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复旦大学:《生物化学A Biochemistry》课程PPT教学课件(下,代谢部分)糖代谢 Carbohydrate Metabolism(三)

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一.糖的消化吸收 二.血糖及其调节 三.糖元的合成与分解 四.糖的分解代谢 五.糖元异生 六.糖代谢紊乱 七.光合作用
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(Aerobic Oxidation) 葡萄糖或糖原在有氧条件下通过与糖酵解相 同的途径分解为丙酮酸,进而彻底氧化成二氧 化碳和水,并产生大量ATF的过程。 反应部位胞液和线粒体 ·生理意义 1.一般状况下人体大多数组织获能的主要 方式,1Gle→38ATP;2.是三大类能量物质共 同的分解代谢途径;3.糖有氧氧化的三羧酸循 环不仅仅是糖、脂肪和氨基酸在体内氧化功能 的共同通路,也是它们的互变枢扭

糖的有氧氧化 (Aerobic Oxidation) • 葡萄糖或糖原在有氧条件下通过与糖酵解相 同的途径分解为丙酮酸,进而彻底氧化成二氧 化碳和水,并产生大量ATP的过程。 • 反应部位 胞液和线粒体 • 生理意义 1. 一般状况下人体大多数组织获能的主要 方式,1 Glc→38 ATP;2. 是三大类能量物质共 同的分解代谢途径;3. 糖有氧氧化的三羧酸循 环不仅仅是糖、脂肪和氨基酸在体内氧化功能 的共同通路,也是它们的互变枢扭

糖酵解 湉的有氧氧化概况 乳酸 糖原或 羧酸 葡萄糖 丙酮酸 丙配酸↓区酰(循环 (胞液) (线粒体) CO,+H,O 有氧氧化

糖原或 葡萄糖 丙酮酸 丙酮酸 乙酰CoA 三羧酸 循环 CO2+H2O +ATP 有氧氧化 (胞液) (线粒体) 乳酸 糖酵解 糖的有氧氧化概况

TRicarboxylic Acid Cycle-TCA循环 有氧条件下大多数生物共有的物质分解代谢途径。 Thunberg(1920), H. Krebs(1932), Albert szent-Gyorgyi 1935)发现代谢现象, Carl Martins(1937)和 frank Knoop阐明了从柠檬酸到琥珀酸的氧化途径。 Krebs (1937)证实了代谢过程,并提出环状氧化途径概念。后 来发现这一途径在动物、植物和微生物中普遍存在, 不仅仅是糖分解代谢的主要途径,也是脂肪、蛋白质 分解代谢的最终途径,具有重要的生理意义。 Krebs 1953)获得了诺贝尔奖,并被称为ATP循环之父,这 途径又被称为 Krebs循环或柠檬酸循环

三羧酸循环 [Tricarboxylic Acid Cycle-TCA循环] 有氧条件下大多数生物共有的物质分解代谢途径。 Thunberg(1920), H. Krebs(1932), Albert Szent-Györgyi (1935)发现代谢现象,Carl Martins(1937)和Frank Knoop阐明了从柠檬酸到琥珀酸的氧化途径。Krebs (1937)证实了代谢过程,并提出环状氧化途径概念。后 来发现这一途径在动物、植物和微生物中普遍存在, 不仅仅是糖分解代谢的主要途径,也是脂肪、蛋白质 分解代谢的最终途径,具有重要的生理意义。Krebs (1953)获得了诺贝尔奖,并被称为ATP循环之父,这一 途径又被称为Krebs循环或柠檬酸循环

Hans Krebs创立了 TCA循环学说 1937年, Hans kreb利用鸽子胸肌的 组织悬液,测定了在不同的有机酸作 用下,丙酮酸氧化过程中的耗氧率, °首次提出在动物组织中丙酮酸氧化 Figure16·1 Hans Krebs(1900-1981). Krebs discovered 途径的假说。 the citric acid cycle, urea cycle, and glyoxy. late cycle 肌肉组织中某些4碳二羧酸(琥珀酸、延胡索酸、苹 果酸和草酰乙酸)能刺激氧的消耗。 °丙二酸对丙酮酸有氧氧化的抑制作用 循环中酶的研究证实并阐明了该循环的细节

Hans Krebs创立了 “TCA循环”学说 •1937年,Hans Krebs利用鸽子胸肌的 组织悬液,测定了在不同的有机酸作 用下,丙酮酸氧化过程中的耗氧率, •首次提出在动物组织中丙酮酸氧化 途径的假说。 •肌肉组织中某些4碳二羧酸(琥珀酸、延胡索酸、苹 果酸和草酰乙酸)能刺激氧的消耗。 •丙二酸对丙酮酸有氧氧化的抑制作用。 •循环中酶的研究证实并阐明了该循环的细节

Hans adolf Krebs(1990-1981, Germany). Krebs' researches mainly concerned with various aspects of intermediary metabolism. Among the subjects he has studied are the synthesis of urea in the mammalian liver, the synthesis of uric acid and purine bases in birds, the intermediary stages of the oxidation of foodstuffs. the mechanism of the active transport of electrolytes and the relations between cell respiration and the generation of adenosine polyphosphates. 文章被拒也许是科学家常遭遇的事情,很常见,诺奖得主的文章 遭据你听过吗?近期 The scientist就爆出一件秘辛,1953年诺奖得 主 Hans Krebs在1937年曾向 Nature投稿遭拒。1988年,当 Krebs 已经辞世7年, Nature杂志匿名编辑在一篇公开信上指出,拒绝 Krebs的文章是Nare杂志有史以来所犯的最大错误

Hans Adolf Krebs(1990-1981,Germany). Krebs' researches mainly concerned with various aspects of intermediary metabolism. Among the subjects he has studied are the synthesis of urea in the mammalian liver, the synthesis of uric acid and purine bases in birds, the intermediary stages of the oxidation of foodstuffs, the mechanism of the active transport of electrolytes and the relations between cell respiration and the generation of adenosine polyphosphates. 文章被拒也许是科学家常遭遇的事情,很常见,诺奖得主的文章 遭据你听过吗?近期The Scientist就爆出一件秘辛,1953年诺奖得 主Hans Krebs在1937年曾向Nature投稿遭拒。1988年,当Krebs 已经辞世7年,Nature杂志匿名编辑在一篇公开信上指出,拒绝 Krebs的文章是Nature杂志有史以来所犯的最大错误

酸看环发现的大记 1911920T. Thunberg等肌肉组织可氧化柠檬酸、琥珀酸、 延胡索酸和苹果酸等。 1935 Albert Szent 4C的二羧酸(琥珀酸、延胡索酸、 -Georg 苹果酸和草酰乙酸等)能促进肌氧耗 量;并确立琥珀酸经延胡索酸和苹 果酸转变成草酰乙酸。 Wagner- Janregy等异柠檬酸是柠檬酸的氧化产物。 1936 Green等 猪心肌中提得苹果酸脱氢酶。 1937 Martius,F. Knoop等证明柠檬酸经顺乌头酸异构化为异 柠檬酸,进一步氧化成α-酮戊二酸。 1937 Hans Krebs 证明柠檬酸来自乙酰CoA和草酰乙 酸的缩合

三羧酸循环发现的大事记 1911-1920 T. Thunberg 等 肌肉组织可氧化柠檬酸、琥珀酸、 延胡索酸和苹果酸等。 1935 Albert, Szent 4C的二羧酸(琥珀酸、延胡索酸、 -Gyorgyi 苹果酸和草酰乙酸等)能促进肌氧耗 量;并确立琥珀酸经延胡索酸和苹 果酸转变成草酰乙酸。 Wagner-Janregy等 异柠檬酸是柠檬酸的氧化产物。 1936 Green等 猪心肌中提得苹果酸脱氢酶。 1937 Martius, F.Knoop等 证明柠檬酸经顺乌头酸异构化为异 柠檬酸,进一步氧化成-酮戊二酸。 1937 Hans Krebs 证明柠檬酸来自乙酰CoA和 草酰乙 酸的缩合

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柠 檬 酸 循 环 是 “ 燃 料 ” 物 质 氧 化 分 解 的 中 心 途 径

Glucose Pyruvate Pyruvate dehydrogenase complex 囚酮酸生成一 AcetyL CoA Co 2 Lipids The formation of acetyl CoA from pyruvate is a key irreversible step

丙酮酸生成乙酰CoA

线粒体 线粒体 外膜 内膜 丙酮酸 COASH 转运酶 丙酮酸 →丙酮酸 O 乙酰CoA (C2转移基团) 草酰乙酸 (C4) COASH 拧檬酸 (C6) 拧檬酸 循环 CO (C5) CO2 (C4)

Pyruvate dehydrogenase complex 丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CαA的反应由丙酮酸 脱氢酶复合物催化完成,反应发生于真核生物 的线粒体中,是连接糖酵解与三羧酸循环的中 心环节。酶复合物是一个多酶体系,由三种酶 蛋白和六种辅助因子组成,分别是丙酮酸脱氢 羧酶E1、二氢硫辛酸(酰胺)转乙酰2和 二氢硫辛酸(酰胺)脱氢酶3。辅助因子包 括TP、硫辛酸、FAD、NAD、C0A和Mg2-

丙酮酸脱氢酶复合物 Pyruvate dehydrogenase complex 丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA的反应由丙酮酸 脱氢酶复合物催化完成,反应发生于真核生物 的线粒体中,是连接糖酵解与三羧酸循环的中 心环节。酶复合物是一个多酶体系,由三种酶 蛋白和六种辅助因子组成,分别是丙酮酸脱氢 [羧]酶[E1 ]、二氢硫辛酸(酰胺)转乙酰酶[E2 ]和 二氢硫辛酸(酰胺)脱氢酶[E3 ]。辅助因子包 括 [TPP]、硫辛酸、FAD、NAD+ 、CoA和Mg2+

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