DNA修 DNA Repair
DNA修复 DNA Repair
由于染色体DNA在生命过程中占有至高无 上的地位,DNA复制的准确性以及DNA日常保 养中的损伤修复就有特别重要的意义。 个细胞通常只含有一套或两套基因组 DNA,损伤的蛋白质和RNA分子可以通过DNA 密码信息很快被替代,但DNA分子自身是不能 被替代的。维持DNA分子中信息的完整性是细 胞必须要做的事,由DNA修复系统执行。 DNA可能由于某些作用而受损伤,有些是 自发的,有些是环境因素造成的,DNA复制过 程也有可能因错配碱基导致遗传信息的损伤
由于染色体DNA在生命过程中占有至高无 上的地位，DNA复制的准确性以及DNA日常保 养中的损伤修复就有特别重要的意义。 一个细胞通常只含有一套或两套基因组 DNA，损伤的蛋白质和RNA分子可以通过DNA 密码信息很快被替代，但DNA分子自身是不能 被替代的。维持DNA分子中信息的完整性是细 胞必须要做的事，由DNA修复系统执行。 DNA可能由于某些作用而受损伤，有些是 自发的，有些是环境因素造成的，DNA复制过 程也有可能因错配碱基导致遗传信息的损伤
DNA的词伤修 突变与癌( Mutation& Cancer) 突变诱因 (Mutagens) 修复机制( DNA repair systems) 修复系统缺损与疾病 iseases caused by impaired DNA repair systems)
DNA的损伤修复 突变与癌 (Mutation & Cancer) 突变诱因 (Mutagens) 修复机制 (DNA repair systems) 修复系统缺损与疾病 (Diseases caused by impaired DNA repair systems)
Mutations are linked to cancer A permanent change in the nucleotide sequence of dNa is caled a mutation(在核酸序列上发 生的永久性的变化叫突变)。 In mammals, there is a strong correlation between the accumu lation of mutations and cancer Mutation, Mutant, Mutagenesis, Mutagen, Mutein(Mutain)
Mutations are linked to cancer A permanent change in the nucleotide sequence of DNA is called a mutation （在核酸序列上发 生的永久性的变化叫突变）。 In mammals，there is a strong correlation between the accumulation of mutations and cancer。 Mutation, Mutant, Mutagenesis, Mutagen, Mutein (Mutain)
突变可能涉及一个碱基对被另一个碱基对 所替代一替代或取代突变( substitution mutation),或者插入或缺失一个或多个 碱基对一插入突变或缺失突变( insertion mutations or deletion mutations)。如果 突变影响的是非必须DNA或不影响一个基 因的功能,这样的突变被称为沉默突变 ( silent mutation)。很少发生突变造成生 物学优势,然而,大多数突变是有害的
突变可能涉及一个碱基对被另一个碱基对 所替代—替代或取代突变（substitution mutation），或者插入或缺失一个或多个 碱基对—插入突变或缺失突变（insertion mutations or deletion mutations）。如果 突变影响的是非必须DNA或不影响一个基 因的功能，这样的突变被称为沉默突变 （silent mutation）。很少发生突变造成生 物学优势，然而，大多数突变是有害的
突变的类型 ·点突变:DNA分子中一个碱基对替代另一个碱基 对称为点突变。 b 碱基变化替换:a,转换( transition);b,颠换( transversion) 移码突变 插入突变:DNA分子中插入一个或几个碱基称为插入 作用。 缺失突变:DNA分子中缺失一个或多个碱基对称为缺 失作用
DNA突变 野生型基因 T-C-GHA-C-T-G-T-A-C-G 的类型 - A-G-CET-G-A-C-A-T-G-C 碱基对的置换 移码突变 (substitution) (frameshift mutation) 转换 插入 T-C-G-G-C-T-G-T-A-C-C T-C-G-A--C-T-G-I-A-C-G A-G-C-C-G-A-C-A-I-G-O A-G-C--C-G-A-C-A-T-G-C 颠换 缺失 -T-C-G-T-C-T-G-T-A-C-G T-C-G-C-T-G-T-A-C-G- 4-G-(-4G-A-C-4-TGC- A-G-C-G-A-C-A-T-G-C-
沉默突变:突变影响非必需的DNA或突变对一个基 因的功能的影响可忽略,称为沉默突变或同义突变。 TGT TGC CVS Cys 无义突变:突变的密码子变为终止密码子。 TGT TGA cys→终止 回复突变:一些突变可以克服第一次突变造成的影 响,这类突变称为回复突变。 通读突变(加长突变):终止密码子突变为非终止 密码子,使突变的mRMA在翻译时发生通读,从而 使肽链加长, 条件突变体:突变效果很微妙,只有在极端条件下 (如温度提高)才显露出来
突变的原因 自发突变( spontaneous mutation):由于 正常的细胞活动,或细胞与环境的随机相 互作用而引起的突变。 诱发突变( induced mutation:特定的化学 或物理因素引起的DNA序列改变
DNA分子的自发性损伤 1、DNA复制中的错误 2、DNA的自发性化学变化 生物体内DNA分子可以由于各种原因发生变化 ①碱基的异构互变; ②碱基的脱氨基作用; ③脱嘌呤与脱嘧啶 ④碱基修饰与链断裂;
