第六章 散剂、颗粒剂、胶囊剂和 丸剂
散剂、颗粒剂、胶囊剂和 丸剂 第六章 复旦大学药剂学精品课程版权所有
固体制剂的共性 ●物理、化学稳定性比液体制剂好,生产制造成 本较低,服用与携带方便; ●制备过程前处理的单元操作(粉碎、过筛、混 合等)经历相同; ●药物在体内首先溶解后才能透过生理膜,被吸 收入血
固体制剂的共性 物理、化学稳定性比液体制剂好，生产制造成 本较低，服用与携带方便； 制备过程前处理的单元操作（粉碎、过筛、混 合等）经历相同； 药物在体内首先溶解后才能透过生理膜，被吸 收入血。 复旦大学药剂学精品课程版权所有
固体剂型的制备工艺流程图 胶囊剂 药物X粉碎X过筛混合制粒X压片 散剂颗粒剂(片剂
固体剂型的制备工艺流程图 药物 粉碎 过筛 混合 制粒 压片 散剂 颗粒剂 片剂 胶囊剂 复旦大学药剂学精品课程版权所有
固体制剂的体内吸收途径 朋月 口服给药x 溶解 血液循 1生物膜 固体制剂 胃肠道中 生物膜 口服 溶出 片剂 → 胶囊剂 粒剂 混悬剂 溶液剂 图82各种固体制剂在胃肠道中的行为
固体制剂的体内吸收途径 口服给药 崩 解 溶解 生物膜 血液循环 复旦大学药剂学精品课程版权所有
Noyes认时)出方前有 dc D at - kS(CS-C)k= dc/dt溶出速度D:扩散系数 k溶出速度常数 h:扩散层厚度 s溶出界面面积 s药物溶解度 solvente 当Cs》C时,方程简化为 8号 dc = kSCS at
Noyes-Whitney溶出方程 Cs C D：扩散系数 h h：扩散层厚度 dC/dt──溶出速度 k──溶出速度常数 S──溶出界面面积 Cs──药物溶解度 当Cs » C时，方程简化为 dC dC 复旦大学药剂学精品课程版权所有
改善药物溶出速度的措施 dc E kSCS dt 溶出速度与S、Csk成正比 S↑增大药物溶出面积:微粉化减小药物粒径 Cs↑增加药物溶解度:改变晶型;制固体分散体等 k增加搅拌,降低黏度、提高温度
改善药物溶出速度的措施 溶出速度与S、C S、k成正比 S↑增大药物溶出面积：微粉化减小药物粒径 C S↑增加药物溶解度：改变晶型；制固体分散体 等 k↑增加搅拌，降低黏度、提高温度 dC 复旦大学药剂学精品课程版权所有
第一节散剂 散剂( Powders)系指原料药物与适宜的辅料经粉碎、均匀 混合而制成的干燥粉末状制剂 散剂分类 按应用用途: 口服散剂:于水中服用或直接送服 局部用散剂:皮肤(撒布剂或撒粉)、口腔、咽喉、腔道 按药味:单散剂与复散剂 ●按剂量:分剂量散与不分剂量散
第一节 散剂 散剂（Powders）系指原料药物与适宜的辅料经粉碎、均匀 混合而制成的干燥粉末状制剂。 散剂分类 按应用用途： 口服散剂：于水中服用或直接送服 局部用散剂：皮肤（撒布剂或撒粉）、口腔、咽喉、腔道 按药味：单散剂与复散剂 按剂量：分剂量散与不分剂量散 复旦大学药剂学精品课程版权所有
常见散剂 方药 去或 长酚 聚乙二醇4000散剂 批准文号:国药准字H20050809 嗜酸乳杆菌散 818c 医药网 乐托尔 Lacteol fort 6袋/盒 10g×10袋/盒 点垂以副有眼公a LA e
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中药散剂 字散八味沉香散 二白散 九一散 三妙散黑散 妙 四逆散 五苓散牛黄千金散 桂林西瓜霜 六一散如意金黄散 小儿风七厘散 七厘散、桂林西瓜霜 风被3n
一字散 八味沉香散 二白散 九一散 三妙散 十黑散 四逆散 五苓散 牛黄千金散 六一散 如意金黄散 七厘散 桂林西瓜霜 中药散剂 复旦大学药剂学精品课程版权所有
散剂特点 ◆粉碎程度大,比表面积大、易分散、起效快 “散者散也,去急疾” ◆外用覆盖面积大,起保护和收敛等作用 ◆贮存、运输、携带比较方便 ◆制备工艺简单,易分剂量,便于婴幼儿服用
散剂特点 粉碎程度大，比表面积大、易分散、起效快 “散者散也，去急疾” 外用覆盖面积大，起保护和收敛等作用 贮存、运输、携带比较方便 制备工艺简单，易分剂量，便于婴幼儿服用 复旦大学药剂学精品课程版权所有