第一节概述 个分子吸收了外来辐射之后,它的能量变 化△E: △E=△E+△E+△Ee △E最大,一般在1~20eV之间。 △E大约比△E小10倍,一般在005~V之间 △E大约比△E小10倍或100倍,一般小于 005eV
第一节 概述 一个分子吸收了外来辐射之后,它的能量变 化△E: △Ee最大,一般在1~2OeV之间。 △Ev大约比△Ee小10倍,一般在0·05~leV之间。 △Er大约比△Ev小10倍或100倍,一般小于 0·O5eV
红外吸收光谱定义 分子的振动能量比转动能量大,当发生振 动能级跃迁时,不可避免地伴随有转动能 级的跃迁,所以无法测量纯粹的振动光谱, 而只能得到分子的振动转动光谱,这种谱 称为红外吸收光谱 红外吸收光谱是一种分子吸收光谱
分子的振动能量比转动能量大,当发生振 动能级跃迁时,不可避免地伴随有转动能 级的跃迁,所以无法测量纯粹的振动光谱, 而只能得到 分子的振动-转动光谱,这种谱 称为红外吸收光谱。 红外吸收光谱是一种分子吸收光谱。 一、红外吸收光谱定义
二、红外光谱的产生 旬当样品受到频率连续变化的红外光照射 时,分子吸收某些频率的辐射,并由其 振动或转动运动引起偶极矩的净变化, 生分子振动和转动能级从基态到激发 态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透 射光强度减弱。记录红外光的百分透射 比与波数或波长关系曲线,就得到红外 光谱
4当样品受到频率连续变化的红外光照射 时,分子吸收某些频率的辐射,并由其 振动或转动运动引起偶极矩的净变化, 产生分子振动和转动能级从基态到激发 态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透 射光强度减弱。记录红外光的百分透射 比与波数或波长关系曲线,就得到红外 光谱。 二、红外光谱的产生
红外光谱图 红外吸收光谱一般用T~λ曲线或T~δ(波数)曲线表示 。纵坐标为百分透射比T%,因而吸收峰向下,向上则为 谷;横坐标是波长λ(单位为μm),或波数δ(单位为 cm 波长与δ波数之间的关系为: δ(波数)/cm1=104/(x/um)
三、红外光谱图 红外吸收光谱一般用T ~ 曲线或T ~ δ (波数)曲线表示 。纵坐标为百分透射比T%,因而吸收峰向下,向上则为 谷;横坐标是波长(单位为µm ),或波数δ(单位为 cm-1)。 波长与 δ波数之间的关系为: δ (波数) / cm-1 =10 4 /( / µm )
四、红外光区的划分 红外光谱在可见光区和微波光区之间,波 长范围约为075~1000m,根据仪器技术 和应用不同,习惯上又将红外光区分为三 个区:近红外光区(075~25um),中 红外光区(2.5~25pm),远红外光区 (25~1000um)
四、红外光区的划分 红外光谱在可见光区和微波光区之间,波 长范围约为 0.75 ~ 1000µm,根据仪器技术 和应用不同,习惯上又将红外光区分为三 个区:近红外光区(0.75 ~ 2.5µm ),中 红外光区(2.5 ~ 25µm ),远红外光区 (25 ~ 1000 µm )
近红外区中红外区远红外区 波长范 0.78-2,5(um) 2,5-25(Am 25~300(m) 绝大多数无机 低能电子跃迁及有机化合物的基1气体分子的 2含H基团伸缩频吸收 纯转动跃迁、变 特振动的倍频吸收2最成熟、最强角振动、骨架振 点3研究稀土和其最有用、资料最全、晶格振动 他过渡与金属离应用最广泛 2研究异构体、 子的化合物 3可进行定性和键等 定量分析
近红外区 中红外区 远红外区 波 长 范 围 0.78~2.5 (μm) 2.5~25 (μm) 25~300 (μm) 特 点 1 低能电子跃迁 2 含H基团伸缩 振动的倍频吸收 3 研究稀土和其 他过渡与金属离 子的化合物 1 绝大多数无机 及有机化合物的基 频吸收 2 最成熟、最强、 最有用、资料最全、 应用最广泛 3 可进行定性和 定量分析 1 气体分子的 纯转动跃迁、变 角振动、骨架振 动、晶格振动 2 研究异构体、 氢键等