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复旦大学:《分析化学》课程实验教学课件(仪器分析)分子荧光分光光度法测定面粉中的核黄素

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分子荧光分光光度法测定面粉中 的核黄素 复旦大学化学教学实验中心 张晋

分子荧光分光光度法测定面粉中 的核黄素 复旦大学 化学教学实验中心 张晋芬

、实验目的 学习荧光分析法的基本原理及荧光的测 定方法; 2、掌握面粉的制样方法; 3、了解荧光分光光度计的主要结构、工作 原理及使用方法

一、实验目的 1、学习荧光分析法的基本原理及荧光的测 定方法; 2、掌握面粉的制样方法; 3、了解荧光分光光度计的主要结构、工作 原理及使用方法

二、内容提要 某些物质经紫外光或可见光照射后,会发射出 荧光(较入射波长更长),荧光光谱能反映这些物 质的特性。根据荧光强度和波长的分析方法称为荧 光分析法 对同一物质,在稀溶液(即A=abc<0.05)中有: F=2.3④abcl 式中F荧光强度①荧光过程的量子效率; a荧光分子的吸光系数;b试样的吸收光程; c物质的浓度;l 入射光强度 当1、b不变时:F=Kc

二、内容提要 某些物质经紫外光或可见光照射后,会发射出 荧光(较入射波长更长),荧光光谱能反映这些物 质的特性。根据荧光强度和波长的分析方法称为荧 光分析法。 对同一物质,在稀溶液(即 A =abc < 0.05)中有: F=2.3 ФfabcI0 式中F 荧光强度 Фf 荧光过程的量子效率; a 荧光分子的吸光系数;b 试样的吸收光程; c 物质的浓度; I0 入射光强度。 当 I0 、 b不变时: F=Kc

荧光分析法灵敏度高(较分光光度法大2~3 个数量级)、样少、快速等特点,在食品 医药、农业、环保、化工等领域广泛应 用 但由于许多物质不会发生荧光,故在使用 范围上受到一定的限制

荧光分析法灵敏度高(较分光光度法大2~3 个数量级)、样少、快速等特点 ,在食品、 医药、农业、环保、化工等领域广泛应 用。 但由于许多物质不会发生荧光,故在使用 范围上受到一定的限制

维生素B,又称核黄素。冬春季寒冷干 燥,有的人嘴唇会出现干裂,其主要原因 是缺少维生素B,缺乏维生素B,会影响生 物氧化,还会得舌炎、眼结膜炎、角膜炎 等。动物内脏维生素B,含量高其次是奶、 蛋、豆类等。小麦虽然是维生素B2的良好 来源,但由于这些营养成分大部分集中在 麦粒的外壳中,所以在面粉加工的过程中 大部分损失掉了,精加工的面粉维生素与 矿物质的损失更加严重。 维生素B2每人每天摄入量不低于0.5mg

维生素B2又称核黄素。冬春季寒冷干 燥,有的人嘴唇会出现干裂,其主要原因 是缺少维生素B2 缺乏维生素B2会影响生 物氧化,还会得舌炎、眼结膜炎、角膜炎 等。动物内脏维生素B2含量高其次是奶、 蛋、豆类等。小麦虽然是维生素B2的良好 来源,但由于这些营养成分大部分集中在 麦粒的外壳中,所以在面粉加工的过程中 大部分损失掉了,精加工的面粉维生素与 矿物质的损失更加严重。 维生素B2每人每天摄入量不低于0.5mg

维生素B,在430~40nm蓝光照射下发出荧 光,峰值波长为525nm左右,在pH67的溶 液中荧光最强,pH=11时荧光消失。 在稀溶液中,荧光的强度与维生素B,的浓 度成正比,利用维生素B,的这一性质,选 择合适的激发波长、荧光波长和实验条 件,可对维生素B,进行定量测定。 本实验采用标准曲线法来测定维生素B2的 含里

• 维生素B2在430~440nm蓝光照射下发出荧 光,峰值波长为525nm左右,在pH 6~7的溶 液中荧光最强,pH= 11时荧光消失。 • 在稀溶液中,荧光的强度与维生素B2的浓 度成正比,利用维生素B2的这一性质,选 择合适的激发波长、荧光波长和实验条 件,可对维生素B2进行定量测定。 • 本实验采用标准曲线法来测定维生素B2的 含量

F-4500荧光分光光度计:主机、计算机工作站、GP-IB通信 接口卡 F-4500荧光分光光度计的工作原理 主机 光源(氙灯 单色器:激发单色器 光源)电源 发射单色器 样品池(低荧光材料) 激发单色器 滤光片 记录仪 检测器(光电倍增管、摸/数转 换器、微处理器) 荧光 微处理器由GP-IB通信接口卡与 彐发射单色器三彐 计算机连接 样品池 滤光片 检测器 仪器功能:激发/发射波长扫描、 图5-7荧光光谱仪基本部件方框图 荧光强度测定、时间扫描、三维 荧光光谱扫描

F-4500荧光分光光度计: 主机、计算机工作站、GP-IB通信 接口卡 F-4500荧光分光光度计的工作原理 ——主机 • 光源(氙灯) • 单色器:激发单色器 发射单色器 • 样品池(低荧光材料) • 检测器(光电倍增管、摸/数转 换器、微处理器) • 微处理器 由GP-IB通信接口卡与 计算机连接 仪器功能: 激发/发射波长扫描、 荧光强度测定、时间扫描、三维 荧光光谱扫描

工作原理: 氙灯产生的连续光由激发单色器 色散出具有一定光谱通带的单色光, 照射在样品上激发后产生的荧光,由 发射单色器色散成荧光光谱,并由光 电倍增管检测荧光强度,通过模/数转 换器转换为数字信号,经主机微处理 器由GPIB通信卡传送到计算机工作 站。计算机工作站将接受到的数字信 号进行处理,由显示器显示数据及谱 图

• 工作原理: 氙灯产生的连续光由激发单色器 色散出具有一定光谱通带的单色光, 照射在样品上激发后产生的荧光,由 发射单色器色散成荧光光谱,并由光 电倍增管检测荧光强度,通过模/数转 换器转换为数字信号,经主机微处理 器由 GP-IB通信卡传送到计算机工作 站。计算机工作站将接受到的数字信 号进行处理,由显示器显示数据及谱 图

实验步骤 1、样品溶液的制备(两人制备一份) 准确称取均匀的面粉样品78g;加入7080ml 0.lmol盐酸溶液(先加入几ml,搅拌成稀糊 状,如有块状此时要用玻棒按压使颗粒分散后, 再将剩余部分加入),加入150m沸水,煮沸 3min以上。冷却后在搅拌下用NaOH溶液调节pH值 至6.06.5,再用HC1溶液调至4.5。 将混合物定量转移至250m1容量瓶中,用1%醋 酸溶液定容(因气泡,定容时可加1滴丁醇),先 离心(注意使用离心机时保持平衡)再过滤(在 砂芯漏斗中放一层滤纸),取20ml左右清晰滤液 避光保存,待测

三、实验步骤 1、样品溶液的制备(两人制备一份) 准确称取均匀的面粉样品7~8g;加入70~80ml 0.1mol·L-1盐酸溶液(先加入几ml ,搅拌成稀糊 状,如有块状此时要用玻棒按压使颗粒分散后, 再将剩余部分加入),加入150 ml沸水,煮沸 30min以上。冷却后在搅拌下用NaOH溶液调节pH值 至6.0~6.5,再用HCl溶液调至4.5。 将混合物定量转移至250 ml容量瓶中,用1%醋 酸溶液定容(因气泡,定容时可加1滴丁醇),先 离心(注意使用离心机时保持平衡)再过滤(在 砂芯漏斗中放一层滤纸),取20 ml左右清晰滤液 避光保存,待测

2、实验条件的选择 (1)激发光波长(入射光波长)EX 荧光波长(发射光波长)EM的选择 ①将荧光分光光度计的荧光波长(发射光波长)EM暂设定为 525ⅷ处,在400~500nm波长范围内对EX进行扫描,确定最 佳的EX(最高峰值处)。 ②然后将激发光波长(入射光波长)EX设定在最高峰值处, 在500600m波长范围内对酬M进行扫描,确定最佳的EM (最高峰值处) (2)酸度的选择 分别用1:1盐酸、1%醋酸、5%氢氧化钠定容1.00m1核黄素标 液于25m1容量瓶中,测定pH值并测定荧光强度,考察酸度 对荧光强度的影响,确定最佳的调节pH的溶液

2、实验条件的选择 (1)激发光波长(入射光波长)EX 荧光波长(发射光波长)EM 的选择 ①将荧光分光光度计的荧光波长(发射光波长)EM暂设定为 525nm处,在400~500nm波长范围内对EX进行扫描,确定最 佳的EX(最高峰值处)。 ②然后将激发光波长(入射光波长)EX设定在最高峰值处, 在500~600nm波长范围内对EM进行扫描,确定最佳的EM (最高峰值处)。 (2)酸度的选择 分别用1:1盐酸、1%醋酸、5%氢氧化钠定容1.00ml核黄素标 液于25ml容量瓶中,测定pH值并测定荧光强度,考察酸度 对荧光强度的影响,确定最佳的调节pH的溶液

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