2 级到第 3 级为 4-6 倍。 1，实验室扩大培养 2，车间扩大培养
