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GMBD Bioinformatics Core 推廣課程 Single nucleotide polymorphism(SNP) – The next wave of genomic research
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GMBD Bioinformatics Core推廣課程 T81 What is SNP The most common type of sequence variant occurs 1 in every 1000 bp ·Mostly bi--allelic enable to develop automatic system Could be the functional related variant -CSNP,rSNP,iSNP ·Low recurrent rate stable genetic marker
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GMBD Bioinformatics Core推廣課程 1 The promising lands of SNP ·Complex disease ·Evolution ·Molecular diagnosis Prognostic or risk markers ·Prevention ·Pharmacogenetics
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Binfo 國立成功大學生物資凯中心 ◆ NCKU Bioinformatics Center Welcome to the NCKU SNP Value-Added Database (SNP VAD) About SNP VAD 新增資料： 帳號申請 Searching 新增送件人 Text Search 新建變異點資料 Blast Search 修改所建立的資料 删除所建立的資料 Submission New PI *GAGTGAG GAA New Submitter New Variants Update TT口 Withdraw 轉换NCBI Submission格式 NCBI Submissior Visitor Count Web Revised:August 1,2007 Month:73 Year:398 Total 5569
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